เด vikoristovuyut vuglets

เม่น

ใต้ถ่านหินมีองค์ประกอบทางเคมีที่มีพลังอโลหะ

Vin ถูกกำหนดด้วยตัวอักษร Z และถือเป็นองค์ประกอบทางเคมีของกลุ่มที่สี่ของช่วงเวลาอื่นในระบบธาตุ Mendelev เลขลำดับคือ 6 และมวลอะตอมคือ 12.0107ปัจจุบันมีการดัดแปลงคาร์บอนหลายประเภท

เพชร กราไฟท์ และคาร์บอน ซึ่งมีกลิ่นเหม็นโดดเด่นด้วยกลิ่นหอมของผลึกขัดแตะชื้น

• นอกจากนี้ยังมีฟูลเลอรีน ปืนสั้น และลอนสดาไลต์ที่พบได้น้อยซึ่งพบในอุกกาบาตที่ตกลงสู่พื้น
• ในปริมาณมาก ถ่านจะถูกใส่ในวุจิลลาหิน เช่นเดียวกับไวโคริสต์เหมือนถ่าน
• อิเล็กโทรดคาร์บอนสำหรับเตาอุตสาหกรรมก็ผลิตจากสิ่งนี้เช่นกัน
• สิ่งอำนวยความสะดวกทางอุตสาหกรรมสำหรับการเตรียมถ่านหิน
• ปรากฎว่าทุกวันนี้มีวิธีลบอีกมากมาย

คาร์บอนทางเทคนิค

• - ขึ้นอยู่กับการสลายตัวด้วยความร้อนของคาร์โบไฮเดรตคล้ายก๊าซและคาร์โบไฮเดรตหายาก
• อย่างไรก็ตาม ขึ้นอยู่กับชีสที่บ่มแล้ว มีหลายประเภท: วิธีเบเกอรี่, โคมไฟ, ความร้อนและช่องทาง
• นอกจากวิธีการทางอุตสาหกรรมแล้ว ยังมีวิธีการอีกหลายวิธีที่สามารถกำจัดถ่านหินได้
• วิธีที่ดีที่สุดในการเก็บถ่านหินในครัวเรือนคือการเตรียมคาร์บอนครึ่งหนึ่งพร้อมกับบวบเพิ่มเติม
• ภายในหนึ่งชั่วโมง คาร์บอนที่ด้านล่างของถังอาจหมด

สูตรนี้มีคาร์บอนในปริมาณสูง เช่น คาร์บอน มากกว่าด้วยวิธีง่ายๆ

ความหลงใหลในคาร์บอนไดออกไซด์เป็นสิ่งสำคัญ

โปรดทราบว่าก่อนที่จะกำจัดคาร์บอนออกไซด์ คุณต้องมีเอทิลีนธรรมดาก่อน

เมื่อมันไหม้ (C 2 H 4 +3O 2 =2CO 2 +2H 2 O) คุณจะกำจัดคาร์บอนออกไซด์และน้ำ

ได้รับความเคารพอีกครั้ง: เมื่อทำงานกับกรด คุณต้องรับผิดชอบต่อการกระทำที่ผิด (การดึงถุงมือและเลนส์ตา)

ก่อนถึงเวลาขยายตัวเนื่องจากความร้อนของเหงือก การทดลองนี้จะต้องดำเนินการในที่โล่งหรือในห้องที่มีการระบายอากาศ

แผนหุ่นยนต์:

เข้า

บูโดวา อะตอม วุเกลซิว

การขยายตัวของธรรมชาติ

ความหลงใหลในถ่านหิน

เมื่อมันไหม้ (C 2 H 4 +3O 2 =2CO 2 +2H 2 O) คุณจะกำจัดคาร์บอนออกไซด์และน้ำ

พลังกายภาพและเคมี
ความสำคัญของชาติ
(1,108 %).

คาร์บอนในร่างกาย รายชื่อวรรณกรรม Vuglets (lat. Carboneum), C - องค์ประกอบทางเคมีของกลุ่มธาตุ IV
ระบบของเมนเดเลฟ
มีไอโซโทปเสถียรสองตัวคือ 12C (98.892%) และ 13C
Vuglets เป็นที่รู้จักมานานแล้ว

หมู่บ้านวูจิลล่า
ให้บริการสำหรับ
การต่ออายุโลหะจากแร่เพชร - เหมือนอัญมณี
อย่างมีนัยสำคัญในเวลาต่อมา กราไฟท์เริ่มแข็งตัวเพื่อเตรียมถ้วยใส่ตัวอย่างและ
โอลิฟต์ซีฟ.
ในปี 1778 K. Scheele ทำความร้อนกราไฟท์ด้วยดินประสิว ค้นพบว่าด้วยสิ่งนี้
เมื่อคาร์บอนไดออกไซด์ถูกให้ความร้อนด้วยไนเตรต จะเกิดคาร์บอนไดออกไซด์ขึ้น
โกดังเคมีสำหรับเพชรก่อตั้งขึ้นจากการสอบสวนของ A. Lavoisier

ได้รับความเคารพอีกครั้ง: เมื่อทำงานกับกรด คุณต้องรับผิดชอบต่อการกระทำที่ผิด (การดึงถุงมือและเลนส์ตา)

(1772) จากมงกุฎเพชรบนพื้นผิวและการสอบสวนของ S. Tennant
(1797) ซึ่งพิสูจน์ว่า อย่างไรก็ตาม เพชรสามารถให้คุณสมบัติเดียวกันได้เมื่อ
คาร์บอนไดออกไซด์ออกซิไดซ์
วั๊กเล็ตจามรีเคมี
องค์ประกอบของความรู้เฉพาะในปี ค.ศ. 1789 ก. ลาวัวซิเยร์.
ชื่อละติน
Sarboneum vugilla แยกตัวออกจาก Sarbo - vugilla
แกนกลางของไอโซโทปคาร์บอนที่เสถียรที่สุด มีมวล 12 (ความกว้าง
98.9%) มีโปรตอน 6 ตัว และนิวตรอน 6 ตัว (12 นิวคลีออน) แบ่งออกเป็น 3 ส่วน
ควอเตตประกอบด้วยโปรตอน 2 ตัว และนิวตรอน 2 ตัว คล้ายกับนิวเคลียส
ฮีเลียม
ไอโซโทปที่เสถียรอีกชนิดหนึ่งของคาร์บอนคือ 13C (ประมาณ 1.1%) และยังมีร่องรอยอีกด้วย

ในหลายกรณี ไอโซโทป 14C ที่ไม่เสถียรเกิดขึ้นในธรรมชาติในระหว่างนั้น
การกำหนดค่า 1s22s22px12py12pz0
โชติรีอิเล็กทรอนิกส์อีกระดับหนึ่ง
valence ซึ่งระบุตำแหน่งของคาร์บอนในกลุ่ม IVA
ระบบเป็นระยะ
ชิ้นส่วนสำหรับกำจัดอิเล็กตรอนออกจากอะตอมในก๊าซ
เฟสต้องใช้พลังงานสูง (ประมาณ 1,070 กิโลจูล/โมล) คาร์บอนจึงไม่ละลาย
พันธะไอออนิกกับองค์ประกอบอื่นๆ ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมจึงจำเป็นต้องใช้วัสดุที่ใช้
กำจัดอิเล็กตรอนออกจากโหมดสลีปของไอออนบวก
มายุจิ
อิเล็กโทรเนกาติวีตี้เท่ากับ 2.5 คาร์บอนไม่แสดงความเข้ม
ความร่าเริงของอิเล็กตรอน ดูเหมือนจะไม่ใช่ตัวรับที่แอคทีฟ
อิเล็กทรอนิกส์
นั่นเป็นสาเหตุที่ไม่ดีพอที่จะแก้ไขส่วนลบ
ค่าใช้จ่าย. เนื่องจากธรรมชาติไอออนิกบางส่วนของการเชื่อมต่อ การเชื่อมต่อ
คาร์บอนจะปรากฏ เช่น คาร์ไบด์
ในกลุ่มเด็กกึ่งเด็ก ถ่านหินก็ปรากฏขึ้น
ออกซิเดชันขั้นที่ 4 เพื่อให้อิเล็กตรอนจำนวนมากมีชะตากรรมเดียวกัน
เมื่อพันธะเกิดขึ้นแล้ว จำเป็นต้องแยกอิเล็กตรอน 2 วินาทีออกแล้วกระโดด
อิเล็กตรอน 3 ตัวต่อวงโคจร 2pz;
เมื่อมาถึงจุดนี้พวกเขาแกล้งทำเป็น 4
พันธะจัตุรมุขที่มี 109 อยู่ระหว่างกัน?
ในสหรัฐอเมริกามีวาเลนซ์
อิเล็กตรอนมักถูกดึงออกมาจากถ่านหิน
สร้างพันธะโควาเลนต์ที่สำคัญระหว่างอะตอมข้างเคียงประเภท C-C
เพื่อขอความช่วยเหลือเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเดิมพันทางอิเล็กทรอนิกส์
พลังงานในการทำลายการเชื่อมต่อดังกล่าวมีค่าเท่ากับ 335
kJ/mol ดังนั้นพันธะ Si–Si จะน้อยกว่า 210 kJ/mol
นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมหอกยาวถึง Si-Si-ไม่เสถียร
ลักษณะของพันธะโควาเลนต์

หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับฮาโลเจนที่มีปฏิกิริยาสูงด้วย
คาร์บอน, CF4 และ CCl4
อะตอมของVugletsevіและสร้างแรงกดดันต่อ
การก่อตัวของพันธะของอิเล็กตรอนมากกว่าหนึ่งอะตอมของอะตอมผิวหนังของคาร์บอน
ดังนั้น
มีการสร้าง sub-win Z=Z และการเชื่อมต่อ Z?Z สามตัว
องค์ประกอบอื่นๆ อีกด้วย
สร้างพันธะระหว่างอะตอม เช่นเดียวกับการสร้างคาร์บอน

เพื่อแก้หอกยาว

นั่นเป็นเหตุผลที่เรารู้หลายพัน
ดังนั้น AT ทั้งหมดจึงมีส่วนร่วมในการพัฒนาพันธะเคมี
สิ่งนี้จะอธิบายความหลากหลายและจำนวนเซมิคาร์บอน

สิ่งสำคัญคือต้องนำผู้คนมาสู่ชื่อดังกล่าวมากขึ้น
สุนทรพจน์อินทรีย์
ฝ่ายใดมีอำนาจ?
สุนทรพจน์อนินทรีย์ที่สร้างขึ้นโดยถ่านหิน - สุนทรพจน์ง่ายๆ yogo

ออกไซด์ กรดคาร์บอนิก และเกลือบางชนิด
Vuglets พูดสุนทรพจน์ง่ายๆ มากมาย
ในหมู่พวกเขายังคงสำคัญที่สุด
เพชรและกราไฟท์มีคุณค่า การดัดแปลงอะโลโทรปิกเหล่านี้อาจเป็นแบบอะตอม.

หินผลึกซึ่งมีโครงสร้างต่างกัน
ซวิดซี
ความคล่องตัวทางกายภาพและ
เจ้าหน้าที่เคมี ในเพชร อะตอมของคาร์บอนเชื่อมโยงกับอะตอมอื่นๆ อีกมากมายใน

ช่องว่างและอะตอมเติบโตในใจกลางและมุมของจัตุรมุข
รวมกันเป็นยอดของพวกเขา
สิ่งเหล่านี้มีความสมมาตรและแตกต่างมากยิ่งขึ้น
เพชรก็เหมือนกัน
แม่น้ำนั้นยาก
บนพื้นดิน
กราไฟต์มีอะตอมที่เชื่อมต่อกับอะตอมอีกสามอะตอมที่อยู่เหมือนกัน

ความเรียบ
เพื่อเสริมสร้างเอ็นเหล่านี้ให้ใช้เวลาสาม AT จากสาม

อิเล็กตรอน
2p-AT วงที่สี่ที่มีอิเล็กตรอนหนึ่งตัวขยายตัว

ตั้งฉากกับเครื่องบิน
นี่คือวงโคจรอะตอมของกริดทั้งหมดที่สูญหายไป ทับซ้อนกันทำให้เกิดโซนของวงโคจรของโมเลกุลโซนเฉีย
ยืมมาไม่ทั้งหมด แต่ยืมมาเพียงครึ่งเดียวเพื่อจะได้เป็นโลหะ

การนำไฟฟ้าของกราไฟท์ (เทียบกับเพชร)
นอกจากการนำไฟฟ้าแล้ว กราไฟท์ยังมีความสำคัญในทางปฏิบัติอีกสามประการอีกด้วย
เจ้าหน้าที่.
ประการแรกการหักเหของแสง
อุณหภูมิหลอมละลายของกราไฟท์มากกว่า 3,500 หรือไม่?
ซี -

หม้อหลอมทนไฟนี้เป็นเพียงแม่น้ำบนโลก
กล่าวอีกนัยหนึ่งคือการมีผลิตภัณฑ์อยู่บนพื้นผิว
ความสัมพันธ์ซึ่งกันและกันกับ
โดฟคิลลัม
(บนโลหะมีออกไซด์)

เพิ่มการรองรับทางไฟฟ้า
ประการที่สาม ความสำคัญของการใช้แรงกดในการถู
ด้วยอีพอกซีเรซิน
วัสดุองค์ประกอบเริ่มเข้ามามีส่วนร่วมมากขึ้น
เทคโนโลยีการบินและอวกาศ (รวมถึงกลิ่นปอด
ทำให้ความแข็งของกราไฟท์เท่ากัน p = 2.3 g/cm3 กับความแข็งของอะลูมิเนียม "เบา"
p = 2.7 g/cm3 และการเจาะทะลุมากขึ้น p = 7.9 g/cm3) ทางสังคมและหลอดเลือด de

ความต้านทานการกัดกร่อนเป็นสิ่งที่มีค่าอย่างยิ่ง

Vugletsiu การเชื่อมต่อ vugletsiu

คาร์โกออกไซด์ (1U) กรดคาร์โก้

มีการดัดแปลงแบบอโลโทรปิก: เพชร, กราไฟท์, คาร์ไบน์, ฟูลเลอรีน ฯลฯ

เผยพลังอันน่านับถือ

เผาใกล้เปรี้ยว: C+O2=CO2+Q

ปฏิกิริยากับคาร์บอนออกไซด์ (1U): C+CO2=2CO

สร้างโลหะใหม่จากออกไซด์: 3C+Fe2O3=3CO2+4Fe

โอตรีมานยา
ไม่จำเป็นต้องคายมีเทนออกมา: CH4+O2=C+2H2O เป็นก๊าซไร้กลิ่นที่มีสีและรสชาติ

สำคัญกว่าสำหรับลม

กรดออกไซด์

เมื่อทำปฏิกิริยากับน้ำ: CO2+H2O=H2CO3

ปฏิกิริยาต่อสารทดแทน:

CO2+Ca(OH)2=CaCO3+H2O

5.ทำปฏิกิริยากับออกไซด์พื้นฐาน:

6.สบายใจกับปฏิกิริยาตอบสนอง

A) ถ่านหินบนภูเขาใน kisni:

B) ออกซิเดชันของคาร์บอนออกไซด์ (II):

C) การเผาไหม้มีเทน:

CH4+O2=คาร์บอนไดออกไซด์+2H2O

D) ปฏิกิริยาของกรดกับคาร์บอเนต:

CaCO3+2HCI=CaCI2+CO2+H2O

D) การสลายตัวทางความร้อนของคาร์บอเนต, ไฮโดรคาร์บอเนต:

2NaHCO3=Na2CO3+CO2+H2O

E) ออกซิเดชันของกระบวนการทางชีวเคมี, การสลายตัว, การสลายตัว
1.โมเลกุลเยอรมัน

กรด dibasic อ่อนแอ
ในอุตสาหกรรมน้ำ
จะมีความกระตือรือร้นขึ้นมาใหม่

2. ปฏิกิริยากับการปล่อยทุ่งหญ้าเป็นการปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์

น้ำที่มีสารละลายเกลือของกรด (ไฮโดรคาร์บอเนต) และตัวกลาง

(คาร์บอเนต):

D) ปฏิกิริยาของกรดกับคาร์บอเนต:

CO2+NaOH=NaHCO3

CO2+2NaOH=Na2CO3+ 3. ละลายจากเกลือด้วยกรดแก่ 4.เกลือของกรดคาร์บอนิกไวต่อการไฮโดรไลซิส
ถ่านจะเฉื่อยทางเคมีเมื่อปรับระดับเท่านั้น
อุณหภูมิต่ำ
, ก

สำหรับระดับสูง – นี่คือหนึ่งในผู้บุกเบิกที่ทรงพลังที่สุด

โกลอฟเน คิมิชเน
การชุบแข็งถ่านหิน - การสร้างโลหะใหม่ก่อนที่เราจะปีนขึ้นไป
จากแร่

ออกไซด์คาร์บอน
มีอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์มากมายในตลาดพลังงานของโลก ถ่านหินเข้ามา

ความเปรี้ยวของจิตที่ผ่านไปได้ครึ่งทางก็เผยให้เห็นความว่าง

+2 และ +4
มีแม่น้ำที่มีถ่านหินเป็นภูเขา (ฟืน ถ่านหิน ก๊าซธรรมชาติ)
มีเทน แอลกอฮอล์ ฯลฯ) ที่อุณหภูมิครึ่งชีวิตแรก ปฏิกิริยาจะเกิดขึ้น:

Z + O2 = คาร์บอนไดออกไซด์

วิธีใช้จิตใจให้ร้อนขึ้น (เช่น เปลี่ยน.

การกระจายความร้อนที่อาจเกิดขึ้นได้กลางก้อนถ่านหินหนาที่ลุกไหม้
รวมถึงในเตาถลุงเหล็กด้วย) จึงเกิดปฏิกิริยาต่อไปนี้:
W + O2 = 2CO
(ร่วมกับน้ำ) เป็นแม่น้ำสายหลักที่เติบโตใน
กระบวนการเติบโตของพวกเขา

เมื่อมีการเคลื่อนย้ายรองแม้ที่อุณหภูมิห้องคาร์บอนไดออกไซด์
ขูดเข้าด้วยกัน

CO2 ที่หายากประกอบด้วยสารไวไฟหลายประเภท
เมื่อความดันลดลง ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ที่หายากจะเดือด
เมื่อคุณพูดมัน อุณหภูมิลดลงอย่างรวดเร็วจนเหลือพื้นที่สำหรับการเตรียมตัวอย่างเห็นได้ชัดจากฟิสิกส์ใช้เวลาไป
ปริมาณมาก
ความอบอุ่น ส่งผลให้มีคาร์บอนไดออกไซด์ยากขึ้น
เมื่ออยู่ในสถานะของแข็ง (เรียกว่า "น้ำแข็งแห้ง") ไวน์จะนิ่ง
เป็นสารทำความเย็น

ที่ ความดันบรรยากาศ"น้ำแข็งแห้ง" ไม่ใช่
ละลาย และเหมือนกับไอโอดีน ฟอสฟอรัส คาร์บอนจะหายไปก็ต่อเมื่อ
อุณหภูมิลดลงอย่างมาก (-75? W)
ตรงกลางแทนถ่านหินเข้า
เปลือกโลก
2.3 * 10-2% โดยน้ำหนัก (1 * 10 -2 นิ้ว)

ultrabasic, 1*10 –2 สำหรับพื้นฐาน, 2*10 –2 สำหรับสื่อ, 3*10 –2 สำหรับกรด
สายพันธุ์gіrsky)

คาร์บอนสะสมใกล้ส่วนบนของเปลือกโลก
(ชีวมณฑล): แม่น้ำที่มีชีวิตมีถ่านหิน 18% ไม้มี 50% หินมี 18%
วูจิลล์ 80%, แนฟทา 85%, แอนทราไซต์ 96%

นั่นหมายถึงส่วนหนึ่งของ wug
เปลือกโลกกระจุกตัวอยู่ในหินและโดโลไมต์
จำนวนแร่ธาตุความชื้นในถ่านหินคือ 112

Vinyatkovo มีขนาดใหญ่มาก
กึ่งคาร์บอนอินทรีย์ - คาร์โบไฮเดรตและอื่น ๆ ที่คล้ายกัน

การสะสมของคาร์บอนในเปลือกโลกสัมพันธ์กับการสะสมความมั่งคั่งอื่นๆ

องค์ประกอบที่ถูกดูดซับโดยคำพูดอินทรีย์และสะสมอยู่ในดวงตา

คาร์บอเนตที่ไม่ใช่วงโคจร ฯลฯ
ในขณะเดียวกันประชากรเปลือกโลกโดยเฉลี่ยก็อยู่ที่

รวมทั้งถ่านหินจำนวนมหาศาลจากเบื้องบน (วุจิลลา
แนฟทา ก๊าซธรรมชาติ) เนื่องจาก

โคปาลินีเหล่านี้เป็นแหล่งพลังงานหลัก

Vuglets ถูกขยายให้กว้างขึ้นอย่างกว้างขวาง เช่นเดียวกับในอวกาศ

บน Sontsia Vin อันดับที่ 4

วางหลังน้ำฮีเลียมและเปรี้ยว

ความหมกมุ่นกับ vugletsiu

การกลั่นแบบแห้ง

เดเรวินี

หิน wugill

หมู่บ้านวูจิลล่า

โค้ก

เปิดใช้งาน Vugilla

ถ่านหินที่บริสุทธิ์ที่สุดคือเขม่า

พลังเคมี

ไม่ใช้งานในช่วงเย็น - น้อยกว่า F2 (CF4

Vіdnovnik (แสดงออกอย่างอ่อนแอ (ออกซิเดชั่น

ถ่านหินที่บริสุทธิ์ที่สุดคือเขม่า

พลังเคมี

1) O2 + C (CO2 ต่ำกว่า 500 (C (

(สว่างขึ้น

CO2 + C (คาร์บอนไดออกไซด์ 900(C(

2) H2O + C (CO + H2 มากกว่า 1200 (ซี

2H2O + C (CO2 + CO2 + H2 มากกว่า 1,000 (ซี

3) CuO + C (Cu + CO ที่ (t

Cu+2 +2e(Cu0 – ออกไซด์ ต่ออายุ

C0 -2e(C+2 – สด ออกซิไดซ์

4) HNO3 + 3C (3 CO2 + 4 NO + 2 H2O

3 H2SO4 เจือจาง

ไม่มีสีหรือกลิ่นแตกต่างจากน้ำ
-76(C – น้ำแข็งแห้ง; ตัดแต่ง:

อุตสาหกรรมตกอยู่ในวัปเนียคุ

CaCO3 (CaO + CO2(

ห้องปฏิบัติการมีสารละลายกรดแก่ CaCO3 + 2HCl (CaCl2+
พลังงานออกไซด์แสดงออกมาได้ไม่ดี: เฉพาะที่อุณหภูมิสูงเท่านั้น

กับโลหะที่มีความเปรี้ยวซึ่งสูงต่ำใน C (Mg, K)

2Mg + CO2 (2MgO + C
กรดออกไซด์เมื่อละลายในน้ำจะมีความแรงต่ำ

กรดคาร์บอนิก

1.2NaOH + CO2 (

นา2CO3 + H2O + CO2 (

ด้วยวิธีนี้จึงสามารถรับเกลือของกรดคาร์บอนิกได้

อีกวิธีหนึ่ง:

2. ปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยน

BaCl2 + Na2CO3 (
(BaCO3(+2NaCl

เกลือ: 1) คาร์บอเนตที่พบในน้ำ – มีเพียงน้ำและ NH+4 เข้มข้นเท่านั้น

การไฮโดรไลซิส

เมื่อให้ความร้อน Ca(HCO3)2 (CaCO3+ CaCO3 (CO2 + CaOคาร์โบนาติ

โลหะทุ่งหญ้า

ละลายโดยไม่คลี่คลาย

ปฏิกิริยาที่ชัดเจน

"ต้ม" - กรดแก่

CaCO3 + 2HCl (CaCl2+

CO2 เพิ่มขึ้นจากน้ำที่มีไอระเหยและแบไรท์ Ca(OH)2 + ที่มีเมฆมาก

คาร์บอนไดออกไซด์ (CaCO3 + H2O

Rozchinennya ซึ่งนำไปสู่การล่มสลายของเมืองเก่า

CaCO3 + H2O + CO2 ((Ca(HCO3)2 คาร์บอนไดออกไซด์ (II)
CO (ก๊าซไอ)

ไร้ก๊าซเปลือย ไร้กลิ่น ไร้กลิ่น เพราะ

เชื่อมต่อกับฮีโมโกลบิน

เลือด น้ำไม่เป็นระเบียบอย่างน่าขยะแขยง

Otrimannya: เตาเผาในกรณีที่ขาด O2

2CH4 + 3O2 (2CO(+

ที่ห้องปฏิบัติการ: กิจกรรมจะเข้มข้น

H2SO4

HCOOH (CO(+H2O)

กรดออกซาลิก H2C2O4 (CO(+ CO2(+)
ไดอารี่ Fe2O3+

3CO (2เฟ + 3CO2(

O2 + 2CO (2CO2(
ไม่แข็งตัว แต่ที่ t = 200(C, 20 atm

O – Na สารประกอบอินทรีย์ CH4 คาร์ไบด์ – ออก
ในกรณีที่มีปฏิกิริยาโดยตรงกับโลหะ

2 กลุ่ม.

I. คาร์ไบด์มีลักษณะเป็นโลหะ

เฉพาะกาล Me+C อิเล็กทรอนิกส์

การนำไฟฟ้าแวววาวของโลหะ

ครั้งที่สอง

ไอออนิกคาร์ไบด์มีประจุบวกมากกว่า, ไม่มีบาร์, โปร่งใส,

ห้ามทำไฟฟ้าช็อต
1) อัล4ซี3 + 12H2O (

(4อัล(OH)3 + 3CH4(

C Be2C – ปฏิกิริยาเดียวกัน
2) CaC2 + 2H2O (
(Ca(OH)2 + C2H2(
Na2C2;
K2C2;
ซีอาร์ซี2;
บาซี2;
Cu2C2
ในระหว่างการไฮโดรไลซิส - อะเซทิลีนและคาร์โบไฮเดรตไม่อิ่มตัวด้วย Mg2C2;
ความดันบรรยากาศและอุณหภูมิใกล้เคียงกับ 3700 (กราไฟท์กำลังเคลื่อนที่
ถ่านหินหายากสามารถกำจัดออกได้ด้วยปริมาณรอง 105 MN/m2 (1051
kgf/cm2) และอุณหภูมิสูงกว่า 3700 (C. สำหรับคาร์บอนที่เป็นของแข็ง (โค้ก, เขม่า,
หมู่บ้าน Vugilla) ก็มีลักษณะโครงสร้างที่ไม่เป็นระเบียบเช่นกัน
ถ่านหิน "อสัณฐาน" ซึ่งไม่เป็นอิสระ
การปรับเปลี่ยน;
พื้นฐานของโครงสร้างนี้คือโครงสร้างของผลึกแบบเศษส่วน
กราไฟท์
การทำความร้อนของวัสดุคาร์บอน "อสัณฐาน" หลากหลายชนิด
15.00-16.00 (หากไม่มีการเข้าถึง ลมจะคลิกเพื่อเปลี่ยนรูปเป็นกราไฟท์)
พลังทางกายภาพของถ่านหิน "อสัณฐาน" มีอยู่แล้ว
การกระจายตัวของอนุภาคและความชัดของบ้าน
ความแข็ง, ความจุความร้อน,
ค่าการนำความร้อนและค่าการนำไฟฟ้าของคาร์บอน "อสัณฐาน" จะสูงกว่าเสมอ
กราไฟท์ล่าง
ปืนสั้นจะถูกเอาออกทีละชิ้น

วินอี
ผงผลึกทอดสีดำ (ความหนา 1.9 - 2 กรัม/ซม.3)
การตื่นขึ้นของอะตอมที่ยืนยาววางขนานกัน ความรู้ของลอนสดาไลต์เกี่ยวกับอุกกาบาตและการกำจัดชิ้นส่วนโครงสร้างโยโก
อำนาจยังคงไม่มั่นคง
การแทนที่เปลือกนอกของอะตอมคาร์บอนด้วย 2s22p2
สำหรับวุเกลซิว
ลักษณะของการก่อตัวของพันธะโควาเลนต์หลายตัวเกิดขึ้น
การตื่นรู้ภายนอก

เปลือกอิเล็กทรอนิกส์
จนกระทั่งผมกลายเป็น 2SP3
ทอม
อย่างไรก็ตาม ถ่านหินของอาคารคือวิธีการดึงดูดและให้

อิเล็กทรอนิกส์ สารยึดเกาะทางเคมีสามารถใช้ร่วมกับ sp3-, sp2- และ
sp-hybrid orbitals ตามที่ระบุโดยหมายเลขประสานงานที่ 4.3
і 2. จำนวนเวเลนซ์อิเล็กตรอนของคาร์บอนและจำนวนเวเลนซ์ออร์บิทัล
อย่างไรก็ตาม; นี่เป็นหนึ่งในสาเหตุของความเสถียรของพันธะระหว่างอะตอมคาร์บอน
ความสามารถเฉพาะตัวของอะตอมคาร์บอนในการเชื่อมต่อซึ่งกันและกัน
งานของ Mitsnyh และ Long Lanzugs และวงจรต่างๆ นำไปสู่การสร้างไวน์

ถ่านกึ่งสำเร็จรูปประเภทต่างๆ จำนวนมาก
เคมีอินทรีย์
ใน spoluks คาร์บอนมีระดับออกซิเดชันที่ -4;
+2;
+4.
คาร์บอนไม่ทำปฏิกิริยา ดังนั้นจำนวนเฮไลด์ในคาร์บอน
สังเคราะห์ด้วยวิธีทางอ้อม
ออกซีฮาโลเจนไนด์ของสูตรฮาโลเจน COX2 (de

X - ฮาโลเจน) คือ COCI2 ออกซีคลอไรด์ที่พบมากที่สุด (ฟอสจีน)
ที่อุณหภูมิสูงกว่า 1,000 (คาร์บอนทำปฏิกิริยากับคนรวย
โลหะที่ผลิตคาร์ไบด์
คาร์บอนทุกรูปแบบเมื่อถูกความร้อน
ต่ออายุโลหะออกไซด์ด้วยการเติมโลหะเหล็ก (Zn,
Cd, Cu, Pb ฯลฯ) หรือคาร์ไบด์ (CaC2, Mo2C, WC, TaC ฯลฯ)

วั๊กเล็ต
ทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิมากกว่า 600 - 800 (กับไอน้ำและคาร์บอนไดออกไซด์)
แก๊ส.

คาร์บอนทุกรูปแบบไม่สามารถแยกออกจากทั้งอนินทรีย์และอินทรีย์ได้

ซ่อมแซม แต่ได้รับการซ่อมแซมด้วยโลหะหลอมเหลวดังกล่าว
(เช่น Fe, Ni, Co)
ความสำคัญของชาติ:
Vuglets ระบุได้จากข้อเท็จจริงที่ว่ามากกว่า 90% ของเยลลี่หลักทั้งหมด
พลังงานที่รวบรวมจากแสงตกอยู่กับการเผาไหม้แบบอินทรีย์
บทบาทสำคัญที่ต้องรักษาไว้ต่อไปในทศวรรษหน้า
ไม่สนใจการพัฒนาพลังงานนิวเคลียร์อย่างเข้มข้น

เพียงประมาณ 10%

vidobutogo paliv vikoristovuetsya yak sirovina สำหรับหลัก
การสังเคราะห์สารอินทรีย์และการสังเคราะห์แนฟโตเคมีเพื่อการสกัด
วัสดุพลาสติก
Vuglets ในร่างกาย:
Vuglets เป็นองค์ประกอบทางชีวภาพที่สำคัญที่สุดที่เป็นพื้นฐานของสิ่งมีชีวิต
โลกซึ่งเป็นหน่วยโครงสร้างของโครงสร้างอินทรีย์จำนวนมาก
จะทำอย่างไรกับสิ่งมีชีวิตในชีวิตประจำวันและประกันการดำรงชีวิตของพวกเขา
(ไบโอโพลีเมอร์เช่นเดียวกับทางชีวภาพโมเลกุลต่ำเชิงตัวเลข

สารออกฤทธิ์ เช่น วิตามิน ฮอร์โมน สารสื่อกลาง เป็นต้น)
ฉันหมายถึง
พลังงานบางส่วนที่สิ่งมีชีวิตต้องการนั้นถูกสร้างขึ้นในเซลล์ในระหว่างการทำงานของปอด
ออกซิเดชันของคาร์บอน
ชีวิตที่เลวร้ายของโลก
วิทยาศาสตร์สมัยใหม่เป็นกระบวนการที่ซับซ้อนของวิวัฒนาการของเส้นใยคาร์บอน
บทบาทที่เป็นเอกลักษณ์ของถ่านหินในธรรมชาติที่มีชีวิตนั้นถูกกำหนดโดยเจ้าหน้าที่
ซึ่งโดยรวมแล้วไม่มีองค์ประกอบคาบอื่นๆ ระบบ. ระหว่างอะตอมของคาร์บอน และระหว่างคาร์บอนกับอะตอมอื่นๆ -
องค์ประกอบต่างๆ จะสร้างพันธะไมโครเคมี ซึ่งสามารถทำได้
แต่แตกในจิตใจทางสรีรวิทยาที่อ่อนนุ่มอย่างสมบูรณ์ (เอ็น ts
สามารถเป็นเดี่ยว สอง หรือสาม)
วันที่ขาย
สร้างพันธะเวเลนซ์ที่เท่ากัน 4 พันธะกับอะตอมอื่น
เอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการสลายและการสังเคราะห์สารอินทรีย์
ลักษณะเฉพาะของอะตอมคาร์บอนขึ้นอยู่กับประเภทต่างๆ
ไอโซเมอริซึมของสารประกอบอินทรีย์ (รวมถึงไอโซเมอริซึมเชิงแสง)
มีบทบาทสำคัญในวิวัฒนาการทางชีวเคมีของกรดอะมิโน คาร์โบไฮเดรต และ
อัลคาลอยด์บางชนิด)

ขึ้นอยู่กับสมมติฐานของ O.I. Oparina รสชาติออร์แกนิกเจ้าแรกในโลก
การเดินแบบ abiogenic เล็กน้อย
Dzherelami vugletsyu เสิร์ฟ (CH4)
น้ำไซยาไนด์ (HCN) ซึ่งอยู่ในชั้นบรรยากาศดึกดำบรรพ์ของโลก
ซี
ไร่องุ่นแห่งการอยู่อาศัยด้วยคาร์บอนอนินทรีย์เพียงชิ้นเดียว
สำหรับเปลือกที่สร้างคำพูดอินทรีย์ของชีวมณฑลทั้งหมด
คาร์บอนไดออกไซด์ (CO2) ซึ่งมีอยู่ในชั้นบรรยากาศและกระจายอยู่ในนั้นด้วย
น้ำธรรมชาติในรูปของ HCO3
กลไกที่เร่งด่วนที่สุดสำหรับการเรียนรู้
(การดูดซึม) ของคาร์บอน (ในรูปของ CO2) - การสังเคราะห์ด้วยแสง - เกิดขึ้น
มีต้นไม้เขียวขจีทุกที่
มีวิวัฒนาการบนโลกมากขึ้น
วิธีการรับคาร์บอนไดออกไซด์แบบโบราณโดยการสังเคราะห์ทางเคมี
ในโลกนี้
จุลินทรีย์ - เคมีสังเคราะห์ vikoryst ไม่แลกเปลี่ยนพลังงานของดวงอาทิตย์ แต่
พลังงานออกซิเดชันของสารประกอบอนินทรีย์
สิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่

ถ่านหินมีลักษณะคล้ายเปลือกเหมือนเป็นผลไม้ออร์แกนิกสำเร็จรูปอยู่แล้ว
ใน
สิ่งสำคัญคือต้องทราบว่าได้นำวิธีการดูดซึมสารประกอบอินทรีย์มาใช้แล้ว
แยกความแตกต่างระหว่างสิ่งมีชีวิตออโตโทรฟิคและสิ่งมีชีวิตเฮเทอโรโทรฟิค ซาสโตซูวานยาสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนและสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ของจุลินทรีย์
vikorystuet อะไรเป็นคาร์บอน dzherelo เดี่ยวในคาร์โบไฮเดรต
แนฟทาเป็นหนึ่งในปัญหาทางวิทยาศาสตร์และทางเทคนิคที่สำคัญที่สุดในปัจจุบัน
ครีมไอโซโทปเสถียรของคาร์บอน อุดมด้วยธรรมชาติ
กัมมันตภาพรังสี 14C (ประมาณ 0.1 ไมโครคิวรี่มีอยู่ในร่างกายมนุษย์)
จากเคมีของไอโซโทปคาร์บอนในการใช้งานทางชีวภาพและยา
การสืบสวนมีความเชื่อมโยงกันอย่างมาก
เข้าถึงได้ดี
ในการแลกเปลี่ยน
แม่น้ำและวัฏจักรคาร์บอนในธรรมชาติ

ความหลงใหลในถ่านหิน

ดังนั้นหากต้องการความช่วยเหลือเพิ่มเติมจากเรดิโอคาร์บอน
มีการเปิดเผยความเป็นไปได้ของการตรึง H14CO3 โดยพืชและเนื้อเยื่อ
สัตว์ต่างๆ มีการสร้างลำดับปฏิกิริยาการสังเคราะห์ด้วยแสง การฉีดวัคซีนแล้ว

2. อัคเมตอฟ เอ็น.เอส.
เคมีอนินทรีย์นั้นไม่มีความรู้

นาฟช์
คู่มือสำหรับ VNZ
อ: โรงเรียนวิชชา, 2531 - 470 น.

3. บาบิช แอล.วี., บาเลซิน เอส.เอ., กลิคิน่า เอฟ.บี., แซค อี.จี.
การประชุมเชิงปฏิบัติการ

เคมีอนินทรีย์. นาฟช์

คู่มือสำหรับ VNZ, M: Vishcha Shkola, 1989 – 300 วิ 4. บาชลัค เอ.ที. “คุณจุดชนวนก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ได้อย่างไร”"เคมีในโรงเรียน" 2534 ฉบับที่ 5, น. 58. § 4.1ลักษณะตามธรรมชาติของธาตุในกลุ่มย่อยคาร์บอน ถึงองค์ประกอบทางเคมีของกลุ่มย่อยหลักของกลุ่ม IV vuglets ค,ซิลิคอน ศรี.

เยอรมนี เก 2 ดีบุกสนั่น

ตะกั่ว

ป.ล. 4.1

ในซีรีส์ C - Si - Ge - Sn - Pb เนื่องจากลักษณะทางเคมีที่แตกต่างกันขององค์ประกอบจึงแบ่งออกเป็นสองกลุ่มย่อย: คาร์บอนและซิลิคอน
กลุ่มย่อยคาร์บอน

กรัม/ซม.3 ทีกรุณา

oC

ตารางข้อมูล

4.1 ยืนยันว่าในซีรีส์ C - Si - Ge - Sn - Pb มีการเปลี่ยนแปลงที่ซ้ำซากจำเจในพลังจากอโลหะเป็นโลหะ

คาร์บอนพบได้ในธรรมชาติเป็นไอโซโทปเสถียร 2 ไอโซโทป: 12 C (98.9%) และ 13 C (1.1%)

ไอโซโทปกัมมันตภาพรังสี b ของคาร์บอน 14 C มีความสำคัญอย่างยิ่ง เรดิโอคาร์บอนวิธีการกำหนดอายุของหินคาร์บอนคือการคำนวณสัดส่วนของไอโซโทปที่เสถียรและมีกัมมันตภาพรังสีในคาร์บอน

Vuglets อยู่ในอันดับที่ 11 ในแง่ของละติจูดของโลก

มีอยู่ในบรรยากาศในรูปของ CO 2 ซึ่งมีแร่ธาตุและหินจำนวนมาก เช่น kreyd, vapnyak, marmur (สูตรทางเคมีคือ CaCO 3), โดโลไมต์ (MgCO 3 CaCO 3), มาลาไคต์ (CuCO 3) 3 ลูกบาศ์ก(OH) 2).

คาร์โบไฮเดรตเข้าสู่การจัดเก็บโปรตีนกรดนิวคลีอิกคาร์โบไฮเดรต - สารโดยไม่มีความไม่สะดวกในชีวิต

สารประกอบส่วนใหญ่ทั้งหมด (ครีม CO และ SiO) มีปริมาณคาร์บอนและซิลิคอนอะโตมิ วุเกลซิอู อู ปูกัตโยค สโปลูกัค อุตโวริวยู ลันซิยูกี –C–C–. กึ่งซิลิคอนมีลักษณะพิเศษด้วยโครงสร้างพอลิเมอร์ แต่นอกเหนือจากอะตอมของคาร์บอนแล้ว อะตอมของซิลิคอนยังสร้างความไม่เป็นระเบียบของมีดหมอ โดยไม่ได้เชื่อมต่อกันแบบหนึ่งต่อหนึ่ง แต่ผ่านทางออกซิเดชัน –Si–O–Si– 2 2ถ่านหินถูกสร้างขึ้นจากสารธรรมดาหลายชนิด ได้แก่ เพชร กราไฟท์ คาร์ไบน์ ฟูลเลอรีน และถ่านหินอสัณฐานเพชร กึ่งซิลิคอนมีลักษณะพิเศษด้วยโครงสร้างพอลิเมอร์ แต่นอกเหนือจากอะตอมของคาร์บอนแล้ว อะตอมของซิลิคอนยังสร้างความไม่เป็นระเบียบของมีดหมอ โดยไม่ได้เชื่อมต่อกันแบบหนึ่งต่อหนึ่ง แต่ผ่านทางออกซิเดชัน –Si–O–Si–เป็นผลึกไร้บาร์ซึ่งโค้งงออย่างแรงเล็กน้อย มีความหนา 3.52 g/cm3 กึ่งซิลิคอนมีลักษณะพิเศษด้วยโครงสร้างพอลิเมอร์ แต่นอกเหนือจากอะตอมของคาร์บอนแล้ว อะตอมของซิลิคอนยังสร้างความไม่เป็นระเบียบของมีดหมอ โดยไม่ได้เชื่อมต่อกันแบบหนึ่งต่อหนึ่ง แต่ผ่านทางออกซิเดชัน –Si–O–Si– 1 2ถ่านหินถูกสร้างขึ้นจากสารธรรมดาหลายชนิด ได้แก่ เพชร กราไฟท์ คาร์ไบน์ ฟูลเลอรีน และถ่านหินอสัณฐานระดับพลังงานในอนาคตของอะตอมคาร์บอนในสถานะไม่ตื่นตัวหมายถึงการกำหนดค่าทางอิเล็กทรอนิกส์ สพี ส 2.

เมื่อพันธะเคมีถูกสร้างขึ้นในอะตอมของคาร์บอน อิเล็กตรอนที่มีอยู่ในอะตอมของคาร์บอนจะถูกระเหยไป- ก่อนหน้าและในการกำหนดค่า 2 3.ทราบวงโคจรของอิเล็กตรอนสี่ตัวที่ไม่มีการจับคู่

กราไฟท์ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นวัสดุอิเล็กโทรดในเคมีไฟฟ้า

คุณต้องเข้าไปในโกดังน้ำมันหล่อลื่นและทำงานเป็นตัวเสริมนิวตรอนในเครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์คาร์บิน є ผงผลึกสีดำ ความแรง 1.9 g/cm 3 .เพื่อจุดประสงค์นี้ จะทำปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนชันของอะเซทิลีนที่ 1,000 ° C ซึ่งเป็นผลมาจากการที่ 3. n

โมเลกุล C 2 H 2 ให้ผลผลิตโพลีเมอร์ที่มีโครงสร้างเชิงเส้น –C ºC–C ºC–C ºC–การดัดแปลงนี้มีอะตอมของคาร์บอนอยู่ด้วย

-ค่ายลูกผสม. - ฟูเลเรนี . ถูกตรวจพบในผลิตภัณฑ์ควบแน่นไอกราไฟท์

โมเลกุลฟูลเลอรีน C 60 แสดงถึงวัฏจักรห้าและหกสมาชิกที่เชื่อมต่อถึงกัน ซึ่งรวมคาร์บอนเข้ากับ sp 2 และ sp 3 ซึ่งเป็นสถานะลูกผสมครีม C 60 แบ่งสต๊อก C 70 และ C 76 อะมอร์ฟเนียม คาร์บอนการดัดแปลงคาร์บอนแบบอโลโทรปิกที่ครอบคลุมที่สุด ส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นได้เมื่อมีการวางวัสดุอินทรีย์ต่างๆบางครั้งแบบฟอร์มนี้เรียกว่าหมู่บ้านหรือวุจิลที่ยังเคลื่อนไหวอยู่ ซิลิคอน), - องค์ประกอบที่มีมากที่สุดรองจากความเป็นกรดในเปลือกโลก (27.6% โดยน้ำหนัก)і ประกอบด้วยไอโซโทปเสถียรสามชนิด: 28 Si (92.27%), 29 Si (4.68%) และ 30 Si (3.05%)ในธรรมชาติจะพบซิลิคอนในลักษณะที่ปรากฏ

ซิลิกา - ซิลิคอน(IV) ออกไซด์ SiO 2 (อันนี้เรียกว่า ควอตซ์หรืออย่างอื่น 3.ทราย

ซิลิเกต

อลูมิโนซิลิเกต

ตัวอย่างเช่น ไมกา KAl 3 (OH,F) 2 แร่ใยหิน (Mg,Fe) 6 (OH) 6 แป้ง Mg 3 (OH) 2 เมื่ออัปเดตแล้ว จะสามารถปรับเปลี่ยนซิลิคอนได้หลากหลาย ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับขนาดของอนุภาคและแทนที่จะเป็นบ้าน SiO 2 ซิลิคอนอสัณฐานเป็นผงสีน้ำตาล

ผลึก

- เสียงกรีดร้องแข็งสีเทาอ่อนที่ตกผลึกในลุคเมทัลลิก

เมื่อฟลูออรีน คาร์บอน และซิลิคอนทำปฏิกิริยากับเตตราฟลูออไรด์ CF 4 และ SiF 4 ที่มีความเข้มข้นสูงเพื่อกำจัดเตตระคลอไรด์ CCl 4 และ SiCl 4 จึงจำเป็นต้องให้ความร้อนแก่สารที่ทำปฏิกิริยา

ซัลเฟอร์และไนโตรเจนทำปฏิกิริยากับคาร์บอนและซิลิคอนเมื่อถูกความร้อน:

C+2SCS 2;

2C + N 2 C 2 N 2;

ศรี + 2S ซิส 2 . เมื่อส่วนผสมของทรายควอทซ์และโค้กถูกให้ความร้อนที่อุณหภูมิประมาณ 2000°C ซิลิคอนคาร์ไบด์จะถูกสร้างขึ้น หรือกากเพชร

- เรซินทนไฟ ความแข็งใกล้เคียงกับเพชร:

SiO2+3C = SiC+2CO

ถ่านมักใช้ในการต่ออายุโลหะที่มีฤทธิ์ต่ำจากออกไซด์และสำหรับการถ่ายโอนซัลเฟตของโลหะจากซัลไฟด์:

CuO + C Cu + CO

2. บาSO 4+4C BaS+4COปฏิกิริยากับกรด

- ก่อนที่จะมีกรดปกติ ทนต่อคาร์บอนและซิลิกอน

ถ่านถูกออกซิไดซ์โดยซัลเฟอร์เข้มข้นและกรดไนตริก:

C + 2H 2 SO 4 = CO 2 + 2SO 2 + 2H 2 O;

3C + 4HNO 3 = 3CO 2 + 4NO + 2H 2 O

ซิลิคอนในกรดเซอร์ชานิกและกรดไนตริกเข้มข้นจะถูกย่อยและสลายตัวด้วยผลรวมของกรดไนตริกและกรดไฮโดรฟลูออริกเข้มข้น และ: กรดไนตริกและกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น

3. 3Si + 4HNO 3 + 18HF = 3H 2 SiF 6 + 4NO + 8H 2 Oในปฏิกิริยานี้ กรดไนตริกมีบทบาทเป็นสารออกซิไดซ์ และกรดไฮโดรฟลูออริกมีบทบาทเป็นสารก่อให้เกิดสารเชิงซ้อน

ปฏิกิริยาจากทุ่งหญ้า

4. - ซิลิคอนสลายตัวในทุ่งน้ำของทุ่งหญ้าจากน้ำที่เห็น:ศรี + 2NaOH + H 2 O = นา 2 SiO 3 + 2 H 2

ปฏิกิริยากับน้ำ

5. - ในกรณีส่วนใหญ่ ซิลิคอนจะไม่ทำปฏิกิริยากับน้ำ แต่ที่อุณหภูมิสูง ซิลิคอนจะทำปฏิกิริยากับไอน้ำ: เมื่ออัปเดตแล้ว จะสามารถปรับเปลี่ยนซิลิคอนได้หลากหลาย ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับขนาดของอนุภาคและแทนที่จะเป็นบ้าน SiO 2ศรี + = ชม. 2 SiO 3 + 2H 2 . ออกไซด์і คาร์บอนและซิลิกอนปรากฏในปฏิกิริยากับโลหะที่ใช้งานอยู่ซึ่งสร้างขึ้น:

คาร์ไบด์

ซิลิไซด์

Ca + 2C = CaC 2; 2มก. + ศรี = มก. 2 ศรี 6. อาคาร Vuglets และซิลิคอน

ไม่สมส่วน

เมื่อถูกความร้อนด้วยออกไซด์ของโลหะแอคทีฟ ออกไซด์ที่ผ่อนคลาย คาร์ไบด์ และซิลิไซด์:

CaO + 3C = CaC 2 + CO;

2Al 2 O 3 + 9C = อัล 4 C 3 + 6CO;

2MgO + 3Si = มก. 2 Si + 2SiO § 4.3 โต๊ะมัวหมองด้วยคาร์บอนและซิลิกอน โต๊ะวูเกิลดู(II) ออกไซด์

CO หรือก๊าซควัน โดยส่วนใหญ่ - ก๊าซที่ไม่มีสีหรือกลิ่น

กรุณา = -205 ° C

กีบ = -191.5 ° C ไวน์มีความเข้มข้นมาก เผาไหม้ด้วยเปลวไฟสีเข้ม ง่ายกว่าในลม แย่ลงในน้ำ (CO 2.3 ปริมาตรต่อ 100 ปริมาตรของ H 2 O ที่ 293 K)

ก๊าซไอน้ำถูกสร้างขึ้นเมื่อถ่านหินถูกถ่มน้ำลายในกรดที่เป็นกรด และ CO สามารถกำจัดออกได้โดยการทำปฏิกิริยาถ่านหินอบด้วยไอน้ำหรือคาร์บอนไดออกไซด์:C + H 2 O CO + H 2;คาร์บอนไดออกไซด์+C2CO.

HCOOH CO + H2O;

H2C2O4CO+CO2+H2O

พลังเคมี 1. เมื่อคาร์บอน(II) ออกไซด์ถูกส่งผ่านการหลอมภายใต้แรงดันสูง จะเกิดความแข็งแรงของกรดฟอร์มิก:

CO + KOH = HCOOK

ปฏิกิริยานี้ตลอดจนวิธีการกำจัด CO ออกจากกรดฟอร์มิกในห้องปฏิบัติการทำให้เราทราบอย่างเป็นทางการว่า CO - กรดฟอร์มิกแอนไฮไดรด์อย่างไรก็ตาม ความหนักแน่นนี้เป็นทางการมากกว่า กระบวนการประตูการกำจัดกรดฟอร์มิกในระหว่างการให้ความชุ่มชื้นของคาร์บอนมอนอกไซด์ไม่สามารถกำจัดออกได้

ขั้นตอนการเกิดออกซิเดชันของคาร์บอนในคาร์บอนมอนอกไซด์ - +2 - ไม่ได้ระบุโมเลกุล CO จริงซึ่งมีพันธะสองอันที่สร้างขึ้นโดยการจับคู่อิเล็กตรอนในคาร์บอนและกรดอีกอันที่สร้างโดยกลไกตัวรับผู้บริจาคสำหรับการจัดเก็บอิเล็กตรอนที่ไม่ได้ใช้ร่วมกัน กรดไอน้ำ (ตามลูกศร):

การมีอยู่ของพันธะสามนั้นอธิบายได้ด้วยค่าโมเลกุล CO ที่สูงและปฏิกิริยาที่ต่ำที่อุณหภูมิปกติ ในความคิดที่บ้าคลั่งที่สุด คาร์บอนมอนอกไซด์ไม่ร่วมกัน

ด้วยน้ำ ทุ่งหญ้า และกรด

2. ที่อุณหภูมิสูง CO จะทำปฏิกิริยากับกรดและออกไซด์ของโลหะ:

2CO + O 2 = 2CO 2;

เฟ2O + CO = เฟ2+ CO2 3. โดยการส่งส่วนผสมของก๊าซไอน้ำและคลอรีนผ่านลูกบอล vugill ที่ใช้งานอยู่ สามารถกำจัดก๊าซเสีย-ก๊าซเสียได้ฟอสจีน

ซึ่งร้องเรียกความอัมพาตแห่งถนนป่าเถื่อนว่า

CO + Cl2 = COCl2 4.เมื่ออุ่นคาร์บอนมอนอกไซด์ด้วยน้ำที่คีมจับย้าย

เมทิลแอลกอฮอล์ละลาย:

CO + 2H 2 → H 3 โอ้คาร์บอนิล คาร์บอน (II) ออกไซด์ทำปฏิกิริยากับโลหะทรานซิชันจำนวนมากในสารประกอบของสารประกอบที่เป็นอันตรายถึงชีวิต -:

คาร์บอนิล

พรรณี + 4CO = พรรณี(CO) 4. โมเลกุล CO ของอะตอมคาร์บอนมีคู่อิเล็กตรอนที่ไม่แบ่งใช้ซึ่งถือเป็นพลังผู้บริจาคของโมเลกุลนี้พันธะโควาเลนต์ Ni - C ในโมเลกุลนิกเกิลคาร์บอนิลเกิดขึ้นผ่านกลไกของผู้บริจาคและตัวรับ และความหนาแน่นของอิเล็กตรอนจะเปลี่ยนจากอะตอมของคาร์บอนไปเป็นอะตอมของนิกเกิล

การเพิ่มขึ้นของประจุลบบนอะตอมของโลหะได้รับการชดเชยโดยการมีส่วนร่วมของมัน ง -อิเล็กตรอนในพันธะ ดังนั้นระดับออกซิเดชันของโลหะในคาร์บอนิลจึงเท่ากับศูนย์จำนวนเวเลนซ์อิเล็กตรอนทั้งหมดในโลหะและอิเล็กตรอนที่ได้รับจากโมเลกุล CO (2 ตัวต่อผิวหนัง) เท่ากับ 18 โลหะที่มีเลขอะตอมไม่เท่ากันไม่สามารถสร้างเปลือกอิเล็กตรอนขนาด 18 อิเล็กตรอนในลักษณะดังกล่าวได้ ดังนั้นจึงมีลักษณะเฉพาะ โดยโพลีเมอร์ (ส่วนใหญ่เป็นไดเมอร์) คาร์บอนิล เช่น 2

ในไดเมอริกคาร์บอนิลจะมีพันธะระหว่างโลหะและโลหะ และโมเลกุล CO จะสร้างพันธะเฉพาะที่

คาร์บอนออกไซด์ CO เป็นแหล่งเกลือที่ดีจากเกลือแอมโมเนีย:

2OH + CO = 2Ag↓ + (NH 4) 2 CO 3 + 2 NH 3ซิลิคอน(II) ออกไซด์

SiO ถูกสกัดด้วยไอน้ำในส่วนผสมสุญญากาศของ SiO 2 และ Si ที่อุณหภูมิ 1100-1300 ° C ในการสร้างออกไซด์ SiO 2 ใหม่นั้น SiO มอนนอกไซด์สามารถรักษาให้หายขาดได้ด้วยน้ำหรือถ่านหินซึ่งเป็นกระบวนการที่ต้องดำเนินการ ออกที่อุณหภูมิ 1,000 ° C

SiO 2 + H 2 = SiO + H 2 O;

SiO2+C=SiO+CO

ซิลิคอน (II) ออกไซด์เป็นผงสีน้ำตาลที่ออกซิไดซ์อย่างรวดเร็วเป็นไดออกไซด์ในที่โล่ง

ในทุ่งหญ้า SiO สามารถสลายตัวได้ง่ายด้วยกรดไฮโดรฟลูออริก ส่วนผสมนี้ส่วนใหญ่จะใช้เป็นเม็ดสีสำหรับการเตรียมน้ำมันและสารขัดเงา โต๊ะคาร์บอน(IV) ออกไซด์ (คาร์บอนไดออกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์, คาร์บอนิกแอนไฮไดรด์) CO 2 - ก๊าซที่ไม่มีสีหรือกลิ่นซึ่งไม่ได้รับการสนับสนุนจากการหายใจและการเผาไหม้ซึ่งมีความสำคัญต่อลม pl = -57 ° C ที่ความดัน 5 atm แตกต่างจากน้ำ (88 ปริมาตรของ CO 2 ใน 100 ปริมาตรของ H 2 O ที่ 20 ° C)

ภายใต้ความกดดันที่รุนแรง คาร์บอนไดออกไซด์ที่เป็นของแข็งจะถูกแปลงเป็นส่วนผสมที่มีลักษณะคล้ายก๊าซ ซึ่งแทบจะไม่ (

ประเสริฐ - ที่อุณหภูมิสุดขั้วภายใต้ความดัน 60 atm ก๊าซจะถูกแปลงเป็นรูปแบบดั้งเดิม

โมเลกุล CO 2 มีลักษณะเป็นเส้นตรง โดยมีลิงก์ย่อย 2 ลิงก์:

C + H 2 O CO + H 2;โอ=ค=โอ

ในอุตสาหกรรม

สำหรับการบำบัดคาร์บอน (IV) ออกไซด์ vicorate ที่อุณหภูมิสูงและจัดวางมาร์เมอร์:

CaCO3 CaO+CO2

หากต้องการกำจัดคาร์บอนไดออกไซด์จำนวนมากออกจากมาร์เมอร์ ให้ใช้กรดไฮโดรคลอริก:

CaCO 3 + 2HCl = CaCl 2 + H 2 O + CO 2

ในการตรวจจับ CO 2 ให้ส่งผ่านไอน้ำ ซึ่งส่งผลให้แคลเซียมคาร์บอเนตตกตะกอนเป็นสีขาว: Ca(OH) 2 + CO 2 = CaCO 3 + H 2 O

สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าในบรรยากาศ CO2 เปลวไฟแมกนีเซียมจะไม่ดับ แต่ยังคงเผาไหม้ต่อไป:

2Mg + CO 2 = 2MgO + C กรดคารูจิก 1 H 2 CO 3 ละลายในปริมาณเล็กน้อยเมื่อคาร์บอนไดออกไซด์ละลายในน้ำ ซึ่งการสลายเริ่มต้นขึ้น: กรดคารูจิกเอช 2 โอ + คาร์บอนไดออกไซด์ 2 ↔ เอช 2 คาร์บอนไดออกไซด์ 3 ↔ เอช + + ↔ 2H + +ที่อุณหภูมิ 25°C

เค = 4 × 10 -7 2 = 5 × 10 -11. กรดคาร์โก้มีความอ่อนแอมากและมีลักษณะไม่เสถียร- เมื่อกรดแก่กระทำต่อเกลือของกรดคาร์บอนิก จะมองเห็นคาร์บอนไดออกไซด์ซึ่งจะกลายเป็นผู้ชนะ ฉันจะทำให้ปฏิกิริยาของฉันชัดเจนด้วยเกลือนี้:

NaHCO 3 + HCl = NaCl + CO 2 + H 2 O;

BaCO3+2HCl = BaCl2+CO2+H2O

สำหรับคาร์บอเนตในน้ำ มีเพียงคาร์บอเนตเล็กน้อยที่เป็นโลหะในปัสสาวะ (Li 2 CO 3 ที่พบมากที่สุด) และแอมโมเนียม

ไฮโดรคาร์บอเนตของโลหะส่วนใหญ่สลายตัวได้ดีในน้ำ

เมื่อมีคาร์บอน (IV) ออกไซด์มากเกินไป คาร์บอเนตที่ไม่ใช่แสงอาทิตย์ในน้ำจะถูกแปลงเป็นไฮโดรคาร์บอเนตรอง:

CaCO3+H2O+CO2=Ca(HCO3)2

เมื่อถูกความร้อน ไฮโดรคาร์บอเนตจะสลายตัวเป็นคาร์บอเนต คาร์บอนไดออกไซด์ และน้ำ:

2NaHCO 3 นา 2 CO 3 + H 2 O + CO 2

โมเลกุล CO 2 มีลักษณะเป็นเส้นตรง โดยมีลิงก์ย่อย 2 ลิงก์:

คาร์บอเนตทั้งหมด นอกเหนือจากคาร์บอเนตคาร์บอเนตที่มีความเสถียรทางความร้อน เมื่อถูกความร้อน จะสลายตัวเป็นโลหะออกไซด์และคาร์บอนไดออกไซด์: ครีมกลางและกรดคาร์บอเนตได้แก่หลัก

คาร์บอเนต กลิ่นเหม็นเกิดขึ้นเมื่อทำปฏิกิริยากับเกลือของโลหะออกฤทธิ์ต่ำกับคาร์บอเนตกลาง:
2CuSO 4 + 3Na 2 CO 3 + 2H 2 O =

= ลูกบาศ์ก(OH) 2 CuCO 3 + 2NaHCO 3 + 2Na 2 SO 4

คอปเปอร์คาร์บอเนตหลัก Cu(OH) 2 CuCO 3 พบได้ในธรรมชาติภายใต้ชื่อ “มาลาไคต์”

ด้วยเกลือของกรดคาร์บอนิก สารละลายที่ใช้งานได้จริงที่สุดคือโซดา Na 2 CO 3 และคริสตัลไฮเดรตต่างๆ: Na 2 CO 3 × 10H 2 O (โซดาคริสตัล), Na 2 CO 3 × 7H 2 O และ Na 2 CO 3 × H 2 O และโปแตช K 2 CO 3, kreida, vapnyak และ marmur ซึ่งก่อตัวเป็นโกดัง CaCO 3ซิลิคอน(IV) ออกไซด์ , หรือซิลิกา , SiO2 ?, ควอตซ์і คริสโตบาไลท์.

ไตรไดไมต์

ที่อุณหภูมิสูงจะเกิดการเปลี่ยนแปลงที่เสถียรของควอตซ์ และหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงแบบโพลีมอร์ฟิกเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น:

ควอตซ์ไตรไดไมต์ คริสโตบาไลท์ละลายบูโดวา. є ผงผลึกสีดำ ความแรง 1.9 g/cm 3 .ในการดัดแปลงทั้งหมด ซิลิคอนไดออกไซด์จะเป็นโพลีเมอร์เสมอ (SiO 2) є ผงผลึกสีดำ ความแรง 1.9 g/cm 3 .และแรงจูงใจจากจัตุรมุขที่สร้างแม้แต่โครงตาข่ายอะตอม

อะตอมผิวหนังของซิลิคอนในผลึก (SiO 2)ไหลซึมไปด้วยอะตอมของความเปรี้ยวซึ่งเป็นของท้องถิ่นและถักอยู่ใต้กระจุกจัตุรมุขที่แตกต่างกัน เป็นผลให้มีการสร้างตาข่ายผลึกเล็กน้อยซึ่งการหมุนของจัตุรมุขในอวกาศร่วมกันบ่งบอกถึงการเปลี่ยนแปลงของซิลิกาอีกครั้งควอตซ์ เกิดขึ้นในธรรมชาติเป็นผลึกไม่มีบาร์ที่มีรูปร่างดีเรียกว่าคริสตัลเกอร์สกี้ - มีการค้นพบและเตรียมควอตซ์หลายประเภท: ไรย์ควอตซ์, ไวโอเล็ตอเมทิสต์ ), สีน้ำตาลเข้ม (ส่วนสลัว)บุษราคัม ) สีเขียว (คริสโซเพรส - การดัดแปลงผลึกของควอตซ์ด้วยบ้านของสารอื่นเรียกว่าโมรา

ควอตซ์ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาวิทยาศาสตร์ เทคโนโลยี และไมโครอิเล็กทรอนิกส์ และบ่อยครั้งสำหรับความต้องการของคริสตัลที่กำลังเติบโตที่เหลืออยู่ซึ่งมีพารามิเตอร์ที่แตกต่างกันของตัวยึดคริสตัล

ทศวรรษที่คริสตัลควอตซ์สามารถใช้เพื่อพันพื้นที่โพลาไรเซชันของแสง และสามารถถนัดขวาหรือซ้ายก็ได้ คริสตัลเหล่านี้และคริสตัลอื่นๆ ปรากฏเหมือนกับวัตถุในกระจกเงา.

เหล่านี้คือคริสตัลไอโซเมอร์เชิงแสง ไตรไดไมต์ในปริมาณเล็กน้อยจะเกิดขึ้นในหินภูเขาไฟ

การเกิด Vidomy tridymite และอุกกาบาต คริสโตบาไลท์, เช่นเดียวกับไตรไดไมต์ มันยังทำให้รูปลักษณ์ของผลึกเศษส่วนที่อยู่หน้าลาวาคมชัดขึ้นอีกด้วย

พลังเคมี ไตรไดไมต์และคริสโตบาไลท์มีโครงสร้างที่ฟูมากกว่าควอตซ์ ดังนั้นความแข็งของคริสโตบาไลท์ ไตรไดไมต์ และควอตซ์จึงใกล้เคียงกับ 2.32і 2.26 และ 2.65 ก./ซม.3:

เมื่อสารหลอมเย็นลงจนหมด ซิลิกาจะคงตัว

สัณฐาน

ความลาดชันของควอตซ์

ซิลิกาดูเหมือนจะพบได้ทั่วไปในธรรมชาติ

ความหนาของกระจกอสัณฐานยังคงเหมือนเดิมคือ 220 g/cm 3 ซึ่งต่ำกว่าความหนาของการดัดแปลงผลึกทั้งหมด ที่อุณหภูมิสูงกว่า 1,000°C แก้วควอตซ์จะ “สลายตัว” และเปลี่ยนเป็นคริสโตบาไลท์ ดังนั้นการทดลองจึงสามารถทำได้ในภาชนะห้องปฏิบัติการควอตซ์ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 1000°C เท่านั้น 1. SiO 2 ทุกรูปแบบในน้ำแทบจะแยกกันไม่ออก และคนส่วนใหญ่ไม่สนใจมัน

การทำลายทุ่งหญ้า ฟลูออรีน ไฮโดรเจนฟลูออไรด์ที่มีลักษณะคล้ายก๊าซ

กรดไฮโดรฟลูออริก

SiO 2 + 2KOH = K 2 SiO 3 + H 2 O;

SiO 2 + 4HF = SiF 4 + 2H 2 O; SiO 2 + 6HF = H 2 + 2H 2 Oปฏิกิริยาที่เหลือจะเกิดปฏิกิริยาชนะเมื่อกัดกระจก 2. ซิลิคอนไดออกไซด์ – โดยทั่วไป.

กรดออกไซด์ดังนั้นเมื่อละลาย มันจะทำปฏิกิริยากับออกไซด์พื้นฐาน ทุ่งหญ้า และคาร์บอเนตกับซิลิเกตที่ละลาย:

SiO 2 + CaO = CaSiO 3;

SiO 2 + 2NaOH = นา 2 SiO 3 + H 2 O;

SiO 2 + นา 2 CO 3 = นา 2 SiO 3 + CO 2ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นของซิลิคอนไดออกไซด์กับออกไซด์และเกลือเป็นพื้นฐานของการสกัดสารต่างๆทางอุตสาหกรรม 2. ซิลิคอนไดออกไซด์ – โดยทั่วไป- วัสดุเหนียวที่แข็งตัวเมื่อผสมกับน้ำ คุณสามารถเห็นซีเมนต์สองประเภทตามหลักการถ่มน้ำลายของพวกมันภาวะฉุกเฉิน ปูนซีเมนต์และปูนซีเมนต์ปอร์ตแลนด์

- กระบวนการหลอมซีเมนต์เป็นผลมาจากการสร้างแคลเซียมคาร์บอเนตโดยปฏิกิริยาของคาร์บอนไดออกไซด์กับแคลเซียมซิลิเกต:

CaSiO 3 + CO 2 + H 2 O = CaCO 3 + H 2 SiO 3

การตกต่ำของปูนซีเมนต์ปอร์ตแลนด์เกิดขึ้นเนื่องจากการไฮโดรไลซิสของซิลิเกตพร้อมกับการก่อตัวของไฮเดรตผลึกเล็กน้อยเพิ่มเติม:

Ca 3 SiO 5 + H 2 O = Ca 2 SiO 4 + Ca(OH) 2;

Ca 2 SiO 4 + 4H 2 O = Ca 2 SiO 4 × 4H 2 O! กรดซิลิซิก

เป็นไปไม่ได้ที่จะกำจัดการกระทำของกรดแร่จากการสลายซิลิเกตหรือการไฮโดรไลซิสของซิลิคอนเฮไลด์และซัลไฟด์เนื่องจากปฏิกิริยาโดยตรงของซิลิกากับน้ำเป็นไปไม่ได้ การจัดเก็บกรดซิลิซิกสามารถแสดงได้โดยใช้สูตรฮาลาล x SiO2 ×ย การจัดเก็บกรดซิลิซิกสามารถแสดงได้โดยใช้สูตรฮาลาลі SiO2 ×เอช 2 โอ เด การจัดเก็บกรดซิลิซิกสามารถแสดงได้โดยใช้สูตรฮาลาล = 1, SiO2 ×⁴ จำนวนเต็ม ที่ = 1: ลบ SiO 2 × H 2 O จากนั้น H 2 SiO 3 ¾เมตาซิลิคอน การจัดเก็บกรดซิลิซิกสามารถแสดงได้โดยใช้สูตรฮาลาล = 1, SiO2 ×กรด - ที่= 2 - SiO 2 × 2H 2 O จากนั้น H 4 SiO 4 ¾ การจัดเก็บกรดซิลิซิกสามารถแสดงได้โดยใช้สูตรฮาลาล = 2, SiO2 ×ออร์โธ กรดซิลิซิก = 1: ลบ SiO 2 × H 2 O จากนั้น H 2 SiO 3 ¾.

ที่ SiO2 ×= 1 - 2SiO 2 × H 2 O จากนั้น H 2 Si 2 O 5 ¾ สองเมตาซิลิกอน.

ยักชโช>2 แล้วจึงนำกรดไป โพลีซิลิคอนซิลิกาติ -

เกลือเมตาซิลิกหรือกรดซิลิซิก H2SiO3

จากนั้นมีเพียงโซเดียมและโพแทสเซียมซิลิเกตเท่านั้นที่เรียกว่า

กับการหักมุมที่หายาก - เป็นการยากมากที่จะใช้ไวคอร์ในการเตรียมดินในการเตรียมกาวซิลิเกตและผ้าที่ติดไฟได้ซิลิเกตอื่นๆ ทนไฟและไม่ละลายในน้ำ

เมื่อถูกความร้อน กรดซิลิซิกจะสลายตัว:

H2SiO3SiO2+H2O.

เมื่อเก็บซิลิเกตในอากาศ ให้ละลายซิลิเกตผ่านคาร์บอนไดออกไซด์ซึ่งมีอยู่ในอากาศ: กรดซิลิซิกอ่อนสำหรับคาร์บอนไดออกไซด์

ค่าคงที่การแยกตัวของ H 2 SiO 3 ในขั้นตอนแรกคือ 2.2 × 10 -10

ปฏิกิริยาของซิลิเกตกับคาร์บอนไดออกไซด์ ชัดเจนі เพื่อระบุไอออนซิลิเกต:นา 2 SiO 3 + CO 2 + H 2 O = นา 2 CO 3 + H 2 SiO 3 !

สารละลายที่เป็นน้ำของซิลิเกตแต่ละตัวอาจส่งผลให้เกิดปฏิกิริยาที่รุนแรงของตัวกลางหลังจากการไฮโดรไลซิส:

K 2 SiO 3 + H 2 O 2KOH + H 2 SiO 3 !

§ 4.4

คาร์ไบด์และซิลิไซด์

ปฏิกิริยาระหว่างโลหะจาก SiCl 4 ในบรรยากาศของน้ำ:

Ba + SiCl 4 + 2H 2 = BaSi + 4HCl

ปฏิกิริยาทั้งหมดนี้เกิดขึ้นที่อุณหภูมิสูงและอยู่ภายใต้สภาวะการเคลื่อนที่

ในบรรดาคาร์ไบด์เหล่านี้มีสิ่งที่เรียกว่าเมทาไนด์และอะเซทิลีนไนด์ เมตาไนด์สามารถมองเห็นได้เป็นของเสียมีเทนซึ่งมาแทนที่คาร์บอนที่ระยะออกซิเดชัน –4: Be2C, Al4C3

กลิ่นเหม็นจะถูกย่อยสลายอย่างเข้มข้นด้วยน้ำและมีเทน:

อัล 4 C 3 + 12H 2 O = 4อัล(OH) 3 + 3CH 4.อะเซทิลีน

- คล้ายกับอะเซทิลีนซึ่งขั้นตอนของการเกิดออกซิเดชันของคาร์บอนจะคล้ายกับ –1: Li 2 C 2, Ag 2 C 2, Cu 2 C 2, CaC 2, อัล 2 (C 2) 3, Fe 2 (C 2) 3

อะเซทิลีนออกไซด์และทองแดง(I) จะถูกกำจัดออกโดยการส่งอะเซทิลีนผ่านแอมโมเนียมออกไซด์และคอปเปอร์ (I) คลอไรด์

อะเซทิลีไนด์เป็นสารประกอบที่มีการสั่นสะเทือนสูงซึ่งถูกสลายตัวอย่างเข้มข้นด้วยน้ำและกรด เช่น อะเซทิลีน:

CaC 2 + 2H 2 O = Ca(OH) 2 + C 2 H 2;

ก๊าซไอน้ำถูกสร้างขึ้นเมื่อถ่านหินถูกถ่มน้ำลายในกรดที่เป็นกรด และ CO สามารถกำจัดออกได้โดยการทำปฏิกิริยาถ่านหินอบด้วยไอน้ำหรือคาร์บอนไดออกไซด์:CuC 2 + 2HCl = CuCl 2 + C 2 H 2 § 4.5บรรทัดล่างสุดขององค์ประกอบของกลุ่มที่สี่ ลองดูที่ซิลิคอน (ซิลานี) เจอร์เมเนียม (เจอร์มานี) ดีบุก (stanna) และตะกั่ว (พลัมบัน) และเคมีบางส่วนของอนุภาคน้ำจะรวมกับคาร์บอนในเคมีอินทรีย์:

เมื่อซิลิไซด์ของโลหะออกฤทธิ์ (Mg, Ca, Li) ทำปฏิกิริยากับน้ำและกรด ซิลิคอนรูปแบบที่ง่ายที่สุดก็คือน้ำ

โมโนไซเลน

SiH 4 ตามที่มักเรียกกันทั่วไปว่า

ไซเลน Ca 2 Si + 4HCl = 2CaCl 2 + SiH 4 โต๊ะวิธีที่ร้ายกาจที่สุดในการกำจัดเซมิคอนดักเตอร์ที่ไม่มีน้ำขององค์ประกอบของกลุ่มที่สี่คือปฏิกิริยาขององค์ประกอบเตตราคลอไรด์กับลิเธียมเตตระไฮโดรอะลูมิเนต: โต๊ะ GeCl 4 + Li [AlH 4 ] = GeH 4 + LiCl + AlCl 3

บูโดวาและพลัง

น้ำซิลิคอนมีความคล้ายคลึงกับคาร์โบไฮเดรต

โมเลกุลไซเลนมีรูปทรงของจัตุรมุขปกติโดยมีอะตอมของซิลิคอนอยู่ตรงกลาง

ไซเลนเป็นก๊าซที่ปราศจากความแห้งแล้งซึ่งมีกลิ่นเหมือนดอกไม้และถูกเผาไหม้ในสายลม

กรุณา = -185 ° C

กีบ = -112 °C ไซเลนมีความเข้มข้นสูง

ไซเลนจะทำปฏิกิริยากับทุ่งหญ้าชนิดต่างๆ เพื่อทดแทนมีเธน: є ผงผลึกสีดำ ความแรง 1.9 g/cm 3 . SiH 4 + 2KOH + H 2 O = K 2 SiO 3 + 4H 2 є ผงผลึกสีดำ ความแรง 1.9 g/cm 3 .+2.

ในมุมมองรายบุคคล จะมองเห็นจุดแข็งสูงสุด n = 14 รวม

เช่นเดียวกับอัลเคน ไซแลนไม่มีบาร์ เป็นสมาชิกกลุ่มแรกของกลุ่มจิตใจคล้ายก๊าซที่คล้ายคลึงกัน ซึ่งกำลังก้าวหน้าไป 3/4 ของประเทศ

กิจกรรมทางเคมีของไซเลนอุดมไปด้วยสารและมีคาร์โบไฮเดรตต่ำ

สิ่งนี้เชื่อมโยงกับความมีชีวิตชีวาที่น้อยกว่าของซิลิคอนกับน้ำและความเผ็ดร้อนของซิลิคอนต่อกรดรวมถึงความเป็นเซลล์ที่น้อยกว่าของพันธะ Si - Si การเชื่อมต่อของ Si - Si เกิดขึ้นที่คล้ายคลึงกันกับซีรีส์ ของไซเลน Silanus, Herman และ Stannan พร้อมด้วยผู้นำที่เข้มแข็ง: SiH 4 + 2AgCl = SiH 3 Cl + HCl + 2Ag

§ 4.6

ซิลิคอนที่มีฮาโลเจน

สารประกอบซิลิกอนที่มีฮาโลเจนถือได้ว่าเป็นไซเลนที่คล้ายกัน ซึ่งอะตอมจะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนอย่างสมบูรณ์หรือบ่อยครั้ง

ซิลิคอนเตตราฮาโลเจนไนด์ถูกแยกออกจากสารประกอบอย่างง่ายโดยตรง

ปฏิกิริยาของซิลิคอนกับฟลูออรีนเกิดขึ้นแม้ที่อุณหภูมิปกติกับคลอรีน โบรมีน และไอโอดีน - เมื่อถูกความร้อน

เมื่อกระแส SiF 4 ไหลผ่านน้ำก็จะถูกสร้างขึ้นซิลิโกฟลูออริสโตโวดเนวา กรด H 2 SiF 6: 3SiF 4 + 2H 2 O = SiO 2 + 2H 2 SiF 6 กรดฟลูออโรซิลิกปราศจากน้ำไม่สามารถมองเห็นได้สารละลายที่เป็นน้ำเป็นหนึ่งในกรดอนินทรีย์ที่แข็งแกร่งที่สุด ส่วนผสมที่เจือจางจะถูกใช้เป็นยาฆ่าเชื้อในอุตสาหกรรมอาหารเกลือโรสแมรี่ของกรดซิลิโคฟลูออโรไฮดริกใช้ในการแทรกซึมเข้าไปในผนังบ่อน้ำบัดเวลล์ที่ทำจากวัสดุลอยตัวที่มีแคลเซียม: 2CaCO 3 + MgSiF 6 = SiO 2 + 2CaF 2 + MgF 2 + 2CO 2จากผลของปฏิกิริยาทำให้เกิดผง SiO 2 ที่กระจายตัวอย่างประณีตซึ่งปิดรูขุมขนทั้งหมดและให้ผนังกันน้ำและทนทาน

§ 4.7 คุณสมบัติบางอย่างขององค์ประกอบของกลุ่มย่อย Nimechchina - นิเมชชินาอยู่ในแร่ธาตุที่อุดมสมบูรณ์หรือแม้กระทั่งในปริมาณที่น้อยมากนั่นคือสิ่งที่เขาเรียกว่า องค์ประกอบสีดอกกุหลาบ), - แร่ธาตุที่สำคัญที่สุดในเยอรมนี: - เจอร์แมนไนต์ Cu 2 S × CuS × GeS 2, อาร์ไจโรไดต์ Ag 8 GeS 6, ฝนตก Cu 3 (เฟ, Ge) S 4.

แร่ธาตุพื้นฐาน

ดีบุก

คาสิเตไรต์

Ge + 4H 2 SO 4 Ge(SO 4) 2 + 2SO 2 + 4H 2 O;

Ge + 6HF = H 2 GeF 6 + 2H 2;

Ge + 4HNO 3 = GeO 2 + 4NO 2 + 2H 2 O

ภาษาเยอรมันอธิบายไว้ใน "นักปีนเขา":

3Ge + 4HNO3 + 12HCl = 3GeCl4 + 4NO + 8H2O

และในทุ่งหญ้าที่มีสารออกซิไดเซอร์:

Ge + 2NaOH + 2H 2 O 2 = นา 2

เมื่อดีบุกทำปฏิกิริยากับกรดไนตริกเข้มข้น กรดดีบุก H 2 SnO 3 จะถูกละลาย:

Sn+4HNO3=H2SnO3+4NO2+H2O

ในการเจือจาง HNO 3 ดีบุกจะถูกใช้เป็นโลหะที่ละลายดีบุก (II) ไนเตรต:

3Sn + 8HNO 3 = 3Sn(NO 3) 2 + 2NO + 4H 2 O.

ในปฏิกิริยากับกรดไนตริกที่ความเข้มข้นใดๆ ตะกั่วจะทำหน้าที่เป็นโลหะและละลายตะกั่ว (II) ไนเตรต Pb (NO 3) 2

ในช่วงกลางของกลุ่มย่อยของเจอร์เมเนียมในระยะออกซิเดชัน (IV) ลีดออกไซด์มีลักษณะเป็นพลังงานออกไซด์ซึ่งสามารถออกซิไดซ์น้ำให้เป็นกรดได้ Mn +2 ไอออนเป็น MnO 4 -:

2MnSO 4 + 5PbO 2 + H 2 SO 4 = 5PbSO 4 ↓ + 2HMnO 4 + 2H 2 O

ในสารประกอบจำนวนหนึ่ง Ge (II) – Sn (II) – Pb (II) จุดอ่อนที่สุดคือสารประกอบที่ทรงพลัง ส่วนที่แข็งแกร่งที่สุดคือเจอร์เมเนียมและดีบุกที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้า:

นา + 2Bi(NO 3) 3 9NaOH = 2Bi↓+ 3 นา 2 ]Sn(OH) 6 ] + 6NaNO 3