ซ่อมแซม

โกลอฟนา

ออร์แกเนลล์ของเซลล์ รวมถึงโปรตีนและ RNA และการสังเคราะห์โปรตีนที่เกี่ยวข้อง เรียกว่าไรโบโซม จำนวนไรโบโซมในเซลล์เดียวจะแตกต่างกันไปมากขึ้นอยู่กับความต้องการและสามารถบริโภคได้หลายล้านเซลล์

• บูโดวา อวัยวะที่สำคัญที่สุดของเซลล์คือนิวเคลียส
• จำเป็นต้องใส่ข้อมูลทางพันธุกรรมไว้ในนิวเคลียสที่เกิดไรโบโซม ไรโบโซมที่สังเคราะห์แล้วจะถูกส่งผ่านรูพรุนของเยื่อหุ้มนิวเคลียสไปยังขอบเขตเอนโดพลาสซึมหรือเข้าไปในไซโตพลาสซึม

มีการเจริญเติบโตของเซลล์ยูคาริโอตในระยะยาว

ไรโบโซมสองประเภท:

ถักนิตติ้ง

- เติบโตบนขอบเอนโดพลาสซึม (ลักษณะสั้น)

วิลนี

- หมุนในไซโตโซล

ความเรียบเนียนของ ENP ถูกสร้างขึ้นหลังจากการสร้างไรโบโซมในการปลูกพืช EPS แบบเรียบจะก่อตัวเป็นโพรแวคิวโอล จากนั้นจึงสร้างแวคิวโอลขึ้นมา

• เล็ก 1. ตกแต่งไรโบโซมในไก่
• ไรโบโซมเป็นออร์แกเนลล์ที่ไม่ใช่เมมเบรนที่มีรูปร่างโค้งมนและประกอบด้วยสองส่วน - หน่วยย่อย (ใหญ่และเล็ก) ซึ่งประกอบด้วยส่วนผสมของไรโบโซมอาร์เอ็นเอ (rRNA) และโปรตีน
• จากมุมมองทางเคมี ไรโบโซมคือนิวคลีโอโปรตีนที่ประกอบด้วยกรดนิวคลีอิกและโปรตีน
• เล็ก 2. ไรโบโซมบูโดวา

สิ่งที่จับกับไรโบโซมอิสระเรียกว่าไรโบโซมไซโตพลาสมิก

ไมโตคอนเดรียและพลาสติดก็มีไรโบโซมเช่นกัน

กลิ่นเหม็นจะโดดเด่นด้วยโปรตีนและ rRNA ในปริมาณที่น้อยกว่า

โมเลกุลไรโบโซมอาร์เอ็นเอมีหลายประเภท:

สถิติ 3 อันดับแรก
สิ่งที่จะอ่านในเวลาเดียวกัน

• 18S-RNA มีนิวคลีโอไทด์ 1900 ตัว
• 5S-RNA มีนิวคลีโอไทด์ 120 ตัว

การถอดเสียงดำเนินการโดย DNA
ข้อมูลทางพันธุกรรมจะถูกอ่านโดยเอนไซม์ RNA polymerase ซึ่งแปลง mRNA

• จากนั้นกระบวนการแปลจะเริ่มต้นขึ้นซึ่งเกิดขึ้นบนไรโบโซม
• กระบวนการนี้แบ่งออกเป็นสามขั้นตอน:
• การเริ่มต้น - จุดเริ่มต้นของการสังเคราะห์

การยืดตัว – การสังเคราะห์ทางชีวภาพ; การสิ้นสุด - การสังเคราะห์เสร็จสิ้น, การแยกไรโบโซม :

• ในระหว่างการเริ่มต้นจะเกิดการรวมตัวของไรโบโซม
• ส่วนติดต่อของหน่วยย่อยเรียกว่าศูนย์ที่ใช้งานอยู่
• เติบโตขึ้น

mRNA เป็น "เทมเพลต" สำหรับการสังเคราะห์

tRNA ซึ่งดำเนินการถ่ายโอนกรดอะมิโนไปยัง DNA ซึ่งถูกสังเคราะห์

สังเคราะห์เปปไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน

ในระหว่างกระบวนการยืดตัว สายโซ่โพลีเปปไทด์ของกรดอะมิโนจะลดลง

แลนซ์ถูกใส่เข้าไปในไรโบโซมที่ระยะสิ้นสุดของโคดอนหยุด ซึ่งเป็นหน่วยของรหัสพันธุกรรมที่เข้ารหัสการสังเคราะห์โปรตีน

4.6.

การสังเคราะห์โปรตีนไรโบโซมเป็นกระบวนการหลายขั้นตอน

ระยะแรก (การเริ่มต้น) เริ่มต้นด้วยการเพิ่ม Messenger RNA (mRNA) ให้กับหน่วยย่อยไรโบโซมขนาดเล็ก ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับหน่วยย่อยขนาดใหญ่

เป็นลักษณะเฉพาะที่กระบวนการนี้ต้องการการแยกตัวของไรโบโซมเอง

จนจบ

• คอมเพล็กซ์ตัวริเริ่มประกอบด้วยหน่วยย่อยไรโบโซมขนาดใหญ่
• ในขั้นตอนของการฉีดวัคซีน จะมีคนพิเศษเข้ามามีส่วนร่วม
• รหัสเริ่มต้น (div. รหัสพันธุกรรม) ตัวเริ่มต้นการถ่ายโอน RNA (tRNA) และเฉพาะ

โปรตีน (เรียกว่าปัจจัยการเริ่มต้น)

• เมื่อผ่านระยะเริ่มต้นแล้ว ไรโบโซมจะเคลื่อนไปยังลำดับต่อไป
• การอ่านรหัส mRNA โดยตรงจากปลาย 5" ถึง 3" ซึ่งมาพร้อมกับการสังเคราะห์โปรตีนโพลีเปปไทด์ซึ่งถูกเข้ารหัสโดย mRNA (รายงานกลไกการสังเคราะห์โพลีเปปไทด์ในส่วน การแปล)

ในกระบวนการนี้ ไรโบโซมทำหน้าที่เป็นตัวทำงานแบบวงจร

โมเลกุล RNA โพลีเมอร์สูงเป็นสิ่งจำเป็นในการรวมโปรตีนที่มีอยู่ทั้งหมดไว้ในเซลล์จัดเก็บไรโบนิวคลีโอโปรตีนเพียงเซลล์เดียว

หน้าที่ของไรโบโซม

สารอินทรีย์นี้มีหน้าที่อะไรในเซลล์?

สิ่งที่ไรโบโซมเป็นตัวแทนคือการสังเคราะห์โปรตีน

มันถูกสร้างขึ้นตามข้อมูลที่บันทึกไว้ในสิ่งที่เรียกว่า Messenger RNA (กรดไรโบนิวคลีอิก)

• ไรโบโซมจะรวมสองหน่วยย่อยเข้าด้วยกันเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงเพื่อสังเคราะห์โปรตีน ซึ่งเป็นกระบวนการที่เรียกว่าการแปลความหมาย
• (รูปที่ 8) ในระหว่างขั้นตอนการสังเคราะห์นี้ แลนซ์โพลีเปปไทด์จะอยู่ระหว่างหน่วยย่อยสองหน่วยของไรโบโซม
• 8. ขั้นตอนการแปล

ในกระบวนการของการทำหน้าที่หลักให้สมบูรณ์ ในระหว่างการสังเคราะห์โปรตีน ไรโบโซมจะผลิตส่วนประกอบเพิ่มเติมจำนวนหนึ่ง:

· พันธะและเสริมความแข็งแกร่งให้กับพื้นที่จัดเก็บทั้งหมดของระบบการสังเคราะห์โปรตีนที่เรียกว่า

เป็นเรื่องปกติที่จะเรียกฟังก์ชันนี้ว่าข้อมูลหรือเมทริกซ์

ขั้นตอนนี้เป็นไปไม่ได้หากปราศจาก ATP (adenosine triphosphoric acid)

แมกนีเซียมไอออนบวกก็จำเป็นสำหรับกระบวนการนี้เช่นกัน

อีกขั้นตอนหนึ่งคือการฉีดวัคซีนโพลีเปปไทด์แลนซ์ หรือกระบวนการรวมหน่วยย่อยของไรโบโซมสองหน่วยเข้าด้วยกัน และป้อนกรดอะมิโนที่จำเป็นให้กับไรโบโซม

กระบวนการนี้ยังเกี่ยวข้องกับการมีส่วนร่วมของแมกนีเซียมไอออนและ GTP (กัวโนซีนไตรฟอสเฟต)

ขั้นตอนที่สามเรียกว่าการยืดตัว

นี่คือการสังเคราะห์โดยตรงของมีดหมอโพลีเปปไทด์

การสูญเสียสภาพเป็นกระบวนการในการปรับโครงสร้างโครงสร้างของโปรตีน - ควอเทอร์นารีแรก จากนั้นตติยภูมิ และครั้งที่สอง

ในบางกรณี โครงสร้างโปรตีนปฐมภูมิจะถูกกำจัดออกไป

กระบวนการนี้สามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากการหลั่งไหลของอินทรียวัตถุที่มีอุณหภูมิสูง

ดังนั้นจึงสามารถป้องกันการสูญเสียโปรตีนได้โดยการต้มไข่ไก่

บ่อยครั้งที่กระบวนการนี้ไม่สามารถย้อนกลับได้

ดังนั้นที่อุณหภูมิสูงกว่าสี่สิบสององศาการสลายตัวของฮีโมโกลบินจึงเริ่มต้นขึ้นดังนั้นภาวะอุณหภูมิที่สูงขึ้นอย่างรุนแรงจึงไม่ปลอดภัยต่อชีวิต

สามารถป้องกันการสูญเสียสภาพของโปรตีนไปเป็นกรดนิวคลีอิกแข็งได้ในระหว่างกระบวนการกัดกรด เมื่อร่างกายสลายส่วนอินทรีย์ที่พับไว้ได้ง่ายขึ้นด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์

การพัฒนากระบวนการพื้นฐานที่สนับสนุนการพัฒนาสิ่งมีชีวิตอินทรีย์นั้นดำเนินการไปในทิศทางที่ต่างกัน

• งานวิจัยด้านซ้ายเป็นวิชาอณูชีววิทยาและจุลชีววิทยา
• เป็นที่แน่ชัดแล้วว่าสุขภาพและชีวิตของสิ่งมีชีวิตที่พับได้นั้นขึ้นอยู่กับการดำเนินการที่เกิดขึ้นตรงกลางเซลล์เป็นส่วนใหญ่
• การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ภายในของ Vycheniya - แรงงานและอาชีพชิ้นส่วนของยูคาริโอตของเซลล์ไม่สามารถอาศัยอยู่ในสิ่งมีชีวิตโดยรอบได้

ชีวิตของยูคาริโอตขึ้นอยู่กับความรู้เกี่ยวกับโปรโตซัวและแบคทีเรีย

ดังนั้นไรโบโซมของแบคทีเรียเชิงเดี่ยวจึงมีความคล้ายคลึงกันมากทั้งในการทำงานและการทำงานของเซลล์นิวเคลียร์

เช่นเดียวกับไรโบโซมของยูคาริโอต ออร์แกเนลล์ของโปรคาริโอตมีความแตกต่างกันด้วยซ้ำ

แม้ว่ากล่าวอีกนัยหนึ่ง เซลล์ แบคทีเรีย และยูคาริโอตจะคล้ายกันมาก

นอกจากนี้ยังประกอบด้วยสองช่องย่อยและกระบวนการสังเคราะห์โปรตีนนั้นเกี่ยวข้องกับกลไกที่คล้ายกันมากมาย

เนื่องจากนิวคลีโอโปรตีนของไรโบโซมเป็นหนึ่งในหน่วยโครงสร้างที่พบมากที่สุดของเซลล์ในมนุษย์ ปัจจุบันจึงมีวิธีการเพียงพอในการระบุรูปแบบของโครงสร้างและการทำงานของออร์การอยด์นี้

1. หนึ่งในวิธีการที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการระบุนิวคลีโอโปรตีนในแบคทีเรียคือการจัดทำโปรไฟล์ไรโบโซม
2. สร้างวิธีนี้ดังนี้:
3. การทำลายเซลล์แบคทีเรียโดยมีกลไกทางกลอยู่
4. ปฏิกิริยาเคมีมักสร้างภาพ
5. การทำลายโมเลกุล RNA ซึ่งไม่เข้าสู่การกักเก็บไรโบโซม

การกำจัดโพลีเปปไทด์ส่วนเกินทั้งหมดออกจากผลิตภัณฑ์เหล่านี้ซึ่งถูกกำจัดออกอันเป็นผลมาจากการถูกทำลาย

การเปลี่ยนแปลงแบบย้อนกลับของ RNA ให้เป็น DNA

การอ่านลำดับกรดอะมิโน

การจัดลำดับสามารถทำได้หลายวิธี รวมถึงวิธีที่กว้างที่สุดสองวิธี

วิธีการของเอ็ดมัน

คนแรกที่เลิกกัน

สาระสำคัญของวิธีการนี้คือ เปปไทด์ (โปรตีน) ได้รับการบำบัดด้วยรีเอเจนต์ที่ออกฤทธิ์ ส่งผลให้เกิดการแยกตัวของกรดอะมิโน ซึ่งส่งผลให้เกิดการสร้างโปรตีนด้วย

โกลอฟนา

วิธีแซงเจอร์

วิธีการที่ทันสมัยที่สุด

• ฐานบนฐานของโอลิโกนิวคลีโอไทด์สังเคราะห์ (โอลิโกนิวคลีโอไทด์ประกอบด้วยกรดนิวคลีอิกมากกว่าสองตัว)
• วิธีชัยชนะทำให้สามารถระบุเศษส่วนที่ใหญ่ที่สุดของ RNA ทั้งหมดที่สามารถติดตามได้

เมื่อมีข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับกรดอะมิโนแล้ว อาจเป็นไปได้ที่จะปรับปรุงลักษณะการดำเนินงานที่สำคัญที่สุดของการสังเคราะห์ทางชีวภาพได้

มีข้อมูลดีๆ เกี่ยวกับวิธีที่แบคทีเรียตอบสนองต่อยาปฏิชีวนะ

ในขณะนี้ วิทยาศาสตร์สามารถตรวจสอบข้อเท็จจริงจำนวนหนึ่งที่ได้รับการพิสูจน์แล้วเกี่ยวกับไรโบโซมของแบคทีเรียและยูคาริโอต

หน่วยย่อยที่ยอดเยี่ยมประกอบด้วย 3 ไรโบโซม RNA และโปรตีนประมาณ 50 หน่วย

ส่วนย่อยขนาดใหญ่ไม่ได้สัมผัสกับเมทริกซ์ แต่มีหน้าที่ในการเลี่ยงกระบวนการทางเคมีในนิวคลีโอโปรตีนระหว่างการสร้างพันธะโพลีเปปไทด์ในโพลีเปปไทด์ที่กำลังแปล

กระบวนการแปล

• กระบวนการสังเคราะห์โปรตีน (ทั้งในแบคทีเรียและยูคาริโอต) เป็นไปตามวงจร:
• การเริ่มต้น;
• การยืดตัว;

การเลิกจ้าง

การเริ่มต้น

การเริ่มต้นเริ่มต้นขึ้นเมื่อมีการเพิ่ม Messenger RNA เข้าไปในหน่วยย่อยขนาดเล็กของไรโบโซม

เมื่อไรโบโซมแมคโครโมเลกุลได้รับการยอมรับโดยโคดอนไตรลิเทอรัลที่พบใน mRNA มันจะเกาะติดกับแอนติโคดอนของ tRNA

อีลองัตเซีย

เพิ่มกรดอะมิโนที่นำ tRNA และส่งผ่านไรโบโซมเข้าไปในเมทริกซ์ด้วยโมเลกุล tRNA ที่เกิดขึ้น

โฟลว์ mRNA จะดำเนินต่อไปจนกว่าจะถึงโคดอนหยุดซึ่งมีอยู่ในเทมเพลตทั้งหมด

การสิ้นสุด

โปรตีนที่สร้างขึ้นใหม่ซึ่งเกิดขึ้นจากการแปลกรดอะมิโนปรากฏขึ้น

ในบางกรณี การแปลโปรตีนที่สร้างขึ้นใหม่เสร็จสมบูรณ์จะมาพร้อมกับการแตกตัว (การแยกตัว) ของไรโบโซม

ความสำคัญของการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์ยูคาริโอต

ไม่ว่าไรโบโซมของยูคาริโอตจะประกอบด้วยส่วนโครงสร้างเดียวกันกับเซลล์แบคทีเรียก็ตาม การสังเคราะห์โพลีเปปไทด์ในยูคาริโอตนั้นมีเอกลักษณ์เฉพาะตัว

นักวิศวกรรมชีวภาพได้พัฒนาไรโบโซมลูกผสม ซึ่งแทนที่จะเป็น Lancer rRNA ยาวสองตัวประกอบด้วยโมเลกุลเดี่ยว ซึ่งทำให้ออร์แกเนลล์แยกกันไม่ออก ไรโบโซมดังกล่าวสามารถกระตุ้นการสังเคราะห์โปรตีนทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับเซลล์แบคทีเรีย แม้ว่าการเริ่มต้นของการแปลโปรตีนในพวกมันจะมีมากกว่าไรโบโซมทั่วไปก็ตามการกำจัดไรโบโซมลูกผสม ริโบ-ที(ฉบับภาษาอังกฤษ)

ล่าม ปัญหาหลักสำหรับพวกเขาคือการเริ่มออกอากาศที่ถูกต้อง- เพิ่งได้รับการชี้แจงว่าปัญหานี้ไม่เกี่ยวข้องกับปฏิสัมพันธ์ของไรโบโซมลูกผสมกับปัจจัยการเริ่มต้นเป็นหลัก เนื่องจากการเติมพวกมันไม่ได้ชดเชยการชุบสังกะสีเริ่มต้น

ดังนั้นไรโบโซมเวอร์ชันใหม่จึงสามารถตรวจสอบและวิเคราะห์รายละเอียดได้ง่ายขึ้น

ไรโบโซมลูกผสมแม้ว่าจะทำงานได้ไม่เร็วมากนัก แต่ก็กำลังทำงานทางด้านขวา ดังนั้นพวกมันจึงยังคงพยายามทดสอบความสามารถในการทำงานในฐานะประชากรอิสระของไรโบโซม

ประการแรก ไรโบโซมในประชากรโดยรอบสามารถกำหนดเป้าหมายให้อ่าน mRNA ด้วยสัญญาณเริ่มต้นโดยไม่ได้ฝึกหัด

1. เพื่อจุดประสงค์นี้ ไรโบโซมลูกผสมที่มีส่วนที่ดัดแปลงถูกเลือกเพื่อกำหนดลำดับเชน-ดัลการ์โน ซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นสำหรับการลงจอดของไรโบโซมของแบคทีเรียบน RNA
2. RNA ที่มีลำดับ Shine-Dalgar ที่เปลี่ยนแปลงไปไม่ได้รับการยอมรับจากไรโบโซมของเซลล์ดั้งเดิม และผลิตภัณฑ์โปรตีนของมันถูกพบในไซโตพลาสซึมของคลิติส ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมไรโบโซมลูกผสมจึงได้รับการแก้ไขในลักษณะพิเศษ
3. นอกจากนี้ การสังเคราะห์โปรตีนบนเมทริกซ์ดังกล่าวดำเนินการโดยไรโบโซมลูกผสมเท่านั้น และการแปล RNA ด้วยสัญญาณที่จำเพาะสามารถตรวจสอบได้โดยไม่รบกวนการแปลเซลล์ mRNA อื่นๆ การปรับเปลี่ยนไรโบโซมลูกผสมซึ่งใช้ยาปฏิชีวนะเป็นหลักนั้นได้ถูกยกเลิกไปนานแล้ว. 524 , 119–124;
4. ไรโบโซมดังกล่าวได้รับการประมวลผลโดยการเติมยาปฏิชีวนะลงในตัวกลางซึ่งจะบล็อกไรโบโซมเซลล์ปฐมภูมิ การปรับเปลี่ยนไรโบโซมลูกผสมซึ่งใช้ยาปฏิชีวนะเป็นหลักนั้นได้ถูกยกเลิกไปนานแล้ว. 524 , 45–46..