ภาพไรโบโซม

โกลอฟนา

อินเทอร์เน็ต

การพัฒนากระบวนการพื้นฐานที่สนับสนุนการพัฒนาสิ่งมีชีวิตอินทรีย์นั้นดำเนินการไปในทิศทางที่ต่างกัน

งานวิจัยด้านซ้ายเป็นวิชาอณูชีววิทยาและจุลชีววิทยา

เป็นที่แน่ชัดแล้วว่าสุขภาพและชีวิตของสิ่งมีชีวิตที่พับได้นั้นขึ้นอยู่กับการดำเนินการที่เกิดขึ้นตรงกลางเซลล์เป็นส่วนใหญ่

การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ภายในของ Vycheniya - แรงงานและการจ้างงานชิ้นส่วนของยูคาริโอตของเซลล์ไม่สามารถอาศัยอยู่ในสิ่งมีชีวิตโดยรอบได้

ชีวิตของยูคาริโอตขึ้นอยู่กับความรู้เกี่ยวกับโปรโตซัวและแบคทีเรีย
ดังนั้นไรโบโซมของแบคทีเรียเชิงเดี่ยวจึงมีความคล้ายคลึงกันมากทั้งในการทำงานและการทำงานของเซลล์นิวเคลียร์
เมื่อพิจารณาถึงการมีอยู่ของไรโบโซมในแบคทีเรีย ผู้คนจึงพิจารณาว่าสิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจกระบวนการที่ซับซ้อนของการสังเคราะห์โปรตีนจากกรดอะมิโนในอินทรียวัตถุ และพัฒนาเครื่องมือในการต่อสู้กับโรคต่างๆ

นิวคลีโอโปรตีนของไรโบโซมของแบคทีเรียนั้นให้ข้อมูลเกี่ยวกับกลไกของการแช่ยาปฏิชีวนะในจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค (ไวรัสแบคทีเรีย ฯลฯ )

ในแบคทีเรียเซลลูไลติ ไรโบโซมมีหน้าที่หลักในการสร้างโมเลกุลโปรตีน

นี่เป็นกระบวนการสังเคราะห์ทางชีวภาพที่ซับซ้อน

สาระสำคัญของการทำงานของนิวคลีโอโปรตีนอยู่ที่ความจริงที่ว่าด้วยความช่วยเหลือบนพื้นฐานของ Messenger RNA ด้วยความหนืดของการถ่ายโอน RNA ชิ้นส่วนโพลีเปปไทด์ที่พับได้จะถูกสั่นสะเทือนโดยที่เซลล์แบคทีเรียไม่สามารถมีชีวิตรอดได้

RNA ของผู้ส่งสารและการขนส่งไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของไรโบโซม แต่อยู่ในไซโตพลาสซึมของเซลล์แบคทีเรีย

ดังนั้นการสังเคราะห์โปรตีนจึงเกี่ยวข้องกับโครงสร้างโปรตีนสามโครงสร้าง:

การทำลายเซลล์แบคทีเรียโดยมีกลไกทางกลอยู่
ปฏิกิริยาเคมีมักสร้างภาพ
การทำลายโมเลกุล RNA ซึ่งไม่เข้าสู่การกักเก็บไรโบโซม
การกำจัดโพลีเปปไทด์ส่วนเกินทั้งหมดออกจากผลิตภัณฑ์เหล่านี้ซึ่งถูกกำจัดออกอันเป็นผลมาจากการถูกทำลาย
การเปลี่ยนแปลงแบบย้อนกลับของ RNA ให้เป็น DNA

การอ่านลำดับกรดอะมิโน

การจัดลำดับสามารถทำได้หลายวิธี รวมถึงวิธีที่กว้างที่สุดสองวิธีด้วย

วิธีการของเอ็ดมัน

คนแรกที่เลิกกัน

สาระสำคัญของวิธีการนี้คือ เปปไทด์ (โปรตีน) ได้รับการบำบัดด้วยรีเอเจนต์ที่ออกฤทธิ์ ส่งผลให้เกิดการแยกตัวของกรดอะมิโน ซึ่งส่งผลให้เกิดการสร้างโปรตีนด้วย

วิธีแซงเจอร์

วิธีการที่ทันสมัยที่สุด

ฐานบนฐานของโอลิโกนิวคลีโอไทด์สังเคราะห์ (โอลิโกนิวคลีโอไทด์ประกอบด้วยกรดนิวคลีอิกมากกว่าสองตัว)

วิธีชัยชนะทำให้สามารถระบุเศษส่วนที่ใหญ่ที่สุดของ RNA ทั้งหมดที่สามารถติดตามได้

เมื่อมีข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับกรดอะมิโนแล้ว อาจเป็นไปได้ที่จะปรับปรุงลักษณะการดำเนินงานที่สำคัญที่สุดของการสังเคราะห์ทางชีวภาพได้

มีข้อมูลดีๆ เกี่ยวกับวิธีที่แบคทีเรียตอบสนองต่อยาปฏิชีวนะ
บูโดวา

ในขณะนี้ วิทยาศาสตร์สามารถตรวจสอบข้อเท็จจริงจำนวนหนึ่งที่ได้รับการพิสูจน์แล้วเกี่ยวกับไรโบโซมของแบคทีเรียและยูคาริโอต

นี่คือสารเชิงซ้อนโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ประกอบด้วยสองส่วนย่อยที่มีขนาดต่างกัน:

ส่วนย่อยขนาดเล็ก

พื้นที่ย่อยมีขนาดใหญ่

ไรโบโซมขนาดเล็กประกอบด้วยไรโบโซม RNA หนึ่งตัวและโปรตีนที่แตกต่างกันสามโหล

หน้าที่หลักของหน่วยย่อยขนาดเล็กคือการผูกนิวคลีโอโปรตีนเข้ากับ Messenger RNA (mRNA)

ในระหว่างกระบวนการเริ่มต้นและการยืดตัวทั้งหมด (การเติมโมโนเมอร์เพื่อสร้างโมเลกุลขนาดใหญ่) หน่วยย่อยขนาดเล็กของ mRNA จะหายไป
นอกจากนี้ยังช่วยให้แน่ใจว่าการผ่านของเมทริกซ์ผ่านนิวคลีโอโปรตีน
ดังนั้นอนุภาคย่อยขนาดเล็กจึงทำหน้าที่ทางพันธุกรรมในการถอดรหัสข้อมูล

หน่วยย่อยที่ยอดเยี่ยมประกอบด้วย 3 ไรโบโซม RNA และส่วนประกอบโปรตีนประมาณ 50 ชิ้น

ส่วนย่อยขนาดใหญ่ไม่ได้สัมผัสกับเมทริกซ์ แต่มีหน้าที่ในการเลี่ยงกระบวนการทางเคมีในนิวคลีโอโปรตีนระหว่างการสร้างพันธะโพลีเปปไทด์ในโพลีเปปไทด์ที่กำลังแปล

กระบวนการแปล

กระบวนการสังเคราะห์โปรตีน (ทั้งในแบคทีเรียและยูคาริโอต) เป็นไปตามวงจร:

เพิ่มกรดอะมิโนที่นำ tRNA และส่งผ่านไรโบโซมเข้าไปในเมทริกซ์ด้วยโมเลกุล tRNA ที่บิดเบี้ยว

โฟลว์ mRNA จะดำเนินต่อไปจนกว่าจะถึงโคดอนหยุดซึ่งมีอยู่ในเทมเพลตทั้งหมด

การสิ้นสุด

โปรตีนที่สร้างขึ้นใหม่ซึ่งเกิดขึ้นจากการแปลกรดอะมิโนปรากฏขึ้น

ในบางกรณี การแปลโปรตีนที่สร้างขึ้นใหม่เสร็จสมบูรณ์จะมาพร้อมกับการแตกตัว (การแยกตัว) ของไรโบโซม

ความสำคัญของการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์ยูคาริโอต

ไม่ว่าไรโบโซมของยูคาริโอตจะประกอบด้วยส่วนโครงสร้างเดียวกันกับเซลล์แบคทีเรียก็ตาม การสังเคราะห์โพลีเปปไทด์ในยูคาริโอตมีลักษณะเฉพาะของตัวเอง:

ความสำคัญในกลไกของการฉีดวัคซีน (การรับรู้ของโคดอนและการเติมแอนติโคดอน)
ความสำคัญในขั้นตอนของการเลิกจ้าง

ในยูคาริโอต ในบางกรณี หลังจากการสังเคราะห์โปรตีนเสร็จสิ้นและสร้างโมเลกุลใหม่ขึ้น โมเลกุลนั้นจะไม่ก่อตัวขึ้น แต่เริ่มเริ่มต้นใหม่ แม้ว่าจะสามารถแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในรูปแบบที่ไม่แนบในไซโตพลาสซึมได้บ่อยครั้งที่ไรโบโซมจำนวนหนึ่งเกี่ยวข้องกับโมเลกุล mRNA หนึ่งโมเลกุล โครงสร้างนี้เรียกว่า

พอลิไรโบโซม

(พร้อมขัด)

RNA โมเลกุลสูงซึ่งเป็นโครงสร้างพื้นฐานของหน่วยย่อยที่ยอดเยี่ยมของไรโบโซม ถูกกำหนดให้เป็น 23S rRNA (ในไรโบโซมของแบคทีเรียบางชนิด) หรือ rRNA ที่คล้าย 23S (ในรูปแบบอื่น) แบคทีเรีย 23S rRNA เช่นเดียวกับ 16S rRNA มีหอกโพลีไรโบนิวคลีโอไทด์ที่ต่อเนื่องโควาเลนต์หนึ่งอันในเวลาเดียวกัน rRNA ที่คล้าย 23S ของไรโบโซมไซโตพลาสซึมของยูคาริโอตประกอบด้วยหอกโพลีไรโบนิวคลีโอไทด์ที่เกี่ยวข้องเฉพาะที่สองตัวคือ 28S และ 5.8S rRNA (5.8S rRNA มีโครงสร้างเทียบเท่ากับเซ็กเมนต์ 5′-terminal ~16 0-nucleotide ในสิ่งที่ดูเหมือนเป็นชิ้นส่วนที่มีพันธะโควาเลนต์) rRNA ที่มีลักษณะคล้าย 23S ของไรโบโซมของพลาสติดของโรสลินยังประกอบด้วย lancins พอลิไรโบนิวคลีโอไทด์ที่เกี่ยวข้องเฉพาะที่สองตัว และแทนที่ 4.5S rRNA ซึ่งเป็นโครงสร้างที่เทียบเท่ากับส่วนปลาย 3′ ของ 23S rRNAผลที่ตามมาคือ การกระจายตัวของ RNA มีความก้าวหน้ามากยิ่งขึ้น เช่น rRNA ที่มีลักษณะคล้าย 23S ของไรโบโซมไซโตพลาสมิกของกลุ่มผู้ประท้วงบางชนิด

ใช่แล้ว

Crithidia fasciculata ประกอบด้วยชิ้นส่วนที่อยู่ติดกัน 7 ชิ้นและยูกลีนา กราซิลิส - ตั้งแต่ 14.มีชื่อเรียกอีกอย่างว่า 23S(-like) rRNA ซึ่งเป็นหน่วยย่อยขนาดใหญ่ที่คล้ายคลึงกับ RNA ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ หรือที่เรียกว่า 5S rRNA ตามการคาดการณ์ของ 5.8S และ 4.5S rRNA พบว่า 5S rRNA มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดน้อยกว่ากับ 23S(-like) rRNA ซึ่งคัดลอกมาจากยีนที่อยู่ติดกัน ดังนั้นจึงไม่สามารถถือเป็นส่วนของโพลีเมอร์ noi rRNA สูงได้ 5S rRNA ถูกรวมอยู่ในการจัดเก็บหน่วยย่อยที่ยอดเยี่ยมของไรโบโซมไซโตพลาสซึมของโปรคาริโอตและยูคาริโอตทั้งหมด แต่บางทีอาจไม่ใช่หน่วยเก็บข้อมูลที่สำคัญของไรโบโซมเชิงฟังก์ชันใดๆ เนื่องจาก 5S rRNA มีอยู่ในไมโตคอนเดรีย alnih ไรโบโซมของ ssavts (เรียกว่า “ มินิริ”) จำนวนเลนของนิวคลีโอไทด์ รวมถึงค่าคงที่ของการตกตะกอน สำหรับ rRNA ที่คล้าย 23S และ 23S จากจำพวกที่แตกต่างกันอาจแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญตัวอย่างเช่น 23S rRNA

เอสเชอริเคีย โคไล

rRNA และไรโบโซมประกอบด้วยโปรตีนต่างๆ ประมาณ 50 (โปรคาริโอตไรโบโซม) หรือ 80 (ไรโบโซมไซโตพลาสซึมของยูคาริโอต)

ผิวหนังส่วนใหญ่มีโปรตีนเหล่านี้เพียงสำเนาเดียวต่อไรโบโซมผิวหนัง

เคารพโปรตีนไมเนอร์เบส.

โปรตีนไรโบโซมส่วนใหญ่ได้รับการอนุรักษ์ตามวิวัฒนาการ โปรตีนไรโบโซมจำนวนมากจากส่วนต่างๆ สามารถจำแนกได้เป็นโฮโมล็อก ซึ่งรวมอยู่ในระบบการตั้งชื่อสากลของโปรตีนบอซอมในปัจจุบัน

ไรโบโซมมีโปรตีน 30-50%

ส่วนประกอบที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ

ส่วนผสมของพอลิเมอร์ชีวภาพ (RNA และโปรตีน) ไปยังที่เก็บไรโบโซมยังรวมถึงส่วนประกอบโมเลกุลต่ำหลายอย่างด้วย

หลังจากที่พันธะเปปไทด์เกิดขึ้น โพลีเปปไทด์จะถูกจับกับ tRNA ที่อยู่ในไซต์ A

ในระยะเริ่มแรก tRNA f Met ที่ถูก deacylated จะถูกแทรกจาก P-site เข้าไปใน E-site (exit-) peptidyl-tRNA จะถูกแทรกจาก A-site เข้าไปใน P-site และ mRNA จะถูกแทรกเข้าไปใน นิวคลีโอไทด์หนึ่งแฝด (โคดอน)

กระบวนการนี้เรียกว่าการโยกย้ายและขับเคลื่อนโดยพลังงานขยะ (GTP) โดยมีส่วนร่วมของปัจจัย EF-G

นอกจากนี้ tRNA ซึ่งเป็นส่วนเสริมของโคดอนเริ่มต้นของ mRNA จับกับไซต์ A ของไรโบโซม ซึ่งนำไปสู่การทำซ้ำคำอธิบาย และโพลีเปปไทด์ที่กำลังละลายจะถูกจับกับกรดอะมิโนหนึ่งตัวที่มากเกินไปในวัฏจักรของผิวหนัง .

รหัสหยุด (UGA, UAG และ UAA) ส่งสัญญาณการสิ้นสุดการออกอากาศ

กระบวนการแปลและการผลิตพอลิเปปไทด์ ไรโบโซม และ mRNA ที่เสร็จแล้วเสร็จสมบูรณ์เรียกว่าการสิ้นสุด

ในโปรคาริโอต หลอดเลือดดำเกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมของปัจจัยการสิ้นสุด RF1, RF2, RF3 และ RRF

ประวัติความเป็นมาของการติดตามไรโบโซม

ไรโบโซมพบอยู่บนเรติคูลัมเอนโดพลาสซึมแบบเม็ดหรือลอยอย่างอิสระในไซโตพลาสซึม

มันยึดติดกับขอบเขตเอนโดพลาสมิกด้วยหน่วยย่อยที่ยอดเยี่ยมและสังเคราะห์โปรตีนที่ถูกขับออกมาระหว่างเซลล์และถูกดูดซึมไปทั่วร่างกาย

เป็นสิ่งสำคัญที่ไรโบโซมไซโตพลาสซึมจะตอบสนองความต้องการภายในของเซลล์

รูปร่างของคุลยาสต์จะเป็นรูปไข่ มีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 20 นาโนเมตร

ในขั้นตอนการแปลเป็น mRNA สามารถต่อไรโบโซมจำนวนหนึ่งเข้าด้วยกัน ทำให้เกิดโครงสร้างใหม่สำหรับโพลีโซม
กลิ่นเหม็นนั้นก่อตัวขึ้นที่แกนกลางตรงกลางแกนกลาง

ไรโบโซมมี 2 ประเภท:

มาลี - พบในเซลล์โปรคาริโอต เช่นเดียวกับในคลอโรพลาสต์และเมทริกซ์ไมโตคอนเดรีย

กลิ่นไม่เกี่ยวข้องกับเมมเบรนและมีขนาดเล็กกว่า (เส้นผ่านศูนย์กลางไม่เกิน 15 นาโนเมตร)

พบได้ในเซลล์ยูคาริโอต มีเส้นผ่านศูนย์กลางได้ถึง 23 นาโนเมตร สัมพันธ์กับขอบเขตเอนโดพลาสซึมหรือติดอยู่กับเยื่อหุ้มนิวเคลียส

โครงการบูโดวี

Budova ทั้งสองประเภทเหมือนกัน

โครงสร้างไรโบโซมประกอบด้วยหน่วยย่อยสองหน่วย - หน่วยใหญ่และหน่วยเล็ก ลักษณะคล้ายเห็ด

ใช้แมกนีเซียมไอออนช่วย โดยรักษาช่องว่างเล็กๆ ระหว่างพื้นผิวที่ติดกัน

เมื่อขาดแมกนีเซียม หน่วยย่อยจะถูกลบออก เกิดการแตกตัว และไรโบโซมไม่สามารถทำงานได้อย่างสมบูรณ์
โกดังเคมี
ไรโบโซมถูกสร้างขึ้นจากไรโบโซมอาร์เอ็นเอและโปรตีนที่มีโพลีเมอร์สูงในอัตราส่วน 1:1

ประกอบด้วยประมาณ 90% ของเซลล์ RNA ทั้งหมด

การแปลและการสังเคราะห์โปรตีนบนไรโบโซมจากเมทริกซ์ iRNA เป็นระยะสุดท้ายของการเปลี่ยนแปลงข้อมูลทางพันธุกรรมในเซลล์

ในระหว่างชั่วโมงของการส่งผ่าน ข้อมูลที่เข้ารหัสในกรดนิวคลีอิกจะถูกถ่ายโอนจากโมเลกุลโปรตีนไปยังกรดอะมิโนในลำดับเดียวกัน

การแปลไม่ใช่เรื่องง่าย (รวมกับการจำลองและการถอดเสียง)

ในการดำเนินการกระบวนการแปลนั้นจะมีการรวม RNA กรดอะมิโนและเอนไซม์ทุกประเภทซึ่งสามารถแก้ไขข้อผิดพลาดได้ทีละรายการ

ผู้เข้าร่วมที่สำคัญที่สุดในการแปลคือไรโบโซม

หลังจากการถอดรหัส โมเลกุล mRNA ที่สร้างขึ้นใหม่จะปล่อยนิวเคลียสเข้าสู่ไซโตพลาสซึม

ที่นี่หลังจากการเปลี่ยนแปลงหลายครั้ง มันจะรวมตัวกับไรโบโซม

ในกรณีนี้กรดอะมิโนจะถูกนำไปใช้หลังจากการทำปฏิกิริยากับสารตั้งต้นที่มีพลัง - โมเลกุล ATP
กรดอะมิโนและ mRNA มีสารประกอบทางเคมีที่แตกต่างกันและไม่สามารถโต้ตอบซึ่งกันและกันได้หากไม่มีบุคคลที่สาม
เพื่อให้เรื่องไร้สาระนี้สมบูรณ์ การถ่ายโอน RNA ถือเป็นสิ่งสำคัญ
เมื่อใส่เอนไซม์เข้าไป กรดอะมิโนจะรวมตัวกับ tRNA

ไรโบโซม (หรือที่เรียกว่า "RNA" และโซมา - ร่างกาย) เป็นออร์แกนอยด์ที่ไม่ใช่เยื่อหุ้มเซลล์ที่ดำเนินการแปล (อ่านรหัส mRNA และสังเคราะห์โพลีเปปไทด์)

ไรโบโซมของยูคาริโอตกระจายอยู่บนเยื่อหุ้มของขอบเขตเอนโดพลาสซึม (granular EC) และในไซโตพลาสซึม

ไรโบโซมที่ติดอยู่กับเยื่อหุ้มเซลล์จะสังเคราะห์โปรตีน "เพื่อการส่งออก" และไรโบโซมอิสระจะตอบสนองความต้องการของเซลล์เอง

ไรโบโซมมี 2 ประเภทหลักคือโปรคาริโอตและยูคาริโอต

ไมโตคอนเดรียและคลอโรพลาสต์ยังมีไรโบโซมซึ่งอยู่ใกล้กับไรโบโซมของโปรคาริโอต

ไรโบโซมประกอบด้วยหน่วยย่อย 2 หน่วย คือ หน่วยใหญ่และหน่วยเล็ก

โปรคาริโอตมีหน่วยย่อย 50S และ 30S ในขณะที่ยูคาริโอตมีหน่วยย่อย 60S และ 40S

(S คือค่าสัมประสิทธิ์ที่แสดงลักษณะความลื่นไหลของการตกตะกอนของหน่วยย่อยในระหว่างการปั่นแยกด้วยความเข้มข้นสูง)

หน่วยย่อยของไรโบโซมยูคาริโอตเกิดขึ้นจากวิถีการพับตัวเองในนิวเคลียส และไปถึงไซโตพลาสซึมผ่านรูพรุนของนิวเคลียส

ไรโบโซมในเซลล์ยูคาริโอตประกอบด้วย RNA สี่สาย (โมเลกุล rRNA สามสายในหน่วยย่อยขนาดใหญ่และโมเลกุล rRNA หนึ่งโมเลกุลในหน่วยย่อยขนาดเล็ก) และโปรตีนที่แตกต่างกันประมาณ 80 ชนิด ดังนั้นจึงเป็นโมเลกุลเชิงซ้อนที่พับได้ซึ่งยึดติดกันโดยอ่อนแอและไม่มีโควาเลนต์ พันธบัตร zkamy

(ไรโบโซมในเซลล์โปรคาริโอตประกอบด้วย RNA สามสาย โดย rRNA สองสายอยู่ในหน่วยย่อยที่ยอดเยี่ยม และ rRNA หนึ่งสายอยู่ในหน่วยย่อยย่อย)กระบวนการแปล (การสังเคราะห์โปรตีน) เริ่มต้นด้วยการประกอบไรโบโซมที่ทำงานอยู่)

การแสดงแผนผังของโพลีไรโบโซม การสังเคราะห์โปรตีนเริ่มต้นด้วยการจับกันของหน่วยย่อยเล็กๆ ที่บริเวณการย่อยอาหารส.คกระบวนการแปล (การสังเคราะห์โปรตีน) เริ่มต้นด้วยการประกอบไรโบโซมที่ทำงานอยู่).

-โคดอนในโมเลกุลข้อมูล (messenger RNA) (รูปจากหนังสือ Cell Biology, vol.

เส้นขอบเอนโดพลาสซึม – ตาข่ายเอนโดพลาสมิก (syn. ตาข่ายเอนโดพลาสมิก)

สารอินทรีย์ของเซลล์ยูคาริโอต

ในเซลล์ประเภทต่างๆ และสภาวะการทำงานที่แตกต่างกัน ส่วนประกอบของเนื้อเยื่อนี้อาจดูแตกต่างออกไป แต่ในทุกประเภท โครงสร้างเมมเบรนปิดแบบเขาวงกตที่ขยายออกทั้งหมดนั้นทำจากการเทออกคล้ายหลอด ซึ่งส่งผลให้ Ishechkiv เรียกว่าแท็งก์

นอกเยื่อหุ้มของเยื่อหุ้มเอนโดพลาสซึมจะมีไซโตโซล (ไฮยาพลาสซึมซึ่งเป็นส่วนหลักของไซโตพลาสซึม) และลูเมนของเยื่อหุ้มเอนโดพลาสซึมนั้นเป็นพื้นที่ปิด (ช่อง) ซึ่งเชื่อมต่อกับถุง (หลอดขนส่ง) ด้วย Golgi complex และ สารกลางภายนอกของร่างกาย

เมมเบรนเอนโดพลาสมิกแบ่งออกเป็นสองโครงสร้างที่แตกต่างกันตามหน้าที่: เมมเบรนเอนโดพลาสมิกแบบเม็ด (สั้น) และเมมเบรนเอนโดพลาสมิกแบบเรียบ (agranular)

หน้าที่ของเมมเบรนเอนโดพลาสซึมเรียบนั้นแตกต่างกันไปและขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์

เยื่อเอนโดพลาสซึมเรียบมีบทบาทในการเผาผลาญสเตียรอยด์ เช่น ฮอร์โมนของรัฐเยื่อเมมเบรนมีช่องแคลเซียมเฉพาะที่และมีปั๊มแคลเซียมที่ต้องอาศัยพลังงาน ถังเก็บน้ำของเมมเบรนเอนโดพลาสมิกแบบเรียบนั้นมีความเชี่ยวชาญเฉพาะสำหรับการสะสม Ca 2+ ในถังเหล่านั้น ผ่านการสูบ Ca 2+ จากไซโตโซลอย่างสม่ำเสมอ 60, ถังเก็บน้ำของเมมเบรนเอนโดพลาสมิกแบบเรียบนั้นมีความเชี่ยวชาญเฉพาะสำหรับการสะสม Ca 2+ ในถังเหล่านั้น ผ่านการสูบ Ca 2+ จากไซโตโซลอย่างสม่ำเสมอ 70, ถังเก็บน้ำของเมมเบรนเอนโดพลาสมิกแบบเรียบนั้นมีความเชี่ยวชาญเฉพาะสำหรับการสะสม Ca 2+ ในถังเหล่านั้น ผ่านการสูบ Ca 2+ จากไซโตโซลอย่างสม่ำเสมอคลัง Ca 2+ ที่คล้ายกันมีอยู่ในเซลล์โครงกระดูกและหัวใจ เซลล์ประสาท ไข่ เซลล์ต่อมไร้ท่อ ฯลฯ สัญญาณต่างๆ (เช่น ฮอร์โมน สารสื่อประสาท ปัจจัยการเจริญเติบโต) มีอิทธิพลต่อการทำงานของเซลล์โดยการเปลี่ยนความเข้มข้นของตัวกลางของเซลล์ภายใน – Ca 2+ในเยื่อหุ้มเซลล์เอนโดพลาสซึมเรียบของเซลล์ตับมีการขับของเสียออก (เช่นอะซีตัลดีไฮด์ซึ่งละลายในแอลกอฮอล์) การเปลี่ยนแปลงทางเมตาบอลิซึมของตับการก่อตัวของไขมันส่วนใหญ่ เซลลูไลติ และการสะสมของพวกมันเช่นใน ความเสื่อมของไขมัน EC เปล่าประกอบด้วยโมเลกุลส่วนประกอบต่างๆ มากมาย

ในหมู่พวกเขามีความสำคัญอย่างยิ่งของโปรตีนพี่เลี้ยง

พี่เลี้ยงเด็ก

ไรโบโซมประกอบด้วยสองหน่วยย่อย: หน่วยย่อยใหญ่และหน่วยย่อยเล็ก

หน่วยย่อยของไรโบโซมถูกสังเคราะห์ขึ้นในนิวเคลียสและข้ามเยื่อหุ้มนิวเคลียสผ่านรูพรุนนิวเคลียร์

หน่วยย่อยทั้งสองนี้จะรวมกันเมื่อไรโบโซมไปถึง Messenger RNA (mRNA) ในระหว่างการสังเคราะห์โปรตีน

ไรโบโซมร่วมกับโมเลกุล RNA อีกโมเลกุลหนึ่งจะถ่ายโอน RNA (tRNA) เพื่อช่วยแปลง mRNA ที่เข้ารหัสโปรตีนให้เป็นโปรตีน

ไรโบโซมจับกับกรดอะมิโนในคราวเดียวเพื่อสร้างโปรตีนโพลีเปปไทด์ ซึ่งได้รับการดัดแปลงเพิ่มเติม ขั้นแรกให้กลายเป็นโปรตีนเชิงฟังก์ชัน

Roztashuvannya ที่ klitsa

มีสองที่ที่เรียกว่าไรโบโซม: แขวนอยู่ในไซโตโซล (ไรโบโซมอิสระ) และจับกับเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม (จับโดยไรโบโซม)

ในทั้งสองประเภท ไรโบโซมจะสร้างมวลรวมที่เรียกว่าโพลีโซมหรือโพลีไรโบโซมในระหว่างการสังเคราะห์โปรตีน