เหตุใดไมโทซิสและไมโอซิสจึงมีความสำคัญ

โกลอฟนา ออสวิต้าไมโอซิสเป็นส่วนหนึ่งในโซนสุก

คลีติน

ซึ่งมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงจำนวนโครโมโซมเป็นสองเท่า ประกอบด้วยสองลำดับที่ผ่านขั้นตอนเดียวกับไมโทซิส

อย่างไรก็ตามดังที่แสดงในตาราง "ความสัมพันธ์กับไมโทซิสและไมโอซิส" ความซับซ้อนของเฟสที่อยู่ติดกันและกระบวนการที่เกิดขึ้นในนั้นแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากกระบวนการที่เกิดขึ้นระหว่างไมโทซีส ออสวิต้าค่านิยมเหล่านี้มีความสำคัญต่ออนาคต ในไมโอซิส คำทำนายที่ 1 เป็นเรื่องเล็กน้อยมันเกี่ยวข้องกับการผันคำกริยา (การเชื่อมต่อของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน) และการแลกเปลี่ยนข้อมูลทางพันธุกรรม

ในแอนาเฟส เซนโตรไมเรียซึ่งยึดโครมาทิดไว้ด้วยกันจะไม่แบ่งตัว แต่หนึ่งในโฮโมล็อกไมโอสของไมโทซีสและโครโมโซมอื่น ๆ จะเคลื่อนไปที่ขั้ว

ในแอนาเฟส เซนโทรมจะแบ่งตัว โครมาทิดน้องสาวจะถูกเสริมแรงทีละครั้ง และโดยการทำให้เกลียวสปินเดิลสั้นลง ก็จะไปถึงขั้วใกล้เคียงของเซลล์

ในเทโลเฟส ไซโตพลาสซึมจะแบ่งตัว โครโมโซมไม่บิดตัว และเยื่อหุ้มนิวเคลียสและนิวเคลียร์จะปรากฏขึ้นอีกครั้ง

ในเซลล์ป่า ไซโตพลาสซึมจะถูกรวมเข้าด้วยกัน ในเซลล์ที่โตแล้ว จะมีผนังกั้นถูกสร้างขึ้นที่ศูนย์กลางของเซลล์แม่

ดังนั้น จากเซลล์เอาท์พุตหนึ่งเซลล์ (แม่) เซลล์ลูกใหม่สองเซลล์จึงถูกสร้างขึ้น

เซนโทรไมร์ไม่แบ่งโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันตัวหนึ่งขยายไปยังขั้วใกล้เคียงซึ่งประกอบด้วยโครมาทิดสองตัวที่ยึดไว้ด้วยกันด้วยเซนโทรเมียร์ตรงกลาง

สิ่งเดียวกันนี้พบได้ในไมโทซิสและในโครโมโซม เทโลเฟส

ระยะเวลาของวัฏจักรของเซลล์แตกต่างกันไปในแต่ละเซลล์ เซลล์ของสิ่งมีชีวิตที่โตเต็มวัยที่มีการสืบพันธุ์อย่างรวดเร็ว เช่น เซลล์เม็ดเลือดและเซลล์ฐานของหนังกำพร้าและลำไส้เล็ก สามารถเข้าสู่วงจรเซลล์ผิวหนังได้ตั้งแต่ 12 ถึง 36 ปี หลีกเลี่ยงการใช้รอบสั้นๆ (ประมาณ 30 นาที) เมื่อไข่ถูกบดให้แน่น, เปลือยเปล่าสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ และสิ่งมีชีวิตอื่น ๆในการศึกษาเชิงทดลอง วัฏจักรภูมิอากาศที่สั้น (ประมาณ 20 ปี) เป็นไปได้ในหลายเชื้อสายของวัฒนธรรมภูมิอากาศ

เซลล์ส่วนใหญ่ที่กำลังแบ่งตัวจะมีช่วงเวลาเล็กน้อยระหว่างนั้น เทโลเฟส

เซนโทรไมร์ไม่แบ่งเทโลเฟส ไมโทส

มีอายุประมาณ 10-24 ปี ระยะของวัฏจักรเซลล์ประกอบด้วย 2 ช่วงเวลา คือ ระยะเวลาการเติบโตของลูกค้า อันดับ "і ในไมโอซิส คำทำนายที่ 1 เป็นเรื่องเล็กน้อยอินเตอร์เฟส

“เมื่อการสังเคราะห์เริ่มต้นขึ้น ดีเอ็นเอ).

และการเตรียมการตัดขนมก็เริ่มต้นขึ้น

ระยะการแบ่งเซลล์ เรียกว่า ระยะ M (มาจากคำว่า ไมโทซิส - ไมโทซีสเฟสประกอบด้วยหลายช่วงเวลา: ก 1 - เฟส(ดู ภาษาอังกฤษช่องว่าง - ช่วงเวลา) หรือเฟส, ในไมโอซิส คำทำนายที่ 1 เป็นเรื่องเล็กน้อยการเจริญเติบโตของซัง

เมื่อการสังเคราะห์เริ่มต้นขึ้น ไมโทซีสเฟสประกอบด้วยหลายช่วงเวลา: ก 1 - เอ็มอาร์เอ็นเอส่วนประกอบเซลลูล่าร์อื่นๆ ส-สังเคราะห์ - การสังเคราะห์) ฉันไปกี่โมง การจำลองแบบดีเอ็นเอนิวเคลียสของคลิตินัล

ก็มีสงครามย่อยด้วย เซนทริโอล(เห็นได้ชัดว่ามีกลิ่นเหม็น є) .

กรัม 2 - ระยะที่การเตรียมการเริ่มขึ้นก่อน 0 .

ไมโทซีสในเซลล์ที่มีความแตกต่าง พวกมันจะไม่แบ่งตัวอีกต่อไป ในวัฏจักรของเซลล์ อาจมีระยะ G 1 รายวัน กลุ่มดังกล่าวจะพบได้ใน

-เฟสที่เงียบสงบ Gระยะเวลา

-ส่วนย่อยของคลินิกฟอร์ม(ระยะ M) ประกอบด้วย 2 ระยะ คือ

คาริโอไคเนซิส ดีเอ็นเอ (ด้านล่างของนิวเคลียสของเซลล์);

ไซโตไคเนซิส (โพดิลไซโทพลาสซึม)і ในใจของคุณ กินเวลาห้าขั้นตอนคำอธิบายของส่วนย่อยของเซลล์ขึ้นอยู่กับข้อมูลจากกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงที่เกี่ยวข้องกับไมโครไคโนสและผลลัพธ์

แสงสว่าง

อิเล็กทรอนิกส์ ในไมโอซิส คำทำนายที่ 1 เป็นเรื่องเล็กน้อยกล้องจุลทรรศน์ เซลล์คงที่และเตรียมไว้і การควบคุมวัฏจักรของเซลล์. ลำดับการเปลี่ยนแปลงตามธรรมชาติในช่วงเวลาของวัฏจักรของเซลล์เกิดขึ้นพร้อมกับปฏิสัมพันธ์ของสิ่งนั้น, จามรี ไคเนสที่พร่องของ cyclinไซคินี คลิตินีซึ่งอยู่ในระยะ G 0 สามารถเข้าสู่วัฏจักรภูมิอากาศได้เมื่อถูกกระทำ ปัจจัยการเจริญเติบโต- ปัจจัยการเติบโตต่างๆ เช่น เกล็ดเลือด , ผิวหนังชั้นนอก, ปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาทที่เกี่ยวข้องกับพวกเขา ตัวรับі กระตุ้นการส่งสัญญาณเซลลูลาร์ภายในซึ่งจะนำไปสู่. การถอดความยีน ไซลีนไคเนสที่ฝากไซคลิน ตัวรับไคเนสที่ล่าช้าของ Cyclin มีความกระตือรือร้นมากขึ้นเมื่อมีปฏิสัมพันธ์กับผู้อื่นไซคลินส์ - สถานที่ที่แตกต่างกันวี ไข่เปลี่ยนแปลงไปตามความยาวของวัฏจักรของเซลล์ ไซคลินเป็นองค์ประกอบด้านกฎระเบียบของไคเนสคอมเพล็กซ์ cyclin-cyclin-storage ตัวรับคินาซ่า สังเคราะห์การสังหารหมู่ การควบคุมวัฏจักรของเซลล์- ใช่แล้ว ไม่เป็นไร ไซคลินบีเข้า โอโอไซต์ คางคกถึงจุดสูงสุดจนถึงขณะนั้น (เห็นได้ชัดว่ามีกลิ่นเหม็น є)เมื่อปฏิกิริยาทั้งหมดเกิดขึ้น ฟอสโฟรีเลชั่นซึ่งถูกเร่งปฏิกิริยาโดยไคเนสคอมเพล็กซ์ที่ขึ้นกับไซโคล-บี/ไซโคล ก่อนที่ไมโทซีสจะเสร็จสิ้น ไซโคลจะถูกกระตุ้นอย่างรวดเร็วโดยโปรตีเอส

จุดตรวจของวัฏจักรเซลล์

จำเป็นต้องมีจุดควบคุมใหม่เพื่อตรวจสอบความสมบูรณ์ของระยะผิวหนังของวัฏจักรเซลล์

ทันทีที่ไคลเอนต์ “ผ่าน” จุดควบคุม มันจะเริ่ม “ล่มสลาย” ตลอดวงจรไคลเอนต์

หากสถานการณ์ใดๆ เช่น ความเสียหายของ DNA บังคับให้เซลล์ผ่านจุดตรวจที่สามารถปรับระดับได้ด้วยจุดตรวจบางประเภท เซลล์จะหยุดและระยะอื่นๆ ของวงจรเซลล์จะไม่ได้รับการยอมรับจนกว่าจะกำจัดข้อบกพร่องที่ไม่ใช่ ลูกค้าอนุญาติให้ผ่านด่าน

เป็นที่แน่ชัดว่ามีจุดตรวจขั้นต่ำในวัฏจักรเซลล์: จุดใน G1 ซึ่งเป็นจุดตรวจสอบความสมบูรณ์ของ DNA ก่อนเข้าสู่ระยะ S จุดไวรัสในระยะ S ซึ่งเป็นจุดตรวจความถูกต้องของ DNA มีการตรวจสอบการจำลองแบบ จุดคู่แข่งใน G2 ซึ่งมีการตรวจสอบความแม่นยำและการละเว้นเมื่อจุดด้านหน้าถูกส่งผ่าน จุดเหล่านั้นจะถูกทำลายหรือเอาออกในระยะแรกของวงจรเซลล์ ในระยะ G2 จะตรวจพบความสมบูรณ์ของการจำลองดีเอ็นเอ และเซลล์ที่มีการจำลองดีเอ็นเอน้อยเกินไปจะไม่เข้าสู่ไมโทซิส, ที่จุดควบคุมของสปินเดิลที่พับอยู่ จะมีการตรวจสอบว่ามีไคเนโตชอร์ทั้งหมดติดอยู่กับไมโครทูบูล, การหยุดชะงักของวงจรเซลล์และการสร้างขนปุยі การสังเคราะห์โปรตีน p53 ที่เพิ่มขึ้นนำไปสู่การเหนี่ยวนำการสังเคราะห์โปรตีน p21 ซึ่งเป็นตัวยับยั้งวัฏจักรของเซลล์การหยุดชะงักของการควบคุมปกติของวัฏจักรเซลล์ทำให้เกิดขนปุยแข็งจำนวนมาก ในวัฏจักรเซลล์ดังที่ได้กล่าวไปแล้วการผ่านจุดตรวจเป็นไปได้เฉพาะในช่วงที่เสร็จสิ้นขั้นตอนขั้นสูงตามปกติและในกรณีที่ไม่มีการพังมันเป็นตัวยับยั้งของ CDK-cyclin complex ซึ่งนำไปสู่การสิ้นสุดของวงจร cyclin รอบระยะเวลา G1 และ G2

ดังนั้นเซลล์ที่ทำลาย DNA จะไม่เข้าสู่เฟส S

ในกรณีของการกลายพันธุ์ที่นำไปสู่การสูญเสียยีนโปรตีน p53 หรือการเปลี่ยนแปลงจะไม่มีการอุดตันของวัฏจักรของเซลล์ เซลล์เข้าสู่ไมโทซิสซึ่งนำไปสู่การปรากฏตัวของเซลล์กลายพันธุ์ซึ่งส่วนใหญ่ไม่รอดจาก Noya มิฉะนั้น - ให้ซังแก่วัชพืชที่ชั่วร้าย

1 ส่วนรอซโปดิล คลิติน ดีเอ็นเอ.

กุฏิทั้งหมดดูเหมือนเป็นทางเดินใต้กุฏิของพระบิดา เซลล์ส่วนใหญ่มีวัฏจักรของเซลล์ที่ทรงพลัง ซึ่งประกอบด้วยสองขั้นตอนหลัก: ระยะระหว่างเฟสและไมโทซิสประกอบด้วยสามขั้นตอน ในช่วง 4-8 ปีหลังคลอด เซลล์จะมีมวลเพิ่มขึ้นเซลล์บางส่วน (เช่น เซลล์ประสาท) จะสูญเสียไปในระยะนี้ และดีเอ็นเอของโครโมโซมจะเกิดขึ้นในช่วงเวลา 6-9 ปี

เมื่อมวลของเซลล์เพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า มวลก็จะเริ่มขึ้น

บนเวที

การขาดออกซิเจน โครโมโซมเคลื่อนตัวไปที่ขั้วของเซลล์เมื่อโครโมโซมถึงขั้วก็จะเริ่มขึ้น

เทโลเฟส- เซลล์แบ่งออกเป็นสองส่วนในระนาบเส้นศูนย์สูตร เกลียวสปินเดิลพังทลาย และเยื่อหุ้มนิวเคลียสก่อตัวขึ้นรอบๆ โครโมโซม เซลล์ลูกสาวของผิวหนังจะกำจัดโครโมโซมชุดเปียกออกและเปลี่ยนเป็นระยะระหว่างเฟสกระบวนการทั้งหมดใช้เวลาเกือบหนึ่งปี

กระบวนการแบ่งเซลล์อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์ ในเซลล์ที่กำลังเติบโต เซนทริโอลจะอยู่ทุกวัน แม้ว่าแกนหมุนที่อยู่ด้านล่างจะถูกสร้างขึ้นก็ตาม- เนื่องจากเซลล์ของมนุษย์มีขนาดใกล้เคียงกัน ดังนั้นเมื่อไข่ถูกสร้างขึ้น การกระจายตัวของไซโตพลาสซึมจึงไม่สม่ำเสมอมากขึ้น: เซลล์หนึ่งมีขนาดใหญ่ และสามเซลล์มีขนาดเล็ก ซึ่งส่วนใหญ่ถูกครอบครองโดยแกนกลาง

เซลล์เหล่านี้ทำหน้าที่เป็นสถานที่สำหรับเก็บสารพันธุกรรมส่วนเกิน gametes ชายและหญิงโกรธและแก้ไขได้ไซโกต - ชุดโครโมโซมเมื่อรวมกัน (กระบวนการนี้เรียกว่าซินกามี

) ซึ่งเป็นผลมาจากการที่ชุดย่อยของโครโมโซมได้รับการต่ออายุในไซโกต - หนึ่งอันสำหรับแต่ละผิวหนัง

การแยกโครโมโซมอย่างค่อยเป็นค่อยไปและการแลกเปลี่ยนสารพันธุกรรมระหว่างโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันทำให้เกิดการรวมตัวของยีนใหม่ ๆ และเพิ่มความหลากหลายทางพันธุกรรม

ไซโกตซึ่งโตเต็มที่แล้วพัฒนาเป็นสิ่งมีชีวิตอิสระ

เวลาที่เหลือมีการทดลองเกี่ยวกับการผลิตเซลล์แต่ละเซลล์จากสปีชีส์หนึ่งหรือต่างกัน

พื้นผิวด้านนอกของเซลล์ติดกาวเข้าด้วยกัน และเยื่อหุ้มเซลล์ที่อยู่ระหว่างเซลล์เหล่านั้นก็พังทลายลง

ด้วยวิธีนี้ จึงเป็นไปได้ที่จะกำจัดเซลล์ลูกผสมของหนูและหนูตัวผู้ และหนูได้

1. อย่างไรก็ตาม ในรุ่นต่อไป ชนเผ่าต่างๆ จะสูญเสียโครโมโซมส่วนใหญ่ของสายพันธุ์หนึ่งไป
2. ในการทดลองอื่นๆ เซลลินถูกแบ่งออกเป็นส่วนประกอบต่างๆ เช่น นิวเคลียส ไซโตพลาสซึม และเมมเบรน
3. หลังจากนั้น ส่วนประกอบของเซลล์ประเภทต่างๆ ก็ถูกนำมารวมกันอีกครั้ง และผลลัพธ์ก็คือเซลล์ที่มีชีวิต ซึ่งประกอบขึ้นจากส่วนประกอบของเซลล์ประเภทต่างๆ
4. โดยหลักการแล้ว ความต่อเนื่องของการรวบรวมเซลล์ทีละน้อยสามารถกลายเป็นก้าวแรกในทิศทางของการสร้างรูปแบบใหม่ของชีวิตได้

เซลล์ยูคาริโอตส่วนใหญ่พัฒนาเป็นผลมาจากนักรบย่อยรุ่นแรก และหลังจากสารพันธุกรรมของนิวเคลียสและส่วนย่อยของเซลล์ (ไซโตไคเนซิส)

1. ในระหว่างไมโอซิส ไข่และสเปิร์มหรือเซลล์สืบพันธุ์จะถูกสร้างขึ้น
2. เป็นผลให้ในตอนท้ายของไมโทซิสจะมีการสร้างเซลล์โซมาติกน้องสาวสองเซลล์และหลังจากไมโอซิสจะมีการสร้างเซลล์หนึ่งเซลล์
3. ไมโอซิสมีสองส่วน ไมโทซิสมีหนึ่งส่วน
4. อินเตอร์เฟส
5. ในไมโอซิส II จะไม่พบการทดแทน DNA ระหว่างไมโอซิสและไมโทซิส
6. ในไมโอซิสที่ 1 ในช่วงเวลาของการพยากรณ์ การผันคำกริยาและการข้ามเกิดขึ้น (การข้ามคือจุดตัดของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน การผันคำกริยา - โครโมโซมที่จับคู่เข้ามาใกล้กันมากขึ้น (หนึ่งในนั้นคือมารดาและอีกอันคือพ่อ) จากนั้น โครโมโซมพารี - ไบโอซี
7. ในเทโลเฟส ในช่วงเวลาของไมโอซิส สปินเดิลจะเริ่มก่อตัว
8. จำนวนโครโมโซมในเซลล์

Mitosis คือชุดโครโมโซมเดี่ยวหรือ 4n

ไมโอซิสเป็นชุดโครโมโซมซ้ำหรือ 2n

ความสำคัญของไมโอซิสคือทำให้มั่นใจถึงความแตกต่างระหว่างสารพันธุกรรมของเซลล์และรับประกันความเสถียรของคาริโอไทป์

ความสำคัญของไมโทซีสการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตจะไม่เกิดขึ้นหากไม่มีไมโทซิส เช่นเดียวกับเซลล์ที่ตายแล้วจะไม่ถูกแทนที่ด้วยเซลล์ใหม่ และสารพันธุกรรมก็จะไม่ได้รับการกระจายอย่างเท่าเทียมกันระหว่างเซลล์ วิสโนวอคไมโอซิสเป็นตัวควบคุมเดียวกับที่รบกวนการเพิ่มจำนวนโครโมโซมที่ไม่สามารถควบคุมได้เมื่อเซลล์สืบพันธุ์รวมกัน และไมโทซิสเป็นสาเหตุของการเจริญเติบโตในร่างกาย เซลล์ชีวภาพไมโทซิสไมโอซิสไมโอซิส (จากกรีกไมโอซิส - การเปลี่ยนแปลง) - นี่เป็นวิธีการพิเศษสำหรับส่วนย่อยของเซลล์ ซึ่งส่งผลให้จำนวนโครโมโซมลดลง (เปลี่ยนแปลง) และการเปลี่ยนเซลล์จากสถานะซ้ำ 2n เป็น haploid nมุมมองนี้ดีกว่าคำอธิบาย วี. เฟลมมิง เกิดเมื่อปี พ.ศ. 2425สิ่งมีชีวิตมี จ. สตราสเบิร์กในปี พ.ศ. 2431ที่โรสลิน.

ไมโอซิสประกอบด้วยสองส่วนสุดท้าย:ครั้งแรก (การลดลง) และเพื่อน (ekvatsion) การสลายของผิวหนังมี 4 ระยะ:โพรเฟส, เมตาเฟส, แอนาเฟส, เทโลเฟส

ทุกระยะของส่วนย่อยไมโอติกแรกถูกกำหนดโดยหมายเลข I และระยะอื่น ๆ ของส่วนย่อยอื่น ๆ กำหนดโดยหมายเลข IIระยะนี้มีลักษณะเป็นเส้นโครโมโซมบางและยาว

จำนวนเธรดโครโมโซมสอดคล้องกับจำนวนโครโมโซมซ้ำเส้นด้ายโครโมโซมของผิวหนังประกอบด้วยโครมาทิดสองตัวซึ่งเชื่อมต่อกันด้วยส่วนด้านข้าง - เซนโทรเมียร์ โครมาทิดอยู่ใกล้กันมาก ดังนั้นโครโมโซมผิวหนังจึงปรากฏเป็นโครโมโซมเดี่ยวไซโกทีน (ขั้นตอนการต่อด้าย) ในช่วงเวลาของการเปลี่ยนจากเลปโททีนไปเป็นไซโกทีน ซังจะถูกแทรกเข้าไปในไซแนปส์ไซแนปส์

- กระบวนการเชื่อมต่อกันอย่างใกล้ชิดของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันสองตัวการผันคำกริยาดังกล่าวมีลักษณะเฉพาะด้วยความแม่นยำสูง การผันมักจะเริ่มต้นเมื่อปลายที่คล้ายคลึงกันของโครโมโซมสองตัวเข้ามาใกล้กันบนเยื่อหุ้มนิวเคลียส จากนั้นกระบวนการรวมส่วนที่คล้ายคลึงกันจะขยายไปตามโครโมโซมจากปลายทั้งสองข้างในกรณีอื่นๆ ไซแนปส์สามารถเริ่มต้นที่ส่วนภายในของโครโมโซมและดำเนินต่อไปจนถึงปลายโครโมโซมโดยตรง เป็นผลให้ยีนของผิวหนังถูกรวมเข้ากับยีนที่คล้ายคลึงกันบนโครโมโซมเดียวกัน

การสัมผัสอย่างใกล้ชิดระหว่างส่วนที่คล้ายคลึงกันของโครมาทิดนั้นรับประกันได้ด้วยโครงสร้างพิเศษคอมเพล็กซ์ซินแนปโทนมัล

คอมเพล็กซ์ synaptonemal เป็นโครงสร้างโปรตีนในระยะยาวซึ่งบ่งบอกถึงการบรรจบกันของ motuzkovy กับด้านที่ใกล้เคียงซึ่งมีสองคำคล้ายคลึงกันติดกันอย่างใกล้ชิด Pachytena (ระยะด้ายหนา) รอยแตกร้าวการสำแดงของความแตกแยกเกี่ยวข้องกับการข้ามซึ่งกลายมาเป็น

เมื่อระยะนี้ดำเนินไป โครโมโซมจะคลายออก และไคแอสมาตาจะเริ่มเคลื่อนจากศูนย์กลางไปยังปลายโครโมโซม (การสิ้นสุดของไคแอสมาตา)สิ่งนี้ทำให้มั่นใจได้ถึงความสามารถของโครโมโซมในการเคลื่อนตัวไปยังขั้วแบบแอนาเฟส

ไดอะคิเนซิส Diplotena จะแปลงร่างเป็น diakinesis ทันที ซึ่งเป็นขั้นตอนสุดท้ายของการพยากรณ์ I ในขั้นตอนนี้ ไบวาเลนต์ที่เต็มนิวเคลียสทั้งหมดจะเริ่มเคลื่อนตัวเข้าใกล้เยื่อหุ้มนิวเคลียสมากขึ้น

จนกระทั่งสิ้นสุดดีคิเนซิส การสัมผัสระหว่างโครมาทิดจะคงอยู่ที่ปลายด้านหนึ่งหรือทั้งสองข้างการทำลายเปลือกของนิวเคลียสและนิวเคลียส และการก่อตัวของแกนหมุนที่เหลือ ในที่สุดก็เสร็จสิ้นการพยากรณ์ I

เมตาเฟส I.ในเมตาเฟส 1 ไบวาเลนเทียจะเติบโตในระนาบเส้นศูนย์สูตรของเซลล์

เกลียวสปินเดิลติดอยู่กับเซนโทรเมียร์ของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน

แอนาเฟส I.

ในแอนาเฟส 1 ไม่ใช่โครมาทิดที่ไปถึงขั้วเช่นเดียวกับในไมโทซิส แต่เป็นโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจากผิวหนังที่มีวาเลนท์คู่หลักการใดแตกต่างจากไมโอซิสและไมโทซิส

ในกรณีนี้การแยกโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจะมีลักษณะเป็นเฟสเทโลเฟส I

กล่าวโดยย่อคือ การก่อตัวของนิวเคลียสใหม่กำลังเกิดขึ้นโครโมโซมหดตัวและทำให้หายใจไม่ออก

นี่คือวิธีที่ส่วนการลดลงสิ้นสุดลง และเซลล์จะเข้าสู่เฟสสั้นๆ หลังจากนั้นส่วนไมโอติกอีกส่วนจะเริ่มต้นขึ้นระยะนี้มีลักษณะเฉพาะคือการทำให้โครโมโซมเสื่อมลง การแข็งตัวของนิวเคลียส และไซโตไคเนซิส

อันเป็นผลมาจากเซลล์สองเซลล์ ไมโอซิส 1 ในเทโลเฟส II ส่งผลให้เกิดการสร้างเซลล์สี่เซลล์ที่มีโครโมโซมเดี่ยวจำนวนหนึ่ง

คำอธิบายของกระบวนการทั่วไปในการศึกษาเซลล์ของมนุษย์การพัฒนาเซลล์ไข่ของตัวเมียดำเนินไปในลักษณะเดียวกัน แต่ในระหว่างการสร้างไข่จะมีเซลล์ไข่เพียงเซลล์เดียวเท่านั้นที่พัฒนา และเซลล์ที่เป็นเศษส่วนสามเซลล์ก็จะตายไปในที่สุด วัตถุเป้าหมายจะต้องมีโครโมโซมครบชุด แต่เพียงแค่เพิ่มไซโตพลาสซึมเข้าไปและไม่มีวันตายสถานที่ทางชีวภาพในการส่องสว่างร่างกายเหล่านี้อยู่ในความต้องการที่จะรักษาจำนวนไข่สูงสุดที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาตัวอ่อนในอนาคตในไซโตพลาสซึมของโอโอไซต์

ดังนั้นไมโอซิสจึงมีลักษณะเป็น 2 ระยะ คือ ระยะหนึ่งโครโมโซมจะแยกออกจากกัน ระยะอื่นโครมาทิดจะแยกจากกันแก้ไขไมโอซิส

ไมโอซิสมีสามประเภทหลักขึ้นอยู่กับวงจรชีวิตของสิ่งมีชีวิต:

ไซโกติก ซัง สปอร์ สารมัธยันต์ เกมติก และเทอร์มินัล

ประเภทของไซโกติกจะปรากฏในไซโกตทันทีหลังจากการปฏิสนธิ และนำไปสู่การก่อตัวของเส้นใยเดี่ยวหรือไมซีเลียมที่ละลายแล้ว จากนั้นจึงเกิดซูเปอร์เซลล์และเซลล์สืบพันธุ์

ประเภทนี้เป็นลักษณะของเห็ดและสาหร่ายหลายชนิด

ในทางชีววิทยา ไมโทซิสมักถูกเรียกว่าเป็นวิธีการที่ครอบคลุมมากที่สุดในบรรดาเซลล์ร่างกาย (เซลล์ร่างกาย) ไม่ว่าจะเป็นสิ่งมีชีวิตใดๆก็ตาม

เมื่อแม่จากไป ลูกสาวสองคนก็ถูกสร้างขึ้นซึ่งเป็นอิสระจากเจ้าหน้าที่โดยสิ้นเชิง ทั้งทีละคนและกับแม่

ไมโทซิสมีการขยายตัวมากที่สุดในธรรมชาติ และตัวมันเองอยู่บนพื้นฐานของเซลล์ที่ไม่อยู่ในสถานะทั้งหมด (เส้นประสาท กระดูก เนื้อ ฯลฯ)

• ระยะของไมโทซิส
• การแบ่งเซลล์โดยไมโทซิสประกอบด้วยสี่ขั้นตอน:
• ระยะระหว่างกันคือช่วงชีวิตของเซลล์ระหว่างไมโทสสองตัว ซึ่ง ณ เวลานั้นจะมีกระบวนการสำคัญจำนวนหนึ่งเกิดขึ้นโดยเซลล์: โปรตีนและโมเลกุล ATP จะถูกสังเคราะห์ขึ้น ผิวหนังจะรวมตัวกัน ทำให้เกิดโครโมโซมน้องสาวสองคนที่ยึดติดกัน โดยศูนย์แห่งหนึ่ง
• ในความเป็นจริง เฟสระหว่างเฟสสามารถเรียกได้ว่าเป็นขั้นตอนการเตรียมการก่อนไมโทซีส ซึ่งมีความสำคัญมากกว่าสิบเท่าสำหรับไมโทซีสเอง
• การพยากรณ์ - มีโครโมโซมเพิ่มขึ้นซึ่งประกอบด้วยโครมาทิดน้องสาวสองตัวที่ยึดติดกันด้วยเซนโทรม

เมื่อสิ้นสุดระยะนี้ หน่วยนิวเคลียสและนิวเคลียร์จะถูกสร้างขึ้น และโครโมโซมจะกระจัดกระจายไปทั่วร่างกาย

metaphase - ในระหว่างระยะนี้ โครโมโซมจะเกิดการสไปริไลเซชันเพิ่มเติม ซึ่งขณะนี้สามารถป้องกันได้ง่าย

แอนาเฟส - ในระยะนี้มีการแบ่งเซนโทรเมียร์ โครมาทิดน้องสาวจะถูกเสริมความแข็งแรงทีละอันและขยายไปยังปลายด้านนอกของเซลล์

เทโลเฟสคือระยะที่เหลือของไมโทซีส หากมีการแบ่งส่วนย่อย

โครโมโซมคลายและยืนยันนิวเคลียสและเยื่อหุ้มนิวเคลียส

และเห็นได้ชัดว่าระยะของไมโอซิสนั้นแตกต่างจากระยะของไมโทซิส

การทำนายในไมโอซิสนั้นนานกว่ามากเพราะมันเกี่ยวข้องกับการผันคำกริยา - การรวมโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันและการแลกเปลี่ยนข้อมูลทางพันธุกรรม

ในแอนาเฟส เซนโทรมีจะไม่แบ่งตัว

เฟสระหว่างเฟสสั้นมากและไม่มีการสังเคราะห์ DNA

เซลล์ที่สร้างขึ้นจากการแบ่งไมโอติกสองส่วนประกอบด้วยโครโมโซมชุดเดียว

และเมื่อสองเซลล์ถูกปล่อยออกมา: มารดาและบิดา การทูตก็เริ่มต้นขึ้นใหม่

นอกจากนี้ นอกเหนือจากอย่างอื่นแล้ว ไมโอซิสยังเกิดขึ้นในสองระยะที่เรียกว่าไมโอซิส I และไมโอซิส II

อีกครั้ง คุณจะเห็นการจัดตำแหน่งที่แน่นอนระหว่างไมโทซิสและไมโอซิสและระยะต่างๆ ในภาพ

กระบวนการไมโอซิสเกิดขึ้นแตกต่างกันเล็กน้อย

รากฐานของมันมีสองแผนก

ครั้งแรกจะมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงจำนวนโครโมโซมบ่อยขึ้นสองเท่า

เซลล์ดิพลอยด์แบ่งออกเป็นเซลล์เดี่ยวสองเซลล์

โครโมโซมผิวหนังมีลักษณะเฉพาะคือการมีโครมาทิดสองตัว