Legile recesiunii au reînviat. După G. Mendel, legile moştenirii. Umovi Vikonannya la legea moștenirii independente

În primul rând, ideea diferențierii diviziunilor nucleului celular al germenului care se dezvoltă a fost descoperită de V. RU. în 1883 Conceptele lui Ru au servit drept punct de plecare pentru crearea teoriei plasmei germinale, care a primit o oficializare suplimentară în 1892. Weisman a subliniat clar cromozomii oficialilor din recesiune.

De la începutul lui Ru, născut în 1883, și apoi Weisman, ei au descoperit ipoteze despre creșterea liniară în cromozomi a factorilor spastici (granule cromatice, după Ru și după Weisman) și scindarea lor ulterioară în timpul mitozei, care a fost în mare parte transferată. la următorul cromozom.

Dezvoltând ideea unei emisfere spațiate neuniform, Weisman a dezvoltat în mod logic conceptul existenței în corp a două linii celulare clar separate - germinale și somatice. Primele, asigurând transmiterea neîntreruptă a informațiilor recesive, sunt „potențial nemuritoare” și data nașterii unui nou organism. Alte autorități nu suferă așa. O astfel de viziune a două categorii de celule are o semnificație pozitivă mică pentru dezvoltarea ulterioară a geneticii.

V. Waldeyer născut în 1888 inventarea termenului de cromozom. Munca botanicilor și îngrijitorilor de animale a pregătit baza pentru dezvoltarea rapidă a legilor lui G. Mendel după încetarea lor în 1900.

După G. Mendel, legile moştenirii.

Onoarea de a descoperi numeroasele regularități care însoțesc formarea hibrizilor îi revine botanistului amator ceh Johann Gregor Mendel. Roboții lor, care au fost dezvoltați între 1856 și 1863, au dezvăluit baza legilor recesiunii.

Primul pas al respectului tău a vizat alegerea unui obiect. Pentru cercetările sale, Mendel a cules mazăre. Baza unei astfel de alegeri a fost, în primul rând, faptul că mazărea este un mare agent de autoetanșare, iar acest lucru reduce drastic posibilitatea de a lua pila greșită; în alt fel, la acea vreme existau suficiente soiuri de mazăre care dădeau semne de declin.

Mendel a selectat 34 de soiuri de mazăre din diverse ferme. După o dublă verificare, și-au păstrat caracterele neschimbate atunci când au fost înmulțite fără încrucișare, selectând 22 de soiuri pentru experimente.

Mendel a început să cerceteze încrucișarea soiurilor de mazăre care sunt clasificate sub același semn (încrucișarea monohibridă). În toate studiile din 7 perechi de soiuri, a fost confirmat fenomenul de dominanță în prima generație de hibrizi, dezvăluit de Sager și Naudin. Mendel a înțeles semn dominant și recesiv, sens semne dominante, cum să treceți de la creșterea hibridă absolut neschimbată sau chiar mai neschimbată, recesiv cele care se topesc în timpul hibridizării. Apoi Mendel, în primul rând, a dat o estimare rapidă a frecvențelor de apariție a formelor recesive la mijlocul numărului total de situri sub ora creației.

Pentru o analiză suplimentară a naturii recesiunii, Mendel a selectat încă câteva generații de hibrizi, astfel încât aceștia să se încrucișeze. În consecință, importanța fundamentului științific a fost refuzată următoarelor valori fundamentale:

1. Dezvăluirea ambiguității semnelor de recesiune.

2. Fenomenul de scindare a semnului organismelor hibride în succesiunea hibridizărilor lor ulterioare. Au fost stabilite mai multe regularități de împărțire.

3. Descoperirea nu numai a câtorva modele de scindare în spatele caracterelor externe, morfologice, ci și a unei corelații semnificative a înclinațiilor dominante și recesive ale formelor mijlocii, aparent nediferențiate de cele dominante, dar și împiedicate de natura lor.

Astfel, Mendel s-a apropiat de problema relațiilor dintre spadkov. fazeleși semnele lor semnificative pentru organism. Pentru procesul de recombinare depozite(W. Johannsen a numit mai târziu aceste înclinații gene.), atunci când sunt încrucișate, se creează zigoți care poartă noi înclinații, ceea ce explică diferența dintre indivizi. Această formație a stat la baza legii fundamentale a lui Mendel. legea purității gameților.

Cercetarea experimentală și analiza teoretică a rezultatelor descoperirii făcute de Mendel au marcat dezvoltarea științei timp de mai bine de un sfert de secol.

Dezvoltarea metodelor biometrice de măsurare a slăbirii.

Diferențele individuale între organisme strâns înrudite nu sunt neapărat legate de diferențele în structura genetică a acestor indivizi; duhoarea poate fi asociată cu diferitele minți ale vieții. Prin urmare, este posibil să obțineți cunoștințe despre variațiile genetice doar prin analiza unui număr mare de indivizi. Prima persoană care a atras atenția asupra tiparelor matematice în inteligența individuală a fost matematicianul și antropologul belgian A. Quetelet. A devenit unul dintre fondatorii statisticii și ai teoriei naturaleții.

La acea vreme, alimentația era mai importantă în ceea ce privește posibilitatea transmiterii în declin, deteriorarea în gama medie a caracteristicilor, semne care ar trebui evitate la mai mulți indivizi. Câțiva adepți au avut grijă de această mâncare. În spatele semnificației lor s-au văzut lucrările lui Galton, care a colectat date despre declinul creșterii umane. Apoi Galton a învățat din reducerea mărimii viței de vie a mazărei și a viței de vie active, astfel încât doar o mică parte din debilitate este transmisă urmașilor, ca la părinți. Galton a încercat să dea precauției sale o expresie matematică, pornind o mare serie de lucrări din fundamentele matematice și statistice ale ecuației.

Adeptul lui Galton, K. Pearson, a continuat această lucrare la o scară mai mare. Cea mai serioasă și clasică cercetare, care a fost distrusă de Galton și Pearson și de succesorii lor, a fost încheiată în 1903 -1909. V. Johannsen, care și-a dedicat cea mai mare atenție dezvoltării de material omogen genetic. Din aceste analize, Johannsen a dat o definiție mai precisă a genotipului și fenotipului și a pus bazele unei înțelegeri de zi cu zi a rolului variabilității individuale.

Bazele citologice ale geneticii

În anii 70 și 80 ai secolului al XIX-lea. Au existat descrieri ale mitozei și ale comportamentului cromozomilor în cursul unei celule, ceea ce a condus la ideea că aceste structuri sunt responsabile pentru transferul potențialelor spasmodice de la celula mamă la celulele fiice. A împărțit materialul cromozomal în două părți egale, în concordanță cu ipoteza, că cromozomii înșiși conțin memorie genetică. Alterarea cromozomilor la animale și specii a condus la concluzia că specia de piele a animalelor se caracterizează printr-un număr mai mic de cromozomi.

Descoperit de E. van Benedon (1883), faptul că numărul de cromozomi din celulele corpului este de două ori mai mare decât în ​​celulele de stare poate fi explicat: fragmente atunci când nucleii celulelor de stare sunt fuzionate și fragmentele reprezintă numărul de cromozomi din celulele somatice. celule.Dacă numărul de cromozomi devine constant, atunci numărul de cromozomi scade treptat când Umplerea finală poate rezista procesului de reducere a numărului lor în gameți exact la jumătate.

La 1900 r. Cu toate acestea, o viziune a aceluiași K. Correns în Nimecchina, G. de Vries în Olanda și E. Chermak în Austria a dezvăluit modele anterioare în cercetările lor și, după ce le-au aplicat lucrările, le-a publicat din nou în 19 01 r. interes profund pentru modelele unice ale recesiunii. Citologii au identificat structuri materiale, al căror rol ar putea fi legat în mod clar de modelele mendeliane. Un astfel de sunet s-a născut în 1903. V. Setton este un tânăr specialist al celebrului citolog american E. Wilson. Descoperirile ipotetice despre factorii de reducere, prezența unui singur set de factori în gameți și a unui set subordonat de factori în zigoți, au indicat formarea secvențelor cromozomiale. T. Boveri (1902) a prezentat dovezi pentru partea scurtă a cromozomilor în procesul de încetare a transmiterii, arătând că dezvoltarea normală a aricilor de mare este posibilă numai datorită prezenței tuturor cromozomilor.

O a doua dezvoltare a legilor lui Mendel, dezvoltarea conceptului de genă ca unitate elementară a limbajului vorbirii care se transmite de la tată la mamă, mută, se recombină cu alte unități similare și dă caracteristici specifice organizației.Trebuie să stabilim esența. a stadiului clasic de dezvoltare a geneticii. Mecanismul declinului și modelele mendeliane par a fi similare în toate organismele - de la cele mai simple la cele mai simple. În toate acestea, a fost stabilită prezența genelor care sunt transmise descendenților și recombinate în altele noi, localizarea și distribuția liniară a acestora în cromozomi, hărțile genetice ale diferitelor organisme au fost întocmite pe baza studiilor statistice ale evenimentelor de recombinare inație și încrucișare. peste (schimb de secțiuni omoloage ale cromozomilor).

La peste un sfert de secol de la finalizarea primei etape de dezvoltare a geneticii, descoperirile despre natura și structura genei s-au aprofundat semnificativ: cercetările asupra microorganismelor au clarificat complet structura genei și baza obiectelor de analiza genetică a fost extinsă. Obiectele de cercetare pentru Mendel și primii mendeliști au fost plantele și creaturile de creastă (rozătoare, păsări), care aveau să asigure reproducerea descendenților la împerechere de ordinul a zeci și sute de indivizi (ceea ce era în întregime suficient pentru a stabili Legile Mendeliane de bază). ), apoi obiectele investigației lui Morgan au devenit muștele de fructe, care au asigurat reproducerea descendenților a aproape zeci de mii de indivizi (ceea ce a făcut posibilă analizarea dovezilor acumulării și schimbului de factori localizați pe cromozomii omologi).

Astfel, esența conceptului teoretic al genei, după Morgan, constă în prezent: gena este o unitate materială de declin, responsabilă de activitatea biochimică și variabilitatea fenotipică a organismelor; genele sunt dispuse pe cromozomi în ordine liniară; Gena pielii este confirmată de calea genei materne. Cu orezul bogat al acestui concept genetic, au existat mai multe dovezi ale rezistenței sale. De fapt, în acest moment, gena a fost interpretată ca un corpuscul rămas, nedistructiv, deconectat de la metabolismul celulelor și al corpului în ansamblu, care este practic neschimbat în mintea influxului de factori externi asupra ei. Aparent, genotipul unui individ este adesea considerat ca un mozaic de gene, iar organismul este considerat a fi un semn mecanic care este identificat de oficialii discreti de recesiune. Metodologic, slăbiciunea unei astfel de afirmații despre o genă, despre interacțiunea dintre genotipul și fenotipul unui individ, a fost simplitatea mecanicistă, ignorând conexiunile dialectice dintre interior și extern, integritatea sistemelor și proceselor principale ale biologului. A fost important ca cauzele mutațiilor să fie în întregime interne, că variabilitatea este de natură autogenetică și ca exteriorul să fie întărit mai degrabă decât intern.

O selecție intensivă de noi date experimentale pentru a demonstra noua posibilitate a teoriei cromozomiale a discontinuității. Conceptul de genotip ca o simplă sumă de gene izolate a început să fie pus sub semnul întrebării. Interacțiunea genelor a dus la faptul că mai multe semne au început să fie asociate cu acțiunea multor gene și, brusc, afluxul unei gene a început să se răspândească pe un semn bogat. Acest lucru, la rândul său, a condus la o reexaminare a afirmației despre geniu ca unitate puternic întărită a lenevirii, la înțelegerea interconexiunii și reciprocității lor. Treptat, abordările morfologice ale interpretării conceptului de genă au început să fie completate în continuare de interpretări fiziologice și biochimice, care au îmbogățit semnificativ conceptul clasic de genă, ducând la stabilirea unei legături între genă și procesele de schimb ale clientului. iar corpul cu căldură, până la schimbarea și, prin urmare, pierderea rezistenței la apă. gena. Acest proces a fost accelerat în continuare odată ce efectele mutagene ale razelor X și ale altor substanțe chimice au fost identificate.

Multe dintre aceste noi caracteristici ale genei s-au bazat pe interpretarea lor teoretică din propria lucrare a lui Morgan. Evoluția conceptului de genă poate fi înțeleasă clar. Cel mai avansat concept al genei al lui Morgan a fost prezentat în prelegerea sa Nobel (în textul său original), citită la începutul anului 1934. În acest sens, putem pune următoarele fapte: care este natura elementelor recesiunii, ce a postulat Mendel, care sunt unitățile teoretice; ce sunt genele; Cine are dreptul, după localizarea genelor în cromozomi, să le considere ca unități materiale, ca corpuri chimice de ordin superior, mai mici decât moleculele? Răspunsul la această întrebare a fost următorul: „Între geneticieni nu există nici un punct de vedere asupra naturii genelor, fie că sunt reale sau abstracte, care este la același nivel cu acolo unde există urme genetice actuale, fără a afecta orice diferență, indiferent dacă gena este ipotetică sau materială adesea. În ambele cazuri, această unitate este asociată cu un anumit cromozom și poate fi localizată acolo prin analiză genetică. Faptul că gena este o unitate materială se datorează faptului că este transferată în locul potrivit în cromozom și în același mod ca în prima ipoteză. Prin urmare, într-un robot genetic practic, este mai bine să știi ce puncte de vedere să obții.” Cu toate acestea, declarația ulterioară a lui Morgan a fost mai precisă: „Din datele care au fost preluate în acest moment, nu există nicio îndoială că genetica operează asupra genomului, ca și asupra părții materiale a cromozomului”.

Teoria genetică a lui Morgan s-a bazat pe date experimentale, care se extind în principal la nivelul celulei. Această teorie a fost o realizare semnificativă a perioadei clasice în dezvoltarea geneticii. Și deși descoperirile actuale despre genă din teoria lui Morgan sunt în creștere puternică, în figurile principale acest concept al genei își păstrează sensul. Aceasta se întoarce, pe scurt, la descoperirea de către Morgan a genelor ca unități de lenență („materializarea” genei), la necesitatea evidentă de a aplica abordări morfologice zilnice pentru investigarea ulterioară a bazei materiale a lenevirii. i, reducerea fiziologică. analiza la nivel molecular, care este unde decriptare mozhlive procese fizice şi chimice care să asigure funcţionarea genelor. declin genetic gena Mendel

Următorul lucru de remarcat este că la sfârșitul anilor 20 A.S. Aceeași școală a lui Serebrovsky a stabilit că genele Drosophila constau dintr-o serie de unități distribuite liniar, diferența dintre care s-a reflectat, de exemplu, în prezența și absența perilor activi pe muștele corpului. Acest lucru a fost în conformitate cu afirmația lui Morgan despre genă ca fiind una elementară, incomparabilă și nesemnificativă. Deoarece conceptul lui Morgan a luat rădăcină în acest moment, o idee nouă a putut apărea numai odată ce genetica microorganismelor s-a dezvoltat, odată ce a devenit posibilă urmărirea structurii fine a unei gene în fizică și chimie, aspectele de bază și moleculare. Problemele dezvoltării teoriei genetice s-au explicat prin faptul că darwinismul avansat metodologic era mai proeminent, genetica inferioară a cărei perioadă a dezvoltării sale (baza sa filozofică poate fi calificată ca un materialism de istorie naturală cu elemente de dialectică). În acel stadiu al dezvoltării sale, genetica a fost verificată de darwinism.

Oamenii au fost întotdeauna atrași de tiparele semnelor în scădere. De ce sunt copiii asemănători cu tații lor? Care este riscul de transmitere a bolilor recesive? Acestea și alte alimente au fost pierdute în închisoare până în secolul al XIX-lea. Mendel însuși a reușit să acumuleze toate cunoștințele acumulate în această materie și, printr-o serie de studii analitice complexe, a stabilit tipare specifice.

Introducerea lui Mendel în evoluțiile geneticii

Principalele modele ale declinului semnelor sunt principiile care determină ce caracteristici sunt transmise de la organismele parentale la urmași. Claritatea și formularea lor clară se datorează meritului lui Gregor Mendel, care a efectuat studii numerice ale acestei diete.

Principala realizare a acestui lucru este dovada naturii discrete a factorilor de recesiune. Cu alte cuvinte, o anumită genă este responsabilă pentru un semn de piele. Primele cărți au fost produse pentru porumb și muște de fructe. Rămâne un obiect clasic bazat pe urme genetice.

Este important să reevaluăm meritele lui Mendel, cel puțin. Astfel, celebrul genetician Timofeev-Resovsky a remarcat că Mendel a fost primul care a efectuat cercetări fundamentale și a oferit o descriere exactă a fenomenelor care fuseseră studiate anterior la nivelul ipotezelor. În acest fel, el poate fi considerat un pionier al gândirii matematice în domeniile biologiei și geneticii.

Poperedniki

Varto subliniază că legile declinului în semnul lui Mendel nu au fost formulate în zadar. Investigațiile sale s-au bazat pe investigațiile predecesorilor săi. Varto înseamnă în special învățăturile viitoare:

• J. Goss a efectuat experimente pe mazăre care a crescut din fructe de diferite culori. Aceste investigații în sine au fost susținute de legile primei generații de hibrizi, precum și de dominația instabilă. Mendel a mai precizat și a confirmat această ipoteză.
• Augustin Sarget este un cultivator de plante care a ales culturi de pepene verde pentru cercetările sale. Am fost primii care au creat semne de recesiune peste agregat și apoi în jurul acestuia. Trebuie stabilit cu fermitate că, prin transmiterea acestor și a altor caracteristici, vor râde între ei. Astfel, declinul este constant.
• Noden a efectuat cercetări asupra Tipuri variate asemenea excrescente ca dope. După analizarea rezultatelor, este important să vorbim despre prezența semnelor dominante, care sunt importante în majoritatea crizelor.

Astfel, chiar înainte de secolul al XIX-lea, fenomene precum dominația erau totuși comune în prima generație, precum și combinatoria la hibrizii de mai târziu. Prote zagalnyh legi virobleno literal. Însăși analiza informațiilor evidente și dezvoltarea unor metode de cercetare fiabile sunt principalul merit al lui Mendel.

Metoda robotică a lui Mendel

Modelele de declin în semnul mendelian au fost formulate ca rezultat al cercetărilor fundamentale. Acțiunea ultimului a decurs astfel:

• privit totalitatea și unul lângă altul;
• Pentru analiză, au fost selectate doar caractere alternative pentru a stabili diferența esențială între diferitele specii (aceasta în sine a făcut posibilă explicarea mai clară a tiparelor procesului de declin);
• cercetarea a fost fundamentală (a cercetat Mendel cantitate mare soiuri de mazăre, atât pure, cât și hibride, și apoi combinând „farfuri”, ceea ce ne-a permis să vorbim despre obiectivitatea rezultatelor;
• utilizarea unor metode precise de calcul sub analiza datelor obținute (cunoștințele lui vicoris în domeniul teoriei virilității, Mendel reducând incidența convulsiilor).

Legea cu toate știrile hibrizilor

Având în vedere regularitățile semnului declinului, acesta va acorda un respect deosebit noilor hibrizi din prima generație. În urma descoperirii, în timpul căreia formele tatălui au fost combinate cu un semn contrastant (formă, fabricație etc.).

Mendel a decis să efectueze un experiment pe două soiuri de mazăre - cu cele roșii și albe. Ca urmare, hibrizii din prima generație au obținut culoarea violet. În acest fel, a apărut un cadru care să vorbească despre manifestarea semnelor dominante și recesive.

Varto notează că Dany dosvid Mendel este unit. Pentru experimente au fost selectate plante cu diferite culori de flori, diferite forme de fructe, diferite înălțimi ale tulpinii și alte opțiuni. Până acum am reușit să demonstrez că toți hibrizii de prim ordin sunt totuși caracterizați de un semn dominant.

nedominant

Ca urmare a unei astfel de nutriții, modelele de scădere a semnelor au fost urmate la plante și organismele vii. Acum, s-a putut stabili că unele semne apar în vene și strangulare. Așa că, de exemplu, atunci când găinile albe și negre au fost crescute, aceștia au născut urmași. Așa a fost cazul cu tot felul de plante, când soiurile cu flori violet și albe au produs erizipel. În acest fel, puteți scurta primul principiu arătând că prima generație de hibrizi are semne noi, iar acestea pot fi interconectate.

Semn de așchiere

Continuând să observe modelul de declin al semnului, Mendel a decis să creeze doi pești de prima generație (heterozigoți). Drept urmare, descendenții au fost separați, unii dintre ei puțini, iar alții recesivi. Din acest punct de vedere se poate trece neobservat, deoarece alte semne din prima generație de hibrizi nu sunt deloc cunoscute, altfel vor fi înăbușite și pot apărea la urmașii viitori.

Moștenire independentă

Nutriția bogată dezvăluie modele de declin. Dovezile lui Mendel s-au referit la aceiași indivizi care diferă la o specie la un moment dat pentru mai multe caractere. În funcție de piele, regularitățile anterioare au fost ajustate. Cu toate acestea, privind totalitatea semnelor, nu a fost posibil să dezvăluiți niciun model între combinațiile lor. În acest fel, vorbim despre independența descendenței.

Legea purității gameților

Aceste modele de scădere a semnelor, stabilite de Mendel, sunt oarecum de natură ipotetică. Mova vorbește despre legea purității gameților, care constă în faptul că aceștia conțin cel puțin o alelă pe pereche care se află în genele individului tatălui.

Pe vremea lui Mendel, el a avut resursele tehnice pentru a confirma această ipoteză. Împotriva trecutului, a fost necesar să se formuleze firmamentul din spatele mormântului. Esența acestui lucru constă în faptul că, în procesul de creare a hibrizilor, semnele recesiunii sunt păstrate neschimbate și nu absorbite.

Originile minții

Genetica este o știință care determină tiparele de declin a semnelor. Mendel a adus o contribuție esențială la dezvoltarea sa, dezvoltând principiile fundamentale ale nutriției sale. Prote, pentru ca duhoarea să se estompeze, este necesar să aducem astfel de minți nobile:

• Formele de ieşire pot fi homozigote;
• semn alternativ;
• cu toate acestea, uniformitatea formării diferitelor alele în hibrid;
• vitalitate egală a gameților;
• când gameții sunt sigilați, ei devin congestionați;
• zigoții cu diferite combinații de gene trăiesc, totuși;
• numărul de indivizi din cealaltă generație poate fi suficient pentru a se asigura că rezultatele sunt considerate naturale;
• arătând un semn de a fi învechit în afluxul minților exterioare.

Rețineți că aceste semne sunt confirmate de majoritatea organismelor vii, inclusiv de oameni.

Tipare de declin la oameni

Indiferent de cei care inițial principiile genetice au fost urmărite la creșterea plantelor, mirosul este la fel de adevărat pentru creaturi și oameni. Varto înseamnă aceste tipuri de recesiune:

• Autozomal dominant - reducerea semnelor dominante care sunt localizate în spatele autozomilor suplimentari. În acest caz, fenotipul poate fi fie puternic pronunțat, fie vizibil. Cu acest tip de depresie, capacitatea copilului de a elimina alela patologică de la tată devine 50%.
• Autozomal recesiv - declinul altor caractere asociate cu autozomi. Boala apare pe lângă homozigoți, iar manifestările vor fi insulte.
• Tipul de combinație X dominantă transmite transmiterea caracterelor dominante prin gene deterministe. În acest caz, la femei, boala apare de 2 ori mai des decât la bărbați.
• Tip recesiv de fază X - declinul are loc cu un semn slab. Semne de boală sau alte semne apar întotdeauna la bărbați, iar la femei - numai în stare homozigotă.

Noțiuni de bază

Pentru a înțelege cum funcționează modelele de declin în semnul mendelian și alte procese genetice, vă rugăm să vă familiarizați cu semnificațiile și conceptele de bază. În fața lor stau următoarele:

• Semnul dominant este o caracteristică importantă care acționează ca stare inițială a genei și suprimă dezvoltarea celor recesive.
• Un semn recesiv este o caracteristică care se transmite în declin, dar nu apare ca și cum ar fi inițial.
• Omozigotul este un individ diploid sau cliniform ai cărui cromozomi conțin aceleași cliniforme ale genei desemnate.
• Un heterozigot este un individ diploid sau o cletină, care produce alele de scindare și diferite în cadrul aceleiași gene.
• O alela este una dintre formele alternative ale unei gene care este atribuită aceluiași cromozom și este caracterizată printr-o secvență unică de nucleotide.
• Allel este o pereche de gene care sunt dezvoltate chiar în aceste zone și controlează dezvoltarea personajelor cântecului.
• se găsesc pe diferite secțiuni ale cromozomilor și sunt responsabile pentru afișarea diferitelor caractere.

Visnovok

Mendel a formulat și a dezvoltat practic legile de bază ale declinului semnelor. Descrierea acestora se face din fundul rădăcinilor și este puțin simplificată. Dar, în practică, acest lucru este valabil pentru toate organismele vii.

Biografie

Gregor Johann Mendel- Un proeminent naturalist ceh. S-a născut în Imperiul Austriac dintr-o patrie rurală simplă. La ora botezului, i-a luat numele lui Johann.

Inspirat de natură, băiatul a cedat copilăriei, lucrând mai întâi ca asistent de grădinar, iar apoi ca grădinar. După ce a petrecut o oră la Institutul Olmütz, la cursuri de filozofie, la 1843 de dolari și-a luat părul și a luat numele Gregor. Apoi, de la $1844$ la $1848$, râul Gregor Mendel a început la Institutul Teologic Brunn și a devenit preot. La începutul carierei noastre, am studiat independent o mulțime de științe, studiind istoria naturală la Universitatea din Viena.

Gregor Mendel însuși a colectat cercetări privind procesele de hibridizare și relațiile statistice dintre hibrizi. Mendel a acordat un respect deosebit schimbărilor nutriționale ale plantelor de iac. Obiectul experimentelor a fost alegerea mazărelor care să poată fi cultivate în grădina mănăstirii. Precauția din spatele rezultatelor acestor studii a stat la baza celebrelor „legi lui Mendel”.

Cu primele sale succese, Mendel și-a transferat experimentele în familia în creștere a astridelor (încrucișarea speciilor de pădure) și a realizat hibridizarea speciilor de imbrici. Rezultatele experimentelor nu au fost diferite de rezultatele studiilor cu mazăre. Ei nu știau încă că mecanismul de declin al acestor plante și animale diferă de mecanismul declinului la mazăre.

Respect 1

Gregor Mendel a fost dezamăgit de știința biologică. După ce a fost recunoscut ca stareț al mănăstirii, nu a mai studiat știința. Din meritul său, el a fost primul care a descoperit și descris modelele statistice de declin la hibrizi. Să le cunoaștem mai detaliat.

Prima lege a lui Mendel

Pentru a face rezultatele experimentului mai clare, Gregor Mendel a creat plante cu semne care se distingeau clar. Aceasta este culoarea și forma prezentului.

De la început am îndepărtat majoritatea „liniilor pure” de creștere. Această plantă, cu însămânțare ulterioară și ca urmare a auto-însămânțării, nu a dat semn de despicare.

Când au fost încrucișate diferite soiuri de mazăre - cu flori violet și cu flori albe, în prima generație de hibrizi, Mendel a selectat toate plantele cu flori violet. Rezultatele au fost similare dacă am amestecat mazăre cu fructe de pădure crocante și verzi sau fructe de pădure netede și șifonate.

Gregor Mendel trăiește pentru rezultatele acestor studii legea cu toate acestea, noutățile hibrizilor din prima generație , după cum știm, ca „prima lege a lui Mendel”. Vinul de astăzi sună așa:

„Când două organisme homozigote sunt încrucișate. care sunt aduse la linii pure și se dezvoltă într-un tip dintr-o pereche de manifestări alternative ale semnului cântecului, toți hibrizii din prima generație (F1) vor apărea complet monocromatici și vor arăta semnul mai multor părinți ів".

Această lege se mai numește semn de dominație legală . Vin înseamnă că semnul dominant în fenotip este opresiv recesiv.

O altă lege a lui Mendel

Efectuând experimente suplimentare cu hibrizii din prima generație, Mendel a descoperit că, după hibridizarea ulterioară a hibrizilor din prima generație între ei, hibrizii din cealaltă generație s-au despărțit, ceea ce înseamnă o stabilitate stabilă. Astăzi această lege este formulată după cum urmează:

Viznachennya 1

„După ce doi pești heterozigoți din prima generație sunt încrucișați unul cu celălalt, divizarea în cealaltă generație este evitată într-o singură relație numerică: pentru fenotipul $3:1$, pentru genotipul $1:2:1$.”

Vin luând numele legea scindarii . Aceasta înseamnă că semnul recesiv nu este cunoscut la hibrizii din prima generație, ci este doar absorbit și apoi se manifestă la cealaltă generație hibridă.

A treia lege a lui Mendel

În primele investigații, Gregor Mendel a luat să onoreze chiar și o pereche de semne alternative. Ne-am agățat de mâncare, așa că vă rog să luați un semn de respect. Semnele au început să se combine între ele și de la început au strigat spre fericirea veșnică. După o privire mai detaliată, Mendel a reușit să deducă tiparul divizării. S-a dovedit că hibrizii din prima generație sunt aceiași, iar în cealaltă generație semnele fenotipului sunt împărțite în proporție de $9:3:3:1$, indiferent de alte caractere. Această lege a fost numită prin lege moștenire independentă . Astăzi formula arată astfel:

Vicennia 2

„Când doi indivizi sunt încrucișați, care se dezvoltă într-un singur tip după mai multe perechi (două sau mai multe) de caractere alternative, genele și caracterele similare sunt eliminate într-un singur tip în mod independent și pot fi combinate în toate posibilele Livyh ednannykh (asemănător cu încrucișarea monohibridă). ).”

Legile descoperite de Mendel au dat naștere unei noi științe - genetica.

ROZDIL 8. Dezvăluie codul lui Dumnezeu: Esența geneticii și ADN-ului

Într-o zi frumoasă în zorii civilizației, pe frumoasa insulă grecească Kos, în Crystalevo ape limpeziÎn Marea Egee, o tânără, reprezentantă a unei familii nobiliare, a intrat în liniște prin pasajul negru de la templul cu piatră și marmura - Asclepionul - pentru a deveni unul dintre primii și cei mai cunoscuți doctori ai lumii. Cu cea mai mare speranță de a-și pune capăt bucuriei, i-a spus lui Hipocrate problema ei urgentă. Femeia a născut brusc un băiat. Și dacă Hipocrate a vrut să fie sănătos și plinuț, pentru a pune un diagnostic, a fost suficient să se uite la pruncul, învelit în pelete, și la mama lui albă. Culoarea închisă a pielii este un indiciu inconfundabil al pasiunii mamei pentru comerciantul african. De parcă ar fi apărut informații despre infidelitate, a izbucnit un scandal, iar plăcile s-au extins într-o insulă cu severitatea incendiului de pădure, strigând pentru înverșunarea omului.

Ale Hippocrates - știind despre recesiune și genetică de atâta timp cât ar fi putut ști oricine în secolul al V-lea î.Hr. e.. – explicând imediat explicaţia. Acțiunile copiilor pot fi calmate efectiv de tații lor, dar nu îmbrățișează conceptul de „dușmani materni”. Se pare că înaintea ei copiii puteau mânca orez, ceea ce se datorează faptului că mamele lor s-au minunat în ceasul sarcinii. Și apoi, după ce și-a convertit fiica Hipocrate, copilul, care văzuse totul, crescuse cu orez negru în timpul sarcinii, de atunci mama ei a trebuit să prețuiască cu respect portretul etiopianului, care - după cum s-a dovedit - era atârnată de perete în dormitorul ei.

Un fel de mistere înainte de revoluția genetică

Din primele zile ale civilizației și până la sfârșitul revoluției industriale, reprezentanți ai diferitelor convingeri ale căsătoriei cu masculinitate - uneori între prostie - au încercat să dezvăluie secretele depresiei. Astăzi ne minunăm de modul în care puterea este transmisă din generație în generație. Cine dintre noi nu cunoaște emoția când se uită la un copil voluptuos sau la un frate în timp ce încearcă să-și dea seama cine a primit acel alt orez: un pic de zâmbet strâmb, culoarea pielii, un trandafir rar și altceva, perfecționism sau aroganță? Fără să întreb, de ce copilul a luat asta de la mama ei, asta de la tatăl ei și de ce frații și surorile sunt atât de diferiți unul de celălalt?

Și aceasta este o nutriție mai puțin evidentă. Dar ce rămâne cu orezul, care într-o generație apare mai întâi și apoi apare printre onuk? De ce pot tații să transmită copiilor roadele vieții: aptitudini, cunoștințe, traume? Ce rol joacă precizia? De ce, în unele familii, aceeași boală continuă de-a lungul întregii generații, în timp ce altele se bucură de sănătate minimă și longevitate extremă? Și, poate, cea mai importantă alimentație: cum se transmite „bomba de acțiune îmbunătățită”, ceea ce înseamnă cum și când vom muri?

Până în secolul al XX-lea, toate aceste mistere puteau fi rezolvate în două moduri simple. Ce reguli controlează slăbirea? І cum?

Este uimitor, totuși, fără a înțelege modul în care cântecele de orez sunt transmise din generație în generație, omenirea a făcut față acestor fenomene misterioase de o oră tulburătoare. Timp de mii de ani - în deșerturi, stepe, păduri și văi - oamenii au adunat diverse plante și diverse creaturi pentru a elimina semnele plantelor și unele organisme noi. Orezul, porumbul, oile, vacile, caii au devenit mai mari, mai puternici, mai fermi, mai gustosi, mai prietenosi si mai productivi. Atât statutul de femeie, cât și cel de măgar uman au creat un catâr, care era în același timp mai puternic pentru mama sa și mai înțelept pentru tatăl său. Fără să știe, după cum se dovedește, oamenii au susținut un declin în crearea unei stăpâniri rurale - o sursă bogată și de încredere de arici, care a dus la creșterea civilizației și la transformarea umanității dintr-o grămadă de nomazi din întreaga lume. .

Despre restul de 150 de roci (sau mai bine zis, 60) am început să ne dăm seama. Nu totul a fost înțeles, dar este suficient să descifrezi legile de bază, să le diseci în părți, să arăți însăși esența declinului și să stabilești noi cunoștințe, provocând schimbări revoluționare în aproape toate domeniile medicinei. Și, poate, această descoperire este mai mare, sau chiar diferită, asemănătoare cu o vibrație mare. Recunoscând natura treptată a modului în care ADN-ul, genele și cromozomii permit transmiterea diferitelor caracteristici de la o generație la alta, este un proces lung care este încă incomplet.

După 1865, când primul experiment revoluționar a arătat că un set de reguli este în concordanță cu adevărul, au fost necesare și mai multe descoperiri - de la dezvoltarea genelor și cromozomilor de la sfârșitul secolului al XIX-lea până la structura finală a ADN-ului în anii 1950 - așa că oamenii au început pentru a înțelege cum funcționează cu adevărat. Secolul al doilea a fost petrecut încercând să înțelegem cum alte orezuri sunt transmise de la tată la copil și cum ouăle fără nicio caracteristică specifice sunt transmise la oameni peste 100 de trilioane de oameni.de caracteristici individuale.

Ale mi dosi na cob way. Deși descoperirea geneticii și ADN-ului a fost revoluționară, a deschis și o cutie a Pandorei, arătând o mulțime de posibilități de cultivare a minții și chemând la o alimentație sănătoasă: precum identificarea cauzelor genetice ale bolii și terapia genetică, creată Trebuie tratate. înainte de medicina „personalizată”, în ce tratament ar trebui să se afle din profilul genetic unic al pacientului. Ca să nu mai vorbim de numeroasele legături cu revoluția genetică, inclusiv extragerea ADN-ului pentru investigarea infracțiunilor, crearea arborilor genealogici, și cine știe - pentru a înzestra copiii cu aceste și alte talente. al nostru voi judeca.

Și timp de mulți ani după epoca lui Hipocrate, medicii au fost intrigați de ideea „dușmanilor materni”. Sunt trei episoade care au avut loc între secolul al XIX-lea și începutul secolului al XX-lea.

O femeie aflată în luna a șaptea de sarcină a icnit, scuturând o casă în flăcări în depărtare. Chiar acum se speria la gândul cum ar putea fi casa ei. Budynok nu a ars, dar imaginea teribilă a vieții de înjumătățire a fost lipsită de ea „în mod constant în fața ochilor” prin atracția vaginității. Fata, care s-a născut după câteva luni, avea o flacără roșie pe frunte, iar în spatele formei a ghicit limbile unei jumătate de creier.

Femeia însărcinată, care tratase copilul cu o buză despicată, era atât de îngrijorată de ceea ce și-a insuflat în ea însăși: că copilul ei se va naște pe lume cu același neajuns. Si asa s-a intamplat: dupa 8 luni, bebelusul s-a nascut cu buza despicata. Și aceasta nu este toată povestea. Un strigăt brusc a apărut și un număr de femei puternice au venit să se minuneze. Trei dintre ei au născut mai târziu și copii cu buze despicate.

O altă femeie, în a șaptea lună de sarcină, a fost nevoită să-și pună fata vecinei în camera ei, deoarece mama ei era grav bolnavă. Fata îi ajuta deseori pe domni acasă, iar femeia s-a uitat de mai multe ori la degetul mijlociu, care a fost salvat de mai multe ori printr-un episod nefericit de la recepție. Drept urmare, femeia a născut un copil care era complet sănătos - fără durere la degetul mijlociu de la mâna stângă.

Ruina miturilor: misterul existenței monștrilor fără cap

Având în vedere cât de mult s-a dezvoltat știința în ultimii 150 de ani, puteți vedea cum strămoșii noștri au explicat mecanismul declinului diferitelor orezuri. Deci, de exemplu, medicii lui Hipocrate credeau că la ora concepției, o femeie îi dă copilului „particule cruciale” ale organului pielii, iar amestecul acestor particule permite transferul altor orez. Teoria lui Hipocrate - numită mai târziu pangeneza - a fost inventată pentru prima dată de filozoful grec Aristotel. Vona a explicat cum orezul poate fi transmis de-a lungul generațiilor. Aristotel, desigur, le-a avut pe ale lui idei originale. De exemplu, cred că copiii capătă putere fizică prin sângele menstrual al mamei lor, iar sufletul vine la ei prin spermatozoizii tatălui lor.

Nu existau fragmente de microscoape sau alte dispozitive științifice, așa că nu este surprinzător că hrana s-a pierdut în întuneric timp de peste 2000 de ani. În secolul al XIX-lea, oamenii credeau cu tărie, ca și Hipocrate, în „doctrina vrăjmașiei materne”: ideea despre cei care nu au născut încă un copil, poate fi subliniată de cele care sunt însărcinate în ceasul sarcinii, mai ales acestea sunt cumva discursuri șocante sau lătrătoare. Jurnalele și cărțile medicale au raportat sute de cazuri în care femeile care au experimentat stres emoțional din cauza bolii (inclusiv calciu sau potență) au avut mai târziu copii care au prezentat simptome similare. Adevărat, deja la începutul secolului al XIX-lea existau îndoieli cu privire la această teorie. „Dacă ne ferim de posibilitatea unui astfel de efect șocant”, a scris autorul scoțian al cărții „The Household Doctor” William Buchan, „atunci câți oameni decapitați este puțin probabil să apară în Franța în perioada crudei guvernări a lui Robespère? ”

O mulțime de mituri minunate au supraviețuit până la mijlocul secolului al XIX-lea. De exemplu, era foarte popular să se audă că printre oamenii care și-au pierdut vârfurile din cauza rănilor inofensive, copiii fără brațe sau fără nimic erau populari. O altă prevedere extinsă este aceea că „învățăturile” (abilitățile și cunoștințele pe care o persoană le acumulează de-a lungul vieții) pot fi transmise unui copil. Un autor, în anii 1830, a scris despre un francez care a învățat să vorbească engleza în doar o oră scurtă, probabil că și-a scăpat talentul de bunică anglofonă, nefiind niciodată învățat mare lucru în viața sa.

Și un scriitor din secolul al XIX-lea a afirmat cu tărie că orice copil recunoaște „organele musculo-scheletice” ca tată și „cele interioare care sunt importante în viață” ca mamă. Varto înseamnă că baza acestei teorii extinse a fost existența catârilor.

Distrugerea pershy: microscoapele ajută la identificarea cauzei perisabile

Până la sfârșitul secolului al XIX-lea, indiferent de realizările științifice care au devenit baza descoperirilor revoluționare în domeniile bogate ale medicinei, declinul a fost văzut ca o forță slabă a naturii. În același timp, nu au putut să se gândească la semnele problemei și nu au înțeles exact cum se desfășoară acest proces.

Primele probleme cu teoria stabilită a recesiunii au apărut la începutul secolului al XIX-lea, adesea cu ajutorul unui microscop sofisticat. Din momentul în care maeștrii danezi din dezvoltarea ocularelor Hans Jansen și fiul său Zachary și-au construit primul microscop, au trecut mai bine de 200 de ani și până la începutul secolului al XIX-lea, progresele tehnice ne-au permis să privim lumea noastră cu mai mult respect. . scena dii" – klitin. A fost în cele din urmă distrusă în 1831, când savantul scoțian Robert Brown a dezvăluit că era prea mult pentru ca structura centrală întunecată să fie distrusă, pe care a numit-o nucleul. Și deși rolul pe care miezul corpului l-a jucat în declinul nutrițional a fost pierdut pentru un număr necunoscut de decenii, Brown a acceptat cunoașterea locului și a proceselor pe care le suferă.

Aproximativ zece ani mai târziu, medicul britanic Martin Berry a studiat și mai profund acest loc. Înțelegi că contaminarea are loc atunci când spermatozoizii umani ajung la ovulul feminin. Asadar, astazi pare banal, dar in urma cu doar cateva decenii exista un mit popular despre cei ca ovulul nefertilizat al pielii poate avea loc la oameni, iar acumularea de spermatozoizi ii poate trezi la viata. Mai mult, până la mijlocul secolului al XIX-lea, majoritatea oamenilor nu bănuiau că doar un spermatozoid și un ovul joacă un rol în concepție. Și fără a cunoaște valoarea egalității simple (1 ovul + 1 spermatozoid = 1 copil), ar fi imposibil să-i aducem pe primii la adevărata înțelegere a declinului.

Nareshti, născut în 1856 A apărut o femeie care nu știa doar despre această gelozie, dar era gata să dedice zece ani de viață misterului temniței. Și dacă îmi doream ca robotul meu să poată face față noii sale idile (lucrând în grădina liniștită din curtea din spate), experimentele mele au fost, din toate punctele de vedere, extrem de dificile. Robly cei pe care nimeni nu i-a respectat până acum, după ce au cultivat zeci de mii de mazăre și au documentat cu scrupulozitate cum erau desfășurate turmele lor mici în fiecare generație. Mai târziu, el a scris, nu fără mândrie: „În nebunie, pentru a prelua o sarcină atât de mare, ai nevoie de multă umilință”.

Până atunci, când Gregor Mendel și-a încheiat viața în 1865. munca lor, bazându-se pe hrana, pe care omenirea a pus-o în mii de ani: lenevia nu este determinată de frenezie și multiplicitate, ci reguli de cânt. Bonusul de bun venit este kimori, umplut cu mazăre - după ce a mâncat de la cel căruia Mendel a pus știința sub numele de genetică.

Vikha nr. 1

De la mazăre la principii științifice: Gregor Mendel și descoperirea sa a legilor declinului

Narodzheniy în 1822 În această familie de fermieri dintr-un sat din Moravia (care se află pe teritoriul Republicii Cehe), Johann Mendel poate fi considerat fie cel mai important preot din istoria religiei, fie cel mai important adept din istoria științei. Și poate atât acestea, cât și altele. Calitățile sale intelectuale sunt nesfârșite: Mendel a început atât de strălucit în tinerețe, încât unul dintre cititorii săi i-a recomandat să viziteze Mănăstirea Serpnevy din cel mai apropiat oraș Brunne. Aceasta este cea mai importantă metodă pentru acele vremuri în care săracii au făcut eforturi mari pentru a obține iluminare. Acolo a adoptat noul nume de Gregor. Până în momentul în care Mendel a fost hirotonit preot în 1847. (cu 26 de pietre), care se ocupă de ostilitatea oamenilor atașați activității științifice. Mendel a fost încântat că a terminat fizica și matematica la școală, dar nu a reușit și i se va retrage licența de profesor. Pentru a ne reveni după un astfel de eșec, am vizitat de mai multe ori Universitatea din Widen, luând o serie de materii diferite, inclusiv cursuri de matematică și fizică (cum sunt prezentate de Christian Doppler) și în natură. După ce s-a întors la mănăstire în 1853, Mendel a preluat așezarea moșiei la liceul din Brunn și în 1856. După ce ați încercat trucul, veți solicita din nou o licență.

Știu că am eșuat din nou.

Deși și-ar dori să se distreze la sfârșitul săptămânii, Mendel nu a pierdut niciodată din vedere lumina pe care a primit-o - inclusiv cursuri despre dezvoltarea fructelor, anatomia și fiziologia plantelor și metode experimentale - care, se părea, a fost destinate pentru ceea ce era de mare importanță. După cum știm astăzi, deja în 1854, cu doi ani înainte, după ce a eșuat celălalt experiment științific al său, Mendel a efectuat experimente în grădina mănăstirii, cultivând diferite tipuri de mazăre, analizând evoluția acestora și planificând și mai mult Experimentele noastre, care s-au dovedit într-un cuplu. de roci.

Eureka: 20 de mii. hibrizi, proporție simplă și trei legi cele mai importante

Ce a spus Mendel când și-a început faimosul experiment cu mazărea în 1856? În prealabil, această idee nu ne-a venit încă. După cum se dovedește, colecția de diferite tipuri de plante și creaturi a devenit de mare interes pentru fermierii din Moravia: ei doreau să extragă temeinic bogăția plantelor lor decorative cu flori, pomilor fructiferi și oi afară. Și deși experimentele lui Mendel erau de natură să ajute stăpânirea agriculturii locale, ei au fost, de asemenea, intrigați de problemele nutriționale grave. Dar dacă ai vrut vreodată să împărtășești ideile tale cu toată lumea, atunci ai fi surprins de toate. La acea vreme, nu se mai accepta ca caracteristicile individuale să poată fi subiectul învățării. În concordanță cu teoria dezvoltării care s-a bazat pe aceasta, ei se deplasează din generație în generație și nu pot fi separați unul de celălalt. Așadar, însăși ideea experimentului lui Mendel (egalizarea caracteristicilor mazării la scara multor generații) era la acea vreme excentrică (nimeni nu se gândise la asta înainte) și - nu ieșite din comun - aspirații de geniu.

În acest caz, Mendel, fără să pună aceeași alimentație, la fel de bogat pe cât pusese deja înaintea noului: de ce caracteristicile cântului - precum spiritul strălucitor al unei vulpi sau vibrația vocală a unei mătuși - sunt cunoscute într-o generație și apare din nou în altul? De ce apar și apar sporadic unele orezuri, în timp ce altele, așa cum le-a formulat Mendel, apar din nou cu „regularitate opusă”? Shcho Vivchiti Tse Pannnya, Mendel Buv Triniben Organism, Ma -Ma -Ma -Klovostov: Caracteristici, Yaki poate viyavit cu ușurință і kilkishito an analyzuvati, aș putea avea un ciclu de reproducere scurt, Schob Novi Polinnya ar putea fi zeroil. Prima axă a norocului a fost de așa natură încât Mendel a descoperit organismul necesar în curtea sa: a fost Pisum sativum, mazărea tradițională. Au început să crească în grădina mănăstirii în 1856, s-au concentrat pe 7 caracteristici: culoarea florilor (violet sau alb), creșterea florilor (pe tulpină sau în vârf), culoarea florilor (galben). și verde), forma florilor nya (rotunjit și încrețit), culoarea păstăii (verde sau galbenă), forma păstaiei (plată sau șifonată), înălțimea păstaiei (mare sau mică).

La vârsta de 8 ani, Mendel a crescut în mii de ani, analizând și împărțind cu atenție categoriile caracteristicilor lor între generațiile bogate. Acesta a fost un proces unic: într-un singur râu, roboții au produs 2.500 de creșteri ale unei alte generații, documentând peste 20 de mii. hibrizi. Și, deși ne-am finalizat analiza înainte de 1863, descoperiri interesante au fost dezvăluite chiar de la început.

Pentru a aprecia în mod corespunzător percepția lui Mendel, concentrați-vă pe unul dintre cele mai simple lucruri: de ce, când mazărea era încrucișată cu flori violete și albe, au ieșit muguri, inclusiv flori violete; Și când lăstarii cu flori violet au fost încrucișați, majoritatea lăstarilor noi au fost cu flori violet, iar câțiva au fost cu flori albe? Cu alte cuvinte, în prima generație, când am crescut cu flori mov, existau „instrucțiuni” pentru a apuca flori albe? Aceleași au devenit cu caracteristici complet diferite. Când plantele au fost încrucișate cu fructe galbene și verzi, toate „farfuriile” din prima generație aveau fructe Culoarea galbena; Când mazărea a crescut împreună, cei mai mulți reprezentanți ai celeilalte generații au avut mazăre galbenă și câteva verzi. Unde avea prima generație „instrucțiuni” să piureze mazărea verde și să o usuce?

Mai mult, pe măsură ce Mendel a documentat cu atenție și a împărțit în categorii mii de hibrizi la scara multor generații, a început să identifice specii extraordinare. La plantele din cealaltă generație, același raport s-a arătat din nou și din nou: 3 la 1. Pe piele, trei plante cu flori violete au fost reunite cu altele albe. Pe pielea a trei lăstari cu fructe galbene a căzut unul verde. Pe piele a căzut trei înălțimi înalte un pitic - etc.

Pentru Mendel, aceasta a fost o moarte statistică, dar o confirmare a principiului important, legea fundamentală. Înțelegând cum ar fi putut apărea astfel de mecanisme de recesiune, ne apropiem treptat de o explicație matematică și fizică a motivului pentru care orezurile recesive în sine sunt transmise de la tați la urmași. În momentul umflăturii, să presupunem că spasmodicitatea poate include deplasarea „elementului” (factorului) cântător din pielea copilului mamei – cele pe care le numim acum. genele.

Am pierdut stiuletul. Pe baza analizei caracteristicilor mazării, Mendel a descoperit intuitiv cele mai importante legi ale declinului. Deci, de exemplu, în concluzia corectă despre cei care, la o reproducere cu orice altă caracteristică, descendenții pierd două „elemente” (alele genetice) - câte unul de tipul de piele de la părinți - și care pot fi aceste elemente dominant sau recesiv. În acest fel, caracteristici absolut specifice pielii, de îndată ce „elementul” dominant de la unul dintre părinți și recesiv de la celălalt, demonstrează atunci semnul dominant, dar în acest caz purtăm însoţitor recesiv, care poate fi transmis generației următoare. La diferiți descendenți, în care urmașii aveau o „genă violetă” dominantă de la un părinte și o genă recesivă „albă” de la celălalt, urmașii au dezvoltat culoarea violetă. În acest caz, dacă pierzi gena recesivă, o poți transmite descendenților tăi. Tse nareshti a explicat cum caracteristicile ar putea lipsi generații întregi.

Pe baza acestor concepte și a altora, Mendel a dezvoltat trei dintre cele mai faimoase legi ale sale despre modul în care „elementele” leneței sunt transmise de la tată la urmaș.

Legea, însă, știri din prima generație: când două linii pure sunt încrucișate (dominante și recesive pentru un semn), toată prima generație va fi un singur om pentru semnul dominant.

Legea scindarii: când ouăle din prima generație sunt încrucișate între ele, cealaltă generație va produce indivizi atât cu semn dominant, cât și cu cel recesiv, iar în prima generație raportul este de 3:1.

Pentru a explica această lege, Mendel a introdus-o legea purității gameților: Un individ adult are două elemente care indică formarea caracterelor (două alele genice), dintre care unul este dominant (manifestat). Când celulele (gameții) sunt împărțite în piele, acestea se pierd din două alele. Când un gamet uman sau feminin este eliberat, alelele genei nu se schimbă, ci sunt transmise generației următoare într-un mod curat.

Legea semnului moștenirii independente: atunci când indivizi cu caractere diferite sunt încrucișați, genele care îi reprezintă sunt eliminate în același mod.

Pentru a aprecia în mod corespunzător geniul lui Mendel, este important să ne amintim că, la momentul lucrării sale, nimeni nu știa despre aspectele fizice ale leneței. Nu exista conceptul de ADN, gene sau cromozomi. Cu o cunoaștere completă a ceea ce pot fi „elementele” geneticii, Mendel a introdus o nouă direcție în știință, deși termenii originali – gene și genetică – au fost formați câteva decenii mai târziu.

Tema eternă: lăudarea dreptății cuiva, mai degrabă decât subestimarea vieții

În 1865, după nouă ani în care a crescut mii de lăstari de mazăre și a analizat caracteristicile acestora, Gregor Mendel și-a prezentat inovațiile Consiliului Brunn al Descendenților Naturii, iar următoarea soartă a fost inspirată de lumina lucrării sale clasice „Descendenții” și deasupra hibrizilor de rouă”. Acesta este unul dintre cele mai mari momente de cotitură din istoria științei și medicinei. S-a descoperit că există un motiv pentru mâncarea care chinuise omenirea de mii de ani.

Care a fost reacția? E o prostie.

Ei bine, la începutul secolului 35 al lui Mendel, robotul a fost ignorat și interpretat greșit. Pur și simplu au uitat de ea. Este imposibil de spus că nu a greșit: devreme și târziu și-a trimis lucrarea lui Karl Nägeli, un pasionat botanist din Munchen. Și Negeli nici măcar nu a știut să evalueze corect opera lui Mendel, dar a depus și o fișă de dovezi, în care a dat lucrării poate cea mai condescendentă critică din istoria științei. După ce am studiat investigația, se bazează pe faptul că au împrumutat cel puțin zece pietre și au vrut să câștige peste 20 de mii. Roslin, Negeli a scris: „Am un sentiment de dușmănie că experimentele s-ar putea doar să se concretizeze...”

Problema, potrivit istoricilor moderni, este că colegii lui Mendel nu au reușit să înțeleagă semnificația înțelegerii sale. Prin opiniile lor conservatoare asupra dezvoltării și convingerea că declinul orezului nu poate fi separat sau analizat, experimentul lui Mendel va fi acceptat mai rece. Mendel și-a continuat activitatea științifică încă câțiva ani, apoi a adăugat-o în jurul anului 1868. - niciodată după ce a renunțat la gradul de stareț în mănăstirea Brunn. Până la moartea sa (n. 1884), nu a vorbit niciodată despre cei care l-ar numi fondatorul geneticii într-o zi frumoasă.

De parcă nu ar fi acolo, Mendel ar schimba importanța aspectului său. Urmând cuvintele unui stareț, cu câteva luni înainte de moartea sa, el a scandat: „Va veni ceasul când importanța legilor pe care le-am stabilit va fi apreciată în mod corespunzător”. De asemenea, din anumite motive, el le-a spus novicilor mănăstirii cu puțin timp înainte de moartea sa: „Vreau ca lumea întreagă să aprecieze semnificația acestor studii”.

După 35 de ani, odată ce lumea a găsit și a evaluat în mod corect munca lui, acum au descoperit că Mendel, neștiind, va oferi lucrării sale o perspectivă finală, promițătoare. Legile recesiunii și stagnării se aplică nu numai creșterilor, ci și creaturilor și oamenilor.

Și acum, odată cu apariția erei geneticii științifice, alimentația a devenit naturală: este posibil să te îmbolnăvești?

Vikha nr. 2

Explorarea teritoriului: izolare adâncă în apropierea închisorii secrete

O piatră de hotar importantă a început să prindă contur în anii 1870, cam în aceeași perioadă în care Mendel a început să-și piardă speranța pentru succesul experimentelor sale. Structura sa a fost stabilită cu multe secole în urmă. În anii 1660, fizicianul englez Robert Hooke a devenit prima persoană care a privit prin cel mai simplu microscop o bucată de lemn de scoarță și a identificat ceea ce el a numit „lucruri înfiorătoare”. Cu toate acestea, în doar 1800, câțiva oameni de știință germani au reușit să le identifice mai respectuos și să dezvăluie că problema este aceeași: oul are aceleași sâmburi.

Prima descoperire importantă a avut loc în 1838–1839, când îmbunătățirea microscopului a permis oamenilor de știință germani Matthias Schleiden și Theodor Schwann să identifice celulele ca unități structurale și funcționale ale tuturor ființelor vii. Apoi, în 1855, după ce a extins mitul despre cei care apar din piele, savantul german Rudolf Virchow și-a exprimat spontan celebra formula: Omnis cellula e cellula („Celula pielii din celulă”). Aceste afirmații ale lui Verkhov au oferit științei un alt indiciu cheie despre faptul că stelele înseși încep să-și piardă puterea: dacă celula pielii pare diferită, atunci informațiile necesare pentru a crea o nouă celulă a pielii (informații despre slăbiciune), trebuie să salvează-te aici în mijlocul zidului. Nareshti, născut în 1866 Biologul german Ernst Haeckel a afirmat direct: transmiterea semnelor recesiunii este legată de... nucleul clitinian, a cărui semnificație a fost recunoscută încă din 1831. Robert Brown.

Până în anii 1870, nucleul celulei a fost din ce în ce mai studiat, dezvăluind fenomene misterioase care au fost descoperite imediat în timpul diviziunii celulare. Deci, 1879 r. Biologul german Walter Flemming a studiat aceste descoperiri în detaliu, denumind întregul proces mitoză (diviziunea indirectă). În lucrarea sa, publicată în 1882, Flemming a descris pentru prima dată cu exactitate păstăile care s-au format imediat înainte de păstăile țesutului: în miez erau multe structuri sub formă de fire care apoi au fost împărțite. Au venit în două părți. În 1888, când oamenii au început să vorbească despre rolul pe care îl joacă firele în depresie, anatomistul german Heinrich Waldeyer, unul dintre marii autori ai noilor termeni în biologie, le-a dat un nou nume, care se întoarce la povești, – cromozomi.

Vikha nr. 3

DNA: vigilență și uitare

Până la sfârșitul secolului al XIX-lea, lumea a ignorat în mod flagrant prima mare etapă în dezvoltarea geneticii, alegând să exploateze altele - elementele ADN. Da, chiar așa. ADN-ul, care este responsabil pentru gene, cromozomi și orez recesionist, va duce la o revoluție genetică în secolul XXI. Și, ca și în absența unor ordine neimportante înaintea lui Mendel și a legilor sale despre depresie, reconcilierea nu a fost de scurtă durată. Nezabar după descoperirea sa în 1869. ADN-ul a fost practic uitat de secole.

Totul a început când fiziologul elvețian Friedrich Miescher, care a absolvit facultatea de medicină, a luat o decizie cheie cu privire la viitoarea sa carieră. Din cauza auzului slab (o moștenire a infecției din copilărie), i-a fost greu să înțeleagă pacienții și era probabil să urmeze o carieră în medicină clinică. Devenit cercetător de laborator la Universitatea din Tübingen din Germania, Miescher a decis să ia în considerare remarcile recente ale lui Ernst Haeckel despre faptul că secretele spasmei pot fi dezvăluite direct nucleului celular. După ce am selectat cele mai apropiate țesuturi pentru a implanta nucleul, am început să scoatem globulele albe moarte (care se află într-o cantitate mare de puroi) din bandajele chirurgicale luate de la cel mai apropiat spital.Medicina universitară.

După ce a selectat cele mai puțin inacceptabile substanțe pentru lucrare, Misher a infuzat celulele albe din sânge cu diferite substanțe chimice până când a ajuns la o substanță necunoscută anterior în masa celulară. Nefiind nici o proteină, nici o grăsime, nici un carbohidrat, acest lichid are aciditate scăzută și are un conținut ridicat de fosfor, care nu se găsea anterior în nicio altă soluție organică. Fără a-și imagina vreo afirmație evidentă despre acele lucruri, Misher a numit vorbirea o nucleină. Termenul modern este ADN (acid dezoxiribonucleic).

Misher și-a publicat descoperirile științifice în 1871 și apoi a dedicat mult timp acidului nucleic implantat, pe lângă alte literaturi și discursuri. Din păcate, natura a fost lipsită de dreptatea ei de închisoare. Și deși Misher era convins că nucleii vitali sunt esențiali pentru funcționarea celulei, a venit cu ideea că aceasta joacă un rol semnificativ în crampe. Alții nu au reușit să-l reînnoiască de mult timp. De exemplu, anatomistul elvețian Albert von Kellicker are curajul să spună că nucleele sunt, cel mai probabil, baza materială a mecanismelor spastice. L-am urmărit o vreme în 1895. Edmund Beecher Wilson, autorul manualului clasic „Rolul celulei în dezvoltare și degradare”, a scris într-una dintre lucrările sale:

… Și astfel ajungem la o concluzie surprinzătoare despre faptul că transmiterea fizică a unei anumite componente chimice de la tată la descendent poate duce la declin.

Iar axa, cu câteva zile înainte de deschidere, a schimbat lumina, cerul a fost turtit pe noul ochi. Lumea pur și simplu nu este pregătită să accepte ADN-ul ca un depozit biochimic. Multă vreme, practic au uitat de nuclee. De ce ați fost inspirat să încercați să urmăriți ADN-ul până în 1944? O serie de factori și-au jucat rolul aici și, probabil, cel mai important factor a fost că ADN-ul părea a fi un răspuns nerealist la descoperirile științifice. După ce l-a desemnat deja pe Wilson ca prieten în 1925. (așa cum s-a spus în 1895), ingredientele „universale” de acid nucleic nu trebuie să fie absorbite, mai ales în comparație cu diversitatea „neegalat” a proteinelor. Cum ar putea ADN-ul să reprezinte toată diversitatea vieții?

Nu au existat dovezi despre plantă până în anii 1940, dar descoperirea lui Misher a trimis cel puțin un aflux puternic către știință: a cerut o nouă investigație care a condus la redescoperirea unei etape de mult uitate. Și nu doar o dată, ci de trei ori.

Vikha nr. 4

Nașterea din nou a poporului: învierea preotului mănăstirii și pomenirea lui despre recesiune

Poate că primăvara este anotimpul reînnoirii, dar puține pot concura cu renașterea începută în 1900, deoarece după perioada de treizeci și cinci de ani, Gregor Mendel și legile sale despre recesiune au revenit la viață cu o vigoare reînnoită. Aceasta a fost o plată minunată pentru o viață lungă și rezultatul inevitabil al unei noi runde de interes în lumea științifică și pe cob de 1900 de ruble. Ei bine, nu doar unul, ci trei dintre ei, într-unul și același fel, au fost treziți de legile declinului – care au scos la iveală curând că un preot modest le descoperise deja cu câteva decenii în urmă.

Botanistul olandez Hugo De Vries a fost primul care și-a anunțat descoperirea că experimentele sale cu ameliorarea plantelor au arătat aceeași corelație de 3 la 1, așa cum descoperise Mendel. Să venim la Karl Correns, un botanist german, care, după ce a efectuat cercetări asupra mazării, l-a ajutat să redescopere legile declinului. Ultimul care și-a publicat cercetările, bazate pe experimente cu creșterea mazărelor, a fost botanistul austriac Eric Cermak-Seyseneck. Vin a spus: „Am fost cel mai încântat să citesc despre acele experimente pe care Mendel deja făcuse astfel de experimente, care erau semnificativ mai mari decât ale mele, inclusiv aceleași inconsecvențe și dându-i deja explicațiile pentru acest 3 la 1.”

Și deși nu au existat critici serioase la adresa celor care ar putea fi votați de autorul redescoperirii, Chermak a aflat mai târziu din „esența diferită dintre el și Correns despre membrii Asociației Naturaliștilor din Meran în 1903”. Ale, după cum a adăugat Chermak, toți trei „au fost bine informați despre cei care [i-au introdus] legile recesiunii în 1900. a compromis amploarea realizărilor lui Mendel în epoca sa și chiar și în ultimii ani a fost efectuată o lucrare științifică, care le-a iertat în mod semnificativ investigația.”

După ce legile lui Mendel au fost reînviate în secolul al XX-lea, mai mulți oameni ca niciodată au început să acorde respect acelor „unități” foarte misterioase care semnificau depresia. Fără să știm pe nimeni cu siguranță, mirosurile erau cunoscute, până în 1903. Omul de știință american Walter Sutton și omul de știință german Theodor Boveri au explicat că aceștia sunt distribuiti în cromozomi și sunt în perechi în mijlocul celulelor. Nareshti, 1909 Biologul danez Vilhelm Johannsen a inventat numele „geni” pentru acești indivizi.

Vikha nr. 5

Prima boală genetică: sărutul verilor, tăierea neagră și o proporție deja cunoscută

În urma semnului negru de pe scutecul bebelușului, era evident că a existat o problemă asociată cu schimbul de discursuri. Și în dreapta aici nu este deloc credința lui Garrod. Boala din dreapta se numea alcaptonurie. Aceste manifestări șocante includ schimbarea culorii tăieturii în negru sub influența vântului, dar, în general, nu este nesigur și apare nu mai des decât la unul dintre milioanele de oameni din întreaga lume. De când Garrod a început să trateze alcaptonuria în anii 1890, și-a dat seama că boala nu era cauzată de o infecție bacteriană, așa cum se credea anterior, ci de „tulburări congenitale ale metabolismului vorbirii”. Dacă nu am aflat datele despre copiii care au suferit de această boală - ai căror tați ar fi fost odată veri - știm cum Mitty ne-a schimbat situația і zile de slăbiciune, geniu și boală.

De când Garrod a publicat pentru prima dată primele rezultate ale cercetării sale în 1899, el nu știa mai multe despre gene și recesiune, dar nu știa nimic diferit. Prin urmare, am pierdut din vedere una dintre precauțiile noastre cheie: cu un număr egal de copii fără alcaptonurie cu numărul de pacienți, a apărut o corelație cunoscută de 3 la 1. dezvoltări pe care Mendel le-a descoperit la mazărea din altă generație (de exemplu, trei ani). vechi) cu flori violete - una cu cele albe), cu toate acestea, a existat o presupunere despre transmiterea semnelor de declin și rolul elementelor „dominante” și „recesive” (alele genice). În studiul lui Garrod, caracteristica dominantă a fost „tăiul normal”, iar caracteristica recesivă a fost „negru”, iar la copiii din altă generație a fost dezvăluită aceeași relație: la trei copii din tăietura normală, unul a avut negru. Garrod nu a remarcat această proporție, dar nu a cunoscut respectul savantului britanic William Bateson, care l-a contactat pe Garrod imediat ce a simțit despre investigația sa. Garrod a fost rapid de acord cu Bateson că legile lui Mendel dădeau o nouă întorsătură, fără să-și facă griji: boala pe care o suferea era în mod clar de natură slăbită.

În 1902, după ce a notat rezultatele lucrării sale, Garrod le-a colectat în plus: simptome, metabolismul vorbirii afectat și rolul genelor și lenețea. Am descoperit că alcaptonuria este compusă din două „elemente” de confuzie (alele genetice) - câte unul din fiecare tip de piele și că alela defectuoasă este recesivă. Nu este mai puțin important să desenați o diagramă biochimică pentru a explica ipoteza că o „genă” defectuoasă provoacă apariția bolii. Noi, în ciuda tuturor, am distrus astfel o enzimă defectuoasă, care, fiind defectă, îi oprește funcția metabolică normală, ducând la apariția punctelor negre. Cu această interpretare, Garrod obține încă un rezultat serios. Lăsând drumul, îți poți opri genele: duhoarea vibrează proteinele, de exemplu, enzimele. Ce este în neregulă cu genomul, este defect, nu funcționează corect și defect proteine, care pot provoca boli.

Garrod și-a continuat activitatea descriind o serie de alte boli metabolice, inclusiv prezența unor gene și enzime defecte (numite acum boala Garrod și incluzând alcaptonurie, albinism, cistinurie și tosurie peniană). Alya avea nevoie de mai mult timp pentru ca alți judecători să demonstreze că are dreptate și să aprecieze în mod corespunzător semnificația criticilor sale. Astăzi, Garrod alergă ca prima persoană din istorie care a reușit să demonstreze legăturile dintre gene și boli. Acest robot a dat naștere la conceptele actuale de screening genetic, declin recesiv și risc de control al nașterii.

Și Bateson, cu adevărat inspirat de investigațiile lui Garrod, 1905 r. mâzgălit în foaie, astfel încât această nouă direcție în știință să nu aibă un nume strident. „Este atât de necesar pentru mine”, a scris el, „și dacă vrei să-l câștigi, atunci cuvântul "genetica" Poate, vino aici.”

La începutul anilor 1900, în ciuda listei tot mai mari de realizări importante, știința trecea printr-o criză a stimei de sine și era împărțită în două tabere. Mendel și adepții săi au stabilit legile degradării, dar nu au putut explica care sunt aceste „elemente” biologice și cum funcționează. Și Fleming și alții au descoperit recent parametri biochimici bogați în țesut, dar nimeni nu poate răspunde la faptul că duhoarea este mică până la punctul de condensare. Până în 1903 Aceste două lumi s-au apropiat atunci când Walter Sutton și Theodore Boveri au acceptat că „unitățile” de declin sunt distribuite în cromozomi, iar cromozomii înșiși sunt degradați în perechi (unul al mamei și unul al tatălui) și „ar putea fi baza fizică a Legea declinului lui Mendel" Ale mai puțin de 1910 rub. O altă doctrină americană - să vorbim despre ea, la scară mare - care leagă cele două lumi cu o singură teorie a recesiunii.

Vikha nr. 6

Yak namistini în namist: conexiuni între gene și cromozomi

U 1905 r. Thomas Morgan, biolog la Universitatea Columbia, care a fost sceptic cu privire la ideea că cromozomii joacă un rol în sporiditate și a reacționat sarcastic la comportamentul colegilor săi, a susținut această teorie și jură pe „crom bogat”. atmosfera intelectuală a vremii. În primul rând, în opinia lui Morgan, ideea că cromozomii se pregătesc pentru declinul orezului trebuie să fie similară cu ideea de „preformare”: dacă există un mit popular despre faptul că oul de piele este deja „pregătit” pentru oameni. Ale în 1910 Pentru Morgan, totul s-a schimbat când a descoperit „camera cu muște” (unde studenții săi au crescut milioane de muște de fructe Drosophila pentru a le identifica caracteristicile genetice) și a creat un nou virus în Notă: unul dintre ochi avea ochi albi.

Acesta a fost un fenomen foarte clar (ochii Drosophilei încep să sclipească). Morgan a fost și mai încântat când a încrucișat un bărbat cu ochii albi și o soție cu ochii roșii. Primele avertismente nu au fost atât de surprinzătoare: după cum s-a dovedit, în prima generație toate muștele aveau ochi roșii mici, iar în cealaltă a existat o corelație cunoscută de 3 la 1 (trei muște cu ochi roșii per ochi alb). Cu toate acestea, o descoperire complet nouă a devenit o surpriză completă pentru Morgan, deoarece a dat peste cap întreaga bază a înțelegerii sale despre depresie: toți reprezentanții animalelor cu ochi albi au fost statutul uman.

Această nouă întorsătură - ideea că cântecul orezului poate să se potolească într-un singur articol - are o importanță fundamentală în legătură cu consecințele care s-au acumulat cu mulți ani înainte. U 1905 r. Biologii americani Nettie Maria Stevens, care a adus prima dată muștele de fructe în laboratorul lui Thomas Morgan, și Edmund Beecher Wilson au descoperit că dezvoltarea umană este determinată de doi cromozomi: X și Y. Reprezentanții statutului feminin au avut întotdeauna doi cromozomi X, iar în reprezentanți. a statutului uman - un X și un Y. Când Morgan a aflat că toate muștele cu ochi albi sunt umane, și-a dat seama că gena care este responsabilă pentru culoare alba Ochiul pare să fie conectat la cromozomul uman. L-a făcut să-și dorească să creeze o bandă conceptuală, pe care a bazat-o pe pietre. Crezi că geniile sunt responsabile pentru tot, parţial Cromozomii.

Curând după aceea, în 1913, unul dintre studenții lui Morgan, Alfred Sturtevant, a ajuns la un punct de cotitură când și-a dat seama că genele pot fi de fapt distribuite liniar în mijlocul unui cromozom. Apoi, după o noapte nedorită, Sturtevant a creat prima hartă genetică din lume - o hartă a cromozomului X al Drosophila, plasând cinci gene pe o hartă liniară și extinzând liniile dintre ele.

În 1915 Morgan și oamenii ei de știință au publicat o carte de referință pentru știință, „Mecanismele declinului mendelian”, care a dezvăluit oficial noua conexiune. Cele două principii strict înțelese anterior ale lumii (legea declinului lui Mendel și cromozomii și genele din mijlocul celulelor) erau acum un singur scop. Kolya în 1933 Morgan, care a câștigat Premiul Nobel pentru Fiziologie și Medicină pentru munca sa, a remarcat că teoria despre acele gene care sunt intercalate în cromozom „ca mărgelele pe ale noastre” a fost inițial o „afirmație fantastică” și a fost respinsă înconjurat de scepticism. " Investigațiile ulterioare au demonstrat că Morgan avea dreptate, iar descoperirile sale au fost considerate „fundamentale și primordiale pentru investigarea și înțelegerea bolilor epidemice ale omenirii”.

Vikha nr. 7

Adevărul transformator: ADN-ul aceleiași puteri a fost redescoperit

Până la sfârșitul anilor 1920 au fost dezvăluite multe secrete legate de recesiune. Transferul parametrilor poate fi explicat folosind legile lui Mendel; legile sunt asociate cu genele, iar genele sunt asociate cu cromozomii. S-ar părea că teoria care a ieșit ar consuma totul.

Nimic de genul ăsta. Lenevia a fost lipsită de misterul relației dintre cei doi cu probleme serioase. În primul rând, majoritatea oamenilor de știință credeau că genele sunt formate din proteine, și nu din ADN. În alt fel, nimeni nu știa nimic urât despre aceia, ca genii, indiferent de duhoarea, indicau semnele declinului. Răspunsurile la toate aceste mistere au început să apară în 1928, când microbiologul britanic Frederic Griffith a lucrat la o problemă complet diferită - dezvoltarea unui vaccin împotriva pneumoniei. Nu am înțeles, dar apoi am descoperit cu succes un alt indiciu cheie.

Griffith a început să inoculeze Streptococcus pneumoniae când s-a îmbolnăvit. O formă de bacterie, tulpina virulentă S, a produs colonii netede, în timp ce alta, tulpina inocentă R, a produs colonii neregulate. Bacteriile din tulpina S au provocat boli, fragmente din mica capsulă polizaharidă, care i-au furat activitatea în sistemul imunitar. Bacteriile tulpinii R s-au dovedit a fi inofensive: neconținând astfel de capsule, duhoarea a fost recunoscută și eliminată de sistemul imunitar. Apoi Griffith a dezvăluit ceva și mai surprinzător: atunci când șoarecii au fost injectați cu tulpina neprofitabilă R, apoi tulpina virulentă și apoi tulpina încălzită S a fost injectată în ei, șoarecii au murit cu toții. După o serie de experimente ale lui Griffith, a devenit clar că bacteriile R neașteptate au „indus” cumva capacitatea bacteriilor virulente de tip S de a crea o capsulă uscată. Cu alte cuvinte, nu le pasă de cei care au ucis bacteriile S virulente, astfel încât au transformat periculoșii pneumococi R în S patogeni.

Ce s-a întâmplat și cum a fost legat de recesiune și genetică? Griffith nu a știut niciodată despre asta. În 1941, cu câțiva ani înainte de deschiderea acestei închisori, a murit din cauza unui obuz german în timpul bombardamentului Londrei.

Dacă lucrarea lui Griffith, care descria „transformarea” bacteriilor inofensive într-o formă virulentă, a fost publicată în 1928, Oswald Every, membru al Institutului Rockefeller de Cercetări Medicale din New York, s-a convins imediat și a dat rezultate. Deci de ce, Doamne, să-i credem? După ce au preluat vreodată bacteriile altoite descrise de Griffith, celelalte 15 roci, inclusiv capsula externă uscată, și respectul pe care un tip îl poate „transforma” în altul dându-i un clic. Odată ce ideile lui Griffith au fost confirmate, Ever a devenit unul dintre succesorii săi, iar până la mijlocul anilor 1930, colegul său Colin MacLeod a arătat că acest efect poate fi creat într-o cutie Petri. Acum a fost lipsit de conștiință, care a fost cauza transformării. Până în 1940, când Every and MacLeod s-au apropiat de confirmare, un al treilea adept, Maclean McCarthy, a sosit înaintea lor. Ale vyznachennya rechovini bulo pliere zavdannyam. În 1943, când prietenii săi se luptau cu încercarea de a rezolva acumularea de proteine, grăsimi, carbohidrați, nucleine și alte substanțe din ou, Evera le-a spus fraților săi: „Încercați să găsiți elementul activ în această pungă pliabilă.” shi ! Chiar și un robot - o mare durere emoțională și o inimă frântă.” Adevărat, cu aceasta, Ebera a adăugat o frază care este intrigantă: „Hei, poate vom pleca de aici”.

Și, desigur, totul a funcționat pentru ei. Cel fioros s-a născut în 1944. Fiecare, MacLeod și McCarthy au publicat o lucrare în care au descris „principiul transformativ” ca pe o modalitate a unui proces simplu - dar nu atât de simplu - de scădere. După ce au protestat pentru tot ce se găsește în această geantă pliabilă, ei au înțeles: doar un cuvânt a transformat R-pneumococii în forma S. Acest acid nucleic este aceeași substanță care a fost identificată pentru prima dată de Friedrich Miescher și se numește acum acid dezoxiribonucleic sau ADN. Astăzi, această practică clasică este respectată de primul robot științific, deoarece a oferit dovada că ADN-ul însuși - acelasi o moleculă care este responsabilă de compactitatea sa. "Cine ar fi crezut?" - scriind fraților lui Ever.