Clichetele lui Stovburov: speranțe și temeri.

Cufă de idei cu comori

Ghici ce!

Ce este gena și genotipul?

O genă este un fragment (secțiune sau secțiune) de ADN care conține informații despre o moleculă de proteină.

Genotipul este ansamblul tuturor genelor dintr-un organism.

Ce știi despre progresele actuale în genetică?

– Perspectivele terapiei genice pentru tratamentul aterosclerozei capetelor inferioare ale vaselor.

– Victimizarea markerilor genetici moleculari pentru diagnosticarea bolilor mintale scăzute

– Tratamentul unei forme rare de paralizie cu terapie genică suplimentară

– Genetica pentru a merge la luptă cu anticii

– Genetica pentru a ajuta antropologii

- Succesele terapiei cu stovbur

- Crearea unei gene responsabile de dezvoltarea sindromului Usher tip 1

– O nouă modalitate de a diagnostica cancerul de orice fel folosind un test de sânge

Mese pentru repetare și pregătire

1. Ce este un genom?

Alegeți propriile criterii de egalizare și egalizați conceptele de „genom” și „genotip”.

Genomul este o colecție de gene care cuprind un singur set de cromozomi dintr-un organism dat.

De exemplu, genomul uman are 23 de cromozomi.

Din descoperirile științifice recente este evident că gena celulelor eucariote, care codifică proteina cântătoare, este apoi compusă din mai multe elemente de legare.

De regulă, se dezvoltă secțiuni speciale de reglementare pe cob și, de exemplu, pe genă;

duhoarea indică, dacă, pentru unele mobilier și unele țesături, se folosește această genă.

Astfel de diviziuni de reglementare pot copleși în plus genomul, răspândindu-se pentru a ajunge departe, dar luându-și în mod activ partea de la controalele lor.

Numărul de zone de reglare este partea structurală principală a genei, care conține informații despre structura primară a proteinei peptidice.

Majoritatea genelor eucariote au o zonă de reglare semnificativ scurtă.

În majoritatea organismelor dezvoltate, mitocondriile îndepărtează moleculele circulare de ADN, care sunt prezente imediat la unele specii.

Genele codificate în ADN-ul mitocondrial sunt incluse în grupul de plasmageni, separate de nucleu (cromozom).

Totalitatea acestor agenți de contracție, care sunt concentrați în citoplasma celulei, devine plasmonică în acest tip de organism (în detrimentul genomului).

În majoritatea organismelor cu celule bogate, ADN-ul mitocondrial scade de-a lungul liniei materne.

Ovulul conține câteva ordine de mărime mai multe copii de ADN mitocondrial sub spermatozoid.

Un spermatozoid nu are mai mult de o duzină de mitocondrii (la om există o mitocondrie răsucită în spirală), ouăle mici de arici de mare au sute de mii, iar ovocitele mari de broască râioasă au zeci de milioane.

Geneticienii din Statele Unite, folosind tehnologie avansată pentru editarea precisă a genelor, au încercat să schimbe ADN-ul unui ou uman.

Acest experiment a fost realizat cu metoda de eliminare a viitorilor descendenți ai bolilor recesive care sunt transmise embrionului de la tați.

Puțini experți biologici s-au declarat împotriva unor astfel de cercetări.

În Marea Britanie, ca și în multe alte țări, schimbarea cromozomilor în ouă sau spermatozoizi umani prin metoda menținerii unui embrion special fertilizat este interzisă prin lege prin luptă, astfel că „construcția este interzisă”. Proiectul Genomului Uman este cel mai ambițios program de cercetare biologică din întreaga istorie a științei.

• Cunoașterea genomului uman va oferi o contribuție neprețuită la dezvoltarea medicinei și a biologiei umane.
• Cercetarea genomului uman este la fel de necesară pentru umanitate precum este cunoașterea anatomiei umane.
• Această conștientizare a venit în anii 1980 și a dus la apariția Proiectului Genomului Uman.
• În 1988, proeminentului biolog molecular și biochimist rus, academicianul A. A. Baev (1904–1994) a venit cu o idee similară.
• Născut în 1989 atât SUA, cât și URSS operează programe științifice similare;

Mai târziu în cursul anului, Organizația Internațională a Genomului Uman (HUGO). Contribuția Rusiei la spiritul internațional este recunoscută în lume: 70 de descendenți naționali sunt membri ai HUGO. Ei bine, au trecut 10 ani de când proiectul „Genom uman” a fost finalizat. Contribuția Rusiei la spiritul internațional este recunoscută în lume: 70 de descendenți naționali sunt membri ai HUGO. Hai sa-ti spun cum e...

6 ruble 2000 ruble. Președintele Statelor Unite și prim-ministrul Marii Britanii au anunțat descifrarea codului genetic uman și astfel s-a încheiat înșelăciunea.

De fapt, a fost publicată o schiță de lucru a genomului uman și numai până în 2003. A fost descifrat aproape complet, deși astăzi vrem să efectuăm analize suplimentare ale diferitelor secțiuni ale genomului.

Apoi, mințile tuturor au fost cuprinse de posibilități neașteptate: fețe noi care pot acționa la nivel genetic, ceea ce înseamnă că crearea „medicinei personale”, adaptată exact la caracterul genetic al pielii unei anumite persoane, este nu departe.

A existat, desigur, o teamă că ar putea fi creată o împerechere învechită din punct de vedere genetic, în care oamenii sunt împărțiți în clase superioare și inferioare pe baza ADN-ului lor și, în consecință, capacitățile lor sunt limitate.

Totuși, exista speranța că acest proiect va apărea la fel de popular ca internetul.

Un alt rezultat important al proiectului este istoria suplimentară a oamenilor. Anterior, toate datele despre evoluție au fost culese din descoperirile arheologice, iar descifrarea codului genei nu numai că a făcut posibilă confirmarea teoriilor arheologilor, dar în viitor ne permite să determinăm mai precis istoria evoluției atât a oamenilor, cât și a vieții în general. După cum se dovedește, analiza asemănărilor în secvențele ADN ale diferitelor organisme poate dezvălui noi indicii ale teoriei avansate a evoluției, iar în multe cazuri evoluția nutrițională poate fi acum pusă în Minele de biologie moleculară.

Asemenea repere importante din istoria evoluției, cum ar fi apariția ribozomilor și organitelor, dezvoltarea embrionului, sistemul imunitar al măduvei spinării, pot fi urmărite la nivel molecular.

Nezabar, după ce a descifrat cea mai mare parte a codului genei în 2003, s-a descoperit mai târziu că existau mult mai puține gene, mirosul mai mic a fost detectat și apoi transferat la predecesor.

În mod tradițional, o genă a fost definită ca o bucată de ADN care codifică o proteină.

Cu toate acestea, după descifrarea codului genei, s-a descoperit că 98,5% din probele de ADN nu codifică proteine ​​și au numit această parte a ADN-ului „non-coristy”.

S-a dovedit că 98,5% din probele de ADN nu conțin mai mult de o valoare: însăși partea din ADN este responsabilă de funcționarea acestuia.

Cu toate acestea, progresul bolii poate fi realizat doar la nivel de biologie moleculară, permițând crearea de noi metode terapeutice.

Medicii, că ADN-ul joacă un rol important în biologia moleculară, precum și importanța sa centrală în principiile de funcționare a celulelor vii, dobândește cunoștințe de la aceste galus în fața noilor metode de tratament și vidkrittiv în diferite probleme ale medicinei.

Îmi pare rău, iar „medicina personală” se confruntă acum cu adevărate provocări.

Efectuând cercetări, un grup de oameni de știință de la Sethla a descoperit că în codul actual al genelor umane există mai puțin de 60 de gene, care sunt caracterizate prin mutații spontane în generația pielii.

În acest caz, genele care au fost încurcate pot duce la un masacru de boli. Deci, deoarece fiecare copil are o genă „zypsed” și una „non-zypsed”, atunci la copii este posibil ca boala să nu apară sau să apară într-o formă foarte slabă, deoarece iau una „zyps” și una „non-zyps” gena, sau Pe măsură ce copilul refuză resentimentele față de genele „zipped”, acest lucru poate duce la îmbolnăvire.În plus, având în vedere că bolile umane sunt cauzate de mutații individuale, acum a devenit clar că este necesar să se urmărească codul genetic al unei persoane și nu doar în afara satului.

Indiferent de toate dificultățile, primele tratamente genetice împotriva cancerului au fost deja create pentru a bloca efectele bolilor genetice care duc la creșterea umflăturilor.

Fața companiei a fost, de asemenea, lăudată recent.

Amgen „Pentru osteoporoză, care se bazează pe faptul că boala este cauzată de hiperactivitatea genei cântătoare. (Realizarea rămasă este analiza datelor biologice pentru prezența mutațiilor în gena cântătoare pentru diagnosticul cancerului de colon., Un astfel de test ar putea salva oamenii de procedura neplăcută a colonoscopiei. Ei bine, biologia fundamentală a trecut și a sosit ora unei noi ere a științei: biologia postgenomică. Vaughn a demolat complet ideea de vitalism și, deși în secolul următor nu există un biolog credincios, noua biologie nu a lipsit locul de fantome. Metoda a fost dezvoltată în 1975. F. Senger, care a luat 13 pietre și a costat 3 miliarde de dolari. Infecție, vikorist și alte dispozitive pentru decriptare de la companii» ( Illumina, San Diego California ), genomul uman poate fi citit în 8 zile, iar costul va fi aproape de 10 mii. dolari Nu există nicio diferență. O altă companie din California, " Pacific Bioștiințe" Menlo Park, a dezvoltat modalități de a citi întregul genom dintr-o moleculă de ADN.

Este absolut posibil ca descifrarea genomului să ia cu ușurință 15 dolari și să coste mai puțin de 1000 de dolari. Evoluții similare apar în

Tehnologii Oxford Nanopore »

(Marea Britanie). Anterior, companiile obișnuiau să fure mostre de ADN (cipuri ADN) și să caute simboluri genetice specifice - SNP-uri.

SNP este un singur caracter genetic care variază de la persoană la persoană. Fakhiviții l-au strigat „ Proiectul internațional HapMap

Aceasta include o astfel de mutație în codul genei ca polimorfismul cu un singur nucleotide.

Scopul proiectului este de a cartografi parcelele ADN care sunt diferite pentru diferite grupuri etnice, căutând diversitatea acestor grupuri în funcție de gradul de boală și potențialul lor.

Aceste studii pot arăta modul în care populațiile umane s-au adaptat la diferite boli.

Gregg Braden oferă informații despre trei experimente ADN care arată că molecula de ADN poate fi vizată de „simțurile” umane (experimentul nr. 3).

Programul recent extins „Purposeful Hearts - Purposeful Nations: The Science of Light and the Power of Prayer” de Gregg Braden pare să fi pierdut o mulțime de informații despre tradițiile spirituale de lungă durată din trecut: Între timp, cel puțin 523.000 de documente au fost culese de la Biblioteca Oleksandriya.

Apoi au fost introduse mostre de ADN uman în tub.

Și aici fotonii s-au comportat într-o manieră neliniștitoare.

Se părea că ADN-ul, ca forță invizibilă, s-a organizat în structuri ordonate.

Nu există o explicație pentru acest fenomen în arsenalul fizicii clasice.

Cercetările Prote au arătat că ADN-ul uman are un flux direct în baza cuantică a lumii materiale. O altă surpriză a fost descoperită când din tuburi a venit mirosul de ADN.

Ar fi logic să se permită fotonilor să se întoarcă la creșterea lor haotică inițială. № 1. Pe baza cercetărilor lui Michelson-Morley (experimentul lor a fost descris mai sus), nimic altceva nu s-ar fi putut întâmpla.

1. Dar apoi din nou au dezvăluit o imagine complet diferită: fotonii au păstrat cu precizie ordinea sarcinilor moleculei de ADN 10 .
2. Poponin și colegii săi s-au confruntat cu o sarcină dificilă - să explice ce păzeau.

Ce va continua să fie transferat la fotoni dacă ADN-ul este extras din tub?

Experimentul nr. 2

U 1993 revista roci Avansuri publicarea unui raport despre investigațiile efectuate în armata SUA 12.

Cercetarea acestor investigații s-a bazat pe afluxul de persoane sensibile în probele de ADN situate pe stația 13.

Apoi persoanei testate i s-a arătat o selecție specială de materiale video care rezonează cel mai mult cu oamenii - de la documentare militare groaznice până la povești comice și erotice.

În momentul „vârfurilor” emoționale ale probelor de ADN testate, care, din nou, au rămas la sute de metri distanță, au reacționat cu perturbări electromagnetice puternice.

Cu alte cuvinte, mirosurile au fost provocate în așa fel încât, ca și înainte, au pierdut o parte din corpul maestrului.

buna de ce?

În legătură cu acest experiment, pot face o remarcă. La ora celui de-al 11-lea atac de primăvară asupra World Trade Center și Pentagon, eram în turneu în Australia. Indiferent de aspectul ADN-ului, ADN-ul a reacționat în așa fel încât au pierdut o parte din organism pe care îl testaseră.

Așa cum colegul lui Baxter, dr. Jeffrey Thompson, a remarcat atât de enfat din această afirmație: „Nu există niciun loc unde corpul nostru se termină sau începe cu adevărat” 14.

Ar fi logic să se permită fotonilor să se întoarcă la creșterea lor haotică inițială. № 2. Deci titlul de proști sănătoși ni se pare că un astfel de efect este incomod.

Ar trebui să iau niște stele?

Chiar și experimentul Michelson și Morley din 1887 a arătat că nu există niciun câmp care să leagă toată vorbirea.

Dintr-o perspectivă sănătoasă, este important să se întărească fizic organismul, fie el țesut, organ sau perie, fără a pierde lichidul dintre ele.

Lasă-mă să-ți spun, chiar nu e chiar așa de rău.

Experimentul Baxter te face să vrei să te gândești serios la asta și să faci câteva dezvăluiri.

Ne este imposibil să reconstituim corpul uman până nu găsim fiecare parte a acestuia, ceea ce înseamnă că după transplantul de organe de la o persoană la alta, ei devin una cu una?

În 1991, oamenii de știință de la Institutul de Matematică a Inimii au dezvoltat un program pentru infuzia simțurilor în organism.

În acest caz, respectul principal al predecesorilor a fost îndreptat către locul în care ei simt vina și ei înșiși - către inima umană. Această cercetare inovatoare a fost publicată în reviste prestigioase și este adesea citată în cercurile științifice 15 ., Una dintre cele mai mari realizări ale Institutului a fost descoperirea unui concentrat în apropierea inimii și a unui câmp energetic care se extinde dincolo de limitele corpului, creând forma unui tor cu un diametru de până la doi metri și jumătate (div. Fig. 2).

Deși este imposibil de confirmat că acest câmp este 2. prana

descrisă în tradiția sanscrită, este posibil ca ea însăși să provină din ea.

Mic

Ilustrația arată forma și dimensiunea aproximativă a câmpului energetic din jurul inimii umane.

(Cu permisiunea Institutului de Matematică a Inimii.)

din cartea lui Gregg Braden

Matricea divină: ora, întinderea și puterea informației

...aici se intrerupe descrierea Experimentului nr.3 din carte si am gasit aceasta descriere pe alt site (nota autorului). EXPERIMENTUL Nr. 3

Al treilea experiment, realizat de Institutul de Matematică a Inimii și scris despre acest experiment, se numește „Infuzie locală și non-locală de frecvențe cardiace coerente asupra modificărilor conformaționale ale ADN-ului”. (Nu vă pierdeți respectul față de nume! Informația în sine este confuză!) Acest experiment este de așteptat să continue până la colectare.

Al treilea experiment, realizat de Institutul de Matematică a Inimii și scris despre acest experiment, se numește „Infuzie locală și non-locală de frecvențe cardiace coerente asupra modificărilor conformaționale ale ADN-ului”. O bucată de ADN placentar (cea mai veche formă de ADN) a fost plasată într-un recipient în care se puteau face modificările. Acest experiment este de așteptat să continue până la colectare.

Participanții la experiment care au fost instruiți să experimenteze emoții puternice au primit 28 de becuri fabricate din ADN.

Acest experiment a fost efectuat ulterior pe pacienți VIL-pozitivi.

S-a descoperit că experiența a ceea ce a simțit dragostea și că îngroparea a promovat creșterea corpului de 300.000 de ori.

Iată un sfat care te va ajuta să te simți bine în viitor, indiferent de virusul sau bacteriile groaznice în jurul tău.

Privați-vă de bucurie, iubire și capcană!

Aceste schimbări emoționale depășesc cu mult granițele cutiilor electromagnetice vizibile.

Oamenii care simt un sentiment de corupție profundă își schimbă forma ADN-ului.

Gregg Braden spune că acest lucru ilustrează recunoașterea unei noi forme de energie care conectează întreaga creație.

Această energie, se pare, este o graniță puternic vizibilă care leagă totul material.

În esență, creăm un flux în universul creației prin VIBRAȚIILE noastre.

VISNOVKI:

La ce sunt bune aceste experimente cu situația actuală?

Bătrânul indian a suferit cancer în timp ce a trăit o tragedie.

El a spus: „Simt că sunt doi războinici care se luptă în inima mea. Unul este răzbunător, furios și crud.”

Onuk a întrebat: „Și cine din Vokiv va birui această esență din inima ta?”

Văduvă bătrână: „Acea în care sunt suficient de mare să trăiesc”.

Gregg Braden

Rezultate practice pentru creșterea trivialității maxime a vieții umane pot fi văzute din descifrarea completă a genomului uman.

Cunoaștem deja conceptul american James Watson, născut în 1988. A inițiat crearea proiectului internațional „Genom uman”.

Scopul proiectului este de a identifica secvența bazelor azotate și poziția genelor (mapping) în molecula de ADN a pielii a țesutului cutanat al unei persoane, ceea ce ar dezvălui cauzele bolilor recesive și căile înainte de recuperarea lor.

Proiectul a luat forma în cinci etape principale:
Carduri pliate, pe care sunt desemnate gene, care adaugă un tip de unul nu mai mult de 2 milioane de intrări, fakhivtsiv-ul meu - cu date separate de 2 MB (megabază - din cuvântul englez "bază" - bază);
completarea hărților fizice ale cromozomului pielii cu un volum separat de 0,1 MB;
menținerea unei hărți a întregului genom și a unui set de descrieri ale clonelor apropiate (0,005 MB);
secvențierea ADN-ului extern (permisă 1 bază);

desenând pe o hartă în secțiuni separate de 1 MB baza tuturor genelor umane.

Este important de remarcat cum este istoria geneticii printre cele mai scumpe proiecte științifice.

Proiectul va angaja mii de oameni de știință din diferite părți ale lumii - biologi, chimiști, matematicieni, fizicieni și tehnicieni.

Aproximativ 1990 de ruble au fost cheltuite pentru implementarea proiectului. 60 de milioane de dolari, în 1991 - 135 milioane, în anii 1992–1995.

- de la 165 la 187 milioane pe râu.

Cele mai mari contribuții la finanțarea acestui proiect au fost aduse de SUA, Marea Britanie, Germania, Franța și Japonia.

Doar SUA au petrecut 1996–1998.

cu siguranță 200, 225 și 253 de milioane de dolari.
Instrucțiunile genetice cu caracteristici specifice ocupă mai puțin de doi centimetri și jumătate pe o întindere de doi metri de ADN, care este situat practic în mijlocul țesutului cutanat al corpului.
Ceea ce îi uimește pe oamenii de știință înșiși este cât de mică parte a genomului uman își ia direct soarta de la organismul viu;
numărul de gene care poartă aceste instrucțiuni este de cinci ori mai mare decât este necesar pentru creșterea unei muște;
Din cele 3 miliarde de litere genetice care alcătuiesc genele umane, care creează ADN, 99,9% sunt aceleași.
Doar o zecime de secol este individualitatea noastră, pentru a ne spune cine suntem – buni și răi, sănătoși și bolnavi, rezonabili și proști, buni și cruzi;

Celula de ou feminin este principalul motor al inovațiilor evolutive;

Principala sursă de deteriorare genetică este spermatozoizii umani, care conține de două ori mai multe mutații decât ovulul inferior feminin.

În plus, implementarea proiectului internațional „Genom uman” a oferit țării dezvoltarea unor tehnologii avansate în diverse galuse și a condus la apariția de noi abordări în domeniul virologiei umane, imunologiei, farmacologiei și medicinei.

A apărut un nou domeniu - farmacogenetica.

Realizările geneticienilor pot fi folosite cu succes în criminologie și medicina legală pentru a identifica caracteristicile.

Metoda de „amprentare genetică” a fost extinsă.

Pe baza secvențelor ADN, este posibil să se stabilească nivelul de sporiditate al oamenilor, iar folosind ADN-ul mitocondrial, este posibil să se stabilească cu precizie sporiditatea de-a lungul liniei materne.

În paralel cu decodificarea genomului uman, pe baza acelorași metode moderne, au fost citite genomurile unor astfel de obiecte genetice clasice precum musca Drosophila și nematodul rotund.

Tim însuși a fost originea creării unui singur câmp de informații genomice, care este extrem de important atât în ​​învățarea funcțiilor acestor și a altor gene, cât și în înțelegerea mecanismului de evoluție.

Etapa tehnologică fundamental importantă, dacă nu chiar cea mai elementară, de descifrare a genomului a fost finalizată.

A descifra înseamnă a înțelege sensul a ceea ce este scris.

Cu toate acestea, un text lung cu o dimensiune de aproape 3 miliarde de litere este încă în curs de a fi scris.

Până acum, încă nu înțelegem acest „scris cuneiform”.

Există deja o mulțime de informații despre activitățile complotului DNA, dar nu se știe nimic despre altceva.

Structura a fost înșurubat în cel mai scurt 6-8 mii. gene, dar nu doar o parte a genomului.

Originea a 90% dintre gene și a moleculelor proteice codificate de acestea, care reglează funcționarea organismului uman, nu a fost niciodată bănuită.

După ce ați văzut harta structurală a ADN-ului, puteți trece la etapa principală a lucrării - inocularea secțiunilor necunoscute ale ADN-ului, recunoașterea genelor necunoscute și a funcțiilor lor în organism.

Aflați ce limbi sunt biologic active și importante pentru metabolismul normal.

Dacă boala apare ca o boală spasmodică, dacă cunoaștem mecanismul patologiei, atunci va fi posibil să cunoaștem abordările de tratament.

Dacă o mutație duce la lipsa unei anumite proteine, această proteină este completată prin alimente sau injecție.

În plus, proteina poate fi activată sau inactivată folosind medicamente suplimentare sau metode de terapie genică.

În America, acest program este deja implementat pentru toate mutațiile comune ale genelor comune.
În Rusia, aproximativ 30 de boli recesive sunt diagnosticate pe oră.

Este important să se determine funcția acestei gene sau a unei alte gene și să se înțeleagă cum se desfășoară de-a lungul vieții.

Nu este suficient să știi că funcția genei hemoglobinei este de a transfera aciditatea, trebuie să știi de ce proteina care leagă acridul de pleoapă este mai slabă și ce este prezent în genă.

Farmacogenomica devine o abordare larg acceptată pentru dezvoltarea medicamentelor bogate.

O schimbare a metodei de diagnosticare a bolilor mintale, apariția unor noi metode de tratament, o schimbare în cadrul căsătoriei înaintea unor astfel de boli.

Aplicațiile practice ale genomicii sunt încă departe de a fi accesibile.

Demonstrarea siguranței terapiei genice la nivelul celulelor embrionare folosind tehnologia suplimentară a recombinării omoloage.

Determinarea secvenței de nucleotide a întregului genom al unui anumit individ va deveni o procedură normală, al cărei cost este de aproximativ 1000 USD.

Genele care iau parte la procesul antic sunt catalogate.

Se efectuează studii clinice pentru a crește speranța de viață maximă a oamenilor.
Experimentele de laborator pe celule umane au fost înlocuite cu experimente pe modele computerizate.

Principalele domenii ale protecției sănătății și metodelor de tratament se bazează pe genomica.
Vulnerabilitatea majorității oamenilor de a se îmbolnăvi este evidentă chiar înainte de nașterea oamenilor.

Medicina preventivă eficientă este disponibilă în funcție de caracteristicile individului.

Bolile sunt detectate în stadiile incipiente prin monitorizare moleculară.

Pentru cei bolnavi, terapia genică are ca scop corectarea „genelor bolnave” sau înlocuirea genelor „bolnave” cu gene „sănătoase”.

Trivialitatea medie a vieții de la 90 de ani.

În 2007 A fost lansat un nou proiect internațional, care a luat numele „Enciclopedia ADN-ului” (Encode).

În cinci ani, oamenii de știință au reușit să analizeze toate cele 3 miliarde de perechi de coduri genetice care alcătuiesc ADN-ul uman.

Analiza ADN-ului a fost efectuată de peste 400 de oameni de știință din 32 de laboratoare științifice din Marea Britanie, SUA, Singapore, Spania și Japonia.

O echipă internațională de geneticieni a descoperit că majoritatea codului genetic al unei persoane, considerat anterior nefuncțional, este activ.

Figurat vorbind, este la fel că cartea are o intriga, o vom descrie pe mai multe părți, fără numele personajelor principale, locul acțiunii sau succesiunea evenimentelor.

Rezultatele acestei cercetări fundamentale pot fi semnificative pentru biologia globală, deoarece aruncă lumină asupra mecanismelor de realizare a informațiilor genetice, precum și asupra genomului.

Descifrarea genomului va permite crearea unor preparate ADN, care în cele din urmă vor duce la noi metode eficiente de tratare a multor bolnavi.

Evident, realizările geneticienilor sunt pline de dușmani și adversari.

Conservatorismul, conservatorismul și aversiunea față de inovare provin din teama de netransferabilitate a rezultatelor.

În plus, există o problemă psihologică serioasă.

Prin ochii geneticienilor, lumina oamenilor curge ca o lume cântătoare.

Se pare că există o oportunitate reală de a privi în mijlocul unei persoane și de a o corecta.
Oamenii încep să se simtă participanți fără speranță la un experiment.
Cine se teme de un rezultat nesatisfăcător, dezamăgitor, îi este frică să descopere ceva despre el însuși care poate schimba însăși faptele despre o persoană și locul său în lumea actuală.
Astfel, pentru a pune toate membranele la locul lor înainte de o viață lungă, este necesar să ne confruntăm cu următoarele probleme în următorul genom uman posibil:
Catalogați genele care sunt în proces;

dezactivați mutațiile cromozomiale și mutațiile mitocondriilor;

învățați cum să vă completați complet cheltuiala cu proteine;

rezolvarea problemei de eliminare a deșeurilor interne;

încercați să depășiți ligamentele post-intersecționale.

Problemele identificate vor fi ajutate de dezvoltarea capacităților potențiale ale celulelor Stobur și de dezvoltarea nanotehnologiei.

În perioada de glorie a verii, mai multe școli-internat din New Hampshire, care a fost lansat la Adunarea Națională a SUA, găzduiesc celebrele conferințe Gordon.

Astăzi, în principal biologi și chimiști, discută despre cele mai recente evoluții din știința lor.

Vânturile de măceșe ale Munților Albi, verdele smarald, lacurile înnorate și aerul limpede sunt pline de conversații și discuții creative care te vor ține treaz până noaptea târziu.

Conferințele Gordon sunt renumite pentru atmosfera lor prietenoasă.

Publicarea acestei foi a stârnit un protest internațional.

Mandatul nobil și tipic al membrilor comisiei a servit drept motor pentru atacuri asupra științei și oamenilor de știință.

Ingineria genetică a fost atacată atât „la mijloc”, cât și „la mijloc”.

Mai multe grupuri de dezbateri americane liberal-informate („Science for the People”, „Friends of the Earth”, „Coalition for Distinctiveness in Genetic Research”) s-au reunit din nou pentru a prezice diversitatea reprezentanților nici o știință pentru moștenirea socială a descoperirile lor științifice.

Unul dintre autorii acestei cărți a ținut prelegeri la o universitate de lângă Boston în timpul „scandalului Cambridge”.

În vizită la unul dintre colegii săi, i s-a făcut cunoștință cu o pungă respectabilă din Cambridge, care, aflând că autorul injecta acizi nucleici, a gâfâit: „Atunci, tu ești unul dintre cei care vor să ne transforme copiii în pitici fără creier. . Ei bine, mer.” Vellucci este responsabil de tine!

Domnul Philip Handler, Președintele Academiei Naționale de Științe,

Stimate domnule Handler!

Am onoarea să vă salut cu lamentări în calitate de primar al orașului Cambridge.

Astăzi, în ziarul „Boston Herald American”, care pare a fi concernul Hearst, au apărut două rapoarte care deja mă informaseră.

În Dover, Massachusetts, a apărut o „frumusețe minunată cu ochi portocalii”, iar în Hollis, New Hampshire, înaintea unei singure persoane, cei doi au devenit sinonimi cu „frumusețea păroasă a unei bucle de nouă picioare”.

Rog organizația dumneavoastră superioară să citească acest lucru.

Sunt deja convins că veți putea stabili că apariția acestor „fapte uimitoare” nu are legătură cu experimentele cu ADN recombinant, care sunt pregătite aici, în New England.

Vă mulțumesc anticipat pentru ajutor, pentru care îmi voi pierde bunătatea

Alfred E. Vellucci, primarul Cambridge,

Massachusetts.

Participanții la conferința Asilomar și-au exprimat respectul pentru vastitatea pe care inginerii genetici o lucrează și intenționează să lucreze în viitorul apropiat cu astfel de tulpini de coli intestinali (simbiontul nostru natural), care nu se pot reproduce în organism. Sunt oameni sau creaturi.

Ele pot fi experimentate doar în mințile de laborator în medii de viață.

Regulile de lucru cu ADN recombinant au fost adoptate în toate părțile lumii.

La început, duhoarea era mai puternică decât suvorimi.

Dar, în plus, pe măsură ce s-au acumulat dovezi, regulile s-au simțit, iar acum ele diferă puțin de regulile tehnologiei de siguranță pentru lucrul cu celule „proiectate de gene”.

Lucrările cu microorganisme inofensive se desfășoară în cele mai avansate minți de laborator și fabrici.

Rezultatul acestor nucleaze este scindarea rapidă a fragmentelor de ADN și ARN.

Dar nu este suficient: astăzi pereții intestinelor noastre sunt afectați de celule muribunde ale epiteliului intestinal și tot ADN-ul său intră în contact cu bacteriile pentru a înlocui plasmidele.

Cu alte cuvinte, mințile ideale sunt create pentru a urmări rezultate nerealizate.

Deci, în intestinele oricărui popor, astfel de experimente pot avea loc astăzi.

Adepții ingineriei genetice se tem că microorganisme noi, unice, vor apărea scăpate de sub control, se vor înmulți și vor dăuna omenirii.

În acest caz, ei uită că acum, ca întotdeauna în evoluție, mutația și recombinarea pe termen lung a genelor nu sunt suficiente pentru succes;

De asemenea, este necesar ca toți oamenii din mintea lor să sprijine extinderea acestei combinații de gene sau a altora.

Crearea bolii bacteriologice nu necesită investiții mari de capital, cheltuieli energetice și materiale, în plus, poate fi deghizată ca o metodă inocentă și nobilă, de exemplu, în pregătirea vaccinurilor „curate”.

O astfel de cale este deosebit de importantă pentru țările ale căror ordine sunt foarte reticente în a declara războiul bacteriologic drept lege.

Cu toate acestea, o astfel de metodă nu este sigură pentru cei care o pregătesc.

Odată ce ești sub control, poți lovi oamenii din țara ta.