Mi-aș fi dorit să fi încălcat legea moștenirii independente. Principalele legi ale declinului semnelor, stabilite de G. Mendel: descrierea funcției. Bazele citologice ale geneticii

Începând cu soarta anului 1856, Gregor Mendel petrecând restul zilei urmărind mazărea lângă grădina mănăstirii.

În propria noastră cercetare, am recoltat mazăre Gregor Mendel arătând ce semnele de declin sunt transmise în părți discrete (ceea ce astăzi se numesc gene).

Pentru a evalua această nouă dezvoltare, este necesar să rețineți că la acel moment, declinul era considerat continuu și nu discret, ca urmare, așa cum au respectat, semnele strămoșilor „devin medii”.

În 1865, o familie de oameni a obținut dovezi despre experimentele lor în Brunn (orașul Brno din Republica Cehă) ca urmare a succesiunii naturii. În timpul întâlnirii, nu ți-a fost furnizată apă. Prin râu, articolul lui Mendel „Urmărește hibrizii pădurii” a fost publicat de membrii parteneriatului său. Tom buv rosіslany 120 bibliotecile universitare. Okrim de aceasta, autorul articolului, adăugând informații suplimentare 40 Pe lângă mai multe aspecte ale muncii sale, există o mulțime de trandafiri cunoscuți tocilarilor noștri. Nu existau nici Vidguk...

Ymovirno, învățăturile propriilor doslit, Survets of the Novikiye Experiment Izchychuvannya Yastrubyanki (Roslina of the Imaystvikh) I Potіm - Zkreshchuvannya RIZNOVIDVAVEV BDZIL. Rezultatele, obținute anterior la mazăre, nu au fost confirmate (geneticienii actuali au explicat motivele acestui eșec). Și 1868 rock Gregor Mendel După ce a devenit starețul mănăstirii, nu s-a mai întors niciodată la cercetările biologice.

„Viziunea lui Mendel asupra principiilor de bază ale geneticii a fost ignorată timp de treizeci și cinci de ani, după ce mai mult de un raport despre el a fost produs la reuniuni ale asociațiilor științifice, iar rezultatele sale au fost publicate. Potrivit lui R. Fisher, pielea generației este greu de marcat în statisticile lui Mendel, mai ales cei care probabil o cunosc, ignorând decizia. Participanții lui Mendel au studiat în acest articol mai mult decât repetarea experimentelor bine-cunoscute cu hibridizare la acel moment. Generația următoare și-a dat seama de importanța descoperirilor sale, care se referă la mecanismul declinului, dar nu le-a putut evalua pe deplin, fragmentele acestor descoperiri păreau să înlocuiască teoria evoluției, despre care mai ales a fost discutată aprins la acea oră. Permiteți-mi, înainte de a vorbi, să adaug că celebrul statistician Fisher a verificat încă o dată rezultatele Mendelși afirmând că atunci când sunt analizate cu metodele statistice actuale, rezultatele geneticii demonstrează o părtinire clară față de rentabilitatea rezultatelor care au fost descoperite.”

O a doua dezvoltare a legilor lui Mendel, dezvoltarea conceptului de genă ca unitate elementară a limbajului vorbirii care se transmite de la tată la mamă, mută, se recombină cu alte unități similare și dă caracteristici specifice organizației.Trebuie să stabilim esența. a stadiului clasic de dezvoltare a geneticii. Mecanismul declinului și modelele mendeliane par a fi similare în toate organismele - de la cele mai simple la cele mai simple. În toate acestea, a fost stabilită prezența genelor care sunt transmise descendenților și recombinate în altele noi, localizarea și distribuția liniară a acestora în cromozomi, hărțile genetice ale diferitelor organisme au fost întocmite pe baza studiilor statistice ale evenimentelor de recombinare inație și încrucișare. peste (schimb de secțiuni omoloage ale cromozomilor).

La peste un sfert de secol de la finalizarea primei etape de dezvoltare a geneticii, descoperirile despre natura și structura genei s-au aprofundat semnificativ: cercetările asupra microorganismelor au clarificat complet structura genei și baza obiectelor de analiza genetică a fost extinsă. Obiectele de cercetare pentru Mendel și primii mendeliști au fost plantele și creaturile de creastă (rozătoare, păsări), care aveau să asigure reproducerea descendenților la împerechere de ordinul a zeci și sute de indivizi (ceea ce era în întregime suficient pentru a stabili Legile Mendeliane de bază). ), apoi obiectele investigației lui Morgan au devenit muștele de fructe, care au asigurat nașterea urmașilor a aproape zeci de mii de indivizi (ceea ce a făcut posibilă analizarea dovezilor acumulării și schimbului de factori localizați pe cromozomii omologi).

Astfel, esența conceptului teoretic al genei, după Morgan, constă în prezent: gena este o unitate materială de declin, responsabilă de activitatea biochimică și variabilitatea fenotipică a organismelor; genele sunt dispuse pe cromozomi în ordine liniară; Gena pielii este confirmată de calea genei materne. Cu orezul bogat al acestui concept genetic, au existat mai multe dovezi ale rezistenței sale. De fapt, la acest moment, gena a fost interpretată ca fiind rămasă, departe de a fi pliată, corpusculul este oprit din metabolismul celulelor și al corpului în ansamblu, care este lipsit de practic neschimbat în mintea fluxului pe aceasta factori externi. Aparent, genotipul unui individ este adesea considerat ca un mozaic de gene, iar organismul este considerat a fi un semn mecanic care este identificat de oficialii discreti de recesiune. Metodologic, slăbiciunea unei astfel de afirmații despre o genă, despre interacțiunea dintre genotipul și fenotipul unui individ, a fost simplitatea mecanicistă, ignorând conexiunile dialectice dintre interior și extern, integritatea sistemelor și proceselor principale ale biologului. A fost important ca cauzele mutațiilor să fie în întregime interne, că variabilitatea este de natură autogenetică și ca exteriorul să fie întărit mai degrabă decât intern.

O selecție intensivă de noi date experimentale pentru a demonstra noua posibilitate a teoriei cromozomiale a discontinuității. Conceptul de genotip ca o simplă sumă de gene izolate a început să fie pus sub semnul întrebării. Interacțiunea genelor a condus la faptul că mai multe semne au început să se conecteze cu acțiunea multor gene și, brusc, afluxul unei gene a început să se răspândească pe un semn bogat. Acest lucru, la rândul său, a condus la o reexaminare a afirmației despre geniu ca unitate puternic întărită a lenevirii, la înțelegerea interconexiunii și reciprocității lor. Treptat, abordările morfologice ale interpretării conceptului de genă au început să fie completate în continuare de interpretări fiziologice și biochimice, care au îmbogățit semnificativ conceptul clasic de genă, ducând la stabilirea unei legături între genă și procesele de schimb ale clientului. iar corpul cu căldură, până la schimbarea și, prin urmare, pierderea rezistenței la apă. gena. Acest proces a fost accelerat în continuare odată ce efectul mutagen al razelor X și al altor substanțe chimice a fost identificat.

Multe dintre aceste noi caracteristici ale genei s-au bazat pe interpretarea lor teoretică din propria lucrare a lui Morgan. Evoluția conceptului de genă poate fi înțeleasă clar. Cel mai avansat concept al genei al lui Morgan a fost prezentat în prelegerea sa Nobel (în textul său original), citită la începutul anului 1934. În acest sens, putem pune următoarele fapte: care este natura elementelor recesiunii, ce a postulat Mendel, care sunt unitățile teoretice; ce sunt genele; Cine are dreptul, după localizarea genelor în cromozomi, să le considere ca unități materiale, ca corpuri chimice de ordin superior, mai mici decât moleculele? Răspunsul la această întrebare a fost următorul: „Între geneticieni nu există nici un punct de vedere asupra naturii genelor, fie că sunt reale sau abstracte, care este la același nivel cu acolo unde există urme genetice actuale, fără a afecta orice diferență, indiferent dacă gena este ipotetică sau materială adesea. În ambele cazuri, această unitate este asociată cu un anumit cromozom și poate fi localizată acolo prin analiză pur genetică. Faptul că gena este o unitate materială se datorează faptului că este transferată în locul potrivit în cromozom și în același mod ca în prima ipoteză. Prin urmare, într-un robot genetic practic, este mai bine să știi ce puncte de vedere să obții.” Cu toate acestea, declarația ulterioară a lui Morgan a fost mai precisă: „Din datele care au fost preluate în acest moment, nu există nicio îndoială că genetica operează asupra genomului, ca și asupra părții materiale a cromozomului”.

Teoria genetică a lui Morgan s-a bazat pe date experimentale, care sunt în principal legate de gelozia lui Klitin. Această teorie a fost realizări vizibile perioada clasică în dezvoltarea geneticii. Și deși descoperirile actuale despre genă din teoria lui Morgan sunt în creștere puternică, în figurile principale acest concept al genei își păstrează sensul. Aceasta se întoarce, pe scurt, la descoperirea de către Morgan a genelor ca unități de lenență („materializarea” genei), la necesitatea evidentă de a aplica abordări morfologice zilnice pentru investigarea ulterioară a bazei materiale a lenevirii. i, reducerea fiziologică. analiza la nivel molecular, care este unde decriptare mozhlive procese fizice şi chimice care să asigure funcţionarea genelor. declin genetic gena Mendel

Următorul lucru de remarcat este că la sfârșitul anilor 20 A.S. Aceeași școală a lui Serebrovsky a stabilit că genele Drosophila constau dintr-o serie de unități distribuite liniar, diferența dintre care s-a reflectat, de exemplu, în prezența și absența perilor activi pe muștele corpului. Acest lucru a fost în conformitate cu afirmația lui Morgan despre genă ca fiind una elementară, incomparabilă și nesemnificativă. Deoarece conceptul lui Morgan a luat rădăcină în acest moment, o idee nouă a putut apărea numai odată ce genetica microorganismelor s-a dezvoltat, odată ce a devenit posibilă urmărirea structurii fine a unei gene în fizică și chimie, aspectele de bază și moleculare. Problemele dezvoltării teoriei genetice s-au explicat prin faptul că darwinismul avansat metodologic era mai proeminent, genetica inferioară a cărei perioadă a dezvoltării sale (baza sa filozofică poate fi calificată ca un materialism de istorie naturală cu elemente de dialectică). În acel stadiu al dezvoltării sale, genetica a fost verificată de darwinism.

Secretul transmiterii semnelor din recesiune a atras mereu oamenii. În primul secol la stea. Adică, vechiul filozof roman Lucretius a recunoscut că copiii sunt uneori asemănători cu bunicii sau străbunicii lor. Secole mai târziu, Pliniu cel Bătrân scria: „Se întâmplă adesea ca tații sănătoși să aibă copii infirmi, iar tații infirmi să aibă copii sănătoși, sau copiii cu aceeași îngăduință, să ajungă mereu să se destrame”. Chiar și primii fermieri și-au dat seama că anumite caracteristici ale cerealelor, precum grâul, și ale animalelor, precum oile, se transmit în timpul recesiunilor și prin acest proces pot fi create noi soiuri de plante și noi rase de animale. Și imediat s-a auzit o voce puternică: „Are zâmbet de mamă!” sau „Are caracter de tată!”, mai ales dacă vrei să spui că asta au primit copiii de la tați în perioada recesiunii 1.

În ciuda faptului că oamenii au știut despre depresie de mult timp, natura mecanismului acesteia a devenit pierdută pentru ei. A fost imposibil să se ofere o explicație clară a spasmodicității și să se determine legile de transmitere a acestor și a altor semne. Primul și cel mai simplu lucru care îmi vine în minte este presupunerea că semnele taților se vor „amesteca” la copii în viitor, așa că copiii trebuie să se arate. mijloc Este la fel, doar luați borcane cu fasole roșie și albă, amestecați-le și îndepărtați culoarea secară. S-ar putea să realizezi că nu sunt doar semne simple (culoarea părului tău, culoarea ochilor tăi, forma nasului tău), ci mai degrabă, în funcție de comportamentul și caracterul tău, îți poți imagina ceva între semnele tale. Tată. Cu toate acestea, cu amestecarea în continuare a farb, nu se va obține o culoare pură; Dintr-un farby de secară este imposibil să se producă alb sau roșu pur. Deja, cu aproape 2 mii de ani în urmă, romanii și-au dat seama că semnele recesiunii se transmit într-un mod diferit. Pe de altă parte, semne atât de complexe precum caracterul și bogăția, un aflux maiestuos este dat de mijlocul exterior, aproape de fundal.

În teoria evoluției a lui Charles Darwin, transmiterea semnelor și a declinului a fost un element cheie. Vitele cresc noi rase de animale domestice folosind metoda de selecție a bucăților, iar natura creează noi specii cu ajutor suplimentar selecție naturală. Dacă semnele maro pentru viață nu s-ar diminua, nu ar fi evoluție. Cu toate acestea, după ce a explicat mecanismul recesiunii, Darwin a urmat teoria milkiană a pangenezei. După cum am studiat deja, conform acestei ipoteze, organul pielii vibrează elemente critice (pangeni), care sunt unite în gonade (glande de studiu) și sunt distribuite în spatele gameților (spermatozoizi și ouă). În gameții pielii, așadar, există pangeni de degete, păr, dinți etc. Această teorie a fost extinsă pe scară largă în secolul al XIX-lea și, în același timp, în zilele noastre, este asociată cu manifestările inițiale ale spasmodicității.

Evident, toate primele ipoteze științifice despre declin au fost lipsite de presupuneri speculative. Și abia la mijlocul secolului al XIX-lea, experimentele lui Gregor Mendel au oferit material care ne-a permis să înțelegem mai bine mecanismul prăbușirii.

viziunea lui Mendel

Gregor Mendel este primul care a abordat soluția temniţe vechi. La capătul Mănăstirii Brünn (din Brno, Republica Cehă) și pe lângă activitățile de investiții, ne-am angajat să obținem dovezi ale cultivării mazării de grădină. Mărturia lui pe această temă, publicată în 1865, nu era cunoscută pe scară largă. Indiferent de cei care, cu șase ani înainte, teoria selecției naturale câștigase respectul întregii lumi eterne, adepții care au citit articolul lui Mendel nu i-au acordat nicio semnificație deosebită și nu au asociat faptele cu teoria din el. este o diversitate de specii. La începutul secolului al XX-lea, trei biologi care efectuează experimente pe diferite organisme au găsit rezultate similare care au confirmat ipoteza lui Mendel, care a devenit postum celebru ca fondator al geneticii.

Ce a învățat Mendel că majoritatea celorlalți descendenți nu au aflat? În primul rând, trebuie să urmați semnele simple, clar definite - de exemplu, culoarea și forma prezentului. Nu este ușor să vezi și să recunoști semne simple care pot fi transmise în timpul recesiunilor. Semne precum înălțimea înălțimii unei persoane și pentru a indica inteligența și forma nasului unei persoane se află printre funcționarii bogați și este foarte dificil să urmați legile declinului lor. Semnele și semnele care nu sunt independente de alte semne tind să fie completate rar. În plus, Mendel a asigurat transmiterea semnelor pe parcursul mai multor generații. Și ceea ce este poate cel mai important este să scrieți mai precis cantitate mai ales cu acesta și un alt semn, după ce a efectuat analize statistice tributuri

În experimentele clasice cu genetică, există întotdeauna două soiuri sau mai multe, două soiuri sau linii, din aceleași specii biologice, care diferă unele de altele pe baza unor semne atât de simple precum fertilizarea plantelor plantelor sau fermentarea casei animalelor. Mendel a început de la curata liniile mazăre, ambele cu linii, care, de-a lungul multor generații, s-au intersectat una după alta și au demonstrat treptat o formă de semne. Pentru a vorbi despre astfel de replici, miros se inmultesc in puritate. Este timpul pentru experimentul Mendel zdrobit indivizi din linii diferite între ei și s-au despărțit hibrizi. Când utilizați o rolă de pânze de ferăstrău cu pânze de ferăstrău îndepărtate dintr-o linie, transferați pânzele de ferăstrău de pe o altă linie. S-a raportat că semnele diferitelor creșteri ale tatălui la descendenții hibrizi se pot amesteca între ele. Într-unul dintre experimente (Fig. 4.1), Mendel a încrucișat o varietate pură din plante verzi și o varietate pură din plante verzi. În înregistrarea experimentului, crucea înseamnă „intersectează cu...”, iar săgeata indică generația viitoare.

Se poate presupune că generația hibridă va fi galben-verde în prezent și uneori mai verde. Ale s-a stabilit acum. S-ar părea că semnul „verde” există de generații F 1(scrisoare F notată prin generație, din cuvântul latin filius - syn). Apoi Mendel a plantat generația actuală F 1și după ce au trecut ramurile între ele, tăind astfel o altă generație F2. Tsikavo, care este semnul „verdețului” care a apărut în prima generație hibridă, reaparând: în unele generații ale generației F 2 Azi era întuneric, dar în altele era verde. Aceleași rezultate au fost produse de alte experimente prin combinarea creșterilor cu diferite manifestări ale semnelor. De exemplu, dacă Mendel a creat o varietate pură de mazăre cu flori violet și o varietate pură cu flori albe, generația F 1 toate plantele au apărut cu flori violete, iar în generații F 2 la unele plante florile erau violete, iar la altele erau albe.

Spre deosebire de predecesorii săi, Mendel a decis să evidențieze numărul exact de plante (sau semințe) cu acesta sau cutare alt semn. Plantele în creștere din spatele culorii zilei prezente, fiind luate de la generație F 2 6022 galben și 2001 verde. Crisp a crescut în pregătirea cotațiilor, strângând 705 citate violet și încă 224. Aceste cifre nu spun nimic și, în astfel de izbucniri, adepții lui Mendel au renunțat și au insistat că nu se poate spune nimic rezonabil despre acest impuls. Prote Mendel a remarcat că plasarea acestor numere este apropiată de proporția 3:1, iar această precauție l-a condus la o concluzie simplă.

Mendel rozrobiv Model- O explicație ipotetică a ceea ce se întâmplă atunci când este combinată. Valoarea modelului constă în cât de bine explică faptele și transmite rezultatele experimentelor. Conform modelului lui Mendel, în plante există „oficiali”, care indică transmiterea semnelor de recesiune, iar planta de piele are doi factori pentru semnul de piele - câte unul pentru semnul de piele. În plus, unul dintre acești factori poate fi dominant, apoi puternic și vizibil, iar celălalt - recesiv, căci cei slabi sunt invizibili. Cel galben poate fi dominant, iar cel verde poate fi recesiv; Culoarea violetă este dominantă în raport cu albul. O astfel de putere a „factorilor de foioase” se reflectă în înregistrările experimentelor genetice: o literă mare înseamnă un semn dominant, iar o literă mică înseamnă unul recesiv. De exemplu, cel galben poate fi semnificat ca Y, iar cel verde ca u. Aparent, până în prezent, „funcționarii declinului” sunt pe lângă genele care indică culoarea sau forma pământului și numim diferitele forme ale genei. alele sau alelomorfi (morf- Formular, alelon- unul din unul).

Mic 4.1. Explicarea rezultatelor respinse de Mendel. Celula pielii conține două copii ale genei care determină culoarea și transmite una dintre aceste copii gameților săi. Gena Y este dominantă în raport cu gena y, așa că astăzi toate generațiile generației Ft au un set de gene Yy. Generația actuală are mai multe combinații posibile de gene, dintre care trei sunt disponibile în prezent și una- verdeaţă

În fig. Figura 4.1 prezintă o reluare a experimentelor lui Mendel și un rezumat al rezultatelor acestora. Linia pură a mazării și fructele vieții este de vină pentru mama a doi factori Y(AA), iar linia curată a culorilor verde de mazăre și pin - doi factori y (UU). Așadar, așa cum ne jignesc fabricile din Batkovsky Roslin, totuși, spunem că miros homozigot sau care sunt liniile - homozigot. Pielea de la înălțimile tatălui dă urmași pentru un singur factor, ceea ce înseamnă culoarea zilei, apoi toate înălțimile generației Ft fabrici care se profilează Da. Au doi factori diferiți, așa că spunem că miros heterozigot sau care sunt liniile - heterozigot. Când tulpinile heterozigote se împerechează între ele, pielea produce două tipuri de gameți, dintre care jumătate poartă factorul. Y, iar cealaltă jumătate este un factor u. Gameții sunt combinați în loturi și dați în patru tipuri de combinații: YY, YY, oricum uh. Verdele se stabilește în prezent doar cu combinația rămasă, deoarece factorii ofensivi din ea sunt recesivi; Pentru alte combinații, ieșiți imediat. Așa se explică raportul 3:1, așa cum a avertizat Mendel.

Rodovid

Prin cultivarea unui număr de plante și animale cu aceste și alte semne care sunt îndepărtate în timpul căderii, este util să urmărim mecanismul căderii în cazul crescătorilor (oameni și propriile animale). Genul poate fi reprezentat prin apariția schemelor mentale:

Femeile (și animalele femele) sunt desemnați prin grupuri, iar bărbații (animalele masculi) prin pătrate; mai ales articole necunoscute (cum ar fi rudele îndepărtate care au murit în copilărie) – cu romburi. Linia orizontală care leagă un bărbat și o femeie înseamnă sex sau împerechere între animale. Copiii sunt indicați ca creșă de-a lungul liniei orizontale orizontale, care merge ca un pariu; Ordinea mărturiei poporului este în dreapta. Respectă faptul că primul cuplu, cu care începe familia, este respectat de primele generații, copiii lor vor fi în alte generații, iar copiii lor vor fi în a treia. mugur. avort sau Vikiday - să umplem cercul. Deoarece perechea tatălui nu îl include pe tată, aceasta înseamnă că acesta este necunoscut.

Dacă un anumit semn este identificat conform arborelui genealogic, atunci persoanele care poartă un astfel de semn sunt desemnate printr-un semn sau o culoare specială. Punctul desemnează o persoană care poartă aceste semne sau nu le afișează. Acum vom ilustra principiile lui Mendel, precum și Viviv pe baza experimentelor sale. Acesta este semnul albinism, Există o varietate de pigmenți care indică culoarea pielii, a părului și a ochilor. Albinii sunt mai des întâlniți printre reprezentanții tuturor raselor și printre americanii europeni - cu o frecvență de unul la 20 de mii. În rândul indienilor indigeni, albinismul este destul de rar, iar printre indieni, Hopi și Zuni au câte un albino la 200-300 de oameni, motiv pentru care oamenii îi respectă ca fiind înzestrați cu puteri speciale și își doresc creația ei.

Dacă doi albinoși devin prieteni, atunci toți copiii lor devin și ei albinoși. Într-o patrie a existat o astfel de familie:

Cu toate acestea, astfel de episoade sunt rare și, uneori, albinoșii sunt asociați cu indivizi care pot avea o pigmentare normală. Dacă partenerul de naștere nu a avut episoade de albinism, atunci copiii unui astfel de partener sunt considerați normali:

Din genealogii similare, se poate deduce o consecință importantă, care se poate baza pe legile lui Mendel.

În această situație, un semn nu se va uni cu altul. Toți indivizii din generațiile următoare prezintă o pigmentare normală; Printre aceștia nu există persoane albinos cu piele închisă la culoare sau unele persoane cu piele deschisă la culoare. Se pare că a apărut semnul albinismului, dar o altă diagramă arată că nu este așa.

Fundul unor astfel de curve este evident că nu cunoșteau semnul; Abia într-un asemenea rang a apărut celor care au fost bineveniți și a apărut printre generațiile următoare. Dacă tații sunt albinoși, atunci copiii lor sunt albinoși, deci nu au fezabilitate transmite acest semn copiilor tăi. Dacă unul dintre părinți este albinos, atunci copiii dintr-o astfel de familie pot transmite semnul albinismului generațiilor viitoare, iar copiii lor arată normali. Într-o asemenea manieră Corpul poate tolera mirosul de mirosuri, cum ar fi duhoarea nu este exprimată.

Modelul lui Mendel explică toate descrierile schimbărilor. În primul rând, este logic să presupunem că diferența dintre albinism și leziunile normale ale pielii constă în aceeași genă. Alternativ, este acceptabil ca în pielea unei persoane să existe două copii ale aceleiași gene, câte una din fiecare în piele. În al treilea rând, genele, de exemplu, responsabile de pigmentarea pielii, au două alele: dominantă - dezvoltare normală, care este semnificativă. A,și recesiv - albinism, care este semnificativ A. Setul de gene ale unui individ se numește genotip. Astfel, principalul om (care nu a avut strămoși albinoși) este de vină pentru genotipul mamei sale. AA, iar genotipul este albinos Ah. La ambele rase genotipul a fost homozigot. Oamenii originari transmit întotdeauna aceeași genă A, albinos – numai genă A,În acest caz, copiii unui om normal și ai unui albino vor fi heterozigoți cu genotipul. Ah. Sunetele împuțite arată ca oameni cu genotipul AA, sau, după terminologia genetică, au semne diferite, totuși fenotip. Trei genotipuri pot fi caracterizate astfel: homozigot dominant AA, homozigot recesiv ahh ta heterozigot Ah. Deoarece tații sunt heterozigoți, ca și în alte cazuri, majoritatea copiilor lor vor fi probabil normali, dar unii se pot dovedi a fi albinoși. Pe baza cercetărilor lui Mendel, știm acum că nu este suficient să înțelegem „măreția” și „acțiunile”, și este necesar să menținem cantitatea exactă. Adevărat, legile numerelor mari, așa cum sunt folosite în experimentele pe mazăre, sunt importante de predat printre oameni, deoarece nu sunt atât de mulți copii în familii, atunci puteți găsi alte curve similare. După ce am analizat toate variațiile similare, descoperim din nou un raport apropiat de 3:1 - trei copii normali la un albinos, la fel cum a făcut Vivian Mendel în studiile sale cu mazărea. Cunoaștem deja modelul lui Mendel, așa că putem explica de ce apare această relație. La ora dezvoltării gameților, două gene din perechea pielii dispersa, iar gameţii conţin câte o genă. Similar cu Mendelianul legea scindarii Fiecare spermatozoid din piele are o alela, deci jumatate din spermatozoizi au alele A, cealalta jumatate este aleli A. Deci ouăle mamei însele se răzbune sau alele A, sau alel A. Sigilarea se face în etape, astfel încât sunt posibile următoarele combinații:

cellina de ou A acel sperma A: genotip AA;

cellina de ou A iar spermatozoizii: genotip Aa;

ovocit și spermatozoid A: genotip Aa;

Ah.

Primele trei combinații asigură o pigmentare normală, așa că albinoii se găsesc doar în forma rămasă, apoi într-una din patru. Acest model explică de ce atât oamenii normali, cât și cei albinoși își doresc întotdeauna copii cu culoarea normală a pielii. Cealaltă generație este heterozigotă; Majoritatea reprezentanților generațiilor viitoare vor fi heterozigoți. Toate mirosurile trec pe genă A jumătate din gameții lor, cu excepția faptului că fragmentele acestei gene, atunci când sunt fuzionate, se alătură genomului A, după genotip ahh incomod.

Era prea târziu să ne uităm la încă o diagramă pentru a ne confirma teoria.

Ce poți spune despre a treia generație? Din analiza fazelor anterioare, știm că o persoană normală din altă generație (de exemplu, aceeași persoană) are un genotip Ah. Ei bine, jumătate din spermatozoizii tăi poartă gena A iar jumătate este genă A. Echipa ta de albinoși are genotipul. Ah, De aceea, toate ouăle poartă gena A.În acest caz, există doar două combinații posibile:

ovocit și spermatozoid A: genotip Aa;

ovocit şi spermatozoid a: genotip Ah.

Este clar că prevalența copiilor cu piele normală este de 50%. Prevalența persoanelor albinos este, de asemenea, de 50%. Cu respect, modelul simplu pe care l-am folosit se bazează doar pe câteva posibilități rezonabile:

♦ organismul pielii conține două copii ale aceleiași gene;

♦ anumite alele pot fi dominante sau recesive:

♦ când se creează gameții, genele diverg;

♦ când se formează zigoții, gameții se unesc în faze.

Modelul ajută la explicarea rezultatelor experimentelor și a urmăririi, despre care se poate spune că sunt în concordanță cu realitatea.

În primul rând, ideea diferențierii diviziunilor nucleului celular al germenului care se dezvoltă a fost descoperită de V. RU. în 1883 Conceptele lui Ru au servit drept punct de plecare pentru crearea teoriei plasmei germinale, care a primit o formalizare suplimentară în 1892. Weisman a subliniat clar cromozomii oficialilor din recesiune.

De la începutul lui Ru, născut în 1883, și apoi Weisman, ei au descoperit ipoteze despre creșterea liniară în cromozomi a factorilor spastici (granule cromatice, după Ru și după Weisman) și scindarea lor ulterioară în timpul mitozei, care a fost în mare parte transferată. la următorul cromozom.

Dezvoltând ideea unei emisfere spațiate neuniform, Weisman a dezvoltat în mod logic conceptul existenței în corp a două linii celulare clar separate - germinale și somatice. Primele, asigurând transmiterea neîntreruptă a informațiilor recesive, sunt „potențial nemuritoare” și data nașterii unui nou organism. Alte autorități nu suferă așa. O astfel de viziune asupra a două categorii de clienți nu este grozavă sens pozitiv pentru dezvoltarea ulterioară a geneticii

V. Waldeyer născut în 1888 inventarea termenului de cromozom. Munca botanicilor și îngrijitorilor de animale a pregătit baza pentru dezvoltarea rapidă a legilor lui G. Mendel după încetarea lor în 1900.

După G. Mendel, legile moştenirii.

Onoarea de a descoperi numeroasele regularități care însoțesc formarea hibrizilor îi revine botanistului amator ceh Johann Gregor Mendel. Roboții lor, care au fost dezvoltați între 1856 și 1863, au dezvăluit baza legilor recesiunii.

Primul pas al respectului tău a vizat alegerea unui obiect. Pentru cercetările sale, Mendel a cules mazăre. Baza unei astfel de alegeri a fost, în primul rând, faptul că mazărea este un mare agent de autoetanșare, iar acest lucru reduce drastic posibilitatea de a lua pila greșită; în alt fel, la acea vreme existau suficiente soiuri de mazăre care dădeau semne de declin.

Mendel a selectat 34 de soiuri de mazăre din diverse ferme. După o dublă verificare, și-au păstrat caracterele neschimbate atunci când au fost înmulțite fără încrucișare, selectând 22 de soiuri pentru experimente.

Mendel a început să cerceteze încrucișarea soiurilor de mazăre care sunt clasificate sub același semn (încrucișarea monohibridă). În toate studiile din 7 perechi de soiuri, a fost confirmat fenomenul de dominanță în prima generație de hibrizi, dezvăluit de Sager și Naudin. Mendel a înțeles semn dominant și recesiv, sens semne dominante, cum să treci de la creșteri hibride la absolut neschimbabile sau poate neschimbabile și recesiv cele care se topesc în timpul hibridizării. Apoi Mendel, în primul rând, a dat o estimare rapidă a frecvențelor de apariție a formelor recesive la mijlocul numărului total de situri sub ora creației.

Pentru o analiză suplimentară a naturii recesiunii, Mendel a selectat încă câteva generații de hibrizi, astfel încât aceștia să se încrucișeze. În consecință, importanța fundamentului științific a fost refuzată următoarelor valori fundamentale:

1. Dezvăluirea ambiguității semnelor de recesiune.

2. Fenomenul de scindare a semnului organismelor hibride în succesiunea hibridizărilor lor ulterioare. Au fost stabilite mai multe regularități de împărțire.

3. Descoperirea nu numai a câtorva modele de scindare în spatele caracterelor externe, morfologice, ci și a unei corelații semnificative a înclinațiilor dominante și recesive ale formelor mijlocii, aparent nediferențiate de cele dominante, dar și împiedicate de natura lor.

Astfel, Mendel s-a apropiat de problema relațiilor dintre spadkov. fazeleși semnele lor semnificative pentru organism. Pentru procesul de recombinare depozite(W. Johannsen a numit aceste înclinații gene.), atunci când sunt încrucișate, se creează zigoți care poartă noi înclinații, care este diferența dintre indivizi. Această formație a stat la baza legii fundamentale a lui Mendel. legea purității gameților.

Cercetarea experimentală și analiza teoretică a rezultatelor descoperirii făcute de Mendel au marcat dezvoltarea științei timp de mai bine de un sfert de secol.

Dezvoltarea metodelor biometrice de măsurare a slăbirii.

Diferențele individuale între organisme strâns înrudite nu sunt neapărat legate de diferențele în structura genetică a acestor indivizi; duhoarea poate fi asociată cu diferitele minți ale vieții. Prin urmare, este posibil să se elaboreze informații despre diferențele genetice numai pe baza analizei o cantitate mare esp. Prima persoană care a atras atenția asupra tiparelor matematice în inteligența individuală a fost matematicianul și antropologul belgian A. Quetelet. A devenit unul dintre fondatorii statisticii și ai teoriei naturaleții.

La ora aceea mâncare respectuoasă Vorbim despre posibilitatea transmiterii în depresii, deteriorarea gamei medii a caracteristicilor, semne care ar trebui evitate la anumiți indivizi. Câțiva adepți au avut grijă de această mâncare. În spatele semnificației lor s-au văzut lucrările lui Galton, care a colectat date despre declinul creșterii umane. Apoi Galton a învățat din reducerea mărimii viței de vie a mazărei și a viței de vie active, astfel încât doar o mică parte din debilitate este transmisă urmașilor, ca la părinți. Galton a încercat să dea precauției sale o expresie matematică, pornind o mare serie de lucrări din fundamentele matematice și statistice ale ecuației.

Adeptul lui Galton, K. Pearson, a continuat această lucrare la o scară mai mare. Cea mai serioasă doctrină clasică care a fost distrusă de Galton și Pearson și de succesorii lor a fost scrisă în 1903 -1909. V. Johannsen, care și-a dedicat cea mai mare atenție dezvoltării de material omogen genetic. Din aceste analize, Johannsen a dat o definiție mai precisă a genotipului și fenotipului și a pus bazele unei înțelegeri de zi cu zi a rolului variabilității individuale.

Bazele citologice ale geneticii

În anii 70 și 80 ai secolului al XIX-lea. Au existat descrieri ale mitozei și ale comportamentului cromozomilor în cursul unei celule, ceea ce a condus la ideea că aceste structuri sunt responsabile pentru transferul potențialelor spasmodice de la celula mamă la celulele fiice. A împărțit materialul cromozomal în două părți egale, în concordanță cu ipoteza, că cromozomii înșiși conțin memorie genetică. Alterarea cromozomilor la animale și specii a condus la concluzia că specia de piele a animalelor se caracterizează printr-un număr mai mic de cromozomi.

Dezvăluit de E. van Benedon (1883) faptul că numărul de cromozomi din celulele corpului este de două ori mai mare decât în ​​celulele de stare, poate fi explicat: fragmente atunci când nucleul celulelor de stare este blocat și fragmente de cromozomi din organism În matern celule, numărul de cromozomi se pierde la o constantă, apoi la o subrăzboi constantă. Umplerea finală poate rezista procesului de reducere a numărului lor în gameți cu exact jumătate.

La 1900 r. Cu toate acestea, o viziune a aceluiași K. Correns în Nimecchina, G. de Vries în Olanda și E. Chermak în Austria a dezvăluit modele anterioare în cercetările lor și, după ce le-au aplicat lucrările, le-a publicat din nou în 19 01 r. interes profund pentru modelele unice ale recesiunii. Citologii au identificat structuri materiale, al căror rol ar putea fi legat în mod clar de modelele mendeliane. Un astfel de sunet s-a născut în 1903. V. Setton este un tânăr specialist al celebrului citolog american E. Wilson. Descoperirile ipotetice despre factorii de reducere, prezența unui singur set de factori în gameți și a unui set subordonat de factori în zigoți, au indicat formarea secvențelor cromozomiale. T. Boveri (1902) a furnizat dovezi pentru partea scurtă a cromozomilor în timpul procesului de transmitere spasmodică, arătând că dezvoltarea normală arici de mare mai posibil datorită prezenţei tuturor cromozomilor.

Ne-am dat seama că declinul și declinul sunt două fenomene diferite, care separă totul unul de celălalt.

slăbiciune Este un proces de schimbări materiale și funcționale discrete între generații de celule și organisme. Se bazează pe o reproducere exactă a structurilor semnificative de degradare.

Recesiunea este procesul de transfer de semne și puteri deterministe către organism și țesut în timpul procesului de reproducere. Justificarea declinului permite cuiva să dezvăluie esența declinului. Prin urmare, este ușor să separați cele două cutii desemnate.

Tiparele de divizare și combinație independentă pe care le-am examinat se află înaintea dezvoltării declinului, și nu a declinului. Incorect, dacă " legea scindarii"ta" legea combinației independente de gene-semn interpretate ca legile recesiunii. Mendel a descoperit legile moștenirii.

Pe vremea lui Mendel, se credea că, atunci când semnele tatălui sunt create, acestea scad la urmași dintr-o dată („compacitate mixtă”) sau mozaic - unele caractere scad la mamă, altele de la tată („compacitate mixtă”). În centrul unor astfel de fenomene a fost împăcarea că în urmașii tristeții părinților, ei devin furioși, mânioși și discordanți. Tak Vistava Bula Pomilkova. Nu a făcut posibilă argumentarea științifică a teoriei selecției naturale și, de fapt, dacă semnele descendenței au fost create în urmași, acestea nu au fost păstrate, ci au fost „dezordonate”, atunci selecția naturală a rulat în zadar. Pentru a-și dezvolta teoria selecției naturale din astfel de dificultăți, Darwin a combinat teoria semnificației recesiunii cu teoria pangenezei. Cu toate acestea, ea nu a dat decizia corectă alimente

Succesul lui Mendel în dezvoltarea metodei de analiză genetică a mai multor perechi de semne de declin; Mendel rozrobiv metoda de analiză discretă a decăderii semnelorși creând temeinic bazele științifice ale geneticii, dezvăluind următoarele descoperiri:

1. semnul recesiunii pielii este desemnat de factorul de recesiune, instigator; În zilele noastre, aceste înclinații sunt relevate genelor: „o genă – un caracter”, „o genă – o enzimă”;
2. genele sunt salvate în aspect pur generația mijlocie, fără a-și pierde individualitatea: aceasta a fost dovada dezvoltării principale a geneticii: gena este stabilă;
3. Este ofensator faptul că, totuși, ei iau parte la transferul puterilor lor decadente către posteritate;
4. reduplicarea unui număr egal de gene și reducerea acestora în celulele umane și feminine; Această dezvoltare a devenit genetic transferată în meioză;
5. înclinațiile de cădere sunt băieți, unul este matern, celălalt este patern; unul dintre ele poate fi dominant, celălalt – recesiv; Această poziție este în concordanță cu principiul de bază al aleismului: gena reprezintă cel puțin două alele.

Astfel, Mendel, după ce a descoperit metoda de analiză genetică a declinului perechilor individuale de caractere (și nu a totalității caracterelor) și a stabilit legile declinului, a postulat mai întâi și a dovedit experimental principiul determinării discrete (genetice) a caracterelor de declin. .

Pe baza celor prezentate, ni se pare că legile formulate direct de Mendel și care guvernează procesul de dezintegrare și principiile dezintegrarii, care se bazează pe lucrarea lui Mendel, sunt clar împărțite.

Înainte de legile declinului există o lege a împărțirii caracterelor declinului la descendenții unui hibrid și legea combinației independente a caracterelor declinului. Aceste două legi descurajează procesul de transmitere a informației discontinue între generațiile genetice în timpul reproducerii statistice. Descoperirea lor a devenit prima dovadă faptică a existenței lentei ca fenomen.

Legile recesiunii ocupă un alt loc și sunt formulate astfel:

Prima lege- Legea determinării discrete (genetice) recesive a semnelor; Aceasta este baza teoriei genelor.

O altă lege- Legea stării actuale a unității recesive - gena.

A treia lege- Legea stării alelice a genei (dominanță și recesivitate).

Aceste legi în sine sunt rezultatul principal al lucrării lui Mendel, deoarece ele însele demonstrează esența recesiunii.

Legile mendeliane ale declinului și legile declinului sunt baza principală a geneticii. Această descoperire a oferit științelor naturale moderne o singură lume a proceselor vii - gena și, prin urmare, a creat posibilitatea integrării. Stiintele Naturii- biologie, fizica, chimie si matematica cu metoda de analiza a proceselor biologice.

În zilele noastre, înainte de recesiune, nu vom mai folosi termenul de „genă”. Înțelegerea „factorului spasmodic” și a „predispoziției spasmodice” este greoaie și, în plus, poate să fi venit momentul când factorul spasmodic și gena sunt urmărite și contribuțiile pielii sunt înțelese. Sub conceptul de „genă”, ni s-a dat încă o unitate indiscutabilă integrală din punct de vedere funcțional de slump, care înseamnă un semn de slump. Termenul „factor de slump” are un sens mai larg ca un complex de gene scăzute și influxuri citoplasmatice pe semnul de slump.

Dacă ați găsit liniștea, vă rugăm să vedeți un fragment din text și să apăsați pe el Ctrl+Enter.