Adsorbție și caracteristici.

) — Golovna

Gadget-uri

Creșterea concentrației componentei în sfera de suprafață a vorbirii (între faze) este egală cu valorile sale în faza de volum a pielii.

Descriere

După aceasta, există adsorbție versus absorbție, în care lichidul difuzează în volumul mediului sau creează daune sau .

Termenul de sorbție este confuz.

• Rășina, pe suprafața căreia are loc adsorbția, se numește adsorbant, iar atunci când este argilă, se numește adsorbat.
• În funcție de natura interacțiunii dintre molecula de adsorbat și adsorbant, adsorbția este de obicei împărțită în (interacțiuni slabe) și (interacțiuni puternice).

Nu există o distincție clară între adsorbția fizică și chimisorbția;

1. Ca valoare limită, se ia energia de legare dintre adsorbat și adsorbant, care este mai mare de 0,5 eV per atom sau moleculă.
2. Procesul de adsorbție de poartă se numește.
3. Deoarece există o fluiditate a egalităților de adsorbție și desorbție, atunci putem vorbi despre stabilirea unui egalizator de adsorbție.
4. În același timp, un număr mare de molecule adsorbite se pierd pentru o lungă perioadă de timp, ca influențe externe constante (presiunea, temperatura și stocarea sistemului).
5. În practică, adsorbția este utilizată pe scară largă pentru concentrarea deșeurilor, purificarea gazelor și în întreaga casă.

Metodele de analiză a adsorbției sunt utilizate pentru a identifica substanțele solide, a estima dimensiunea și dimensiunea particulelor aplicate (particule nanodimensionate) care se află pe suprafața nasului.

Autorii

Saranin Oleksandr Oleksandrovovich Smirnov Andriy Valentinovici»

Dzherela

Adamson A. Chimia fizică a suprafeţei.

- M: Pace.

1979. – 568 p.

Oura K., Lifshits V. G., Saranin A. A. și în. Introducere în fizica suprafețelor / Ed.

V. I. Sergienko.

– M.: Nauka, 2006. – 490 p.

Karnaukhov O.P.

Adsorbţie. Textura materialelor dispersate și poroase.

- Novosibirsk: Știință.

4.1 Adsorbția moleculară din defecțiuni

4.2 Adsorbția din electroliții reziduali

Instalatie care implementeaza procesul de adsorbtie

1 Adsorbție cu o minge indestructibilă la adsorbant

2 Adsorbție cu silicagel

3 Hipersorbția

4 Adsorbția într-o bilă clocotită (pseudo-reactivă).

5 Refacerea adsorbanților periodici

6 Refacerea adsorbanților fără întrerupere

Visnovok

Lista Wikilistelor

Dzherela

Adsorbția este procesul de îndepărtare a argilei dintr-un amestec de gaze, vapori sau resturi de pe suprafața sau volumul unui solid - adsorbantul.

Fenomenul de adsorbție este cunoscut de mult timp.

Adsorbția gazelor pe suprafețe solide se realizează în producția de grăsimi, ulei și grăsime (de exemplu, în producția de margarină) și fermentație (de exemplu, în producția de drojdie) pentru a purifica fluxurile de gaz de proces din metale alungarea discursurilor rele în atmosferă.

Eliberarea vaporilor de apă este generată pe substraturi poroase, care joacă rolul unui adsorbant solid.

Astfel de procese trebuie să fie atent la zahăr, sare și pesmet.

Metoda de adsorbție de reglare a stocării de gaze a produselor care curg rapid vă permite să accelerați consumul și să creșteți economiile.

Smirnov Andriy Valentinovici Adsorbția acizilor rari, suc de lămâie, reduce tensiunea superficială a majorității băuturilor reci atunci când sunt combinate cu apă.

Îndepărtarea gazelor, vaporilor și substanțelor dizolvate de către corpurile solide este însoțită de procesele de pătrundere în corpul solid (absorbție), condensare capilară și reacții chimice (chimisorbție), astfel încât este afectată de absorbția umidității.

Prin urmare, îndepărtarea gazelor, vaporilor și dezintegrarea lichidelor de către corpurile solide este așadar văzută ca un proces ascuns de sorbție.

Adsorbția este întotdeauna însoțită de căldură.

În majoritatea precipitațiilor, efectul termic al adsorbției, în amploarea sa, se apropie de căldura de condensare a gazului sau vaporilor care se deshidratează.

Adsorbția este împărțită în două tipuri: fizică și chimică.

Adsorbția fizică este cauzată în principal de forțele van der Waltz de suprafață, care apar pe suprafețe care depășesc semnificativ dimensiunea moleculelor care sunt adsorbite, ceea ce înseamnă că un număr de bile de molecule sunt depuse pe adsorbatul pe suprafața adsorbantului.

În timpul adsorbției chimice, rășina care este absorbită intră într-o interacțiune chimică cu adsorbantul și cu compușii chimici prezenți pe suprafața sa.

Forțele gravitaționale de pe suprafața adsorbantului se datorează faptului că câmpul de forță al atomilor și moleculelor de suprafață nu este egal cu forțele de interacțiune dintre particule..

Datorită naturii fizice a forței de interacțiune dintre molecule, moleculele și adsorbantul sunt transferate în principal către cele dispersate, ceea ce se datorează mișcării electronilor în moleculele care se apropie.

Într-o serie de faze de adsorbție, forțele electrostatice și inductive, precum și legăturile de apă, sunt de mare importanță.

Prin urmare, adsorbția este un proces trecător, care este însoțit de modificări ale energiei libere și entropiei sistemului. Procese de adsorbție a produselor vibrante și reziduale.

Procesul care inversează adsorbția se numește desorbție, care este folosit pentru a îndepărta rășina de argilă și pentru a regenera adsorbantul. Este o caracteristică a adsorbantului atunci când un amestec de abur este trecut prin bila de adsorbant până când gazul care este adsorbit trece.

Dacă amestecul de gaz permite adsorbantului să treacă prin minge, atunci perioada inițială a procesului de adsorbție depinde în întregime de amestecul de gaz.

După sfârșitul perioadei lungi de timp în amestecul de gaze, începând de la început, încep să apară urme, toate cantitățile crescânde de adsorbție (descoperire), iar până la sfârșitul procesului, concentrația gazului rămâne constantă. O concentrație clară a amestecului de vapori.

În adsorbantele de tip comercial cu cărbuni activați, activitatea dinamică devine 85-95% din activitatea statică, iar când silicagelul este înghețat, activitatea dinamică este mai mică decât activitatea statică cu 60-70%..

Puterea selectivă a adsorbanților

În procesele de adsorbție, precum și în procesele de absorbție, agenții de deglutire (adsorbanții au putere selectivă în raport cu deglutirea gazelor și vaporilor. Cu alte cuvinte, stagnarea proceselor de adsorbție ca metodă de eliminare a pungilor de gaz Aceasta se bazează pe faptul că suma de gaz este adusă la adsorbantul dotika, există o singură componentă, în timp ce celelalte nu sunt argiloase.

Dacă în procesele de absorbție a acizilor selectivi procesul a fost determinat de instabilitatea sau inconsecvența gazului din mediul care este absorbit, atunci în procesele de adsorbție criteriul acizilor selectivi este activitatea statică a adsorbantului. Din amestecul de gaze depus în recipientul din spatele adsorbantului, în primul rând, și la un volum semnificativ mai mare, se absoarbe gaz sau vapori ai acestor substanțe, ceea ce poate crește punctul de fierbere. În majoritatea precipitațiilor, punctul de fierbere al gazului care este ars (de exemplu, aburul de benzen) este semnificativ mai mare decât punctul de fierbere al gazului inert (de exemplu, focul) și prezența gazului inert poate să nu fie adăugată la procesul .

În acest caz, eliberarea benzenului dintr-un amestec de abur cu eliberare parțială de vapori în benzen

r

Se procedează în același mod ca și purificarea vaporilor de benzen pur, care suferă aceeași presiune.

Folosirea metodei de adsorbție pentru amestecarea gazelor, ale căror componente au un punct de fierbere și se află aproape una de alta, este foarte dificilă sau practic imposibilă.< 10 9 м). Роль переходных пор (10 -9 < r < 10 -7 м) и макропор (r < 10 -7 м) в основном сводится к транспортированию адсорбируемого вещества к микропорам.

Adsorbanții se caracterizează prin masa sau capacitatea lor de adsorbție, care este determinată de concentrația maximă posibilă de adsorbant într-o masă sau unitate de adsorbant, structura sa poroasă, natura argilei, concentrația sa, temperatura și pentru gaze și abur - sub lor presiune parțială. Pe cât posibil pentru numărul de minți, este posibil să se cheme mental adsorbantul intelectual.

activitate la fel de importantă

La depozitul de produse chimice, toți adsorbanții pot fi împărțiți în carbon și non-carbon.

Materialele din fibre de carbon activ, precum și diferite tipuri de combustibil solid, sunt introduse în adsorbanții de carbon.

Adsorbanții fără carbon includ silicageluri, alumină activă, geluri de alumină, zeoliți și roci de argilă.

Principalul dezavantaj al acestui cărbune este inflamabilitatea și pot fi înghețați la temperaturi care nu depășesc 200°.

Pentru a modifica inflamabilitatea, li se adaugă silicagel, un astfel de aditiv va reduce activitatea adsorbantului, astfel încât substanța activă a vugilei cu adăugarea de silicagel rareori va stagna uniform. Silicagel

se numește produsul udării gelului de acid silicic, care conține acțiunea acizilor sulfuric și clorhidric și a diluțiilor de săruri acide pentru dizolvarea silicatului de sodiu.

După spălare, gelul acid cremos uscat este uscat la o temperatură de 115-130 ° până la un conținut de umiditate de 5-7%.

Silicagelul este procesat uniform, atât ca dimensiune, cât și ca diviziune.

Gelul de silice se întărește în boabe cu un diametru de 0,2 până la 7 mm, ceea ce este important pentru îndepărtarea vaporilor de apă, adică pentru uscarea gazelor.

Suprafața activă a gelului de silice este de aproximativ 600 m2 pe 1 gram.

Avantajele gelurilor de silice includ inflamabilitatea lor și valoarea mecanică mare.

Pentru a curăța diverse case, utilizați roci de argilă naturală ca adsorbanți.

Pentru activarea lor, aceste argile sunt tratate cu acizi acizi sau clorhidric iar adsorbantul este îndepărtat de la suprafața porilor de ordinul (1,0 ÷ 1,5) x 10 5 m 2 /kg.

1.3 Izoterma de adsorbție

O cantitate de rășină argilosă, care corespunde unei situații la fel de importantă, constă în concentrația componentului care este absorbit în amestecul de gaze sau, altfel, sub presiune parțială, componenta este absorbită în amestec și poate fi exprimată în egali ( 1.3.1) (1.3.1)

a = f(p) de - o Din amestecul de gaze depus în recipientul din spatele adsorbantului, în primul rând, și la un volum semnificativ mai mare, se absoarbe gaz sau vapori ai acestor substanțe, ceea ce poate crește punctul de fierbere. cantitatea de material care este absorbită de apă sau unitatea de volum a adsorbantului când este atins echilibrul de fază, kgf/kgf sau kgf/m 3 ;

- se aplică o presiune parțială componentei în fază gazoasă în mm pm.

cm.

Curba care exprimă acest conținut funcțional la atingerea unei stări constante se numește izotermă de adsorbție.

În Fig.

1.3.1

Mic 1.3.1 – Curbele de absorbție

2. Regularităţi ale procesului de adsorbţie<#"541160.files/image002.gif">

.1 Teorii ale adsorbției

Nu există o singură teorie care să descrie corect toate tipurile de adsorbție pe diferite suprafețe de separare a fazelor;

(2.1.2)

(2.1.3)

Să ne uităm la cele mai largi teorii ale adsorbției care descriu tipurile de adsorbție de pe suprafața interfeței solid-gaz sau solid-gaz.

Teoria lui Langmuir a adsorbției monomoleculare

(2.1.5)

Teoria adsorbției monomoleculare, dezvoltată de chimistul american I. Langmuir

Mic 2.1.1 – Izoterma adsorbției monomoleculare Viteza de adsorbție devine egală cu viteza de desorbție. Viteza de desorbție este direct proporțională cu fracția de centre activi ocupați (x), iar viteza de adsorbție este direct proporțională cu concentrația adăugată de adsorbat la partea de centre activi ocupați (1 - x): Stim x: prezentat în Fig.

2.1.1.

Constanta b poate fi calculată grafic prin verificarea izotermei de adsorbție în punctul C = 0.

Când se descrie procesul de adsorbție a gazelor în strasuri (2.1.7), concentrația poate fi înlocuită cu valoarea proporțională a presiunii parțiale a gazului:

Teoria adsorbției monomoleculare a lui Langmuir este utilizată pentru a descrie procesele de adsorbție a gazelor și de descompunere a substanțelor la concentrații scăzute de adsorbat.

Teoria adsorbției polimoleculare Polyana

De fapt, adesea (mai ales în timpul adsorbției vaporilor) așa-numitele<#"541160.files/image012.gif"> (2.1.9)

(Izoterme de adsorbție de tip S (Fig. 2.1.2), a căror formă indică posibila, pornind de la orice mărime a presiunii, interacțiunea moleculelor adsorbite cu adsorbatul.)

Mic 2.1.2 – Izoterma de adsorbție polimoleculară

Pentru a descrie astfel de izoterme de adsorbție M. Polyani

O

(2.1.11)

(2.1.12)

Fig.2.1.3 - Izoterma de adsorbție Freundlich pentru primare (a) și coordonate logaritmice (b) Indicatorul pasului n și coeficientul de proporționalitate și ecuațiile lui Freundlich sunt determinate experimental.

Nivel logaritmic (2.1.9 - 2.1.10), eliminat:

În special, proporția logaritmului adsorbției absorbite față de logaritmul concentrației (presiunii) este exprimată grafic printr-o linie dreaptă care apare pe axa tăierilor, dreaptă lg a, tangenta pantei la axa abscisului este similară cu valoarea treptei indicatorului sub presiune sau concentrare (Fig. 2.1.3): 2.2 Adsorbția la limite - aburÎn cazuri rare, tensiunea superficială este o funcție de concentrația substanței sparte.

În fig.

2.2.1 prezintă trei niveluri posibile de tensiune superficială în funcție de concentrația tensiunii superficiale (adică izoterma tensiunii superficiale).

Discursurile care se adaugă la distribuitor modifică tensiunea superficială sunt numite

tensioactiv

(ABUR), cuvinte care adaugă mai mult sau nu modifică tensiunea superficială - suprafață inactivă(PIAV). Mic 2.2.1 – Izoterma suprafeței Mal.<#"541160.files/image020.gif"> (2.2.1)

Graficul izotermei de adsorbție PAIR prezentat în Fig.

2.2.1 Ecuația (2.2.1) arată că direct procesului - concentrarea vorbirii în sfera de suprafață sau, de exemplu, prezența acesteia într-o fază rară - este indicată de semnul dσ/dС similar.

(2.2.2)

O valoare negativă a acestei valori indică acumularea de rășină în bila de suprafață (G > 0), o valoare pozitivă indică o concentrație mai mică de rășină în bila de suprafață, datorită concentrației acesteia.

Valoarea g = -dσ/dС se mai numește și activitatea de suprafață a vorbirii dezintegrate.

Activitatea de suprafață a ABURULUI la o concentrație de 1 se calculează grafic prin trasarea la izoterma tensiunii superficiale în punctul C = 1; caz în care activitatea de suprafață este numeric egală cu tangenta pantei și subtotală la axa concentrației::

(2.2.3)

Este important de menționat că, pe măsură ce concentrația crește, activitatea de suprafață a PAR se modifică.

Prin urmare, activitatea de suprafață a vorbirii este de natură să provoace daune la concentrații extrem de scăzute;

Apoi, moleculele majorității PAR sunt amestecate cu apă difuză.

Răzbunarea ca grup polar și radical nepolar și carbohidrați.

Creșterea unor astfel de molecule în sfera de suprafață este energetic cea mai favorabilă datorită orientării moleculelor din grupul polar către faza polară (regiune polară) și din grupul nepolar către faza nepolară (gaz și regiunea nepolară).

La concentrații scăzute, perturbarea termică perturbă orientarea moleculelor PAR; cu concentrație crescută, sfera de adsorbție devine saturată și se creează o sferă de molecule PAR orientate „vertical” la suprafața separării fazelor (Fig. 2.2.3).

Crearea unei astfel de sfere monomoleculare indică o valoare minimă a tensiunii superficiale, distribuția PAR și o valoare maximă a adsorbției G (Fig. 2.2.1-2.2.2); cu o concentrație suplimentară crescută de PAR la tensiunea superficială și adsorbția nu se modifică.

Este clar că efectele adsorbției fizice și chimice se disting clar chiar și în cazuri rare.

Luați în considerare opțiuni intermediare dacă cea mai mare parte a vorbirii adsorbite este slab legată și doar o mică parte este slabă.

De exemplu, oxidul de pe metale sau apa de pe nichel la temperaturi scăzute sunt adsorbiți conform legilor adsorbției fizice, dar la temperaturi ridicate începe să aibă loc adsorbția chimică.

La temperaturi ridicate, creșterea adsorbției chimice la o temperatură dată începe să se suprapună cu scăderea adsorbției fizice, astfel încât intervalul de temperatură de adsorbție arată în mod clar un minim (Fig. 2.3.1).

Mic 2.3.1 - Depunerea volumului de apă adsorbit de nichel

temperatură

2.4 Adsorbția pe cordonul corpurilor solide - rozchin

.4.1 Adsorbția moleculară din defecțiuni.

Izotermele de adsorbție ale substanțelor dizolvate sunt similare ca aspect cu izotermele de adsorbție pentru gaze;

pentru diluții, aceste izoterme sunt cel mai bine descrise de ecuațiile Freundlich și Langmuir, deoarece reprezintă o concentrație la fel de importantă a substanței dizolvate în diluție. Schimb de adsorbție Acesta este procesul de schimb de ioni între o substanță și o fază solidă, în care faza solidă îndepărtează ionii de orice semn (cationi sau anioni) și în locul lor vede un număr echivalent de alți ioni de același semn.

Prin urmare, adsorbția prin schimb este întotdeauna specifică. pentru acest adsorbant, înainte de schimb, nu există ioni activi; adsorbția de schimb este nenegociabilă. La<#"541160.files/image026.gif">

adsorbție specifică

/, // adsorbția pe suprafața fazei solide a ionilor de orice fel nu este însoțită de prezența unui număr echivalent de alți ioni de același semn;

faza solidă infuzează cu o sarcină electrică.

Acest lucru duce la faptul că în apropierea suprafeței sub influența forțelor gravitaționale electrostatice, un număr echivalent de ioni din sarcina curentă este grupat, atunci. / se creează o minge electrică suspendată. // Interacțiunea sarcinilor care se concentrează pe suprafață duce la o scădere a energiei de suprafață a sistemului. / Pentru adsorbția specifică a electrolitului, Peskov și Faience au formulat o nouă regulă empirică ( // Regula lui Peskov - Faianta

După terminarea desorbției, încărcăturile a b sunt închise, încărcăturile b, d, e sunt deschise și suflanta de gaz 5 este pornită înainte de aceasta, preîncălzitorul b este furnizat cu abur de apă;

incalzind la noul loc gazul iese la adsorbant // prin garnituri si r. Părăsind adsorbantul // prin uscător, gazul curge în condensatorul 7 și apoi este absorbit de suflantul de gaz 5. După aproximativ o oră, când adsorbantul // nu mai este prezent după desorbția vaporilor de apă și este condensat în condensatorul 7 , uscătorul este închis fierbe și începe circulația gazului: printr-o suflantă de gaz, încălzitor 6, adsorber //, condensator 7 și din nou o suflantă de gaz.

Este absorbit de gaz în adsorbant // umiditatea este condensată în condensatorul 7. După terminarea uscării, aburul este furnizat la preîncălzitorul 6 și gazul curge direct;

începe ciclul de răcire adsorbant //.

După finalizare, suflanta de gaz 5 este oprită, iar inserțiile sunt comutate pentru a transfera adsorbantul // la desorbție și adsorbantul / la desorbție.

Procesul de adsorbție se realizează de asemenea în trei cicluri.

În acest caz, după terminarea primului ciclu de adsorbție, cărbunele este încălzit cu gaz inert fierbinte și vaporii de argilă care sunt vizibili sunt introduși în condensator.

Acest ciclu de desorbție se încheie cu cărbunele este suflat cu vapori de apă, după care cărbunele este răcit cu aer rece.

În fig.

3.1.3 Reprezentări ale adsorbantului orizontal din Fig.

Adsorbant cu 6 inele, orice dispozitiv nu are nevoie de explicații.

Mic 3.1.3 - Adsorbant orizontal

3.2 Adsorbție cu silicagel

Gelul de dioxid de siliciu Si0 2 sau gelul de siliciu se întăresc în tehnologia de sorbție pentru a arăta ca boabe (care pot fi ghiciți după dimensiunea și structura vugillului granulat) sau pentru a arăta ca cel mai subțire ferăstrău.

Instalațiile de adsorbție care funcționează pe silicagel granular sunt similare cu instalațiile pe dioxid de carbon activ datorită regenerării stagnante a adsorbantului.

Suspendarea gelului de silice asemănător ferăstrăului permite procesului de adsorbție să continue fără întrerupere, adsorbantul și adsorbantul curgând unul câte unul (Fig. 3.2.2).

Mic 3.2.1 - Adsorbant inel:

Carcasa adsorbantului;

Adsorbant cu 2 bile

Adsorberul 1, care este un dispozitiv cilindric gol din oțel, care este pliat în mai multe sertare, are un sac de gaz dedesubt.

Odată cu fluxul de gaz în adsorbant, lichidul se deplasează în partea de jos a silicagelului de răcire.

Activitatea gelului de silice este mai mică decât cea a vugillului activ;

Nivelul de lustruire cu silicagel devine în medie de 92% și în cel mai scurt timp ajunge la 95-97%.

În același timp, silicagelul are avantaje egale cu cele ale vugilelor activate: se irosește mai puțin pe adsorbant, deoarece silicagelul poate fi procesat continuu în exces față de vugilles activate și desorbția din silicagel poate fi efectuată pentru temperaturi mai ridicate.

Desorbitorul încălzește o grămadă de țevi goale în care circulă gazele de ardere.

Silicagelul se deplasează treptat în desorbitor până în jos, de la o parte la alta, cu ajutorul rândurilor.

Desorbantul din adsorbant elimină complet gazele și vaporii de argilă.

Vaporii de argilă care s-au depus în desorbitor sunt trimiși la condensatorul 3, iar după condensare sunt colectați în colectorul 4. Gelul de silice regenerat este îndepărtat din desorbitor prin melcul inferior. apoi este alimentat pneumatic (de către o suflantă de gaz 5) printr-un frigider 6 către partea superioară a adsorbantului pentru relustruire.În acest fel, are loc adsorbția continuă și circulația gelului de silice în sistem este închisă.

Vitratul la adsorbant se datorează activității sale dinamice, care este utilizată pentru a obține date suplimentare în scopul cercetării.

Viteza de desorbție a gazului, precum și ora necesară pentru regenerarea ulterioară a adsorbantului, este de asemenea determinată pe baza datelor suplimentare.

Amestecul gazos care adsorbă podeaua este alimentat coloanei de podea printr-o placă specială separată 4, trecând prin secțiunea de adsorbție a coloanei 3 și curgând spre adsorbant, care asigură o bună adsorbție a componentelor, și sunt argilate cu un adsorbant.

Gazul neadsorbit trece prin frigiderul 2 și apoi este răcit și îndepărtat din partea superioară a coloanei sub forma fracției de cap.

Mic 3.3.1 - Schema de instalare pentru pompe de gaz neîntrerupte

sume folosind metoda hipersorbției:

Buncăr; 2 – frigider;

3 – sectiunea de adsorbtie;

placă separată;

5 – coloană;

6 – rectificare

secțiune; 7 – sectiune de abur;

8 – mecanism de vibrație;

9 – lift cu gaz;

reactivator;

11 - suflantă de gaz

Pentru a se asigura că activitatea cărbunelui nu scade, o parte din adsorbant, care este trimisă prin ridicarea gazului în buncăr, este selectată și trecută printr-un reactivator și apoi evaporată la o temperatură ridicată.

Reactivul este încălzit de gazele de ardere.

Sorbantul este suflat cu un abur special, care este introdus în reactivator împreună cu produsele suflate.

Datorită reactivării, activitatea sorbantului nu scade în timpul funcționării normale a instalației.

Funcționarea instalației este complet automatizată, ceea ce elimină produsele de înaltă puritate (99%).

Pierderea de adsorbant pe ciclu crește de la 0,001 la 0,0005%.

Productivitatea coloanei din partea inferioară este determinată de presiunea maximă admisă a gazului pe unitatea de secțiune a coloanei, caz în care fluxul de gaz nu dizolvă (important) bila adsorbantului.

Odată cu adăugarea de amestecuri de gaze, presiunea va fi cea mai mare în secțiunea de adsorbție a coloanei.

Mecanismul de evaporare oferă fluiditate fluxului de adsorbant de-a lungul coloanei și păstrează direct această fluiditate în zona de-a lungul întregii secțiuni transversale a coloanei.

Vinul este format din trei farfurii separate cu roți;

două plăci sunt intacte, iar cea din mijloc se prăbușește.

Odată cu procesul de retur, țevile plăcii de mijloc sunt umplute alternativ cu sorbant, care sfârâie din placa superioară și este disipat prin țevile plăcii inferioare.

Fluiditatea circulației sorbantului este indicată de frecvența de agitare a plăcii uscate.

Cu toate acestea, numărul mare de țevi și distribuția lor egală în plăci asigură absorbția sorbantului dintr-un plan prin coloană peste coloană, ceea ce înseamnă totuși un flux plan-paralel.

Transferul la adsorbant din coloana de ridicare a gazului are loc printr-o etanșare hidraulică, a cărei diagramă este prezentată în Fig. 3.3.3. Sigiliul de apă este o țeavă înaltă de diametru mic, umplută cu sorbant.

În partea inferioară a etanșării hidraulice există un mecanism de ventilație cu supapă de tip 2, care este conectat la indicatorul de nivel situat în partea superioară a etanșării hidraulice.

O astfel de conexiune va asigura sincronismul ambelor mecanisme și umplerea etanșării cu apă cu sorbant.

Etanșarea hidraulică previne posibilitatea curgerii gazului în coloană, care este furnizată de o suflantă de gaz către ascensorul cu gaz.

Mic 3.3.3 - Schema de instalare a etanșării hidraulice:

) adsorbantul, care se află într-o stare pseudo-încălzită, poate repara cu ușurință chiar și suportul hidraulic mic;

) adsorbantul este o fază fluidă și este ușor de transportat de la dispozitiv la dispozitiv.

În același timp, adsorbția în bila clocotită își pierde părțile:

) într-o minge de adsorbant clocotită, particulele de adsorbant sunt amestecate cu cele nepreparate.

Fluxul care iese din adsorbant, care a acumulat particulele prelucrate în adsorbant, poate provoca desorbție, care va afecta negativ stadiul amestecului de gaze;

) ca urmare a amestecării intense a particulelor din adsorbantul din bila clocotită, acestea sunt șterse;

Prin urmare, adsorbantul are avantaje deosebite din punct de vedere al valorii mecanice;

) cu absorbția intensă a particulelor în adsorbant într-o bilă care fierbe, crește erodarea pereților aparatului.

Din prima zonă, adsorbantul trece prin canalul de transfer, unde gazul inert care se ridică din partea inferioară a coloanei desorbe metanul din adsorbant;

Metanul se scufundă în prima zonă și părăsește colonia simultan cu partea neargilă a gazului.

Dintr-o altă zonă, adsorbantul ajunge la a treia, apoi la a patra și a cincea zonă.

În zona a treia are loc desorbția gazelor argiloase cu doi atomi de carbon (fracția C 2) iar în zona a patra - cu trei atomi de carbon (fracția C 3).

În a cincea zonă, adsorbantul este acoperit cu abur oaspeți.

Vaporii de apă se leagă de adsorbantul din carbohidrații cu trei atomi de carbon.

Adsorbantul din zona a cincea iese prin conducta 4 și este alimentat din nou în partea superioară a coloanei prin transport pneumatic.

Mic 3.4.3 - Schema de instalare pentru adsorbție și desorbție în apă clocotită

minge: 1 - ciclon;

2 – separator;

3 – adsorbant;

4 – schimbatoare de caldura;

6 - dispozitive de dezmembrare;

7 – desorbitor;

Adsorbitorul este un dispozitiv special pentru reglarea înălțimii bilei de fierbere. ω Acest dispozitiv este pliat într-un corp de rezervor 1, în partea superioară a căruia se află un rezervor auxiliar 4 deschis pentru animal. Adsorbantul proaspăt este transportat prin buncărul 8 prin conducta 7 a rezervorului auxiliar.

Conducta 3 este conectată la fundul rezervorului suplimentar. Gazul necesar pentru pseudo-înnoirea adsorbantului din rezervorul 4 este pompat prin jug prin regulatorul 2. Rezervorul 4 este instalat în conducta 9, atașat la capacul adsorbantului;

Capătul deschis al țevii este situat lângă bila adsorbantă care fierbe (în rezervorul 1).

Mingea pseudo-adsorbantă din rezervorul 4 curge prin această conductă în rezervor.

Ieșirea gazului curge în absorbant prin conducta 10 și creează o bilă fierbinte în rezervorul 1. Fluiditatea fluxului de gaz depinde de fluiditatea gazului.

În aparatele de lot cu o minge indestructibilă și un adsorbant curl L, procesul de absorbție a umidității are loc în două etape.

Prima etapă este importantă de la începutul trecerii amestecului de gaz prin bila adsorbantă până când bilele inferioare sunt complet saturate cu adsorbant.

În această etapă, la orice înălțime a bilei adsorbante L 0, numită înălțime de funcționare, are loc o tranziție ulterioară între fazele rășinii din faza gazoasă în adsorbant și gazul va scăpa din adsorbant, acesta este complet absorbit de către adsorbantul.

Odată cu funcționarea ulterioară a adsorbantului, adsorbantul devine treptat absorbit de rășină și, se dovedește, vine un moment în care adsorbantul încetează să mai absoarbă componenta care este distribuită între faze și pătrunderea acestei componente prin bilă până la adsorbant. începe. =α Ora de la începutul procesului până la momentul străpungerii se numește ora de uscare a bilei adsorbante. (3.5.1)

і Odată cu funcționarea ulterioară a adsorbantului, adsorbantul devine treptat absorbit de rășină și, se dovedește, vine un moment în care adsorbantul încetează să mai absoarbă componenta care este distribuită între faze și pătrunderea acestei componente prin bilă până la adsorbant. începe. = Volumul vorbirii de lut poate fi exprimat astfel: 0 τ " (3.5.2)

a = f(p) G f a L w y f a C;

L - inaltimea bilei adsorbante w y f a C 2 ;

m f a - zona transversala pe bila adsorbanta;

w y - fluiditatea fluxului de gaz în interior m/sec 3 ;

τ" Z 0 - stiuletul in schimb este argilat in faza gazoasa in.

kgf/m

τ"=α/ - trivialitatea lutării cu fluiditatea infinit de mare a lutării 0 * G (3.5.3)

s_k τ La fel de două egalități rămase, știm: G w y C τ" Ora reală a morții

τ 0 =τ"- τ (3.5.4)

zavdovzhki minge adsorbant

din ce în ce mai puțin τ" .

τ= α/ - trivialitatea lutării cu fluiditatea infinit de mare a lutării 0 * G - τ 0 (3.5.5)

Cu amănuntul: τ= se numește pierderea unei ore de viață uscată. 3 G - τ 0 (3.5.6)

a = f(p) se numește pierderea unei ore de viață uscată. 3 = α/ - trivialitatea lutării cu fluiditatea infinit de mare a lutării 0 Înlocuirea valorilor constante

s Rivnyanya, știm

a = f(p) sau K

- Coeficientul mingii uscate.

τ 0 = se numește pierderea unei ore de viață uscată. 3 sau (3.5.8)

Rivalitatea poate fi exprimată astfel:

h

(3.5.9)

- Valoarea care caracterizeaza activitatea statica non-vicoristan a bilei adsorbante.

(3.5.10)

a = f(p) Este evident că a petrece o oră uscând mingea va ieși din gelozie Procesul de adsorbție într-o minge adsorbantă indestructibilă nu este constant, ceea ce depinde de timpul de uscare al mingii de adsorbție și de modificarea concentrației de gaz de-a lungul înălțimii mingii și chiar de condițiile de pliere. τ Relația dintre concentrația amestecului de gaze în orice moment și înălțimea bilei adsorbante este exprimată după cum urmează: G si intre aceeasi concentratie in acelasi timp si inaltimea bilei adsorbante Z

w y - în loc de o componentă care se topește în faza gazoasă în orice moment la inaltimea mingii;

Este evident că a petrece o oră uscând mingea va ieși din gelozie V la inaltimea mingii;

kgf/m3; 0 (2 - in schimb, componenta este absorbita in faza gazoasa la intrarea in adsorbant √ kgf/m3 ) nivelare. - concentratia fazei gazoase este la fel de importanta

J (3.5.11)

i τ xz (3.5.12)

a = f(p) - Funcția Bessel a primului rând și ordinul zero. x=K v L/w y la inaltimea mingii z = K v / A ( la inaltimea mingii;

G f a L w y f a C;

m -L/w y) la inaltimea mingii;

Kv - Constanta de la nivelul izotermei. Kv Presupunând o apariție liniară între concentrația de gaz și conținutul de argilă al râului, valorile numerice α= poți ști de la Rivnyanya .;

τ „AS” este mai vechi - trivialitatea procesului de adsorbţie înh.

- in schimb, componenta este absorbita in faza gazoasa la intrarea in adsorbant =√-1 (3.5.13)

ek Semnificaţie / Semnificaţie 0 і C Nivel C" / C 0 , calculat folosind formule, în spatele valorilor і x z

, Datele din curbele din Fig.

3.5.1. α і Eficacitatea adsorbției la specificarea grosimii bilei de adsorbție și a concentrației finale de gaz este determinată în funcție de secțiunea curbei izotermei de adsorbție care stabilește concentrația amestecului de gaze. Pentru prima regiune de izotermă de adsorbție, conținutul dintre

α= Zriv (3.5.14)

a = f(p) - poate fi recunoscut ca fiind aproximativ liniar, atunci putem presupune că în acest galus izoterma se conformează aproximativ cu legea lui Henry: GS Riv α 0 / α 0 :

α 0 G

- coeficient adimensional, care este tradițional

- cantitatea de rășină argilosă este egală cu concentrația de rășină din fluxul de gaz. α ∞ În acest caz, severitatea adsorbției este determinată de: m/sec 3 (α ∞ - de C „egal. - în loc de vorbire în faza gazoasă, egal cu numărul de cuvinte care sunt egal cu jumătate la inaltimea mingii).

, V

(3.5.20)

cantitatea de vorbire care este absorbită maxim la o anumită temperatură,

În a treia regiune a izotermei de adsorbție, valoarea absorbită de adsorbant ajunge la limită și devine staționară și nu se află în faza gazoasă.

În acest caz, severitatea adsorbției este determinată prin comparație

(3.6.1)

a = f(p) Odată cu funcționarea ulterioară a adsorbantului, adsorbantul devine treptat absorbit de rășină și, se dovedește, vine un moment în care adsorbantul încetează să mai absoarbă componenta care este distribuită între faze și pătrunderea acestei componente prin bilă până la adsorbant. începe. 3.6 Distrugerea adsorbanților fără întrerupere Procesul de adsorbție în dispozitivele de funcționare non-stop asigură un nivel complet stagnant al transferului de masă.

Deoarece concentrația substanței care este argilă este situată între secțiunea liniară a curbei izotermei de adsorbție, atunci este posibil să se accelereze viteza de transfer de masă, care în acest caz este exprimată după cum urmează x=K v L/w y - cantitatea de rasina care este argilata prin adsorbant

kgf/sec; Kv kgf/m3 *sec*kgf/m3;;

f c - zona secțiunii transversale a adsorbantului care se prăbușește

m 3

(3.6.2)

a = f(p) ∆Срівн .

∆Срівн - Diferența medie de concentrare.

Această valoare se calculează după următoarele:

G = ∆С w y f a C (3.6.3)

a = f(p) sau = 1 - există o mare diferență în concentrarea unui capăt al mingii; 2 / 2 - mai puțină diferență de concentrare la celălalt capăt al mingii. - Dacă se determină concentrația între graficul curbat al izotermei de adsorbție, înălțimea sferei de adsorbție poate fi găsită din niveluri, care pentru această perioadă pot fi exprimate astfel:

hm V K v f c);

(3.6.4)

înălțimea mingii, care este indicată de o unitate de transfer V 2

Visnovok

Mecanismele de adsorbție sunt extrem de răspândite în natura vie și neînsuflețită.

Toate solurile și solurile conțin coloane mari de adsorbanți care transportă apa și gazele.

Țesătura Legeneva este similară cu un adsorbant - o substanță pe care este absorbită hemoglobina din sânge, care asigură transferul acidității în organism.

Multe funcții ale membranelor biologice ale celulelor vii sunt legate de proprietățile suprafeței lor, de exemplu, suprafața membranelor biologice din corpul uman ajunge la zeci de mii de metri pătrați.

Sentimentele noastre, precum mirosul și gustul, se datorează absorbției moleculelor de substanțe similare în căile nazale și în mușchi.

Adsorbția de astăzi formează baza multor operațiuni industriale și cercetări științifice.

Cele mai importante dintre ele sunt purificarea, detectarea și separarea diferitelor substanțe, adsorbția de gaz și cromatografia lichidă. Adsorbția este o etapă importantă a catalizei heterogene și a coroziunii. Cercetarea la suprafață este strâns legată de dezvoltarea tehnologiei de alimentare cu energie, a medicinei, a vieții de zi cu zi și a afacerilor militare. Procesele de adsorbție joacă un rol cheie în alegerea strategiei de protecție a mediilor în exces. Metodele de adsorbție pentru monitorizarea forțelor de suprafață fac posibilă caracterizarea interacțiunilor intermoleculare dintre adsorbat-adsorbant și adsorbat-adsorbat care apar în timpul adsorbției, adică caracteristicile termodinamice ale adsorbției noi valori (de exemplu, căldura și entropia de adsorbție), precum și monitorizarea parametrii geometrici ai adsorbantului (dimensiunea suprafeței de alimentare, pe dimensiunile tipice pentru acest material). Adsorbţie.

Sortie

Smirnov Andriy Valentinovici

Smirnov Andriy Valentinovici sorbția

(din latinescul sorbeo - I clay, I draw in) este numele oricărui proces de lipire a unui cuvânt (

sorbtiv

) altele ( sorbent ), indiferent de mecanismul de argilare..

Mecanismul de sorbție este împărțit în adsorbție, absorbție, chimiosorbție și condensare capilară.

Acesta este un proces care are loc între diferite faze.

Sigilează doar sferele de suprafață, astfel încât fazele să interacționeze și să nu se extindă pe sferele mai profunde ale acestor faze. Sigilează doar sferele de suprafață, astfel încât fazele să interacționeze și să nu se extindă pe sferele mai profunde ale acestor faze.

Adsorbția este fenomenul de acumulare a unei substanțe la suprafața alteia.

În faza latentă, adsorbția este o modificare a concentrației unei substanțe între faze.În faza latentă, adsorbția este o modificare a concentrației unei substanțe între faze.

- Generarea de abur în capilare, crăpături și pori în solide.

Fenomenul de condensare se dezvoltă ca urmare a adsorbției fizice.

Smirnov Andriy Valentinovici

Astfel, procesele de sorbție diferă în spatele mecanismului lor. Cu toate acestea, orice proces de sorbție începe cu adsorbția între faze suplimentare, care pot fi rare, asemănătoare gazelor sau solide. Ghici ce Cu toate acestea, orice proces de sorbție începe cu adsorbția între faze suplimentare, care pot fi rare, asemănătoare gazelor sau solide. adsorbţie

Smirnov Andriy Valentinovici Ei îl numesc un fenomen de acumulare a unui discurs situat la suprafața altuia.

apare pe orice suprafață de interfaz și poate fi adsorbit de orice substanță. Fluxul de adsorbție

Smirnov Andriy Valentinovici, atunci.

O distribuție egală a vorbirii între mingea de frontieră și între faze este dinamică și stabilă fără probleme. scade odata cu scaderea temperaturii. Râul care este încă în faza de volum este în curs de lustruire, numit adsorbtiv. , decolorat -.

Smirnov Andriy Valentinovici adsorbat Rechina, pe suprafața căreia are loc adsorbția -.

adsorbant є un proces invers..

Procesul de adsorbție de poartă se numește desorbtieі Tipul de substanțe adsorbite din adsorbanți se numește distribuitori suplimentari elucida

Separa

molecular Smirnov Andriy Valentinovici Adsorbția ionică

.

Acesta este separat separat de ceea ce este adsorbit - moleculele și substanțele pe care le conțin.

Adsorbție la suprafață La suprafața solurilor, particulele de lichide formate în sol pot fi adsorbite.

însoțește procesul de dezintegrare, curgând în distribuția particulelor de substanță dezintegrată între bila de suprafață a dezintegratorului și volumul său intern. - poate fi recunoscut ca fiind aproximativ liniar, atunci putem presupune că în acest galus izoterma se conformează aproximativ cu legea lui Henry: Este în concordanță cu un alt principiu al termodinamicii că energia de suprafață rămâne la minim.

La scânteierile pure, modificarea valorii energetice este reflectată de scurtarea suprafeței. Δσ În diferite particule, energia de suprafață poate scădea sau crește din cauza modificărilor concentrației de particule în bila de suprafață a ridichii. Gibbs.

S-a instalat ca împărțirea pieselor care se fac la mijloc să fie reglată astfel încât să se realizeze modificarea maximă a tensiunii superficiale. Același lucru este valabil și pentru cantitatea de adsorbție, care indică cantitatea de adsorbție, atunci excesul de lichid care se acumulează în 1 cm 2 din bila de suprafață, care este egal cu aproximativ o moleculă, este egal cu cantitatea de lichid din același loc din mijlocul mijlocului. De.

- Modificarea tensiunii superficiale, care indică o modificare a concentrației ΔС Magnitudinea Δσ/ΔСі numit.

activitate de suprafață - poate fi recunoscut ca fiind aproximativ liniar, atunci putem presupune că în acest galus izoterma se conformează aproximativ cu legea lui Henry: Otje, adsorbția G.

intinde-te

valorile activității de suprafață

concentrarea vorbirii C

Diferența de concentrație care rezultă inevitabil din difuzie, care va fi direct de la bila de suprafață la mijloc și va deveni o barieră pentru trecerea completă a tuturor particulelor sparte în bila de suprafață. Se va stabili echilibrul de adsorbție între lichidul dizolvat în bila de suprafață și volumul lichidului.

Adsorbția, care este însoțită de acumularea de rășină la nivelul mingii de suprafață numiți-o pozitiv. (Scopul este de a servi în afara suprafeței mingii cu un flux care este adsorbit. Se mai numesc și discursuri adsorbite pozitiv Scopul este de a servi în afara suprafeței mingii cu un flux care este adsorbit. fluxuri tensioactive

ABURI

). Rifturile de apă au un rol.

Vor contine produse de natura grasa si difila (grasimi, acizi grasi bogati, cetone, alcooli, colesterol etc.).

Adsorbție negativă. Vorbire inactivă la suprafață. Dacă tensiunea superficială este mai mare, tensiunea superficială dintre bila de suprafață și adsorbant va fi mai mare.

Această adsorbție se numește

negativ 2.2 Adsorbția la limite - abur.

Între adsorbția negativă există o presiune externă de adsorbție de la bila de suprafață spre mijlocul adsorbantului (dispenser).

Ca urmare a diferenței de concentrație difuzia vinului, se va îndrepta în vârful mingii.

Prin urmare, în sfera de suprafață va apărea în curând un grad de capacitate de adsorbție. Discursurile care mișcă brusc tensiunea superficială pot să nu se încadreze în bila de suprafață a diluției. O creștere semnificativă a concentrației unor astfel de substanțe va duce la deplasarea bilei de suprafață a particulelor libere ale substanței sparte, care este însoțită de o creștere a tensiunii superficiale. Se numesc discursuri adsorbite negativ Adsorbția și tensiunea superficială a substanțelor biologice

Adsorbția negativă și pozitivă a diferitelor substanțe din sânge și protoplasma celulelor este de mare importanță pentru schimb de discursuriîn organismele vii. Tensiunea superficială a terenurilor biologice este semnificativă mai jos

apa mai jos Prin urmare, se acumulează substanțe hidrofobe, precum acizii grași și steroizii. la pereții vaselor de sânge, membrane cliniforme

Acest lucru le va face mai ușor să pătrundă în membrane. Pentru adsorbția din surse de apă, prezența moleculelor polare este de mare importanță (.

Se numesc molecule care se formează simultan în ambele tipuri de grupuri amplificatorÎntr-o moleculă difilă lanceta hidrofoba scurta respect

autorităţi hidrofile De aceea, astfel de molecule se disociază bine în apă, adsorbindu-se negativ.

De asemenea, înaintea rășinii tensioactive există o rășină cu o structură difilică care oscilează mai puțin, tensiune, tensiune superficială și dezintegrare mai mici care duc la adsorbție pozitivă, având ca rezultat o scădere a tensiunii superficiale.

Discursurile superficiale inactive pot fi prosternate la putere.

Datorită proprietăților hidrofobe crescute ale moleculelor, activitatea lor de suprafață este promovată. Astfel, prezența Lancugului în seria omoloagă de acizi grași, alcooli, amine etc.-CH2- crește eficacitatea acestora la adsorbție pozitivă în diluții de 3,2 ori

(regula Traube-Duclos).

Moleculele de compuși hidrofobi (acizi grași cu greutate moleculară mare) cresc în principal la suprafața apei, dizolvând fluidele de suprafață.

Cu un număr mic de astfel de molecule, nu se creează topirea la suprafață.
Deoarece există o mulțime de molecule, ele se formează în ordine, una după alta, iar părțile lor hidrofobe ies deasupra suprafeței apei, creând așa-numitele palings Langmuir.
1 - dizolvarea neglijentă a moleculelor amfifile;
2 - Palisada Langmuir;
3 – exces de molecule;

4 - partea hidrofilă a moleculelor; 5 - partea hidrofobă a moleculelor;

Poverkhneva plivka
Se formează într-o minge monomoleculară de molecule, a cărei piele ocupă o suprafață mare pe suprafața apei. Dimensiunea mingii și zona ocupată de molecula pielii pot fi deschise.

Astfel, moleculele de acizi grași care formează un grup polar (acid butiric, acid valerian, acid capric etc.) ocupă o zonă de la suprafața apei.

21 10 -16 cm 2

indiferent de cantitatea de carbohidrați din lancetă.

Acizii grași cu două grupe polare (de exemplu, acidul oleic) ocupă de două ori mai multă zonă, iar moleculele cu trei grupe polare (de exemplu, tristearină) ocupă de două ori mai multă zonă.

Când se vorbește prea mult, este important ca puterile hidrofobe ale acestei molecule să se ridice deasupra scuipatului molecular.

La interfața dintre apă și apa din bulbii de apă, care sunt în dezordine, poate fi adsorbită o rășină activă de suprafață. Topirea acestui discurs se comportă ca și cum ar fi o coajă în jurul bulbului. Un astfel de bulb, atunci când este presat prin porii îngusti ai filtrului, nu poate fi deformat brusc și, prin urmare, poate înfunda deschideri mai mari în filtru, bulbul inferior fără a se topi.

. Scafandrii care lucrează la adâncimi mari au uneori acest nume, arbore de cheson

o parte semnificativă a gazelor sanguine este vizibilă la aspectul bulbilor, pe care se creează fluidul de suprafață din substanțele tensioactive care se află în sânge.

Bulbii de gaze înfunda alte vase

în diferite țesuturi și organe, ceea ce poate duce la îmbolnăviri grave sau moartea oamenilor.

Aceeași patologie poate apărea ca urmare a unei scăderi puternice a presiunii atmosferice în timpul depresurizării costumelor spațiale și a cabinelor de zbor ale piloților la altitudini mari.

Pentru a vindeca o boală decompensată, pacientul este plasat într-o cameră de presiune, unde se aplică o presiune mare.

Bulbii de gaze sunt din nou sparte în sânge.

Trageți puțin pentru a reduce complet presiunea asupra camerei de presiune.

În această oră, excesul de gaz din sânge este eliminat complet prin canale fără a crea blocaje. Adsorbția de către solide Gazele și vaporii, precum și moleculele și ionii substanțelor sparte, pot fi adsorbite de solide. Natura forțelor care provoacă adsorbția Adsorbția pe solide poate fi explicată prin prezența câmpurilor de forță gravitațională care sunt responsabile pentru alinierea conexiunilor neimportante la rețeaua cristalină. Pe parcelele de adsorbant solid (pe centrii activi), adsorbția este deosebit de puternică. Aşa

ridice în picioare pe particulele vugill de 4,5 ori adsorb kisen mai intens, este timpul să mori

la suprafata.

Forțele de adsorbție pot fi mari. Astfel, pentru îndepărtarea completă a moleculelor de apă adsorbite, este necesar să le încălziți puternic în vid.

Adsorbentitatea

Câmpurile de forță puternice care oscilează par a fi complet acoperite cu particule adsorbite.

Smirnov Andriy Valentinovici Cu forțe de adsorbție nesemnificative, doar centrii mai activi sunt acoperiți de particule adsorbite. Adsorbția este influențată atât de natura adsorbantului, cât și de adsorbant. Deci, pe adsorbanții solizi, acele gaze care se absorb mai ușor sunt mai puternic adsorbite, atunci. temperatura unor astfel de lucruri este critică. Reversibilitatea adsorbției

este în sine

procesul de cifra de afaceri

.

Particulele adsorbite nu devin indestructibile.

Mirosurile sunt absorbite de adsorbant la fiecare sutimi și miimi de secundă, iar atunci când sunt desorbite, piese noi sunt înlocuite.

Mai mult, mirosurile nu sunt fixate strict pe adsorbant, ci se pot deplasa pe suprafata acestuia.

Rezultatul este instalat Este necesar să subliniem că dioxidul de carbon activ din gaz joacă un rol nu numai ca adsorbant pentru o serie de compuși deșeuri, ci și ca catalizator pentru reacția de descompunere a acestor substanțe. Zocrema, aktivane vugilla catalizează hidroliza fosgenului:.

COCl2 + H2O = HCl + CO2. Creșterea temperaturii.

reduce adsorbția fizică prin adsorbție, fragmentele de molecule din bila de adsorbție au tendința de a se prăbuși, orientarea moleculelor adsorbite este perturbată etc.

desorbția crește

Pe de altă parte, o creștere a temperaturii crește energia particulelor adsorbite, careîmbunătățește adsorbția chimică

Adsorbția este fenomenul de acumulare a unei substanțe la suprafața alteia.

De asemenea, în unele cazuri creșterea temperaturii sporește desorbția, în altele crește adsorbția. Astfel, pentru majoritatea gazelor, o creștere a temperaturii modifică adsorbția.În același timp, creșterea temperaturii de la –185 la +20°W crește adsorbția acidului de către platină de 10 ori, în timp ce adsorbția chimică a acestuia crește.

Scăderea viciului gazele și aburul au o adsorbție mai mare., deasupra căruia aburul pare a fi presat sub o menghină inferioară, dedesubt peste o suprafață plană.

Acest lucru promovează condensarea vaporilor în apropierea capilarelor adsorbantului.

Acesta este un proces care are loc între diferite faze.

Condensul capilar este deosebit de pronunțat în gazele care sunt ușor comprimate.În timpul chimisorbției, rășina intră într-o reacție chimică cu adsorbantul

, de exemplu:

O2 + 2Cu = 2CuO. Îți spun să te prefaci când chimisorbtie

moleculele difuzează în adsorbant, apoi atingerea lichidului de sorbție devine mai mare, lăsând fragmentele să rămână datorită fluidității difuziei. Îți spun să te prefaci când Ce zici

se află pe suprafața sorbentului, moleculele nedifuzante sunt absorbite, apoi.

Topitura se depune, fierbe și în timp procesul de chimisorbție încetinește.

Sigilează doar sferele de suprafață, astfel încât fazele să interacționeze și să nu se extindă pe sferele mai profunde ale acestor faze. Astfel, o placă de aluminiu, acid absorbant, este acoperită cu o topitură de oxid de aluminiu, care favorizează rapid procesul de chimisorbție: 4Al + 3O2 = 2Al2 O3. Cu amănuntul: , oricare ar fi reacția chimică exo-

endotermic

Adsorbția (în lat. ad - on, cu sorbeo - I argilă), argilarea oricărei substanțe (adsorbat) dintr-un mediu gazos sau distrugerea unei mingi de suprafață a unui mediu sau a unui corp solid (adsorbant).

Există două tipuri de adsorbție: fizică și chimică (chimisorbție).

Mai puțină adsorbție fizică nu este însoțită de modificări ale moleculelor de adsorbat.

Este influențată de forțele interacțiunii intermoleculare, care leagă moleculele sub formă de cristale și se manifestă în comportamentul gazelor puternic comprimate.

Moleculele adsorbite se pot deplasa pe suprafață, acționând ca urmare a forțelor de colaps, fie apropiindu-se de suprafață, fie îndepărtându-se de aceasta.

Ora în care o moleculă rămâne la suprafață se numește ora de adsorbție.

Pe măsură ce temperatura crește, ora de adsorbție se modifică: cu cât temperatura este mai mare, cu atât reacția de colaps este mai intensă și cu atât este mai mare probabilitatea ca, în procesul unei astfel de colaps, moleculele de la suprafață să fie rupte și molecula să fie îndepărtată de pe suprafață. suprafaţă.

Adsorbția joacă un rol important în multe procese naturale, cum ar fi îmbogățirea solurilor și crearea zăcămintelor secundare de minereu.

Adsorbția în sine începe cu prima etapă a eliminării substanțelor solide din miezul în exces de către celulele și țesuturile sistemelor biologice, funcționarea membranelor biologice, primele etape ale interacțiunii enzimelor din substrat, reacțiile chimice împotriva substanțelor toxice.

O distribuție egală a vorbirii între mingea de frontieră și între faze este dinamică și stabilă fără probleme. O mulțime de adsorbanți (dioxid de carbon activ, caolin, ionit etc.) servesc ca anti-tinder, eliminând deșeurile din organism. Râul care este încă în faza de volum este în curs de lustruire, numit Adsorbanții pot fi aplicați pe suprafețe mari - până la câteva sute de m 2 /g.În industrie, adsorbția are loc în dispozitive speciale - adsorbante; , decolorat - stagnare pentru deshidratarea gazelor, purificarea materiei organice si a apei, captarea deseurilor valoroase sau risipitoare de productie. Concepte de bază adsorbtiv adsorbat.

Într-un sens puternic sub adsorbție, se înțelege adesea că o casă este spălată cu gaz sau cu un lichid solid (pentru gaz și lichid) sau cu un lichid (pentru gaz) -

. În acest caz, ca urmare a adsorbției, există o concentrație de spațiu între secțiunile adsorbant-stuf și adsorbant-gaz. Procesul de adsorbție inversă, în care substanța este transferată de la suprafața subfazei la volumul fazei, se numește

desorbtie

În prima secțiune, a avut loc o reacție eterogenă la chimisorbția de suprafață.

La concentrații scăzute, perturbarea termică perturbă orientarea moleculelor PAR;

Cu toate acestea, există episoade de reacții eterogene pe tot volumul și nu doar la suprafața reacției eterogene inițiale.
Exfolierea, în orice caz, poate avea loc și sub infuzia de forțe fizice - acest proces se numește absorbție.	Modele de adsorbție fizică
Iluminarea monobilului Diagrama energetică	Mic 1: a) adsorbant; b) adsorbat; c) adsorbant (fază gazoasă sau distribuție)
Mic 2:	a) adsorbant, b) adsorbat, c) fază gazoasă, d – lichid, E – energie, E b – energie de adsorbție, (1) desorbție, (2) adsorbție
Policondensare Adsorbția Viborcha	Mic 3: a) adsorbant; b) adsorbat; c) condens; d) adsorbant (fază gazoasă sau distribuție).

Mic 4: În acest caz, ca urmare a adsorbției, există o concentrație de spațiu între secțiunile adsorbant-stuf și adsorbant-gaz.і a) adsorbant; b) adsorbat; c) adsorbție (fază gazoasă sau distribuție): adsorbția particulelor de culoare negrită se dovedește a fi importantă Motivul adsorbției este nespecific (adică cuvinte care nu se află în natură) forțelor van der Waals. Adsorbția este caracterizată printr-o interacțiune chimică între adsorbant și adsorbat și un tip special de precipitare..

Astfel de lucruri se numesc adsorbție chimică. Când este necesar să se sublinieze natura forțelor reciproce, adsorbția „primară” se numește adsorbție fizică Adsorbția fizică este un proces invers, concentrația este determinată de lichiditatea egală de adsorbție a moleculelor la adsorbant:

P

pe locurile libere de pe suprafața adsorbantului

S*

și desorbție - îndepărtarea adsorbatului din materialul legat S−P).

Concentrația adsorbantului pentru adsorbție de la suprafață se determină în fracții molare și de masă.

Adesea, mai ales în cazurile de adsorbție din diverse surse, aceasta este determinată de următoarea valoare: С/С s, de - concentrare, S - concentrație limită (concentrație de saturație) a adsorbantului la o temperatură dată.

În cazul adsorbției din faza gazoasă, concentrația poate fi exprimată în unități de presiune absolută, sau, ceea ce este tipic pentru adsorbția vaporilor, în unități apoase: P/P s de P - presiunea vaporilor, P s - presiunea vaporilor saturați.

Mărimea adsorbției în sine poate fi, de asemenea, variată în unități de concentrație (setarea numărului de molecule ale adsorbatului la numărul total de molecule din subfazele interfazelor).

• Pentru adsorbția pe adsorbanți solizi, în special când se iau în considerare cerințele practice, se amestecă masa sau cantitatea de rășină de argilă cu masa adsorbantului, de exemplu, mg/g sau mmol/g.

Valori de adsorbție

Adsorbția este un fenomen ascuns și omniprezent care are loc ici și colo, la suprafața dintre faze.

• Cea mai importantă practic este adsorbția agenților de suprafață și adsorbția caselor din gaz și, printre altele, adsorbanți speciali de mare eficiență.
• Deoarece adsorbanții pot proveni din diferite materiale cu o suprafață absorbabilă ridicată: carbon poros (cea mai largă formă este carbonul activ), geluri de silice, zeoliți, precum și alte grupuri de minerale naturale vorbire sintetică.
• Instalația de adsorbție se numește adsorbant.
• Div. asemenea
• Procesul de adsorbție de poartă se numește.
• Deoarece există o fluiditate a egalităților de adsorbție și desorbție, atunci putem vorbi despre stabilirea unui egalizator de adsorbție.
• În același timp, un număr mare de molecule adsorbite se pierd pentru o lungă perioadă de timp, ca influențe externe constante (presiunea, temperatura și stocarea sistemului).
• În practică, adsorbția este utilizată pe scară largă pentru concentrarea deșeurilor, purificarea gazelor și în întreaga casă.

Instalații de adsorbție a azotului

• Note