Визначення кореня та його функцій. Класифікація кореневих систем за походженням та будовою. Коренева система Сукупність усіх коренів однієї рослини називається

рослини. Тварини. А.2 Автотрофні організми – це: А. Віруси. Риби. Тварини. Рослини, що містять хлорофіл.А.3 Бактеріальна клітина: А. Нейрон.Б. Аксон.В. Дендріт.Г. Холерний вибрион.А.4 Відмінною рисою рослинних клітин є: А. Ядра.Б. Цитоплазми. Мембран.Г. Кліткової стінки з целюлози. А.5 У результаті мітозу відбувається: А. Виділення. Регенерація тканин та органів організму. Травлення.Г. Дихання.А.6 Вкажіть одне з положень клітинної теорії: А. Однієї краплі чистого нікотину (0,05 г) достатньо, щоб убити людину. Усі нові клітини утворюються при розподілі вихідних клітин. Віруси та бактеріофаги – представники царства тварин. Віруси та бактеріофаги - представники Підцарства Багатоклітинні. А.7 Розмноження - це: А. Отримання поживних речовин з навколишнього середовища. Виділення непотрібних речовин. Відтворення собі подібних. Вступ до організму кисню.А.8 Процес утворення жіночих статевих гамет називається: А. ОвогенезБ. СперматогенезВ. ДробленняГ. Поділ А.9 Внутрішнє заплідненнявідбувається у: А. Акул.Б. Щук.В.Мавп.Г. Жабок.А.10 Для ембріона людини, що розвивається, згубним є: А. Прогулянки на свіжому повітрі.Б. Дотримання майбутньою мамоюрежиму харчування. Наркотична залежність жінки. Дотримання майбутньої мамою режиму праці та отдыха.А.11 Непрямий тип розвитку - у: А. Людини розумного.Б. Людиноподібних мавп. Вузьконосих мавп. Метелики капусниці. А.12 Генопіт - це сукупність всіх: А. Ознак організму. Генів організмів. Поганих звичок. Корисних звичок. А.13 При дигібридному схрещуванні вивчається успадкування: А. Багатьох ознак. Трьох ознак. Двох ознак. Однієї ознаки.ЗАВАННЯ В. Завдання з короткою відповіддюВ.1 Знайдіть відповідність..1.Домінантна ознака у людини. А. Сірі очі.2. Рецесивна ознака у людини. Б. Карі очі.В. Світле волосся.Г. Чорне волосся.1 2В. 2 Порівняйте характеристики безстатевого та статевого розмноження. Впишіть номер відповіді в потрібну колонку. Статеве розмноження. Безстатеве розмноження1. У процесі розмноження бере участь одна особь.2. У процесі розмноження беруть участь дві особи різної статі.3. Початок новому організму дає зигота, що виникає в результаті злиття чоловічої та жіночої статевих клітин. Початок нового організму (організмів) дає соматична клетка.5. Дизентерійна паличка.6. Самець і самка ставкової жаби.В.3 Виберіть правильну відповідь. Випишіть правильні номери. №___________1.Сперматозоїд - жіноча статева гамета.2. Сперматозоїд – чоловіча статева гамета3. Яйцеклітина - чоловіча статева гамета4. Яйцеклітина - жіноча статева гамета5. Овогенез - процес розвитку яйцеклітин. Овогенез - процес розвитку сперматозоїдів.7. Сперматогенез – процес розвитку яйцеклітин.8. Сперматогенез – процес розвитку сперматозоїдів9. Запліднення – це процес злиття статевих гамет: двох сперматозоїдів. Запліднення – це процес злиття статевих гамет: двох яйцеклітин. Запліднення – це процес злиття статевих гамет: сперматозоїда та яйцеклітини. В.4 Встановіть правильну послідовність ускладнення організмів за планом: неклітинні форми життя-прокаріоти-еукаріоти.1.Вірус грипу Н7N92. Амеба прісноводна.3. Холерний вібріон.В.5 Гетерозиготна (Аа) чорна кролиця схрещується з гетерозиготним (Аа) чорним кроликом. 1. Якого розщеплення за фенотипом слід очікувати при такому схрещуванні? 3:1; Би. 1:1; Ст 1:2:12. Скільки відсотків становить ймовірність народження білих кроленят - (гомозиготних за двома рецесивними генами - аа)? Відповідь:_________________В.6 Уважно прочитайте текст, подумайте і дайте відповідь на запитання:"Згадати про можливу еволюційну роль симбіозу вчених змусило вивчення внутрішньої будовиклітини - у середині минулого століття після появи електронного мікроскопа відкриття у цій галузі посипалися одне за одним. Виявилося, зокрема, що не тільки хлоропласти рослин, а й мітохондрії - "енергетичні установки" будь-яких справжніх клітин - справді схожі на бактерій, причому не тільки зовні: у них є власна ДНК і вони розмножуються незалежно від клітини - господаря."( За матеріалами журналу "Навколо Світу"). Які органоїди мають власну ДНК?

Різноманітність коріння.Зазвичай рослини мають численні і сильно розгалужені коріння. Сукупність всіх коренів однієї особини утворює єдину в морфологічному та фізіологічному відношенні кореневу систему .

До складу кореневих систем входять морфологічно різне коріння - головне, бічні та придаткові.

Головний коріньрозвивається із зародкового корінця.

Бічні коренівиникають на коренях (головному, бічному, підрядному), які по відношенню до них позначаються як материнські.Вони формуються певній відстані від апекса, зазвичай, у зоні поглинання чи кілька вище, акропетально, тобто. у напрямі від заснування кореня для його апексу.

Закладення бічного кореня починається з поділу клітин перициклу та утворення меристематинського горбка на поверхні стели. Після низки поділок виникає корінець з власною апікальною меристемою та чохликом. Зростання зачаток прокладає собі шлях через первинну кору материнського кореня і висувається назовні.

Бічні корені закладаються у певному положенні до провідних тканин материнського кореня. Найчастіше (але не завжди) вони виникають проти груп ксилеми і тому розташовуються правильними поздовжніми рядами вздовж материнського кореня.

Ендогенне утворення бічних коренів (тобто їхнє закладення у внутрішніх тканинах материнського кореня) має ясне пристосувальне значення. Якби розгалуження відбувалося в самому апексі материнського кореня, то це ускладнювало його просування в грунті (порівняйте з виникненням кореневих волосків).

Схема зростання бічного кореня та його висування з материнського кореня:

Акропетальне закладення бічних корінців у перициклі материнського кореня сусака (Butomus):

Пц- Періцикл; Ен –ендодерма

Не у всіх рослин коріння розгалужується описаним способом. У папороті бічні корені закладаються в ендодермі материнського кореня. У плаунів і деяких споріднених з ним рослин коріння розгалужується на верхівці дихотомічно (вільчасто). При такому розгалуженні не можна говорити про бічні корені - розрізняють коріння першого, другого та наступних порядків. Дихотомічне розгалуження коренів є дуже давнім, примітивним типом розгалуження. Коріння плаунів зберегло його, мабуть, тому, що мешкало в пухкому і насиченому водою грунті і не проникало в нього глибоко. Інші рослини перейшли до більш досконалого способу розгалуження - утворення бічних коренів ендогенно, вище за зону розтягування, і це допомогло їм розселитися на щільних і сухих ґрунтах.

Придаткове коріннядуже різноманітні, і, мабуть, їх загальна ознака лише той, що це коріння не можна віднести ні до головних, ні до бокових. Вони можуть виникати і на стеблах (стеблеродні придатковікоріння), і на листі, і на корінні (коренерідні придатковікоріння). Але в останньому випадку вони відрізняються від бічних коренів тим, що не виявляють строго акропетального порядку закладення поблизу апексу материнського кореня і можуть виникати на старих ділянках коріння.

Різноманітність придаткових коренів проявляється в тому, що в одних випадках місце і час їх закладення суворо постійні, в інших випадках вони утворюються тільки при пошкодженнях органів (наприклад, при живцювання) і при додатковій обробці ростовими речовинами. Між цими крайнощами є багато проміжних випадків.

Тканини, в яких виникають придаткові корені, також різноманітні. Найчастіше це - меристеми або тканини, що зберегли здатність до новоутворень (апікальні меристеми, камбій, серцевинні промені, феллоген та ін.).

Класифікація за походженням

Серед усього розмаїття придаткових коренів існують, однак, коріння, що заслуговує на особливу увагу. Це - стеблеродне коріння плаунів, хвощів, папоротей та інших вищих спорових. Вони закладаються на втечі дуже рано, в апікальній меристемі, і на старіших ділянках пагонів закладатися вже не можуть. Так як у вищих спорових насіння і зародок із зародковим корінцем відсутні, то вся коренева система утворена підрядним корінням. Саме таку кореневу систему розглядають як найпримітивнішу. Вона отримала назву первинно гоморизною (грец. homoios – однаковий і rhiza – корінь).

Виникнення насіння із зародком і головного кореня у насіннєвих рослин дало їм певну біологічну перевагу, оскільки полегшило проростку швидке формування кореневої системи при проростанні насіння.

Ще більш розширилися пристосувальні можливості у насіннєвих рослин після того, як вони отримали здатність утворювати придаткові корені у різних тканинах та різних органах. Роль цього коріння дуже велика. Виникаючи на пагонах і коренях багаторазово, вони збагачують та омолоджують кореневу систему, роблять її більш життєздатною та стійкою після пошкоджень, сильно полегшують вегетативне розмноження.

Дихотомічне розгалуження в кореневій системі плауна булавоподібного (Lycopodium clavatum):

1 – частина кореневої системи; 2 - перше ізотомне (рівновільчасте) розгалуження; 3 - анізотомне (нерівновільчасте) розгалуження; 4 - ізотомне розгалуження найтонших корінців; Я – втеча; ПТ - провідні тканини; Ч - чохлик

Виникнення придаткового коріння на корінні лядвенця (Lotus corniculatus):

1 – поперечний розріз трирічного кореня; 2 - пучки коріння 2-го порядку у рубців придаткових тимчасових коренів; 3 - утворення придаткових коренів на підставі дворічного кореня; БК – бічний корінь; ПК - придатковий корінь

Коренева система, складена головним і підрядним корінням (з їх бічними відгалуженнями), отримала назву алорізною (грец. alios - інший) .

У багатьох покритонасінних головний корінь у проростка відмирає дуже скоро або взагалі не розвивається, і тоді вся коренева система (вторинна морозна) складена лише системами придаткових коренів. Крім однодольних, такі системи мають багато дводольних, що особливо розмножуються вегетативно (суниця, картопля, мати-й-мачуха і т.д.).

Класифікація з морфології

Морфологічні типи кореневих систем встановлені за іншими ознаками. У стрижневий кореневої системі головний корінь сильно розвинений і добре помітний серед інших коренів . У стрижневій системі можуть виникати додаткові стеблеродні придаткові корені, а також придаткові корені на коренях. Часто таке коріння недовговічне, ефемерне.

У мочкуватою кореневої системі головний корінь непомітний чи його немає, а коренева система складена численними підрядними корінням. Типову мочкувату систему мають злаки. Якщо стеблеродні придаткові корені утворюються на укороченому вертикальному кореневищі, виникає кистевидная коренева система. Додаткові коріння, що виникли на довгому горизонтальному кореневищі, становлять бахромчасту кореневу систему. . Іноді (у деяких конюшин, перстачів) придаткові коріння, що виникли на горизонтальній втечі, сильно потовщуються, гілкуються і утворюють вториннострижневу кореневу систему.

Кореневі системи:

1 - первиннаморозна, поверхнева; 2 - аллоризна, стрижнева, глибинна; 3 - алоїзна, стрижнева, поверхнева; 4 - аллоризна, бахромчаста; 5 - вторинна морозна, сечковата, універсальна. Головне коріння зачорнене.

Вториннострижневі кореневі системи:

М-материнська особина; Д- дочірні особини

Кореневі системи класифікують також за ознакою розподілу маси коренів по горизонтах ґрунту. Формування поверхневих, глибинних та універсальних кореневих систем відображає пристосування рослин до умов ґрунтового водопостачання.

Однак усі перелічені морфологічні особливості дають початкове уявлення про різноманітність кореневих систем. У будь-якій кореневій системі безперервно відбуваються зміни, що врівноважують її з системою пагонів відповідно до віку рослини, відносин з корінням навколишніх рослин, зміною сезонів року і т.д. Без знання цих процесів не можна зрозуміти, як живуть та взаємодіють рослини лісу, луки, болота.

Диференціація коренів у кореневих системах.Як описано вище, ділянки кореня, що знаходяться на різній відстані від його апекса, виконують різні функції. Проте диференціація цим обмежується. В одній і тій же кореневій системі існує коріння, що виконує різні функції, і ця диференціація настільки глибока, що виражена морфологічно.

Більшість рослин чітко різняться ростові і смокчучі закінчення. Ростові закінчення зазвичай більш потужні порівняно з смокче, швидко подовжуються і просуваються в глиб грунту. Зона розтягування у них добре виражена, і апікальні меристеми енергійно працюють. Сихучі закінчення, що виникають у великій кількості на ростовому корінні, подовжуються повільно, і їх апікальні меристеми майже перестають працювати. Почерпні закінчення хіба що зупиняються у грунті і інтенсивно її «обсмоктують».

Коріння, що суть, зазвичай недовговічні. Ростові коріння можуть перетворюватися на довго існуючі, або ж вони через кілька років відмирають разом з відгалуженнями, що несуть.

У плодових та інших дерев розрізняють товсті скелетні і напівскелетні коріння, на якому виникають недовговічні обростаючі кореневі мочки. До складу кореневих мочок, що безперервно замінюють один одного, входять ростові та сиючі закінчення.

Коренева мочка:

РО -ростове закінчення; СО -сисне закінчення

Коріння, що проникло в глибину, мають інші функції і, отже, іншу будову, ніж коріння в поверхневих шарах ґрунту. Глибинне коріння, що досягло ґрунтових вод, забезпечують рослину вологою, якщо її бракує у верхніх горизонтах ґрунту. Поверхневе коріння, що росте в перегнійному горизонті грунту, постачають рослину мінеральними солями.

Диференціація коренів виявляється в тому, що в одному корінні камбій нарощує велику кількість вторинних тканин, тоді як інше коріння залишається тонким, навіть безкамбіальними .

У однодольних у всіх коренях камбій відсутня взагалі, а відмінності коренів, часто дуже різкі, визначаються при їх закладенні на материнському органі. Найтонші корені можуть мати діаметр менше 0,1 мм, і тоді їх будова спрощена: ксилема на поперечному розрізі складається з 2 - 4 елементів, і навіть описані корені, в яких повністю редукована флоема.

Дуже часто в кореневих системах диференціюються корені особливого призначення (запасаючі, втягуючі, мікоризна і т.д.).

Лекція № 5. Корінь та коренева система.

Запитання:

Зони зростаючого кореня.

Апікальна меристема кореня.

Первинна будова кореня.

Вторинна будова кореня.

Визначення кореня та його функцій. Класифікація кореневих систем за походженням та будовою.

Корінь (лат. radix) - осьовий орган, що має радіальну симетрію і наростає в довжину доти, доки зберігається апікальна меристема. Від стебла корінь морфологічно відрізняється тим, що на ньому ніколи не виникає листя, а апікальна меристема, як наперстом, прикрита кореневим чохликом. Розгалуження та закладення придаткових бруньок у коренеотросткових рослин відбувається ендогенно (внутрішньорідно) в результаті діяльності перициклу (первинної латеральної меристеми).

Функції кореня.

1. Корінь поглинає з ґрунту воду з розчиненими в ній мінеральними речовинами;

2. виконує якірну роль, закріплюючи рослину у грунті;

3. служить вмістилищем поживних речовин;

4. бере участь у первинному синтезі деяких органічних речовин;

5. у коренеотросткових рослин виконує функцію вегетативного розмноження.

Класифікація коренів:

I. За походженнямкоріння ділять на головний, придатковіі бічні.

Головний коріньрозвивається із зародкового корінця насіння.

Придаткове корінняабо адвентивне коріння(від лат adventicius - пришлый) утворюються інших органах рослин (стеблі, листі, квітці) . Роль придаткових коренів у житті трав'янистих покритонасінних величезна, тому що у дорослих рослин (як однодольних, так і багатьох дводольних) коренева система в основному (або тільки) складається з придаткових коренів. Наявність придаткових коренів на базальній частині пагонів дає можливість легко розмножувати рослини штучно - розподілом їх на окремі пагони або групи пагонів з підрядним корінням.

Бічнікоріння утворюється на головному і підрядному корінні. В результаті їх подальшого розгалуження з'являються бічні корені вищих порядків. Найчастіше розгалуження відбувається до четвертого-п'ятого порядків.

Головний корінь має позитивний геотропізм; під впливом земного тяжіння він заглиблюється у ґрунт вертикально вниз; для великих бічних коренів характерний поперечний геотропізм, тобто під дією тієї ж сили вони ростуть майже горизонтально або під кутом до поверхні ґрунту; тонкі (всмоктують) коріння геотропічності не мають і ростуть у всіх напрямках. Зростання коренів у довжину йде періодично - зазвичай навесні та восени, у товщину - починається навесні і закінчується восени.

Відмирання верхівки головного, бічного чи придаткового кореня іноді викликає розвиток бічного, зростаючого у тому напрямі (як його продовження).

ІІІ. За формоюкоріння також дуже різноманітні. Форму окремого кореня називають циліндричної,якщо протягом майже усієї довжини він має однаковий діаметр. При цьому він може бути товстим (півонія, мак); ішуроподібним,або струноподібним (цибуля, тюльпан), та ниткоподібним(Пшениця). Крім того, виділяють вузлуватікоріння - з нерівними потовщеннями у вигляді вузлів (таволга) та чітко - c потовщеннями, що рівномірно чергуються, і тонкими ділянками (заяча капуста). Запасне корінняможуть бути конічними, реповидними, кулястими, веретеноподібнимита ін.

Коренева система.

Сукупність всіх коренів однієї рослини називається кореневою системою.

Класифікація кореневих систем за походженням:

система головного коренярозвивається із зародкового корінця і представлена ​​головним коренем (першого порядку) з бічним корінням другого та наступних порядків. Тільки система головного кореня розвивається у багатьох дерев та чагарників і в однорічних та деяких багаторічних трав'янистих дводольних;

система придаткового коріннярозвивається на стеблах, листі, іноді на квітках. Адвентивне походження коренів сприймається як більш примітивне, оскільки воно властиво вищим споровим, які мають лише система придаткових коренів. Система придаткових коренів у покритонасінних формується, мабуть, у орхідних, з насіння яких розвивається протокорм (зародковий бульба), а на ньому згодом - придаткове коріння;

змішана коренева системашироко поширена як серед дводольних, і однодольних. У рослини, що виросла з насіння, спочатку розвивається система головного кореня, але зростання її триває недовго – часто припиняється вже до осені першого періоду вегетації. До цього часу послідовно розвивається система придаткових коренів на гіпокотилі, епікотилі та наступних метамерах головної втечі, а згодом на базальній частині бічних пагонів. Залежно від виду рослин вони закладаються та розвиваються у певних частинах метамерів (у вузлах, під і над вузлами, на міжвузлях) або по всій їх довжині.

У рослин із змішаною кореневою системою зазвичай вже восени першого року життя система головного кореня становить незначну частину всієї кореневої системи. Згодом (на другий і наступні роки) придаткові корені виникають на базальній частині пагонів другого, третього та наступних порядків, а система головного кореня через два-три роки відмирає, і в рослини залишається тільки система придаткових коренів. Отже, протягом життя тип кореневої системи змінюється: система головного кореня - змішана коренева система - система придаткових коренів.

Класифікація кореневих систем за формою.

Стрижнева коренева система –це коренева система, у якої добре розвинений головний корінь, що помітно перевищує по довжині і товщині бічні.

Сечковата коренева системаназивається при подібній величині головного та бічних коренів. Зазвичай вона представлена ​​тонким корінням, хоча в деяких видів вони бувають відносно товстими.

Змішана коренева система також може бути стрижневою, якщо головний корінь значно більший за інші, мочкуватою,якщо всі коріння за величиною відносно однакові. Ті ж терміни застосовують і до системи придаткового коріння. У межах однієї кореневої системи коріння нерідко виконує різні функції. Бувають корені скелетні (опорні, міцні, з розвиненими механічними тканинами), ростові (швидко зростаючі, але мало розгалужені), смокчучі (тонкі, недовговічні, інтенсивно розгалужені).

2. Зони молодого кореня

Зони молодого кореня- це різні частини кореня по довжині, що виконують різні функції і характеризуються певними морфологічними особливостями (рис.).

Вище розташовується зона розтягування, або зростання. У ній клітини майже не діляться, а сильно розтягуються (ростуть) уздовж осі кореня, проштовхуючи його кінчик у глиб грунту. Протяжність зони розтягування кілька міліметрів. У межах цієї зони починається диференціація первинних провідних тканин.

Зона кореня, що несе кореневі волоски, називається зоною всмоктування. Назва відбиває її функцію. У старішій частині кореневі волоски постійно відмирають, а молодий - постійно утворюються знову. Ця зона має довжину від кількох міліметрів до кількох сантиметрів.

Вище зони всмоктування, там, де зникають кореневі волоски, починається зона проведенняяка простягається вздовж решти кореня. По ній вода і розчини солей, поглинені коренем, транспортуються у органи рослини. Будова цієї зони на різних її ділянках неоднакова.

3. Апікальна меристема кореня.

На відміну апікальної меристеми втечі, що займає термінальне, тобто. кінцеве положення, апікальна меристема кореня субтермінальна, т.к. вона завжди прикрита чохликом, як наперстом. Апікальна меристема кореня завжди прикрита чохликом, як наперстом. Обсяг меристеми тісно пов'язаний з товщиною кореня: у товстих коренях він більше, ніж у тонких, але сезонних змін меристема не схильна. В освіті зачатків бічних органів апікальна меристема кореня не бере участітому її єдина функція полягає в новоутворенні клітин (функція гістогенна), що згодом диференціюються в клітини постійних тканин. Тобто якщо апікальна меристема втечі грає і гістогенну, і органогенну роль, то апікальна меристема кореня – тільки гістогенну. Чехлик – теж похідне цієї меристеми.

Для вищих рослин характерні кілька типів будови апікальної меристеми кореня, що розрізняються, головним чином, наявністю та розташуванням ініціальних клітин та походженням волосконосного шару – ризодерми.

У корінні хвощів і папоротей єдина ініціальна клітина, як і в апексі їх пагонів, має вигляд тригранної піраміди, опукла основа якої звернена вниз, до чохлика. Поділ цієї клітини відбуваються в чотирьох площинах, паралельних трьом боковим сторонам і підставі. В останньому випадку утворюються клітини, які, поділяючись, дають початок кореневому чохлику. З інших клітин згодом розвиваються: протодерма, що диференціюється ризодерму, зона первинної кори, центральний циліндр.

У більшості дводольних покритонасінних ініціальні клітини розташовані 3 поверхами. З клітин верхнього поверху, званими плеромоюнадалі утворюється центральний циліндр, клітини середнього поверху - периблемадають початок первинній корі, а нижнього – клітинам чохлика та протодермі. Цей шар називають дермакаліптрогеном.

У злаків, осок, ініціалі яких також становлять 3 поверхи, клітини нижнього поверху виробляють тільки клітини кореневого чохлика, тому цей шар називають калітрогеном. Протодерма відокремлюється від первинної кори – похідної середнього поверху ініціалів. периблеми. Центральний циліндр розвивається із клітин верхнього поверху – плероми, Як і у дводольних.

Таким чином, різні групи рослин відрізняються походженням протодерми, що згодом диференціюється в ризодерму. Тільки у спорових архегоніальних і дводольних вона розвивається з особливого ініціального шару, у голонасінних та однодольних ризодерма виявляється утвореною первинною корою.

Дуже важлива особливість апікальної меристеми кореня полягає також у тому, що ініціальні клітини в нормальних умовах діляться дуже рідко, складаючи центр, що спочиває. Обсяг меристеми збільшується за рахунок їх похідних. Однак, при пошкодженнях кінчика кореня, викликаних опроміненням, впливом мутагенних факторів та іншими причинами, центр, що покоїться, активізується, його клітини інтенсивно діляться, сприяючи регенерації пошкоджених тканин.

Первинна будова кореня

Диференціація тканин кореня відбувається у зоні всмоктування.За походженням це первинні тканини, оскільки вони утворюються з первинної меристеми зони зростання. Тому мікроскопічну будову кореня у зоні всмоктування називають первинним.

При первинній будові докорінно розрізняють:

1. покривну тканину, що складається з одного шару клітин з кореневими волосками – епіблему або ризодерму

2. первинну кору,

3. центральний циліндр.

Клітини різодермивитягнуті по довжині кореня. При їх розподілі в площині, перпендикулярній до поздовжньої осі, утворюються два види клітин: трихобласти, що розвивають кореневі волоски, та атрихобластивиконують функції покривних клітин. На відміну від клітин епідерми вони тонкостінні та кутикули не мають. Розташовані трихобласти поодинці або групами, їх розміри та форма варіюють у різних видіврослин. Коріння, що розвиваються у воді, зазвичай не мають кореневих волосків, якщо ж це коріння потім проникає в ґрунт, волоски утворюються в велику кількість. За відсутності волосків вода проникає у корінь через тонкі зовнішні стінки клітин.

Кореневі волоски з'являються у вигляді невеликих виростів трихобластів. Зростання волоска відбувається біля його верхівки. Завдяки утворенню волосків загальна поверхнявсмоктуючої зони збільшується вдесятеро і більше. Їхня довжина 1...2 мм, а у злаків і осок вона досягає 3 мм. Кореневі волоски недовговічні. Тривалість їхнього життя не перевищує 10...20 днів. Після їхнього відмирання ризодерма поступово скидається. До цього часу шар клітин первинної кори, що підстилає її, диференціюється в захисний шар - екзодерму. Її клітини щільно зімкнуті, після опадіння ризодерми їх стінки опробковевают. Нерідко опробковевают і клітини первинної кори, що примикають до неї. Екзодерма функціонально подібна з пробкою, але відрізняється від неї розташуванням клітин: таблитчатые клітини пробки, що утворюються при тангенталъних поділах клітин пробкового камбію (феллогена), розташовуються на поперечних зрізах правильними рядами, а клітини багатошарової екзодерми, що мають багатокутні обриси. У сильно розвиненій екзодермі нерідко зустрічаються пропускні клітини з неопробковілими стінками.

Інша частина первинної кори - мезодерма, за винятком внутрішнього шару, що диференціюється в ендодерму, складається з паренхімних клітин, найбільш щільно розташованих у зовнішніх шарах. У середній та внутрішній частинах кори клітини мезодерми мають більш менш округлі обриси. Нерідко внутрішні клітини складають радіальні ряди. Між клітинами виникають міжклітини, а в деяких водних та болотних рослин – досить великі повітроносні порожнини. У первинній корі деяких пальм зустрічаються волокна, що відревесніли, або склереїди.

Клітини кори забезпечують ризодерму пластичними речовинами і самі беруть участь у поглинанні та проведенні речовин, які переміщаються як за системою протопластів ( симпласту), і по стінкам клітин ( апопласту).

Найвнутрішній шар кори - ендодермаяка виконує роль бар'єра, що контролює переміщення речовин з кори в центральний циліндр і назад. Ендодерма складається з щільно зімкнутих клітин, злегка витягнутих у тангентальному напрямку та майже квадратних у поперечному перерізі. У молодому корінні її клітини мають пояски Каспарі - ділянки стінок, що характеризуються наявністю речовин, хімічно подібних до суберину і лігніну. Пояски Каспарі оперізують поперечні та поздовжні радіальні стінки клітин посередині. Речовини, що відкладаються в поясках Каспарі, закривають отвори плазмодесменних канальців, що знаходяться в цих місцях, проте симпластичний зв'язок між клітинами ендодерми на цій стадії її розвитку і клітинами, прилеглими до неї з внутрішньої та зовнішньої сторін, зберігається. У багатьох дводольних та голонасінних рослин диференціація ендодерми зазвичай закінчується утворенням пасків Каспарі.

У однодольних рослин, які мають вторинного потовщення, згодом ендодерма змінюється. Процес опробковування поширюється на поверхню всіх стінок, перед цим сильно потовщуються радіальні та внутрішні тангентальні стінки, а зовнішні майже не потовщуються. У цих випадках говорять про підковоподібні потовщення. Потовщені стінки клітин згодом дерев'яні, протопласти відмирають. Деякі клітини залишаються живими, тонкостінними, тільки з поясками Каспарі, їх називають пропускними. Вони забезпечують фізіологічний зв'язок між первинною корою та центральним циліндром. Зазвичай пропускні клітини розташовані проти тяжів ксилеми.

Центральний циліндр кореняскладається з двох зон: перициклічної та провідної. У коренях деяких рослин внутрішню частину центрального циліндра становить механічна тканина, або паренхіма, але ця «серцевина» не гомологічна серцевині стебла, оскільки складові її тканини мають прокамбіальне походження.

Перицикл може бути однорідним і неоднорідним, як у багатьох хвойних, а з дводольних - у селери, у яких у перициклі розвиваються схізогенні вмістилища виділень. Він може бути одношаровим і багатошаровим, як у волоського горіха. Перицикл є меристемою, оскільки він грає роль коренеродного шару - у ньому закладаються бічні коріння, а в коренеотпрысковых рослин - придаткові нирки. У дводольних і голонасінних рослин він бере участь у вторинному потовщенні кореня, утворюючи фелоген та частково камбій. Клітини його довго зберігають здатність до поділу.

Первинні провідні тканини кореня складають складний провідний пучок, в якому радіальні тяжі ксілеми чергуються з групами елементів флоеми. Його освіті передує закладення прокамбію як центрального тяжа. Диференціація клітин прокамбію в елементи протофлоеми, а потім і протоксилеми починається на периферії, тобто ксилема і флоема закладаються екзархно, надалі ці тканини розвиваються доцентрово.

Якщо закладається один тяж ксілеми і відповідно один тяж флоеми, пучок називають монархним (такі пучки зустрічаються у деяких папоротей), якщо по два тяжи - діархні, як у багатьох дводольних, у яких можуть бути також три-, тетра-і пентархні пучки, причому в однієї й тієї рослини бічні коріння по будові провідних пучків можуть відрізнятися від головного. Корінням однодольних властиві поліархні пучки.

У кожному радіальному тяжі ксилеми всередину від елементів протоксилеми диференціюються широкопросвітні елементи метаксилеми.

Сформований тяж ксілеми може бути досить коротким (ірис), внутрішня частина прокамбію в цьому випадку диференціюється в механічну тканину. В інших рослин (цибулі, гарбуза) ксилема на поперечних зрізах коренів має зірчасті обриси, в самому центрі кореня знаходиться найбільш широкопросвітна судина метаксилеми, від неї променями відходять тяжи ксилеми, що складаються з елементів, діаметри яких поступово зменшуються від центру до периферії. У багатьох рослин з поліархними пучками (злаки, осоки, пальми) окремі елементи метаксилеми можуть бути розкидані по всьому поперечному перерізі центрального циліндра між паренхімними клітинами або елементами механічної тканини.

Первинна флоема, як правило, складається з тонкостінних елементів, лише в деяких рослин (квасоля) розвиваються протофлоемні волокна.

Вторинна будова кореня.

У однодольних і папоротеподібних первинна будова кореня зберігається протягом усього життя (вторинна будова у них не формується). Зі збільшенням віку однодольних рослин у кореня відбуваються зміни первинних тканин. Так, після злущування епіблеми покривною тканиною стає екзодерма, а потім, після її руйнування, - послідовно шари клітин мезодерми, ендодерми та іноді перицикл, стінки клітин яких опробковевают і одревесневають. У зв'язку з цими змінами старе коріння однодольного має менший діаметр, ніж молоде.

Принципової різниці між голонасінними, дводольними і однодольними рослинами за первинною будовою коренів немає, але в коренях дводольних і голонасінних рано закладаються камбій і феллоген і відбувається вторинне потовщення, що призводить до значної зміни їх структури. Окремі ділянки камбію у вигляді дуг виникають із прокамбію або тонкостінних паренхімних клітин із внутрішньої сторони тяжів флоеми між променями первинної ксилеми. Число таких ділянок дорівнює числу променів первинної ксилеми. Клітини перициклу, що знаходяться проти тяжів первинної ксілеми, поділяючись у тангентальній площині, дають початок ділянкам камбію, що замикає його дуги.

Зазвичай ще до появи камбію перициклічного походження дуги камбію починають відкладати всередину клітини, що диференціюються в елементи вторинної ксилеми, насамперед широкопросвітні судини, а назовні - елементи вторинної флоеми, що відсувають до периферії первинну флоему. Під тиском вторинної ксилеми, що утворилася, камбіальні дуги випрямляються, потім стають опуклими, паралельними колу кореня.

В результаті діяльності камбію зовні від первинної ксилеми між кінцями її радіальних тяжів виникають колатеральні пучки, що відрізняються від типових колатеральних пучків стебел відсутністю в них первинної ксилеми. Камбій перициклічного походження продукує паренхімні клітини, сукупність яких становить досить широкі промені, що продовжують тяжі первинної ксилеми, - первинні серцевинні промені.

У коренях із вторинною будовою первинної кори, як правило, немає. Це пов'язано із закладенням у перициклі по всьому його колу коркового камбію - феллогена, що відокремлює при тангентальному розподілі назовні клітини пробки (фелеми), а всередину - клітини фелодерми. Непроникність пробки для рідких та газоподібних речовинвнаслідок суберинізації стінок її клітин і є причиною відмирання первинної кори, що втрачає фізіологічний зв'язок із центральним циліндром. Згодом у ній з'являються розриви і вона опадає – відбувається линяння кореня.

Клітини фелодерми можуть багаторазово ділитися, утворюючи до периферії від тканин, що проводять паренхімну зону, в клітинах якої зазвичай відкладаються запасні речовини. Тканини, розташовані назовні від камбію (флоема, основна паренхіма, феллодерма та пробковий камбій), називають вторинною корою. Зовні коріння дводольних рослин, що мають вторинну будову, покриті пробкою, а кірка утворюється на старих коренях дерев.

Подібна інформація.

КОРНЕВА СИСТЕМА КОРНЕВА СИСТЕМА

сукупність коренів однієї рослини, загальна форма та характер крій визначаються співвідношенням зростання головного, бічних та придаткових коренів. При переважному рості гол. кореня утворюється стрижнева К. с. (люпин, бавовник та ін), при слабкому зростанні або відмиранні гол. кореня та розвитку великої кількостіпридаткових коренів - мочкувата К. с. (лютик, подорожник, усі однодольні). Ступінь розвитку К. с. залежить від довкілля: у лісовій зоні на підзолистих, погано аерованих грунтах До. с. на 90% зосереджена в поверхневому шарі(10-15 см), у зоні напівпустель і пустель в одних рослин вона поверхнева, що використовує ранньовесняні опади (ефемери) або конденсацію. вологу, що осідає в нічний час (кактуси), в інших - досягає ґрунтових вод (на глиб. 18-20 м, верблюжа колючка), у третіх - універсальна, що використовує в різний часвологу різних горизонтів (джузгун, саксаул та ін.).

.(Джерело: «Біологічний енциклопедичний словник.» Гл. ред. М. С. Гіляров; Редкол.: А. А. Бабаєв, Г. Г. Вінберг, Г. А. Заварзін та ін. - 2-ге вид. .- М.: Рад. Енциклопедія, 1986.)

Сукупність всіх підземних коренів рослини, що утворюються в процесі їх зростання та розгалуження. Розрізняють кореневу систему стрижневу, де переважає головний корінь (напр., у видів сем. бобових), мочкувату, утворену з численних, подібних за розміром коренів (у злаків), і гіллясту, в якій виділяються кілька однакових за рівнем розвитку коренів (у багатьох дерев). Сумарна величина площі поверхні кореневої системи може бути значною. Підраховано, що рослина жита налічується бл. 14 млн. коренів, Загальна площаповерхні яких – 232 м ².

.(Джерело: «Біологія. Сучасна ілюстрована енциклопедія.» Гол. ред. А. П. Горкін; М.: Росмен, 2006.)

Дивитися що таке "КОРНЕВА СИСТЕМА" в інших словниках:

Коренева система саговникових ще слабо вивчена, і це не дивно, оскільки йдеться про відносно рідкісні в природі рослини. У порівнянні з папоротями саговникові володіють більш диференційованим корінням. Саме вони є … Біологічна енциклопедія

коренева система- рослин: 1 стрижнева; 2 мочковата; 3 - змішаного типу. коренева система, сукупність коренів однієї рослини, що утворюється внаслідок їх розгалуження. Розрізняють систему головного кореня (переважно стрижневу формою),… … Сільське господарство. Великий енциклопедичний словник

Сукупність коренів однієї Рослини. При переважному зростанні головного кореня стрижнева коренева система (у люпину, бавовнику), при сильному розвитку придаткового коріння мочкувата (у жовтця, подорожника, всіх однодольних). Рослини з розвиненою. Великий Енциклопедичний словник

Сукупність коренів однієї рослини. При переважному зростанні головного кореня стрижнева коренева система (у люпину, бавовнику), при сильному розвитку придаткового коріння мочкувата (у жовтця, подорожника, всіх однодольних). Рослини з розвиненою. Енциклопедичний словник

p align="justify"> Неоднозначний термін, який може означати: Коренева система або система коренів в математиці (теорія груп Лі). Сукупність коренів математичного рівняння. Коренева система рослин … Вікіпедія

Сукупність коренів одного рівня. При переважному рості гол. кореня стрижнева К. с. (у люпину, бавовнику), при сильному розвитку придаткових коренів мочкувата (у жовтця, подорожника, всіх однодольних). Р ня з розвиненою К. с. використовують для… … Природознавство. Енциклопедичний словник

КОРНЕВА СИСТЕМА- Сукупність коренів однієї рослини, що утворюється в результаті їх розгалуження. Розрізняють систему головного кореня (б.ч. стрижневу за формою), яка розвивається з корінця зародка і складається з гол. кореня та бічних коренів різних порядків (у більшості … Сільсько-господарський енциклопедичний словник

коренева система- šaknų sistema statusas t sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Augalo šaknų visuma, kurią sudaro pagrindinės (liemeninės arba kuokštinės), šalutinės ir pridėtinės šaknys ir šaknia atitikmenys: англ. root system vok. Wurzelsystem, n; … Ekologijos terminų aiškinamasis žodynas

коренева система- šaknų sistema statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Augalo šaknų visuma. atitikmenys: англ. root system rus. коренева система … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Кінцева безліч векторів векторного простору V над полем R, що володіє наступними властивостями: 1) R не містить нульового вектора і породжує V; 2) для кожного існує такий елемент а * пов'язаного до F простору V *, що і що ... Математична енциклопедія