Bakre lillehjernen (metencephalon). Varolievs plass: hva er det, anatomi og funksjon, funksjoner og mulige funksjonsnedsettelser

Hjernens plass (variolisk sted) ligger under bena dine. Foran, skarpt mellom dem og den dype hjernen. Området til storehjernen skaper et skarpt farget fremspring på grunn av synligheten til de tverrgående fibrene i den nedre lillehjernen, som er rettet inn i storhjernen. På baksiden av broen er den øvre delen av den fjerde muffen. Sidene er omgitt av midtre og øvre ben av lillehjernen. På fremre del av brua er det viktige wirespor, og i dens bakre del er det kanonkuler.

Følgende veier til broen kan nås: 1) Rukhovy cortical-mesh-veien (pyramiden); 2) stier fra cortex til lillehjernen (fronto-pontocerebellar og potylic-scroneo-pontocerebellar), som skjærer hverandre ved de vesikulære kjernene til pons; Fra kjernene til broen går fibrene til disse banene, som krysser hverandre, gjennom de midtre peduncles av lillehjernen til cortex; 3) den frontale sensitive måten (medial loop), som går fra ryggmargen til zoral tuberkelen; 4) baner fra kjernene til hørselsnerven; 5) bakre senstråle. Pons inneholder en rekke kjerner: mortkjernen til effektoralnerven (VI-par), roch-kjernen til tricepsnerven (V-par), to følsomme kjerner i tricepsnerven, kjernene til hørsels- og vestibulære nerver, kjernen i ansiktsnerven, den splanchniske kjernen til pons, på hvilken måte å gå nær hjernen (fig. 14).

Lillehjernen

Storehjernen vokser ved bakre kraniale fossa over lillehjernen. Toppen av vinen er dekket med små biter av meslinger. Lillehjernen er delt i to deler og dens sentrale del er lillehjernen vermis. I fylogenetisk moden lillehjernen har lillehjernen yngre strukturer. Den øvre kulen i lillehjernen er ballen til den grå tungen i cortex, under hvilken det er en hvit tunge. Den hvite ventrikkelen i lillehjernen har kjernene til den grå ventrikkelen. Storehjernen er forbundet med andre deler av nervesystemet med tre par ben - øvre, midtre og nedre. De har ledningsruter.

Cerebrum utfører en veldig viktig funksjon - den sikrer nøyaktigheten av utretting av musklene, koordinerer handlingene til antagonistiske muskler (proliferativ handling), regulerer muskeltonen og fremmer regelmessighet.

For å sikre tre viktige funksjoner - koordinering av musklene, regulering av kjøtttonen og sirkulasjon - er hjernen nært forbundet med andre deler av nervesystemet: med den følsomme sfæren, som є i hjernen impulser om posisjonen til endene og rørene. i rommet (propriosepsjon), med vestibulært apparat. rolle i reguleringen av nervesystemet med andre strukturer av det ekstrapyramidale systemet (hjerneoliven), med retikulær dannelse av hjernehjernen, med hjernebarken ved hjelp av fronto-pontocerebellar og potylisk-scoronal-pontine Oh shlyakhiv.

Signaler fra meslingene til de store puffulene er grelle, direkte. Stanken er gitt av barken av store lukter etter å ha behandlet all den afferente informasjonen som kommer før den, i henhold til lederne av følsomhet og typene av sensitive organer. Cortico-cerebellare veier går til lillehjernen gjennom de midtre peduncles av storhjernen. De fleste andre ruter når lillehjernen gjennom underbena.

Liten

14. Rotering av kjernene til kranienervene i hjernemargen (bichna-projeksjon): 2 - 1 - rød kjerne; 3 kjernenervekjerner; - kjernen til trochlearnerven; 4 - 5 kjerner av den tredelte nerven; 6 - kjernen til nerven som leder; 8 - storhjernen; 7 - IV hull; 9 - kjernen i ansiktsnerven; 10 - sphenoidal kjerne (hjem til IX og XIII kraniale nerver); 11 - autonom kjerne av vagusnerven; 12 - - kjernen til hypoglossal nerve; 13 rokhova kjerne (zagalne for IX og X kraniale nerver); 14 - kjernen til aksessørnerven; 15 - lavere oliven; 16 - Tåke; 17 - underordnet nerve; 18 - overordnet spinal nerve; 19 - oftalmisk nerve;

- tredelt universitet

є del av hjernen.

Nevronene i kjernene til kranienervene til pons mottar sensoriske signaler fra auditive, vestibulære, smaks-, taktil- og smertetermoreseptorer. Behandlingen av disse signalene blir grunnlaget for dens sensoriske funksjoner. Mange nevrale veier passerer gjennom stedet, som sikrer dets ledende og integrerende funksjoner. Ved pons utvikles en rekke sensoriske og motoriske kjerner i kranienervene, med deltakelse som deres refleksfunksjoner bestemmes.

Sensoriske funksjoner forekommer i nevronene i kjernene V og VIII parene av kranienerver som overfører sensoriske signaler, som sensoriske reseptorer. Disse reseptorene kan aktiveres av sensoriske epitelceller (vestibulære, auditive) eller av nerveendene til sensitive nevroner (smerte, temperatur, mekanoreseptorer). Kroppene til sensitive nevroner vokser i perifere noder. Spiralgangliet har følsomme hørselsnevroner, vestibulære gangliet har sensitive vestibulære nevroner, tripartikulært ganglie har følsomme nevroner for smerte, smerte, temperatur, proprioseptiv følsomhet, dvs.

Ved broen analyseres sensoriske signaler, som reseptorer i hud, slimhinner, bihuler, nese og munn. Disse signalene beveger seg langs fibrene til de tre grenene til tricepsnerven - den oftalmiske øvre og nedre miltkjernen i scapulaen. Dette inkluderer analyse av remiksing av signaler til thalamus og videre til hjernebarken (prikk), spinalkjernen til den tredelte nerven (smerte- og temperatursignaler), den tredelte kjernen til mesencephalon (proprioseptive signaler). Resultatet av analysen av sensoriske signaler er vurderingen av deres biologiske betydning, som danner grunnlaget for funksjonen til refleksreaksjoner kontrollert av hjernens sentra. Slike reaksjoner kan påvirke den tørre refleksen til irritasjon av hornhinnen, som manifesteres ved en endring i sekresjon, rask vekst.

I de auditive kjernene til pons er det viktig å analysere tettheten, frekvensen og intensiteten til auditive signaler i Corti-organet. I de vestibulære kjernene er det en analyse av signaler fra akselerasjon av bevegelse og romslig posisjon av hodet, og resultatene av denne analysen brukes til refleksregulering av muskeltonus og holdning.

Gjennom de overlegne og underordnede følsomme banene til broen, utføres sensoriske signaler ved de overordnede og underordnede delene av hjernen for ytterligere mer subtil analyse, identifikasjon og respons. Resultatene av denne analysen brukes til å formulere emosjonelle og atferdsmessige reaksjoner, hvorav noen er realisert i området av pons, mage-tarmkanalen og ryggmargen. For eksempel kan stimulering av vestibulærkjernene ved høy akselerasjon resultere i sterke negative følelser og manifestere seg i et kompleks av somatisk (nystagmus, ataksi) og vegetativ (hjerteslag, økt svetting, forvirring, ta ta in.) reaksjon.

Center Bridge

Center Bridge dannet primært av kjernene til V-VIII-paret av kranienerver.

Kjerner i den vestibulære nerve (n.vestibulocochlearis, VIII par) deles inn i vestibulære og vestibulære kjerner. De auditive (auditive) kjernene i dorsal- og ventrale seksjoner. Lydene dannes av andre nevroner i hørselsbanen, der de første bipolare følsomme nevronene i spiralgangliet, hvis aksoner skaper hørselsnerven til den vestibulo-auditive nerven, konvergerer fra synapses søvn. I dette tilfellet, til nevronene i dorsalkjernen, overføres signaler fra cellene i Corti-organet, som ligger på den smale delen av hovedmembranen (ved hvirlene i bunnen av rullen) og mottar høyfrekvente lyder , og til nevronene i den ventrale kjernen - fra cellene, som ligger på en bred Denne delen av hovedmembranen (ved krøllene på toppen av rullen ) ) og stille de som fanger opp lavfrekvente lyder. Aksonene til nevronene til de auditive kjernene strekker seg gjennom tegmentum av pons til nevronene i det overordnede olivarkomplekset, som deretter leder hørselssignaler gjennom den kontralaterale klumpen til nevronene til de inferior colliculi av quadhormia. Noen av fibrene i den auditive kjernen og den laterale lemniscus går direkte ned til nevronene i den mediale colliculus uten å forstyrre nevronene i den inferior colliculus. Signaler fra nevronene til den mediale colliculus går til den primære auditive cortex, som utfører finanalyse av lyder.

Deltakelsen av nevroner i hørselskjernene og deres nevrale veier involverer reflekser for aktivering av kortikale nevroner som respons på lyd (gjennom forbindelser mellom nevroner i hørselskjernene og RF-kjerner); tørre reflekser til hørselsorganet, som realiseres gjennom hastighet m.tensorpaukerі m.stapedius under timen er det sterke lyder.

Vestibulære kjerner er delt inn i medial (Schwalbs), inferior (Roller), lateral (Deiters) og superior (Bekhterev). Stanken er representert av andre nevroner i den vestibulære analysatoren, som konvergerer aksonene til sensitive celler lokalisert i skarpganglion. Dendrittene til disse nevronene lager synapser på hårcellene i sekken og utrikkelen på de ytre kanalene. Noen av aksonene til sensitive celler løper direkte inn i storhjernen.

De vestibulære kjernene mottar også afferente signaler fra ryggmargen, lillehjernen og vestibulær cortex.

Etter prosessering og innledende analyse av disse signalene sender nevronene til de vestibulære kjernene nerveimpulser til ryggmargen, cerebrum, vestibulær cortex, thalamus, kjerner i spinalnervene og til reseptorene til det vestibulære apparatet.

Rullene til de vestibulære kjernene er screeding vicorist for å regulere tonus m'yaziv at piditrim av posisjonen, piditrimi ryvnovagi tila som ogo av kaken når trivimic mellomrom er kontrollert.

Kjerner i ansiktsnerven (n.ansiktsbehandlinger, VII par) representert av sensoriske motoriske og sekretomotoriske nevroner. På de sensoriske nevronene, lokalisert i kjernen til den solitære nerven, konvergerer fibrene i ansiktsnerven, og bringer signaler til den fremre 2/3 av tungen. Resultatene av analysen av smaksfølsomhet brukes til å regulere de motoriske og sekretoriske funksjonene til skolio-tarmkanalen.

De motoriske nevronene i kjernen til ansiktsnerven innerveres av aksoner i ansiktsmusklene, ytterligere tyggemuskler - shilomovny og bisternal, samt stapes-muskelen i midten. De motoriske nevronene som innerverer ansiktsmuskulaturen mottar signaler fra hjernens meslinger, corticobulbar-baner, basalganglier, superior colliculi i midthjernen og andre områder av hjernen. Uzhkodzhenya meslinger eller veier som forbinder dem med kjernen i ansiktsnerven, som fører til parese av ansiktsmuskler, endrer utseendet til viruset, manglende evne til å uttrykke følelsesmessige reaksjoner tilstrekkelig.

De sekretomotoriske nevronene i kjernen til ansiktsnerven er lokalisert i den øvre sphenoidkjernen til pons. Disse nevronene i kjernen samhandler med de preganglioniske cellene i det parasympatiske nervesystemet og sender fibre for innervasjon gjennom de postganglioniske nevronene i de subkutane og pterygoide gangliene i den tåre-, subkutane og 'linguale sinus. Gjennom tilstedeværelsen av acetylkolin og dets interaksjon med M-ChR, kontrollerer de sekretomotoriske nevronene i ansiktsnervens kjerne utskillelsen av slim og tårer.

Således kan forstyrrelse av funksjonen til kjernene eller fibrene i ansiktsnerven ikke bare være ledsaget av parese av ansiktsmuskler, men også av tap av den smakfulle følsomheten til den fremre 2/3 av tungen, nedsatt sekresjon av slim og tårer. . Dette fører til at den tomme munnen tørker ut, at tennene blir skadet og at tennene blir syke. Som et resultat av nedsatt innervasjon (parese av stapes-muskelen) har pasienter økt auditiv følsomhet - hyperacusis (Bells fenomen).

Kjernen av nerve å lede (n.abducens, VI par) Rotasjoner på broens tak, på dagen for IV shlunochka. Representert av motoriske nevroner og interneuroner. Aksonene til motorneuroner forbinder den overordnede nerven, som innerverer den laterale rectus bulla. Aksonene til interneuronene når den kontralaterale mediale laterale fasciculus og ender på nevronene i subnucleus av spinalnerven, som innerverer den mediale rectus fasciculus. Samspillet som skjer gjennom dette ligamentet er nødvendig for å organisere gjensidigheten av det horisontale blikket, hvis samtidig forkortningen av muskelen, som fører til det ene øyet, er ansvarlig for forkortningen av den mediale direkte muskelen Et annet øye for dette spøkelset .

Nevroner i nervekjernen som leder, fjerner synaptiske innganger fra både cortex og cerebral cortex gjennom corticorticulobulbar fiber; medial vestibulær nucleus - gjennom den mediale sen fasciculus, retikulær dannelse av broen og prepositus hypoglossal nucleus.

Innsnevringen av fibrene i nerven som fører til lammelse av den laterale direkte muskelen i øyet på ipsilateral side og utvikling av dobbeltsyn (diplopi) når man prøver å skape et horisontalt blikk rett inn i den lammede muskelen. I dette tilfellet dannes to bilder av objektet på et horisontalt plan. Ved sykdom med ensidig nerveskade, for å løse det, bør du vurdere å flytte hodet vendt til siden av sykdommen for å kompensere for tapet av den laterale øyearmen.

Kjernen av nervekjernen, som fører til aktivering av nevroner som den horisontale aksen av øynene er dannet av, i den retikulære dannelsen av broen utvides en gruppe nevroner, som initierer disse aksene. Utvidelsesområdet for disse nevronene (foran kjernen til nerven som fører til) ble kalt midten av den horisontale visningen.

Tredelte nervekjerner (n.trigeminus, V-par) representert av motoriske og sensitive nevroner. Den motoriske kjernen er lokalisert i pons, aksonene til dens orkiale nevroner danner de efferente fibrene i tricepsnerven, som innerverer underkjeven, trommehinnen, ganen, den fremre tibia av thorax Hvitt kjøtt. Nevroner i de motoriske kjernene til tricepsnerven mottar synaptiske innganger fra cortex i begge storhjernene på lageret av kortikobulbære fibre, og mates inn i nevronene i de sensoriske kjernene til tricepsnerven. Sammentrekningen av motorkjernen eller efferente fibre fører til utvikling av lammelse av musklene, som innerveres av den tredelte nerven.

Sensitive nevroner i tricepsnerven er fordelt i sansekjernene i ryggmargen, pons og midthjernen. Sensoriske signaler går til sensitive nevroner og to typer afferente nervefibre. Proprioseptive fibre skapes av dendrittene til unipolare nevroner i gasserian ganglion, som løper nær nervelageret og ender i det dype vevet i munnslimhinnen. De afferente proprioseptive fibrene i tricepsnerven i den spinal- og cephalicsensitive kjernen i pons overfører signaler fra reseptorene til tennene om mengden trykk, bevegelse av tennene, samt signaler fra reseptorene til periodontium, de harde gane, og capsae street og reseptorer for strekking av kjøttpålegg. De sensoriske kjernene til tricepsnerven er analoger av spinalgangliene, der sensoriske nevroner vokser, og kjernene vokser i selve sentralnervesystemet. Proprioseptive signaler langs aksonene til nevronene i triceps nervekjernen går videre til storhjernen, thalamus, RF og motorkjerner i hjernen. Nevronene i den følsomme kjernen til tricepsnerven ved perinealstrengen kan være koblet til mekanismer som kontrollerer kompresjonskraften av sprekkene ved biting.

Fibrene i svelgets sensoriske følsomhet overfører signaler til den følsomme kjernen i tricepsnerven av smerte, temperatur og smerte gjennom det overfladiske vevet i frontdelen av hodet. Fibrene er dannet av dendrittene til unipolare nevroner av gasserian ganglion og dannes i periferien av tre grener av den tredelte nerven: den inferior, superior og oftalmiske. Samlet i de følsomme kjernene til den tripartikulære nerven, behandles sensoriske signaler for overføring og videre analyse (for eksempel smertefølsomhet) til thalamus, hjernebarken, samt til rocchialkjernene i hjernen for å organisere refleksreaksjoner i hjernen d (tygger, tygger, tygger).

Skader på kjernene eller fibrene i den trifrequente nerven kan være ledsaget av skade på tyggingen, smerter i leppeområdet, som innerveres av en eller hele ryggraden til den trifrequente nerven (tripartite neuralgi). Det blir verre eller verre i løpet av timen med å vaske, vaske, pusse tennene.

Midtlinjen til bunnen av pons og den rostrale delen av lillehjernen vokser fra hverandre sutur kjerne. Kjernen består av serotonerge nevroner, hvis aksoner danner et vidt distribuert nettverk av nevroner i cortex, hippocampus, basalganglia, thalamus, lillehjernen og ryggmargen, som er en del av det monoaminerge systemet i hjernen. Nevronene i raphe-kjernen er også en del av den retikulære dannelsen av lillehjernen. Lukter spiller en viktig rolle i moduleringen av sensoriske (spesielt smerte) signaler som overføres til strukturen i hjernen, som ligger dypere. Selve suturkjernen spiller en rolle i å regulere nivået av søvnløshet og modulere søvn-søvn-syklusen. I tillegg kan nevroner i raphe-kjernen modulere aktiviteten til motoriske nevroner i ryggmargen og derved påvirke deres orkiale funksjoner.

Ved pons utvikles det grupper av nevroner som direkte spiller en rolle i reguleringen av pusten (pneumotaksisk senter), sykluser av søvn og søvnløshet, sentrene for gråt og latter, samt retikulær dannelse av storhjernen og andre Stovburiske sentre.

Bære signaler og integrerende funksjoner til broen

De viktigste veiene for signaloverføring er fibre som har sitt utspring i kjernene til VIII, VII, VI og V-parene av kranienerver og fibre som passerer gjennom steder i andre deler av hjernen. Fragmentene av hjernen er delvis skadet, så passerer mange oppstrøms og nedstrøms nevrale veier gjennom den, og overfører forskjellige signaler til sentralnervesystemet.

Tre fibre går gjennom bunnen av broen (den fylogenetisk yngste delen), som kommer ned fra hjernebarken. Dette er fibrene i kortikospinalkanalen, som beveger seg fra hjernebarken gjennom pyramidene i hjernemargen og inn i ryggmargen, fibrene i corticobulbarkanalen, som går ned fra begge hjernemeslinger direkte til nevronene i kranialkjernene i hjernen. ryggmargen eller til interneuronene i cerebrum cular formasjon, og kortikosefibre. De nevrale banene i den gjenværende kanalen sikrer adresseforbindelsen til syngende områder av meslinger i storhjernen med den lave gruppen av kjerner i pons og lillehjernen. De fleste av aksonene til nevronene i pons-kjernene passerer til prostellus og går til nevronene i vermis og vesikkel gjennom midthjernen. Signaler overføres gjennom fibrene i corticomostomebellar-kanalen til lillehjernen, noe som kan være viktig for jevn korreksjon av lillehjernen.

Gjennom taket på broen ( tegmentum), som er en fylogenetisk gammel del av broen, passerer gjennom de øvre og nedre rutene for å bære signaler. Afferente fibre i spinothalamus-kanalen passerer gjennom den mediale lemniscus av tectum, som går fra sensoriske reseptorer i den protimale halvdelen av kroppen og fra interneuronene i ryggmargen til nevronene i thalamuskjernene. I thalamus følger også fibre i den trifrequente kanalen, som leder sensoriske signaler fra smerte, smerte, temperatur og proprioreseptorer på den proksimale overflaten til nevronene i thalamus. Gjennom tektumet til broen (lateral lemniscus) fortsetter aksonene til nevronene til cochleakjernene til nevronene i thalamus.

Fibre i tektospinalkanalen passerer gjennom tectum i retning nedover, som styrer nervene og tulums respons på signaler fra zoralsystemet.

Blant de andre kanalene i pons tegmentum er følgende viktige for organiseringen av kanalene: den underordnede typen nevroner i den vermiforme kjernen til nevronene i ryggmargen, rubrospinalkanalen; ventral spinocerebellar-kanal, hvor fibrene er rett fra lillehjernen gjennom de øvre bena.

Gjennom den laterale delen av tegmentum av pons passerer fibrene i de sympatiske kjernene til hypothalamus i underordnet retning og går til de preganglioniske nevronene i det sympatiske nervesystemet i ryggmargen. Skade eller ødeleggelse av disse fibrene er ledsaget av en reduksjon i tonen i det sympatiske nervesystemet og en forstyrrelse i de autonome funksjonene den kontrollerer.

En av de viktige måtene å overføre signaler om kroppens balanse og reaksjonen på dens endringer på er den mediale bakre bunten. Hullene fjernes ved brodekket nær midtlinjen under bunnen av IV-hullet. Fibrene i den sene fasciculus konvergerer på nevronene i de kortikale kjernene og spiller en viktig rolle i de normale horisontale kanalene i øynene, inkludert i de moderne vestibulo-okulære refleksene. Obstruksjonen av den mediale posterior fasciculus kan være ledsaget av skade på adductor oculi og nystagmus.

Langs broen er det mange baner for den retikulære dannelsen av hjernen, noe som kan være viktig for å regulere den inflammatoriske aktiviteten til meslinger og cerebrospinalvæske, fremme selvfølelse, endre søvn-våkne sykluser, regulere pust og andre funksjoner.

Dermed involverer den direkte deltakelsen av brosentrene og deres interaksjoner med andre CNS-sentre et bredt spekter av komplekse fysiologiske prosesser som krever integrering av en rekke enklere. Dette bekreftes av eksemplene på en hel gruppe refleksbroer.

Reflekser som finner sted på nivå med broen

På nivået av broen forekommer slike refleksjoner.

Tyggerefleks manifestert ved forkorting og avslapning av tyggemusklene som svar på ankomsten av afferente signaler fra sensoriske reseptorer i den indre delen av leppene og munnen gjennom fibrene i den trifrequente nerven til nevronene i kjernen til den trifrequente nerven. Efferente signaler til tyggemusklene overføres gjennom roch-fibrene i ansiktsnerven.

Korneal refleks manifesterer seg i lukking av begge øynene (blinker) som svar på irritasjon av hornhinnen i det ene øyet. Afferente signaler fra de sensoriske reseptorene i hornhinnen overføres av de sensoriske fibrene i den trifrequente nerven til nevronene i den trifrequente nervekjernen. Efferente signaler til orbicularis og orbicularis i øyet overføres gjennom roch-fibrene i ansiktsnerven.

Søvnrefleks manifesterer seg i et stort antall sjeldne tilfeller på grunn av irritasjon av reseptorer i munnslimhinnen. Afferente signaler fra reseptorene til slimhinnen i munnen overføres av afferente fibre i tricepsnerven til nevronene i den øvre sphenoidkjernen. Efferente signaler overføres fra nevronene i denne kjernen til epitelcellene i tungen gjennom glossopharyngeal nerven.

Slow refleks viser seg i økt hevelse i øyets hornhinne. Afferente signaler overføres av afferente fibre i tricepsnerven til nevronene i den øvre sphenoidkjernen. Efferente signaler til slimhinnene overføres gjennom fibrene i ansiktsnerven.

Svelgerefleks manifesterer seg i den koordinerte forkortningen av musklene, som sikrer sammentrekning ved underdeling av reseptorene til tungeroten, den myke ganen og bakveggen i svelget. Afferente signaler overføres av afferente fibre i den trifrequente nerven til nevronene i motorkjernen og videre til nevronene i andre kjerner i hjernen. Efferente signaler fra nevronene i kjernene til de trifrequente, hypoglossale, glossopharyngeale og vagusnervene overføres til nervene i tungen, ganen, kalebassen, strupehodet og tarmen.

Koordinering av arbeid av tyggere og annet kjøtt

Tyggemusklene kan utvikle et høyt spenningsnivå. En muskel med et tverrsnitt på 1 cm 2 i rask hastighet utvikler en kraft på 10 kg. Mengden av tverrsnittet av tyggekjøttet, som hever det nedre gapet på den ene siden av ansiktet, er 19,5 cm 2 i midten og 39 cm 2 på begge sider; Den absolutte styrken til å tygge kjøtt er 39 x 10 = 390 kg.

Tyggekjøttene sørger for tetthet i sprekkene og støtter den lukkede munnen, slik at de ikke krever utvikling av stress i tyggekjøttet. Samtidig, når man tygger grove tenner eller kraftig komprimerer hullene, begynner tyggemassene å utvikle grensespenninger, som overvelder periodontiet til de kantkantede tennene til trykket som legges på dem, og forårsaker smerte i antar jeg.

Fra bakenes veiledning er det åpenbart at mennesker kan ha mekanismer som bidrar til å opprettholde tonen i tyggemusklene i ro, og koordinere hastigheten og avspenningen av tyggemusklene i tyggetimen. Disse mekanismene er nødvendige for å oppnå effektiviteten av tygging og for å fremme utviklingen av overdreven spenning i musklene, noe som kan føre til skylden til smertefulle dyr og andre ubehagelige konsekvenser.

Tyggekjøttet føres til de tversgående mørke musklene, som har samme krefter som annet mørkt skjelettkjøtt. Sarkolemmaet deres kan være våkent og produsere potensialer som oppstår når de våknes, og korttidsapparatet vil sørge for at smertene forkortes etter oppvåkningen. Underkjevene innerveres av aksonene til a-motoneuroner, som danner de rocine delene av: den nedre nerven - gulcusen til den trifrequente nerven (mandibulær, karnial, fremre kutikula av todelte og spaltede leddbånd) i myas) i ansiktsnerven ( schluco-lingual). Mellom de terminale aksonene og sarkolemmaet til tyggefibre er det typiske nerve-muskelsynapser, hvor overføringen av signaler påvirkes av acetylkolin, som interagerer med de n-kolinerge reseptorene til postsynaptiske membraner. For å opprettholde tonen følger reduksjonen av tygging av kjøtt og reguleringen av deres styrke de samme prinsippene som i annet skjelettkjøtt.

Bruken av en lukket munn ved flettet skyldes tilstedeværelsen av tonisk spenning i underkjeven og kraniekjøttet, som stimuleres av refleksmekanismer. Under denne handlingen strekker den nedre kløften gradvis reseptorene til kjøttspindlene. Som svar på strekking i endene av nervefibrene knyttet til disse reseptorene, oppstår afferente nerveimpulser, som overføres av en følsom del av fibrene i tricepsnerven til nevronene i tricepsnervens mesencefaliske kjerne og stimulerer aktiviteten. av motoriske nevroner. Resten stimulerer jevnt og trutt strømmen av avløpsnerveimpulser til de ekstrafusale fibrene i tyggemassen, noe som skaper tilstrekkelig kraft til å slappe av den lukkede munnen. Aktiviteten til motoriske nevroner i triceps nervekjernen kan undertrykkes av tilstrømningen av galmiske signaler sendt til corticobulbar-banene fra området til den nedre delen av den primære motoriske cortex. Dette er ledsaget av en redusert strøm av efferente nerveimpulser til tyggevevet, deres avslapning og åpning av munnen, som oppstår når munnen er tilstrekkelig åpen, så vel som under timen med søvn og anestesi.

Tygge og andre armer i nedre kløft påvirkes av tygging, ansiktsmuskler, tunge, lepper og andre relaterte muskler som innerveres av forskjellige kraniale nerver. Stanken kan være merkbar eller refleksiv. Tygging kan være effektivt og nå ditt merke bak sinnet med fin koordinasjon, forkorting og avslapping av musklene, som tar samme skjebne. Koordinasjonsfunksjonen er sentrert om tyggesenteret, som representerer et nettverk av sensoriske, motoriske og interneuroner, som er viktige i hjernebarken, samt i substantia nigra, thalamus og hjernebarken.

Informasjon som finnes i strukturen til tyggesenteret som smaks-, lukt-, termomekaniske og andre sensoriske reseptorer vil sikre dannelsen av de mest følsomme pinnsvinene, som enten finnes i en tom munn. Hvis parametrene for oppfatninger om pinnsvinet ikke samsvarer med oppfatningen, kan hjernens reaksjon på grunn av motivasjon og følelse av sult utvikle seg som svar på mottaket. Når parametrene til sensorene endres (trukket fra minneenheten) ved tyggesenteret og andre orbitale sentre i hjernen, dannes et motorisk program for fremtidige handlinger. Som et resultat av gjennomføringen av det motoriske programmet vil det sikres at kroppen er i en sangstilling, dannet ved å bevege hendene, åpne og lukke munnen, suge og sette inn mat i munnen, noe som vil resultere i mer flector komponenter av tygging.

Det overføres at i de nevrale nettverkene til tyggesenteret dannes en generator av mort-kommandoer i evolusjonsprosessen, som sendes til de motoriske nevronene i kjernene til de trepartikulære, ansikts- og hypoglossale kraniale nervene, som innerverer tygging og relaterte muskler, samt til nevronene i motorsentrene i Stovbur i Rushing av hender, tygging, tygging og makulering av pinnsvin.

Tygge og andre blandinger vil bli blandet til konsistensen til andre ingredienser. Den ledende rollen spilles av sensoriske signaler som sendes til tyggesenteret og direkte til nevronene i tricepsnervens kjerne langs fibrene i mesencefalkanalen og, i magen, signaler fra proprioreseptorene til tyggekjøttet og mekanoreseptorene til kjøttet. periferi iodont. Resultatene av analysen av disse signalene brukes til refleksiv regulering av tyggevinger.

Når sprekkene er kraftig komprimert, er det en betydelig deformasjon av periodontium og mekanisk forstyrrelse av reseptorene som har vokst i periodontium og (eller) i tennene. Dette fører til en refleksiv svekkelse av grepet på rakhunok, og reduserer styrken til forkortningen av tyggekjøttet. Det er en rekke reflekser, ved hjelp av hvilke tyggingen subtilt tilpasser seg pinnsvinets karakter.

Maseterny refleks Initiert av signaler fra proprioseptorene til hovedtyggekjøttet (spesielt m.masseter), som fører til en økning i tonen til sensitive nevroner, aktivering av a-motoriske nevroner i den mesencefaliske kjernen til den trifrequente nerven, som innerverer musklene, som hever den nedre kløften. Aktivering av motoriske nevroner, et skifte i frekvensen og antallet efferente nerveimpulser i de rocine nervefibrene til de tredelte nervene tilsvarer synkroniseringen av forkortningen av rocineenhetene, noe som resulterer i en forkorting av høyterskelmotoriske enheter. Dette vil føre til utvikling av sterke fasiske tyggesår, som vil beskytte den nedre kløften, stramme tannbuene og flytte tyggetrykket.

Periodontale sårreflekser Sørg for kontroll over kraften til tyggeskruesten på tennene for raskt å redusere dannelsen av sår som løfter den nedre sprekken og klemmer sprekkene. Stanken oppstår ved stimulering av mekanoreseptorer i periodontium, som er følsomme for endringer i tyggetrykk. Reseptorer utvides i ligamentapparatet til tannen (periodontium), samt i slimhinnen i alveolarryggene. Det er tilsynelatende to typer periodontale ulcerative reflekser: periodontale ulcerative og gingival ulcerative.

Periodesårrefleks beskytter periodontium mot for høyt trykk. Refleksen oppstår i løpet av tyggetimen ved hjelp av våte tenner på grunn av irritasjon av periodontale mekanoreseptorer. Alvorlighetsgraden av refleksen avhenger av styrken til trykket og følsomheten til reseptorene. Afferente nerveimpulser som kommer inn i reseptorene når de er mekanisk ertet av en høy tyggeskrue, som utvikles når man tygger et hardt pinnsvin, overføres langs de afferente fibrene til de sensitive nevronene i gassgangliet til nevronene i den sensitive kjernetykke hjernen, deretter - inn i thalamus og skipet. Fra de kortikale nevronene er referentimpulsen til corgicobulbar-aksen lokalisert ved tyggesenteret, den motoriske kjernen, og forårsaker aktivering av a-motoneuroner, som innerverer ytterligere tyggemuskler (som senker nedre kløft). Samtidig aktiveres galmiske interneuroner, noe som reduserer aktiviteten til a-motoriske nevroner som innerverer de viktigste tyggemusklene. Dette vil føre til en endring i deres styrke og vil snart føre til en tygge skrustikke på tennene. Når du biter pinnsvin med en veldig hard komponent (for eksempel erteskall eller børster), kan det oppstå smertefull smerte på grunn av tyggehandlingen for å fjerne den harde kroppen fra munnhulen i det ytre senteret eller dens bevegelse til tenner med mer motstandsdyktig periodontium .

Gingival refleks Dette skjer i prosessen med å tisse og (eller) tygge hos nyfødte og hos eldre mennesker etter tap av tenner, hvis styrken til de viktigste tyggemassene kontrolleres av mekanoreseptorene i slimhinnen og alveolære rygger. Denne refleksen er spesielt viktig hos personer som bruker proteser (med delvis eller fullstendig edentia), hvis overføringen av tyggetrykk direkte til slimhinnen er tydelig.

Reguleringen av forkortingen av hoved- og tilleggstyggekjøttet er viktig artikulatorisk-musikalsk en refleks som oppstår på grunn av ulike mekano-reseptorer utviklet i kapselen og leddbåndene i pungens nedre ledd.

Plasseringen av hjernen er ansvarlig for de viktigste funksjonene på grunn av det faktum at den inneholder kjernene til kranienervene. Denne delen av den bakre lillehjernen er ansvarlig for de cerebrale, sensoriske, ledende og integrerende funksjonene.

Dette spiller en veldig viktig rolle, som i foreningen av forskjellige grener, og i seg selv bidrar sterkt til vitaliteten til en person, i å kontrollere reflekser og informere atferd.

Budova

Venen er en del av den bakre lillehjernen. Broens funksjoner er nært knyttet til hverandre, akkurat som enhver annen struktur. Det foregår foran lillehjernen, som er delen mellom den midterste og siste lillehjernen.

Den første styrker primordiumet til det fjerde paret kraniale nerver, og den andre - den tverrgående sulcus. Ringingen av venene antyder rullen med furen, nervene som passerer gjennom dem, stanken er en indikasjon på de sensoriske følelsene i ansiktets hud. Furen har plass til basilarteriene, og blant disse trekkene kan vi inkludere de som irriterer blodet på baksiden av storhjernen.

Dette området har en spesiell diamantformet fossa som ligger på baksiden av pons varilia. Toppen av fossa er omgitt av hjernebåndene, og fra dem utvides ansiktshumpene.

Over dem er midten av presentasjonen, og jeg er på rad - en svart flamme, som indikerer en følelse av angst, før den uten behandling kommer inn i nerveendene av noradrenalin-typen. Ledningene ser ut som tykke fibre av nervevev som går fra broen til lillehjernen. På denne måten skapes stanken av armene på broen og de nedre delene av seren.

I tillegg til dette har den fremtidige brua et «dekke», slik tilfellet er med grå tale. Dette grå området er sentrene til kranialnervene og delene som inneholder de ledende banene. Deretter bringes den øvre delen av hjernen under sentrene, som danner leddbåndene til kranienervene (hæl, sosta, soma og åttende par).

Vennligst merk: Cerebral cortex, funksjoner

Når vi snakker om rutene som må utføres, inkluderer denne delen den mediale sløyfen og den laterale sløyfen. Denne skorpen inneholder en retikulær formasjon, som går opp til lagring av seks kjerner og inneholder strukturer som ligner auditive analysatorer.

I hjertet av de utviklede stiene, som går fra meslingene i de store delene til forskjellige deler:

hjernen sted;
prodguvaty cerebrum;
ryggmarg;
storhjernen.

Og strømmen av blod kommer fra arteriene som ligger opp til vertebrobasilar regionen.

Wire funksjon

Variliev Mest er navngitt av en grunn. Alt til høyre gjør at absolutt alle ruter går gjennom denne delen, både opp og ned.

Lukten påvirker fremre ledning og andre strukturer, som storhjernen, ryggmargen og andre.

Motoriske og sensoriske funksjoner

Når vi snakker tydeligere om kraniale og sensoriske funksjoner, la oss snakke om kranienervene. Ved å gjette kranienervene kan du spore trikuspidalnervene og blandede nerver (V-par). Dette er et par nerver som er ansvarlige for flyten av tyggekjøtt, samt nerver som er ansvarlige for spenningen i trommehinnen og ganen.

Til den sensoriske delen av den trifrequente nerven er det afferente forbindelser av nerveceller fra reseptorer som finnes på huden til menneskekroppen, slimhinnen i nesen, 60% av tungen, øyeeplet og tennene. Hundre par, eller såkalte nerver som fører, representerer eplenes fall og selve svingen på den andre siden.

En av de viktigste funksjonene for samspillet mellom mennesker er det 7. paret, som er ansvarlig for innerveringen av musklene, som tillater produksjon av mimetiske virus. I tillegg kontrollerer ansiktsnerven tre kjertler: salina, hypoglossus og subglossus. Disse vinstokkene vil gi slike reflekser som håndgrep og smiing.

Stedet har også et leddbånd med den vestibulære nerven. Det fremgår tydelig av navnet at den radikulære delen møter de radikulære kjernene, slik at den fremre delen ender i den trikutane kjernen. Det åttende paret nerver er ansvarlig for analysen av vestibulære underavdelinger, som indikerer vekststadiet og hvor de er rettet.

Integrerende funksjon

Disse funksjonene til broen involverer deler av hjernen som kalles det store bekkenet. På samme måte går broen gjennom ruten, både øvre og nedre, og forbinder den med de anonyme grenene til sentralnervesystemet. Blant dem er ryggmargen, storhjernen og cullar cortex.

Impulsene som passerer gjennom de ponto-cerebellare banene i cerebellar cortex manifesterer seg ved å strømme inn i cerebellum. Barken kan ikke settes inn i midten, så for disse formålene fungerer Vikorista som mellommann. Stedet regulerer blodstrømmen, strømmer inn i sentrene, som indikerer respirasjonsprosessen og dens intensitet.

Poser

Nå har det blitt klart at stedet er den viktigste delen av sentralnervesystemet, som sørger for tydelig behandling av kroppen og lillehjernen.

I tillegg hjelper det mennesker til å oppfatte makt i rommet. Følsomheten til tungen, nesen, neseslimhinnen og øyets konjunktiva er under dens påvirkning.

Den menneskelige storhjernen inntar en nøkkelposisjon i reguleringen av alle systemer i menneskekroppen. Dette organet er ansvarlig for forbindelsene mellom aktivitetene til organer og alle systemer. Uten cerebral koordinering er det umulig for en person å sove.

Når vi først begynner å jobbe med sentralnervesystemet, kan vi bli overivrige og miste andre funksjoner.

Den menneskelige hjernen er svært kompleks, og huden fra den er ansvarlig for dens funksjoner. På denne måten støtter alle hjernestrukturer kroppens arbeid.

Hoveddelene av hjernen er direkte forbundet med åreknuten. Dette er sentrene som er nødvendige for menneskeliv:

Sudinniy
Dihalniy

Også nyren selv danner flertallet av kraniale nerver.

Nøkkelkomponenten i det hjernefungerende organet er nevronet. Hun gir råd om mottak, behandling og lagring av data. Hele den menneskelige hjernen er bokstavelig talt fylt med disse cellene og andre celler, som sikrer overføring av signaler til organene. Svovel og hvit substans kommer også inn i hjernen.

Den viktigste strukturelle delen av hjernen er:

Rettighetene og venstre pivkulya (De står for minnet vårt, rasjonelle prosesser, virkeligheten)

Hjerne (koordinerer og former vårt roc-system). Vi kan selv ombestemme oss, føle sjalusien, dannelsen av kroppen.

Varoliev by

Budova Varoliev-broen

Pons fra den ytre siden vises i form av en rygg, som inkluderer kranienerver, arterier, retikulær formasjon og underordnede veier. Fra innsiden fremstår den som halvparten av en rombeformet fossa.

Midtstien går langs basilarfuren, på sidene som det er pyramideformede piedestaler. Når du har laget et tverrsnitt, kan du legge til hvit sluke i vevsområdet.

Kjernene til den øvre oliven, og i området av den fremre basen og det bakre dekket, vokser i tønnen. Mellom disse delene er det en linje, som kalles mange fibre. Fahivtsi ser på et stort antall fibre som en trapeslignende kropp, som er ansvarlig for utviklingen av det auditive systemet.

Kordonen, som styrker stedet og midtbenet av lillehjernen, kalles området der tripartitnerven befinner seg.

Funksjoner

Hjerneområdet gir flere viktige funksjoner for menneskekroppen og seg selv:

Gir direkte kontroll over kroppsbevegelser
Lar deg omfavne kroppen i rommet
Kontrollerer følsomheten til tungen, huden, slimhinnene i nesen og øynene.
Refererer til ansiktsuttrykk og hørsel
Koordinerer hele handlingen med å pare seg med pinnsvin (belegg, klipping, tygging)

Refleksfunksjonen, som bytter plass, lar menneskets sentralnervesystem reagere på ulike typer dyr (refleks). Reflekser er delt inn i 2 typer:

Ferdigheter som tilegnes i prosessen med å leve med mulighet for omstilling
Sinnsyke, som ikke egner seg til bevis og dannes i fødselsøyeblikket (tygging, smiing og andre reflekser)

Den har også funksjonen til å sikre sammenkoblingen av hjernebarken og fremme kreativitet. Selve fibrene er rett fra midten til lillehjernen, ryggmargen og ventrikkelen. Denne passasjen kan utføres gjennom stedet for lave og høye veier.

Alle viktige funksjoner til broen oppnås ved hjelp av kraniale nerver.

For eksempel er det femte paret kraniale nerver ansvarlig for kontroll av smerte og taktile sensasjoner, samt tyggehandlingen. De ytre nervene er omgitt av roterende fibre, som gjør at øynene kan snu seg. Også, i nærheten av broen, legg deg ned en robot i midten av den langsiktige hjernen.

Patologiske forhold

Du kan se at en av de viktigste delene av hjernen, deler, og også de cerebrale peduncles påvirkes mye oftere enn den samme cerebrale delen. Oftest oppstår den patologiske tilstanden som følge av emboli, leddgikt eller trombose. På disse stedene oppstår oftest blødninger, hevelser, infeksjoner, for eksempel tuberkler.

Påvisning av slike patologier er viktig for å diagnostisere leger ofte en nøyaktig diagnose ved hjelp av differensialdiagnostikk hver time. Men i dag dukker hovedsyndromene opp, som fremstår som et tydelig klinisk bilde.

Storhjernen og stedet sees i følgende typer syndromer:

Nedre bro syndrom

Є tidlig diagnostisert patologi. Den vokser gjennom hele den ventrale delen av delen av pons i dens nedre fliker. Hvilken type forventes å utvikle et klinisk bilde:

Hemiplegi av den sentrale typen
Perifer lammelse av ansikts- og avulsærnervene, også oftest en lesjon av ansiktsnervene, som oppstår på den protraktile siden, og på siden av brusken.
Hemianestesi, hvis ansiktsnervene er påvirket på den berørte siden, og kroppen og ender på sengesiden
I enkeltepisoder, hemichorea og hemiataksi

Øvre pontine syndrom eller Raymond-Sestan syndrom

Patologien er lokalisert i den bakre laterale delen av broen, og de patologiske manifestasjonene er som følger:

Mindre hemiparese uten åpenbar slapphet av sener og hudreflekser
Hyperkinesis - atetose, skjelving
Dysartri
Vertikal nystagmus
Deler er forvirret

166 ..

Tåke (anatomi av den menneskelige hjernen)

Porten som regulerer impulser fra lillehjernen går gjennom de øvre bena til vermilionkjernene. Impulsene sendes gjennom den rubrospinale vestibulospinale banen og posterior fasciculus til roch-nevronene i de fremre hornene i ryggmargen. Gjennom de samme vermilionkjernene inngår storhjernen i det ekstraramidale systemet og kommuniserer med den visuelle tuberkelen. Gjennom den visuelle tuberkelen er storhjernen koblet til hjernebarken. , pons er et stykke av en cerebral drill, 25 mm lang, som settes inn mellom den midtre og midtre storehjernen. Dens ventrale overflate er laget av en avrundet hvit farge, som er sammensatt av tverrvevde fibre. På den dorsale overflaten av broen, plasser den øvre delen av bunnen av IV-sokkelen - en diamantformet fossa, som dekker den øvre tricutulus. Denne delen av rhomboid fossa er omgitt av de overordnede lillehjernens peduncles. De tverrgående fibrene på den fremre overflaten danner de midtre lillehjernens peduncles, som er innebygd i ovule av cerebellum. Kordonen mellom pons og den midtre lillehjernen er linea trigeminofacialis, som passerer mellom røttene til treparts- og ansiktsnervene. Midt på den ventrale overflaten av broen er det en hovedrille, sulcus basilaris. Ved hofteseksjonen av den ventrale overflaten av pons, nærmest dens fremre kant, er det enden av den tredelte nerven. I området av cerebrum-pontine (ledd i cerebrum, pons og cerebellum) utvides roten til ansikts-, perineal- og anterior-hjernenervene, og nærmere midtlinjen, mellom den bakre kanten av pons og pyramidene , - roten til de overordnede nervene.

På broens tverrsnitt er det en stor ventral del, pars ventralis pontis, og en mindre dorsal del, pars dorsalis pontis, mellom hvilke det er en bunt av tverrgående fibre - den trapeslignende kroppen, corpus trapezoideum. De ventrale og dorsale delene av broen er laget av grått og hvitt siv. Imidlertid er den ventrale delen sammensatt av en hvit tunge.

Den ventrale delen av livmorhalsen er sammensatt av mange muskelkjerner i broen, nuclei pontis. Disse kjernene ender med cervikal-pontine-baner, tractus corticopontinus og kollateraler i form av pyramidale baner. Fibrene i ponskjernene danner de tverrgående fibrene til pons, fibrae pontis transversae, som, viktigere, passerer gjennom protilaget, blir de midtre peduncles av lillehjernen og ender ved vertebral cortex. De tverrgående fibrene i broen ved den ventrale delen av den nedre vulva danner de overfladiske og dype kulene, mellom hvilke passerer bunter av pyramidesøylen. Ved de øvre delene av broen blir en dyp kule av tverrgående fibre mer forbundet og en tredje kule dukker opp, som skiller pyramidebjelkene i mindre bunter.

Livmorhalsen i den dorsale delen av pons er sammensatt av det sentralt fordelte retikulum, kjernene til kranienervene og de peremytiske kjernene. Ofte betyr opprettelsen av broen den umiddelbare fortsettelsen av den samme opprettelsen av dobbelthjernen.

Ved broen dissekeres kjernene til de fremre kranialnervene: den avulære, den ansiktslige, den trifrequente, den fremre-ansiktsmessige.

Nervekjernen, hva som skal introduseres, kjernen n. abducentis, skapt av de store rocs. Midtlinjen i bunnen av IV-hullet er retusjert og dybden er ca. 3 mm. Tenåringer av kjernecellene går ut gjennom broen mellom dens bakre kant og pyramiden ved enden av nerven som fører til den.

Kjerne i ansiktsnerven, kjerne n. facialis, opptil 2 til 5,6 mm lang, dekket med rouki-celler. Den ble retusjert for å grundig belyse den dorsaldelen av broen. Tenåringer av cellene i denne kjernen skaper den intracerebrale ledningen til ansiktsnerven, som har et foldekurs ved samme bro. Til slutt, i godt lys, gå langs bunnen av IV-hullet, lukk kneet, genu n. facialis, det er en overflødig kjerne av nerven som fører, og går deretter videre gjennom pons til området av cerebellopontine cuta. Fibrene i ansiktsnerven er fordelt i ansiktsmusklene og påvirker deres innervasjon. Nucleus salivatorius superior, som er det sekretoriske autonome senteret for innervering av den sublinguale kjertelen og tårekjertelen, ligger i pons zi. Den følsomme kjernen til denne nerven er kjernen til den solitære nerven, nucleus tractus solitarii, hvor de sentrale grenene til knuten til perinealnerven - kolnoden, ganglen - slutter. geniculi, dyrket i kanalen til ansiktsnerven til pyramiden til scronalcysten.

I de midtre og øvre lober av den dorsale delen av pons utvides den følsomme og rochiske kjernen til den tredelte nerven. Motorkjernen til den tredelte nerven, nucleus motorius n. Trigemini, sammensatt av store orkideceller og har en dybde på omtrent 4 mm. Tenåringer av celler i roc kjernen skaper rocine roten av triceps nerve og er fordelt i tyggemusklene, og bidrar til rocine innervasjon. I krysset mellom corticosum i tricepsnerven passerer de samme fibrene fra tricepsnervens kjerne, som vokser i medianhjernen, lateralt til storhjernen magnum. Den overordnede sensitive kjernen til den tredelte nerven, nucleus sensorius n. Trigemini superior, ligg på siden foran roc-kjernen. Dette er den mindre, nedre kjernen i spinalkanalen til den trifrequente nerven. Cellene i denne kjernen ender med de sentrale grenene til de sensitive cellene i den tredelte noden. Disse barna utvikler den følsomme enden av den tredelte nerven, som når den overlegne sensitive kjernen gjennom den basale delen av pons. Her ender noen av fibrene i ryggraden, og andre fibre passerer til kjernen i spinal- og mediocerebrale banene til Tripartite-nerven. Tenåringer av cellene i den overordnede sensitive kjernen i ryggmargen (andre nevrocytter) beveger seg til protilaget og ved den mediale lemniscus går inn i sensorisk tuberkel.

Den overlegne oliven, kjernen til den trapeslignende kroppen og lemniscusen føres til den peremykale kjernen i den dorsale delen av pons. I alle disse kjernene er det en reversering av auditive impulser.

Den overlegne oliven, oliva superior, dyrkes i sidelappene til den trapeslignende kroppen, som er viktig for dannelsen av cellinspirer i den ventrale kjernen n. vestibulocochlearis. Mellom fibrene i den trapesformede kroppen er det en klynge av grå substans - de ventrale og dorsale kjernene til den trapesformede kroppen, nuclei ventralis et dorsalis corporis trapezoidi. De fleste fibrene som stammer fra den ventrale kjernen n. vestibulocochlearis, beveger seg til det proksimale låret og ender ved den øvre oliven og kjernene til trapeskroppen. Den minste delen av disse fibrene ender i sidekjernene. Skuddene til cellene til den overlegne oliven skaper den såkalte lemniscus lateralis, hvor midten av fibrene er kjernen til lemnisci lateralis. En strengløkke er en betydelig bunt av fibre; Opp til dette lageret er det tenåringer av celler i ryggkjernen n. vestibulocochlearis, samt celletenåringer av kjernen i trapeskroppen og kjernen til lemniscus. Spinalløkken ender i de primære hørselssentrene - colliculus inferior og mediale colliculus.

Den hvite snoren til broen er sammensatt av endogene og eksogene fibre. Korte endogene fibre kobles rundt broens kjerne og går ut av grensen. Således ble nervebånd installert mellom kjernene til ansikts- og trigastriske nerver, som lukker refleksbuene i forskjellige underavdelinger av huden, og forårsaker en reaksjon i typen ansiktsmuskler. Lange endogene fibre stammer fra pontinkjernene og ender i andre deler av sentralnervesystemet.

Denne gruppen inneholder fibre som går fra de vesikulære kjernene i pons til lillehjernen - de tverrgående fibrene i pontis, fibrae pontis transversae, fibre i den laterale lemniscus, bunter av fibre fra hjernens kraniale nerver. De tverrgående fibrene i broen skaper den midtre lillehjernens peduncle, ved hjelp av hvilken tilstrømningen av cortex inn i cerebral cerebrum påvirker aktiviteten til cerebellum. 166 ..