Ribosombilde.

Golovna

Internett

Utviklingen av de grunnleggende prosessene som støtter utviklingen av organisk liv, gjennomføres i ulike retninger.

Den venstre delen av forskningen faller på molekylærbiologi og mikrobiologi.

Som det nå er klart, avhenger helsen og livet til foldbare foldeorganismer i stor grad av disse operasjonene som foregår midt i cellene.

Vycheniya interne cellulære metamorfoser - arbeidskraft og sysselsetting, fragmenter av cellulære eukaryoter kan ikke leve i den omkringliggende organismen.

• Livet til eukaryoter er blant annet basert på kunnskap om protozoer og bakterier.
• Dermed er ribosomene til enkle bakterier veldig like både i funksjon og i funksjon til kjerneceller.
• Med tanke på tilstedeværelsen av ribosomer i bakterier, anser folk det som viktig å forstå den komplekse prosessen med proteinsyntese fra aminosyrer i organisk materiale, og å utvikle verktøy for å bekjempe sykdommer.

De ribosomale nukleoproteinene til bakterier selv gir informasjon om mekanismene for infusjon av antibiotika på patogene mikroorganismer (virus, bakterier, etc.).

I cellulittbakterier har ribosomet den primære funksjonen til å danne proteinmolekyler.

Dette er den komplekse prosessen med biosyntese.

Essensen av arbeidet til nukleoproteinet ligger i det faktum at, med dets hjelp på grunnlag av messenger-RNA, med viskositeten til overførings-RNA, vibreres sammenleggbare polypeptiddeler, uten hvilke bakteriecellen ikke kan overleve livet.

Messenger- og transport-RNA er ikke en del av ribosomet, men befinner seg i bakteriecellens cytoplasma.

Således involverer proteinsyntese tre proteinstrukturer:

1. Ødeleggelse av bakterieceller med en mekanisk bane på den.
2. Kjemiske reaksjoner skaper ofte et bilde.
3. Ødeleggelsen av RNA-molekyler, som ikke kommer inn i ribosomlagringen.
4. Fjerning av alle polypeptidoverskudd fra disse produktene som ble fjernet som følge av ødeleggelsen.
5. Omvendt transformasjon av RNA til DNA.

Lese aminosyresekvenser.

Selve sekvenseringen kan implementeres ved hjelp av en rekke metoder, inkludert de to mest brede.

Edman-metoden

En av de første som slo opp.

Essensen av denne metoden er at peptidet (proteinet) behandles med aktive reagenser, noe som resulterer i spaltning av aminosyrer, som også resulterer i dannelsen av et protein.

Sanger-metoden

Den mest aktuelle metoden.

Baser på basen av et syntetisk oligonukleotid (oligonukleotider er sammensatt av mer enn to nukleinsyrer).

Den vikoristiske metoden gjør det mulig å identifisere alle de største fraksjonene av RNA som kan spores.

Når mer informasjon er tilgjengelig om aminosyrer, kan det være mulig å oppdatere de viktigste operasjonelle aspektene ved biosyntese.

• God informasjon er tilgjengelig om hvordan bakterier reagerer på antibiotika.
• Budova

For øyeblikket kan vitenskapen gjennomgå en rekke påviste fakta om ribosomer av bakterier og eukaryoter.

Dette er et makromolekylært kompleks som består av to underdeler av forskjellige størrelser:

liten underseksjon;

delområdet er stort.

Det lille ribosomet består av ett ribosomalt RNA og tre dusin forskjellige proteiner.

Hovedfunksjonen til den lille underenheten er å binde nukleoproteinet til messenger RNA (mRNA).

• Under hele prosessen med initiering og forlengelse (tilsetning av monomerer for å danne makromolekylet), går en liten underenhet av mRNA tapt.
• I tillegg vil det sikre passasjen av matrisen gjennom nukleoproteoiden.
• Dermed utfører den lille underpartikkelen den genetiske funksjonen til å dekode informasjon.

Den store underenheten inneholder 3 ribosomale RNA-er og omtrent 50 proteinkomponenter.

En stor underenhet kommer ikke i kontakt med matrisen den er ansvarlig for å omgå kjemiske prosesser i nukleoproteiner under dannelsen av polypeptidbindinger i polypeptidet som blir oversatt.

Oversettelsesprosess

Prosessen med proteinsyntese (både i bakterier og eukaryoter) følger en syklus:

Legg til aminosyrer som brakte tRNA og pass ribosomene inn i matrisen med de dannede tRNA-molekylene.

mRNA-strømmen fortsetter til den når stoppkodonet, som er tilstede i alle maler.

Avslutning

Nyskapte proteiner, som er dannet fra oversettelsen av aminosyrer, vises.

I noen tilfeller er fullføringen av translasjonen av det nyopprettede proteinet ledsaget av desintegrasjon (dissosiasjon) av ribosomet.

Viktigheten av proteinsyntese i eukaryote celler

Uavhengig av det faktum at ribosomene til eukaryoter er sammensatt av de samme strukturelle delene som de til bakterieceller, har syntesen av polypeptider i eukaryoter sine egne særegenheter:

1. Viktighet i mekanismen for inokulering (gjenkjenning av kodoner og tillegg av antikodoner).
2. Viktig på oppsigelsesstadiet.

I eukaryoter, i noen tilfeller, etter at proteinsyntesen er fullført og et nytt molekyl er opprettet, dannes ikke molekylet, men begynner å starte på nytt. Selv om de kan lokaliseres i en ikke-festet form i cytoplasmaet. Ofte er en rekke ribosomer assosiert med ett mRNA-molekyl, denne strukturen kalles

polyribosom

(med polish).

Høymolekylært RNA, som danner det strukturelle grunnlaget for den store underenheten til ribosomet, er betegnet som 23S rRNA (i noen bakterielle ribosomer) eller 23S-lignende rRNA (i andre former). Bakteriell 23S rRNA, så vel som 16S rRNA, har en kovalent uavbrutt polyribonukleotidlansett. Samtidig er det 23S-lignende rRNA til cytoplasmatiske ribosomer av eukaryoter sammensatt av to lokalt assosierte polyribonukleotidlanser - 28S og 5.8S rRNA (5.8S rRNA er en strukturell ekvivalent av det 5'-terminale ~16 0-nukleotidsegmentet i det som ser ut til å være et kovalent bundet fragment). Det 23S-lignende rRNA-et til ribosomene til plastidene til roslin er også sammensatt av to lokalt assosierte polyribonukleotid-lanciner og erstatter 4.5S rRNA - en strukturell ekvivalent av det 3'-terminale segmentet til 23S rRNA. Som et resultat har fragmenteringen av RNA kommet enda lenger, for eksempel det 23S-lignende rRNAet til cytoplasmatiske ribosomer til visse protister.

Ja, y

Crithidia fasciculata den består av 7 tilstøtende fragmenter, og Euglena gracilis - fra 14. Også kjent som 23S(-lignende) rRNA, en stor underenhet som også ligner på lavmolekylært RNA – det såkalte 5S rRNA. I følge spådommene til 5.8S og 4.5S rRNA, er 5S rRNA mindre nært assosiert med 23S(lignende) rRNA, transkribert fra det tilstøtende genet, og kan derfor ikke betraktes som et fragment av et høypolymert noi rRNA. 5S rRNA er inkludert i lagringen av den store underenheten av cytoplasmatiske ribosomer av alle prokaryoter og eukaryoter, men er kanskje ikke en integrert lagringsenhet av noe funksjonelt ribosom, siden 5S rRNA er tilstede i mitokondrier alnih ribosomer av ssavts (såkalt "miniri"). Antall nukleotidbaner, så vel som sedimentasjonskonstanter, for 23S og 23S-lignende rRNA fra forskjellige slekter kan variere betydelig. For eksempel 23S rRNA

Escherichia coli

rRNA og ribosom inneholder omtrent 50 (prokaryote ribosomer) eller 80 (cytoplasmatiske ribosomer av eukaryoter) forskjellige proteiner.

Det meste av huden har bare én kopi av disse proteinene per hudribosom.

Respekter mindre grunnleggende proteiner.

De fleste ribosomale proteiner er evolusjonært konserverte mange ribosomale proteiner fra forskjellige deler kan klassifiseres som homologer, som er inkludert i den nåværende universelle nomenklaturen.

Ribosomet er 30-50% protein.

Komponenter med lav molekylvekt

Blandingen av biopolymerer (RNA og proteiner) til ribosomlagringen inkluderer også flere lavmolekylære komponenter.

Etter at peptidbindingen er dannet, bindes polypeptidet til tRNA som ligger i A-stedet.

I det innledende stadiet settes det deacylerte tRNA f Met fra P-stedet inn i E-stedet (exit-), peptidyl-tRNA settes inn fra A-stedet inn i P-stedet, og mRNA settes inn i en triplett av nukleotider (kodon).

Denne prosessen kalles translokasjon og drives av avfallsenergi (GTP) med deltakelse av EF-G-faktoren.

Videre binder tRNA, komplementært til startkodonet til mRNA, til A-stedet til ribosomet, noe som fører til repetisjon av beskrivelsene, og polypeptidet som blir oppløst er bundet til ett aminosyreoverskudd med hudsyklusen .

Stoppkoder (UGA, UAG og UAA) signaliserer slutten av sendingen.

Prosessen med fullføring av translasjon og produksjon av det ferdige polypeptidet, ribosomet og mRNA kalles terminering.

Hos prokaryoter dannes vener gjennom deltakelse av termineringsfaktorer RF1, RF2, RF3 og RRF.

Historie om ribosomsporing

Ribosomer finnes på det granulære endoplasmatiske retikulumet eller flyter fritt i cytoplasmaet.

Det fester seg til den endoplasmatiske grensen med sin store underenhet og syntetiserer et protein som skilles ut mellom cellene og absorberes i hele kroppen.

Det er viktig for cytoplasmatiske ribosomer å møte de interne behovene til cellene.

Formen på kulyasten er enten oval, med en diameter på omtrent 20 nm.

• På translasjonsstadiet til mRNA kan en rekke ribosomer festes, noe som skaper en ny struktur for polysomet.
• Selve stanken etableres i kjernen, midt i kjernen.

Mali - finnes i prokaryote celler, så vel som i kloroplaster og mitokondriematrisen.

Luktene er ikke assosiert med membranen og er mindre i størrelse (diameter opp til 15 nm).

De finnes i eukaryote celler, kan nå en diameter på opptil 23 nm, er assosiert med den endoplasmatiske grensen eller er festet til kjernemembranen.

Budovi-opplegg

Budova av begge typer er identisk.

Ribosomstrukturen inkluderer to underenheter - en stor og en liten, akkurat som en sopp.

Bruk hjelp av magnesiumioner, hold et lite gap mellom overflater som holder sammen.

• Når magnesium er mangelfull, fjernes underenheter, disaggregering skjer og ribosomer kan ikke fullføre funksjonene sine.
• Kjemisk lager
• Ribosomer dannes av høypolymert ribosomalt RNA og protein i forholdet 1:1.

Den inneholder omtrent 90 % av alt celle-RNA.

Oversettelse og syntese av proteiner på ribosomer fra en iRNA-matrise er det terminale stadiet av transformasjonen av genetisk informasjon i celler.

I løpet av overføringstimen overføres informasjon kodet i nukleinsyrer fra proteinmolekyler til samme sekvens av aminosyrer.

Oversettelse er ikke et enkelt stadium (kombinert med replikering og transkripsjon).

For å gjennomføre translasjonsprosessen er alle typer RNA, aminosyrer og enzymer inkludert, som kan rette opp feil én etter én.

De viktigste deltakerne i oversettelsen er ribosomer.

Etter transkripsjon forlater det nyopprettede mRNA-molekylet kjernen inn i cytoplasmaet.

Her, etter flere transformasjoner, føyes den sammen med ribosomet.

1. I dette tilfellet aktiveres aminosyrer etter interaksjon med et energisk substrat - ATP-molekylet.
2. Aminosyrer og mRNA inneholder ulike kjemiske sammensetninger og kan ikke samhandle med hverandre uten tredjeparter.
3. For å fullføre dette tullet er overføring av RNA viktig.
4. Når enzymer infunderes, slutter aminosyrer seg til tRNA.

Ribosom (også kjent som "RNA" og soma - kropp) er en cellulær ikke-membran organoid som utfører translasjon (leser mRNA-koden og syntetiserer polypeptider).

Ribosomer av eukaryoter er fordelt på membranene til den endoplasmatiske grensen (granulær EC) og i cytoplasmaet.

Festet til membraner syntetiserer ribosomer protein "for eksport", og frie ribosomer tjener cellens behov.

Det er 2 hovedtyper av ribosomer - prokaryote og eukaryote.

Mitokondrier og kloroplaster har også ribosomer, som er nær ribosomer til prokaryoter.

Ribosomet består av to underenheter - den store og den lille.

Prokaryoter har 50S og 30S underenheter, mens eukaryoter har 60S og 40S underenheter.

(S er en koeffisient som karakteriserer fluiditeten til sedimentering av en underenhet under ultrasentrifugering).

Underenheter av eukaryote ribosomer dannes gjennom selvfoldende veier i kjernen og når cytoplasmaet gjennom porene i kjernen.

Ribosomer i eukaryote celler er sammensatt av fire RNA-tråder (tre rRNA-molekyler i den store underenheten og ett rRNA-molekyl i den lille underenheten) og omtrent 80 forskjellige proteiner, så de er et sammenleggbart kompleks av molekyler holdt sammen av svake, ikke-kovalente obligasjoner zkamy.

(Ribosomer i prokaryote celler er bygd opp av tre RNA-tråder; to rRNA-tråder finnes i den store underenheten og en rRNA i den mindre underenheten).Prosessen med translasjon (proteinbiosyntese) begynner med montering av aktive ribosomer.)

Skjematisk fremstilling av polyribosomer. Proteinsyntese begynner med binding av en liten underenhet på oppløsningsstedetAUGProsessen med translasjon (proteinbiosyntese) begynner med montering av aktive ribosomer.).

-kodon i informasjonsmolekylet (budbringer-RNA) (Fig. fra boken Cell Biology, vol.

Endoplasmatisk grense – Endoplasmatisk retikulum (syn. endoplasmatisk retikulum)

organoid av eukaryote celler.

I ulike typer celler og med ulike funksjonelle forhold kan denne komponenten av vevet se annerledes ut, men i alle typer er hele den labyrintiske utvidede lukkede membranstrukturen laget av rørlignende tømminger, noe som resulterer i Ishechkiv, kalt tanker.

Utenfor membranene til den endoplasmatiske membranen er det cytosol (hyaloplasma, hoveddelen av cytoplasmaet), og lumen av den endoplasmatiske membranen er et lukket rom (rom), som er forbundet med vesikler (transportpærer) med Golgi-komplekset og det ytre mellomstoffet for kroppen.

Den endoplasmatiske membranen er delt inn i to funksjonelt forskjellige strukturer: den granulære (korte) endoplasmatiske membranen og den glatte (agranulære) endoplasmatiske membranen.

Funksjonene til den glatte endoplasmatiske membranen varierer og avhenger av celletypen.

Den glatte endoplasmatiske membranen spiller en rolle i metabolismen av steroider, for eksempel tilstandshormoner. Membranene deres har lokaliserte kalsiumkanaler og energiavhengige kalsiumpumper. Cisternene til den glatte endoplasmatiske membranen er spesialisert for akkumulering av Ca 2+ i dem gjennom jevn pumping av Ca 2+ fra cytosolen. 60, Cisternene til den glatte endoplasmatiske membranen er spesialisert for akkumulering av Ca 2+ i dem gjennom jevn pumping av Ca 2+ fra cytosolen. 70, Cisternene til den glatte endoplasmatiske membranen er spesialisert for akkumulering av Ca 2+ i dem gjennom jevn pumping av Ca 2+ fra cytosolen.Lignende Ca 2+ depoter finnes i skjelett- og hjerteceller, nevroner, egg, endokrine celler, etc. Ulike signaler (for eksempel hormoner, nevrotransmittere, vekstfaktorer) påvirker celleaktiviteten ved å endre konsentrasjonen av den indre cellemediatoren - Ca 2+.I den glatte endoplasmatiske membranen til levercellene er det en utskillelse av avfallsstoffer (for eksempel acetaldehyd, som er oppløst i alkohol), metabolsk transformasjon av leveren, dannelsen av de fleste lipider Cellulitt og deres akkumulering, for eksempel i fettdegenerasjon. Et tomt EC inneholder mange forskjellige komponentmolekyler.

Blant dem hever den store betydningen av chaperone-proteiner.

Chaperoni

Ribosomer er sammensatt av to underenheter: den store underenheten og den lille underenheten.

Ribosomale underenheter syntetiseres i kjernen og krysser kjernemembranen gjennom kjerneporer.

Disse to underenhetene kombineres når ribosomet når messenger RNA (mRNA) under proteinsyntese.

Ribosomer, sammen med et annet RNA-molekyl, overfører RNA (tRNA), bidrar til å konvertere mRNA som koder for proteiner til proteiner.

Ribosomer binder aminosyrer på en gang for å lage polypeptidproteiner, som blir ytterligere modifisert, først til å bli funksjonelle proteiner.

Roztashuvannya ved klitsa

Det er to steder hvor ribosomer kalles: suspendert i cytosol (frie ribosomer) og bundet til endoplasmatisk retikulum (bundet av ribosomer).

I begge typer lager ribosomer aggregater kalt polysomer eller polyribosomer under proteinsyntese.