35. Produktivitet av miljøsystemer. De mest produktive økosystemene i jordens kjerne, deres miljøproblemer.

Biologiske produkter er en mengde biologiske stoffer som dannes på én time per arealenhet (g/m2, kg/m2).

Biologiske produkter:

Pervinna (valova); Andre (ren).

Bruttoproduksjon er produktet som produserer planter under fotosynteseprosessen.

Ren produksjon er en del av energien som gikk tapt etter bortkastet mat.

Den gjennomsnittlige produktiviteten til jordens økosystemer er 0,3 kg/m². Når energi går fra et nivå til et annet, forbrukes omtrent 90 % av energien, så sekundærproduktet er 20-50 ganger mindre enn primærproduktet

Produktiviteten til et økosystem som avhenger av mengden organisk materiale som skapes per område på én time kalles biologisk produktivitet. Produktivitetsenheter: g/m² per dag, kg/m² per elv, t/km² per elv.

De deler de primære biologiske produktene inn i produsenter, og de sekundære biologiske produktene i forbrukere og nedbrytere.

Primærproduktene er delt inn i: brutto - dette er råstoffet til det opprettede organiske stoffet, og rene - de som gikk tapt etter å ha blitt kastet bort på mat og røtter.

Produktiviteten til økosystemet er delt inn i fire klasser:

1. Økosystemer med svært høy biologisk produktivitet - over 2 kg/m² per elv. Foran dem kan man se veksten av omrisset i deltaene til Volga, Don og Ural.

2. Økosystemer med høy produktivitet – 1-2 kg/m² per elv. Hel linde-eik rev, kratt av starr og omriss på sjøen, sår mais.

3. Økosystemer med gjennomsnittlig biologisk produktivitet – 0,25-1 kg/m² per elv. Foran dem kan man se furutrær, bjørkeskoger, gressletter og stepper.

4. Økosystemer med lav biologisk produktivitet – mindre enn 0,25 kg/m² per elv.

Det er arktiske ørkener, tundraer og de fleste marine økosystemer.

Den gjennomsnittlige produktiviteten til jordens økosystemer blir 0,3 kg/m² per elv, slik at gjennomsnittlige og lavproduktive økosystemer råder på jorden.

Når du flytter fra et trofisk nivå til et annet, forbrukes 90 % av energien.

Et eksempel på økt produktivitet i knutepunktene mellom økosystemer kan være overgangsøkosystemer mellom skog og mark ("harmonisk effekt"), og i vannmiljøer - økosystemer som har elver i elvemunninger (stedet hvor de renner ut i hav, hav og innsjøer, etc.). ).

Disse mønstrene er rike på forståelsen av den lokale konsentrasjonen av store masser av levende tale (de mest produktive økosystemene).

I havene kan du se slikt fortettet liv:

1. Kyst. Stanken vokser ved kontakt med vann og bakke-overflatemedier. Spesielt høyproduktive elvemunningsøkosystemer. Lengden på disse jevningene er viktigere, jo større vin med elver av organisk og mineralvann fra landet.

2. Korallrev. Den høye produktiviteten til disse økosystemene er direkte relatert til det gunstige temperaturregimet, filtreringstypen for høsting av rike organismer, artsrikdommen til gruppering, symbiotiske forhold og andre faktorer.

3. Sargasov-kondensering. Store masser av flytealger skapes, oftest Sargasso (nær Sargassohavet) og phylophore (nær Svartehavet).

4. Oppstrømninger. Disse konsentrasjonene er begrenset til områder av havet, hvor det er en oppstrømning av vannmasser fra bunn til overflate (oppstrømning). Stanken inneholder mye organiske og mineralske bunnkomponenter og er som følge av aktiv blanding godt forsynt med surhet. Disse høyproduktive økosystemene er et av hovedområdene for produksjon av fisk og annen sjømat.

5. Rift dypvannskonsentrasjoner (abisal). Disse økosystemene ble først oppdaget på 70-tallet av dette århundret. Stinkene er unike i sin natur: de vises på store dyp (2-3 tusen meter). Deres primære produkter er skapt som et resultat av kjemosynteseprosesser med den ekstra energien som frigjøres fra faste bergarter, for eksempel bunnbrudd (rifter). Den høye produktiviteten her skyldes at vi har en gunstig temperatur, så snart rosene kommer ut fra over det neddykkede (termiske) vannet. Dette er forente økosystemer som ikke vikoriserer solenergi. Det stinker å leve for en brøkdel av energien over jorden.

På land inkluderer de mest produktive økosystemene (tykkelsen av levende elver): 1) økosystemer av hav og havkyster i områder som er godt forsynt med varme; 2) økosystemer, som periodisk fylles med elvevann, som inneholder muldyr, og med dem organiske og biogene elver; 3) økosystemer av små innlandsvann, rike på levende bekker, samt 4) økosystemer av tropiske skoger. Produktiviteten til andre økosystemer kan sees i tabell 3. Mest av alt visste vi allerede at folk prøver å bevare svært produktive økosystemer - dette viktigste rammeverket for biosfæren. Denne ødeleggelsen er assosiert med de viktigste negative arvene fra hele biosfæren.

Når det gjelder sekundære (skapnings)produkter, finnes de hovedsakelig i havet og lavere i terrestriske økosystemer. Dette betyr at den gjennomsnittlige forbrukeren (planteeteren) i verden bare inkluderer omtrent 10% av primærproduksjonen, og havene - opptil 50%. Derfor, uavhengig av den lavere primærproduktiviteten til havet, det nedre landet, for massen av sekundære produkter, er disse økosystemene omtrent like.

I terrestriske økosystemer er hovedproduksjonen (opptil 50 %) og spesielt biomasse (ca. 90 %) levert av skogøkosystemer. Samtidig går hoveddelen av dette produktet direkte til linjen med destruktorer og nedbrytere. Slike økosystemer er preget av mangel på betydning for detritale (for skjell av dødt organisk materiale) livsdannende organismer. I urteaktige økosystemer (enger, stepper, prærier, savanner), som i havet, absorberes mye av primærproduksjonen av fytofager (urteaktige skapninger). Slike lanser kalles pasovishnyh eller lantsugs av arten.

Prøvearbeid i 10. klasse for første klasse

1. Biogeocenosis består av:

a) voksende og for middelaldrende,

b) et ikke-levende medium der organismer eksisterer.

c) alle organismer og spesielt midten,

d) en Roslinna søvnig

2. Forbrukernes rolle i skogøkosystemet er:

A) hvite harer,

B) fluesopp,

B) jordbakterier,

D) veps.

3. Hovedrollen til mineralisering av organisk overskudd er:

A) kulbabi,

B) vedmedkam zvichainim,

B) azotobakterier,

D) avslutt ormene.

4. Hvilke mat- og energiforbindelser er direkte relatert til:

A) forbruker-produsent-reduser,

B) redusere-forbruker-produsent,

B) produsent-forbruker-reduser,

D) produsent-reduser-forbruker.

5. Bagatorazovsky når den biologiske sirkulasjonen av taler i naturen:

A) søvnig energi,

B) organisk tale, viroblenі med alger,

B) kjemiske elementer,

D) organisk tale, gjæret av skapninger.

6. Det mest produktive økosystemet er:

A) jungel

B) havet

B) taiga,

D) furutre.

7. Fra å peke bakene til den sammenleggbare snoren:

A) rosliny - vivtsia-lovik,

B) roslin-konik-øgle-hauk,

B) planteplankton-fisk-fugler,

D) ensilasjeorm-bakterier

8. Angi riktig folding av grub lantsug:

A) stall-hauk-jmil-misha,

B) stall-jmil-misha-hauk,

B) jmil-misha-hauk-stall,

D) Misha-konyushina-jmil-hauk.

9. Rollen til produsent og forbruker kan spilles av:

A) Euglena grønn,

B) ciliate sko,

B) amøbe zvichaina,

D) lamblia pechinkova.

10. Talen er levende - tse:

A) en masse individer av en art,

B) massen av sunnhet generelt,

C) helheten av alle levende organismer,

D) massen til alle planter og skapninger.

11.Hvem er forskerne som har skrevet om biosfæren?

A) J.-B. Lamarck,

B) L. Pasteur,

B) V.V. Dokuchaev

D) V.I.Vernadsky

12. Produkter skapt av levende organismer kalles:

A) biogen tale,

B) bioinert tale,

B) sur tale,

D) levende tale.

13. Biosfæren påvirkes av et lukket system, fragmenter:

A) befolket av levende organismer,

B) utvidet på kordonen til tre geologiske sentre,

C) fjerner energien til samtalen,

D) består av levende tale.

A) spise duggbærende skapninger,

B) bor på lignende bosted,

C) vevstol omtrent samme dimensjoner,

d) reduserer mattilgangen.

1. Fyll ut hull i teksten:

Viratorer av organisk tale i biocenose er _______________________. Stanken av vikorist ___________________ energi i prosessen______________________. Organismer som produserer ferdig organisk tale kalles _____________________.

I prosessen med å leve biocenosen blir organisk materiale skapt og konsumert, slik at et lignende økosystem bidrar til økt produktivitet av biomassen. Biomer eksisterer i masseenheter eller uttrykker mengden energi som er inneholdt i vev.

Begrepene "produksjon" og "produktivitet" har forskjellige betydninger i økologi (som i biologi).

Produktivitet- dette er hastigheten for biomasseproduksjon på én time, som ikke kan måles, men bare kan gjenvinnes i energienheter og akkumulering av organiske stoffer. Som et synonym for begrepet "produktivitet", utviklet Yu. Odum begrepet "flytende produksjon".

Økosystemets produktivitet omtales som "rikdom". Et rikt og produktivt partnerskap har flere organismer enn et mindre produktivt, selv om det noen ganger hender at organismene i et produktivt partnerskap utvikler seg og "smyger seg rundt". Dermed kan høstingen av gress på roten av et rikt beite, som virker tynt, være mye mindre, men ikke på et mindre produktivt beite, men tynnheten ble ikke forårsaket.

Produktiviteten er også forskjellig fra ett punkt til et annet. For eksempel, i noen land bygges 1 hektar furuskog i løpet av etableringsperioden, og veksten vil skape 200 m 3 tre - dette er produktiviteten. Imidlertid produserer denne skogen i en elv omtrent 2 m3 trær, som enten er strømningsproduktivitet eller elvevekst.

Når noen organismer konsumeres av andre, beveger kråkebollene (fluks og energi) seg fra ett trofisk nivå til offensiven. Den ubehandlede delen av pinnsvinet kastes ut. Skapninger som graver gresskanalen ser avføring (ekskrement) og avslutter organisk avfall av metabolisme (ekskrement), som agner; I begge tilfeller er det mye energi. Som skapninger og planter bruker de noe av energien når de puster.

Energi som gikk tapt etter å ha blitt bortkastet gjennom fordøyelse, forgiftning, utskillelse, organismer som gjennomgår vekst, reproduksjon og levende prosesser (kjøttarbeid, justering av temperaturen til varmblodige skapninger, etc.). Å bruke energi på termoregulering ligger i de klimatiske sinnene og skjebnens tid, spesielt de store forskjellene mellom homotermiske og poikilotermiske skapninger. Varmblodige dyr, etter å ha gitt opp prioritet for de fiendtlige og ustabile sinnene i midten, mistet produktiviteten.

Mengden energi som forbrukes av skapninger beregnes til rekkene

VEKST + DIVISJON (LIVSAKTIVITET) + REPRODUKSJON +

FEKAL + EKSKRETE = LEVDE TURNISKE.

Urteaktige planter kan erobre kråkeboller enda mindre effektivt enn før. Dette forklares med at plantene inneholder en stor mengde cellulose, og noen ganger trevirke (som inkluderer cellulose og legin), som er dårlig forgiftet og ikke kan gi energi til de fleste planteetere. Energien som er lagret i ekskrementer og ekskrementer overføres til detritivorer og nedbrytere, og går ikke til spille for økosystemet.

Gårdsdyr blir nå mer produktive når de fôres på beitefôr, så det er mer effektivt å bruke levende mat til dyreproduksjon. Hovedårsaken er at disse dyrene sparer en betydelig del av energikostnadene forbundet med å spise mat, beskytte seg mot fiender osv.

Økosystemets primære produktivitet, helsen til enhver del av det, er indikert som fluiditet, med hvilken energien til solen absorberes ved å produsere organismer (viktigst grønne planter) under fotosyntese og kjemisk syntese (kjemoprodusenter). Denne energien materialiserer seg som organiske stoffer i vev til produsenter.

Det er vanlig å se følgende trinn (eller stadier) i prosessen med organisk taleproduksjon:

brutto primærproduktivitet - den naturlige flyten av akkumulering av organiske stoffer av produsenter (flytende fotosyntese), inkludert de som ble brukt på respiratoriske og sekretoriske funksjoner. I prosessen med å leve, bruker planter omtrent 20 % av den kjemiske energien som genereres;

ren primærproduktivitet - Fluiditeten til akkumulering av organiske stoffer på grunn av absorpsjon av stoffer som gikk tapt under utvidelsen og sekresjonen i løpet av perioden den gjennomgår. Denne energien kan absorberes av organismer i de fremrykkende trofiske områdene;

ren produktivitet av søvnighet - likviditeten til den organiske opphopningen av organiske stoffer, som gikk tapt etter inntak av heterotrofer - forbrukere (ren primærproduksjon - minus inntak av heterotrofer). Det avhenger av vekstperioden, som vekstsesongen, vekst og utvikling av planter, eller elven generelt;

sekundær produktivitet - Fluiditeten til energiakkumulering av forbrukere. Det er ikke delt inn i "brutto" og "rent", fordi forbrukere opplever tidligere skapt (klar) livslang tale, bruke den på mat og sekretorbehov, og transformere den på våt stoff. På tørt land produserer anleggene 1,7 · 10 11 tonn biomasse tilsvarende 3,2 · 10 18 kJ energi – slik er den rene primærproduktiviteten. Men med økningen i brutto primærproduktivitet (effektivitet) til terrestrisk vegetasjon, blir den nær 4,2 1018 kJ.

Indikatorer for primær og sekundær produktivitet for hovedøkosystemene er gitt i tabell. 8.1.

Tabell 8.1. Primær og sekundær produktivitet av jordens økosystemer (etter N. F. Reimers)

Primærprodukter er tilgjengelige for heterotrofer, og mennesker må selv nå dem, og blir maksimalt 4% av solenergien til Solen, som når jorden. Rester av hudtrofisk energi forbrukes; for alle organismer (inkludert mennesker) er den mest effektive måten å få energi på gjennom inntak av rosmarin (vegetarisme). Imidlertid er det nødvendig å helbrede på samme måte:

Kokt protein inneholder flere essensielle aminosyrer og flere belgfrukter (for eksempel soya) er nærmere verdien deres;

Det er viktigere å transportere det hvite proteinet, siden det nedre dyret først må ødelegge de tøffe celleveggene;

I en rekke økosystemer lever skapninger på et stort territorium der kulturplanter ikke er synlige (på fremmede land der sau eller rein beiter).

Så hos mennesker skilles omtrent 8 % av proteinene ut fra kroppen (fra kroppen) og syntetiseres igjen. For fullverdig mat er det nødvendig å ha en balansert tilførsel av aminosyrer som ligner på de som finnes i dyrs vev.

For alle aminosyrer som er viktige for menneskekroppen (for eksempel i korn), absorberes en mindre del av proteiner under metabolismen. Å inkludere belgfrukter og korn i kostholdet ditt vil gi bedre næringsverdi for protein og lavere hudhelse.

I innfødte kystfarvann er blåsesonen begrenset til den øvre overflaten av vannet med en tykkelse på ca. 30 m, og i det rene, ellers dårlige vannet i åpent hav kan primærblåsesonen strekke seg ned til 100 m eller Nedre. Derfor ser kystvann mørkegrønt ut, og havvann ser blått ut. I alle farvann, under fotosyntesen, sitter en vannkule, sprer seg direkte under overflatekulen, fragmenter av planteplankton som sirkulerer i vannet, tilpasser seg den daglige lysingen og lysstyrken i livet. Alle prosesser.

Lignende informasjon.

For å vurdere betydningen av denne og andre arter for sirkulasjonen av elver i denne biogeocenosen, er det nødvendig å vite hva slags biomasse det er, og dens vannholdige flyt, da. biologisk produktivitet .

På en slik måte

Biologisk produktivitet er fluiditeten til sammensetningen av biomassen til planter, dyr og mikroorganismer som går inn i lagring av biogeocenose.

Biologisk produktivitet måles ved volumet av biomasse som syntetiseres på én time per område (eller volum) og uttrykkes oftest i gram karbon eller tørt organisk materiale eller i energienheter - ek Valent antall kalorier og joule.

Biologisk produktivitet kan måles ved produksjon per sesong, år, år eller hvilken som helst annen time.

For terrestriske og bunnlevende organismer måles biologisk produktivitet ved mengden biomasse per arealenhet, og for planktoniske og bakkeorganismer - per arealenhet.

Stikkordet i begrepet produktivitet er flytbarhet. Men i stedet for begrepet "produktivitet" brukes ofte begrepet "produksjon", men i dette tilfellet tas det fortsatt hensyn til tidsfaktoren.

Biologisk produktivitet kan ikke blandes med biomasse.

Biomasse uttrykkes i enheter av masse (volum) eller energi, mengden levende tale fra disse og andre organismer som henger rundt på overflaten, som overvåkes, eller i oppfølging.

For eksempel:

planktonalger per elv per arealenhet syntetiserer like mye organisk materiale som det er høyproduktive planter, og beskytter biomassen til de resterende hundretusenvis av ganger mer;

Populasjoner av andre planter som er lik de store har større vekst- og reproduksjonshastigheter og har derfor større produktivitet med lik biomasse.

Skille primær og sekundær produktivitet til økosystemene.

Økosystemenes primære produktivitet er fluiditet, der autotrofe organismer (produsenter) genererer solenergi under prosessen med fotosyntese og lagrer den i form av kjemiske bindinger av organiske stoffer. fluiditeten til biomassen til organisk tale fra autotrofer (produsenter).

Primærproduktivitet er delt inn i brutto og netto produktivitet.

Brutto primærproduktivitet er hastigheten for akkumulering av organisk materiale hos produsenter, inkludert utgifter til mat(Dette inkluderer den delen som vil bli brukt i prosessene i livet i Russland).

Så, for eksempel, i tropiske skoger og modne skoger i fredssonen, blir avfall på dyreliv 40-70%, og i planktonalger og i de fleste landbruksvekster - 40%.

Ren primærproduktivitet er flyten av akkumulering av organisk tale i plantenes vev fra utvinningen av denne delen, som ble høstet for høsting av planter.

Derfor er den rene primærproduksjonen akkumulert i biomassen til planter alltid mindre enn den brutto primærproduksjonen som skapes av dem i prosessen med fotosyntese.

Den rene primærproduktiviteten til autotrofe organismer (produsenter) kan være en kilde til liv for heterotrofe organismer, som skaper sin biomasse på dette grunnlaget.

Sekundær produktivitet er hastigheten på biomasseproduksjon av heterotrofe organismer (forbrukere).

Sekundær produktivitet er ikke delt inn i brutto- og nettoproduktivitet, fragmenter av heterotrofi øker massen ved hjelp av de primære tidligere opprettede produktene.

Sekundær produktivitet utvikler seg ved siden av huden fra det trofiske nivået, siden økningen i hudens biomasse skjer med den ekstra energien som kommer fra frontnivået.

I dette tilfellet er det nødvendig å ta hensyn til at når man flytter fra et trofisk nivå av forbrukere til et annet, blir en betydelig del av energien brukt i livsprosessene, da vil sekundærproduksjonen av det kutane trofiske nivået være jeg står for produktene til førstnevnte.

Siden i økosystemet hastigheten på etableringen av rene primære matprodukter avhenger av hastigheten på prosessering av forbrukere, fører dette til en økning i biomassen til produsentene.

Ved utilstrekkelig utnyttelse av avfallsstoffer i lantsuger lagt ut av nedbrytere, oppstår det en opphopning av dødt organisk materiale (i form av steinvugill, oljeskifer, tørre blader osv.).

I stabile økosystemer er biomassen fratatt stabilitet, og nesten all den skapte produksjonen blir brukt i livet til ulike forbrukere og nedbrytere, etc. arten av pranen vikoristiserer bruttoproduksjonen.

Sjalusien mellom ankomst og bortkastede produkter vil sannsynligvis forekomme sjelden og bør unngås i de mest stabile områdene, for eksempel i den tropiske sonen. Dette skaper objektive vanskeligheter i utviklingen av bygdestyret der.

Folk, den brennende tropiske skogen begynner å vokse i territoriet som har utviklet seg, høye avlinger. Imidlertid er det åpenbart at jordsmonnet på dette territoriet er helt goldt - alle elveproduktene fra skogen som vokste på dette stedet ble støttet av forskjellige forbrukere og nedbrytere, og det er ingenting i jorda som ble plassert.

Kremen av primære og sekundære produkter av biogeocenoser er delt mellom- og sluttprodukter.

Mellomprodukter - Dette produktet, som, etter å ha blitt absorbert av medlemmene av biogeocenosis, roterer igjen rundt sirkulasjonen til dette systemet.

Kintseva produkter – Disse produktene produseres utenfor økosystemets grenser.

For eksempel produseres produktene av mennesker som er i ferd med å foredle landbruksvekster, avle sine egne dyr, lage mat osv.

Produktiviteten til ulike økosystemer er ikke den samme på grunn av en rekke miljøfaktorer, spesielt klima (varme, fuktighet osv.).

I dette tilfellet kan primærproduksjonen av organisk materiale i økosystemer rike på livsopphold overstige produksjonen av like fattige økosystemer med mer enn 50 ganger.

De mest produktive økosystemene er elvemunninger og korallrev (gjennomsnittlig produktivitet når 20 g/m 2 på dobu), regnskog regnskog og bolіt (gjennomsnittlig produktivitet blir 10 g/m 2 på doba).

Høyproduktive økosystemer vokser i klimavennlige miljøer, spesielt når ekstra energi strømmer inn i økosystemet.

Tilførsel av energi fra siden av abiotiske komponenter endrer utgiftene til levende organismer for å støtte deres vitalitet. stinker kompensere vitrati na dikhannya.

For eksempel fremmer tidevannsenergi produktiviteten til det naturlige kystøkosystemet, og kompenserer for energitap under drenering.

Lav produktivitet (0,1-0,5 g/m 2 på dobu) er preget av ørken- og tundraøkosystemer, der mangel på vann og varme begrenser utviklingen av det nedre trofiske nivået, så vel som det åpne vannet i hav og hav, der, med overflødig vann, tilførsel av organisk elvene er relativt lav.

I dette tilfellet er det nødvendig å ta hensyn til at det meste av jordens basseng er dekket av hav og ørkener med lav produktivitet, mens høy produktivitet er karakteristisk for relativt ubetydelige områder av jorden (elvemunninger, korallrev, sumper, etc.) ologi lisi).

Endringen i primærproduktiviteten til økosystemene direkte fra kveld til ettermiddag utføres i følgende rekkefølge:

i terrestriske arktiske biogeocenoser er produktiviteten lav, og de arktiske hav, i likhet med de antarktiske, er svært produktive;

i tropene er det meste av landet okkupert av uproduktive ørkener, fattige og hav i denne sonen;

I ekvatorialsonen vokser høyproduktive biogeocenoser av korallrev, elvemunninger og spesielt våte tropiske skoger.

Verden, fra dag til dag, mates i økende grad av mengden solenergi som forbrukes per enhet av jordens overflate, noe som fører til et større antall arter, akkumulerer flere Iomas og økt produktivitet på land.

I marine økosystemer er situasjonen annerledes enn på land.

Produktiviteten til ferskvannshavene er høy, så vel som havet med ekstreme ferske breddegrader, hvor kaldt vann kommer fra dypvannet, rikt på surhet og biogener. I varmt vann er surheten sterkere og det er få biogener (tropene er artsrike, men generelt mindre produktive).

Jordens netto primærproduktivitet er 170 milliarder tonn per elv, hvorav 115 milliarder tonn kommer fra landøkosystemer og 55 milliarder tonn fra havøkosystemer.

Sekundærprodukter (biomasse av heterotrofe organismer, først og fremst dyr - zoomass), har ofte færre primærprodukter (biomasse av planter - fytomasser).

I ulike økosystemer i dyrehagen er det en ubetydelig del av biomassen (fra 0,05% til 5% av den totale biomassen), og tørre skapninger spiller en stor rolle i reguleringsprosessene som skjer i andre økosystemer og biosfæren. og zagalom.

Det er helt åpenbart at menneskers liv, deres biologiske aktivitet ligger i produktiviteten til de viktigste biogeocenosene, slik som primærproduksjonen og lysfordelingen.

Folks matforsyning leveres hovedsakelig av landbruksvekster, som okkuperer omtrent 10 % av landarealet og produserer omtrent 9,1 milliarder tonn organisk materiale i elven, som blir en betydelig del av verdens ressurser.

I tillegg konsumeres en stor masse primærprodukter av mennesker som tekniske råvarer i industri og produksjon (palivo, bavovna, flon, eteriske avlinger, etc.), og ca. 50 % går til spille ved utgangene.

Ale-folk lever som primærprodukter. Fra biosfæren får du en stor mengde sekundære produkter fra utseendet til kokte pinnsvin, og det er veldig viktig å beskytte dem.

Således gjør åpenbare oppdagelser om produktiviteten til økosystemene og lysfordelingen av primærprodukter det mulig å navigere i situasjonen som har utviklet seg på planeten vår og, på et strengt vitenskapelig grunnlag, å analysere tilnærminger til rasjonell vekst av naturressurser.

Økosystemproduktivitet. I hudens økosystem forsvinner ikke en del av energien som kommer inn i den trofiske grensen, men akkumuleres i tilsynelatende organiske deler. Uavbrutt generering av levende materie (biomasse) er en av de grunnleggende prosessene i biosfæren.

PRODUKTIVITET I LANDSKAPET - skape et landskap med biologiske produkter. Div. Biologisk produktivitet til økosystemet.

Produktiviteten til et økosystem er hastigheten på dannelsen av biologisk materiale (biomasse) per time.

Et ungt, produktivt økosystem har allerede strømmet gjennom et monotypisk artslager, restene av enhver økologisk katastrofe, for eksempel tørke, blir ikke lenger sett gjennom ødeleggelsen av genotypen. Hvis stinker (økosystemer) er nødvendige for menneskehetens liv, er vår oppgave å opprettholde en balanse mellom enkle menneskeskapte og de som er knyttet til dem, med den rikeste genpoolen, naturlige økosystemer som stinker ligger i.

Økosystemets primære produktivitet, helsen til enhver del av det, er indikert som fluiditet, med hvilken energien til solen absorberes ved å produsere organismer (viktigst grønne planter) under fotosyntese og kjemisk syntese (kjemoprodusenter). Denne energien materialiserer seg i utseendet til de organiske stoffene i produsentenes vev.

Tilstanden til økosystemet - antallet og produktiviteten til organismer - kontrolleres og bestemmes av energistrømmen, som sikrer dens primære produktivitet: hvis produktiviteten er høy, er organismen en biotisk del av økosystemet. Som det har blitt vist, ligger produktet av økosystemet i strømmen av solenergi som systemet besitter. Protece er en enkelt offisiell, første produktivitet. Forringelsen av jordens flytendegjøring vil uunngåelig føre til en nedgang i energipotensialet og dermed nedbrytning av de gjenværende (øde territorier).

Den biologiske produktiviteten til et økosystem er flyten til den skapte biomassen. kroppsmasse av levende organismer Produktivitetsstørrelse - masse/time areal (volum).

Intensiteten til økosystemets aktivitet indikeres av produksjonen i energienheter. Fluiditeten som planter i prosessen med fotosyntese assimilerer energien til solfylt lys og akkumulerer organiske stoffer gjennom, blir biologisk produktivitet av økosystemet, hvis forskjell er uttrykt som energi/areal, time eller masse/areal, time Ikke alle organiske forbindelser syntetisert under fotosynteseprosessen er imidlertid inkludert i plantebiomassen. Ikke alle av dem går for større størrelser og antall planter. Mye av dette utføres av plantene selv under prosessen med å dø for å generere energien som er nødvendig for biosyntese og for å støtte de vitale funksjonene til plantene selv. Dessuten er det primære rene biologiske produktet til Pc-økosystemet sammenlignbart med all bruttoproduksjon av avlinger i Pc-økosystemet, etter å ha vurdert kostnadene ved å dyrke selve Pc-avlingene.

3 bord 1.3 det er tydelig sett at terrestriske økosystemer er de mest produktive. Selv om landarealet er dobbelt så lite, er det nedre området okkupert av havene, deres økosystemer produserer elveprimærproduksjon av karbon, som mer enn dobbelt oppveier verdenshavet (52,8 milliarder tonn og 24,8 milliarder tonn åpenbart) med akvatisk produktivitet til terrestriske økosystemer, 7 ganger produktiviteten til økosystemer oppveier havet. Av dette kommer det frem at avhengighet av de utenfor utviklingen av havets biologiske ressurser vil tillate menneskeheten å møte et matproblem uten engang å løse det. Det er klart at evnene til denne galusaen er små - allerede er utnyttelsesnivået til de rike bestandene av fisk, hvaler, pinnipeds nær kritisk, for de rike kommersielle ryggradsløse - bløtdyr, krepsdyr og andre, på grunn av betydelige fall i antall. i naturlige populasjoner har avl blitt økonomisk levedyktig. De er på spesialiserte marine gårder og utvikler marikultur. Dette er omtrent samme situasjon med naturlige alger, som tare og fucus, samt alger som produseres i industrien for å utvinne agar-agar og mange andre verdifulle stoffer.

I dag er det akseptert at jo flere arter det er i et økosystem, desto større er muligheten for tilpasning av samfunnet til fulle sinn (for eksempel kortsiktige eller dramatiske klimaendringer, så vel som andre faktorer). Som et resultat av den evolusjonære utviklingen av økosystemer var det en betydelig endring i dominerende arter. Oftest ble artene som oftest innsnevret funnet å være ufødte på grunn av endringer på grunn av en eller annen miljøfaktor, og sjeldne arter ble funnet å være mer vedvarende og beholdt sin fordel (for eksempel utryddelse av store slyngplanter og utvikling av planter på slutten av krypperioden). p align="justify"> Produktiviteten til økosystemet blir på denne måten bevart og ytterligere økt.

Sumper er rike på næringsstoffer og svært produktive økosystemer som støtter leken av vannlevende vilt og mange andre skapninger. Landområdet som har blitt gjenvunnet på planeten utgjør nå omtrent 3 millioner km2. Det gjør mest vondt i det moderne Amerika (kanskje halvparten) og Eurasia, og veldig lite i Australia. Sumper og sumpete territorier finnes i alle geografiske soner, men de er spesielt rikelig i Tadsjikistan. I vår region okkuperer sumper omtrent 9,5 % av territoriet, og torvsumper er spesielt verdifulle fordi de akkumulerer betydelige varmereserver.

Ulike økologiske systemer er preget av ulik produktivitet, som følger utviklingen av disse og andre territorier, for eksempel under landbruksutvikling. Økosystemets produktivitet avhenger av lave faktorer, først og fremst på bakgrunn av klimastyrt varme- og fukttilførsel (tabell 2.3 og 2.4). De mest produktive er økosystemene til elvemunninger på grunt vann.

De objektive fordelene med denne metoden skyldes det faktum at funksjonen til ethvert økosystem i utgangspunktet støttes av en kontinuerlig strøm av energi gjennom komponentene, og intensiteten til denne strømmen bestemmer dynamikken og produktiviteten til økosystemsystemet. Uten tvil er alle materielle strømmer av menneskelig aktivitet og andre aktiviteter alltid forbundet med energistrømmer og påvirker annen energiintensitet. Naturlige og menneskeskapte energistrømmer kan en dag vurderes annerledes. Intensiteten til energistrømmene fra deres forbindelse med fysisk-geografiske tjenestemenn og økonomisk utvikling kan i fremtiden overføres med høy pålitelighet. Energiutveksling i økosystemer (i rekkefølge med sirkulasjonen av tale) er en av hovedfaktorene for stabiliteten til økosystemene og deres selvforsynte potensial.

Regelmessig sirkulasjon av ethvert element, inkludert kull, bidrar til produktiviteten til økosystemet, som er viktig for jordbruksriket og veksten av skoger. Overlevering av mennesker forstyrrer prosessen i syklusen. Viruser skogen og søler ilden og heller den på kullsirkelen.

I bordet Figur 9 viser at elvemunninger, som en habitatklasse, står på nivå med slike naturlige produktive økosystemer som tropisk regnskog og korallrev. Elvemunninger har en tendens til å være produktive, med nedre hav på den ene siden og ferskvannsbassenger på den andre. Nå kan vi igjen identifisere årsakene til høy produktivitet (div. Yu. Odum, 1961; Shelske og Yu. Odum, 1961).

Zakbn MAKSIMUM [lat. maksimum størst] - en stor endring av økologiske sinn kan ikke øke den biologiske produktiviteten til økosystemet og den suverene produktiviteten til landbrukssystemet basert på viktige energigrenser som er satt av evolusjonsmyndighetene, logiske objekter og deres gruppering.

Fotoautotrofer (planter) blir hovedmassen av biota og er ansvarlige for dannelsen av nye organiske arter i økosystemet. є primære produsenter av produkter - produsenter av økosystemer. En ny biomasse av organisk materiale syntetiseres av autotrofer - dette er hovedproduktet, og flyten av dets skapelse er den biologiske produktiviteten til økosystemet. Autotrofer skaper den første trofiske rabarbraen i et økosystem med fulle medlemmer.

Nøkkelordet i disse høyere prinsippene er superekvivalens. Først av alt er det nødvendig å ta hensyn til timeelementet, slik at du må forholde deg til mengden energi som registreres i løpet av den neste timen. Dermed øker den biologiske produktiviteten som et resultat av "output" fra kjemi og industri. I de resterende to tilfellene vil prosessen avsluttes med begynnelsen av et eller annet produkt, men i biologiske forbindelser er prosessen kontinuerlig i en time, så det er obligatorisk å bringe produktet før slutten av timen (f. for eksempel snakker vi om mengden pinnsvin drept per dag eller per elv). Målet med økosystemproduktivitet er å snakke om dens "rikdom". Et rikt eller produktivt partnerskap kan ha flere organismer, men mindre produktive, men dette er ikke tilfelle da organismene i et produktivt partnerskap ofte utvikler seg eller "snus". Så på et rikt beite, som ser tynt ut, vil høsten av gress på roten åpenbart være mye mindre, og på mindre produktivt beite, siden tynnhet ikke ble pålagt under utryddelsesperioden. Matlaging av biomas eller avlingsvekst ved roten i løpet av denne timen kan ikke forveksles med produktivitet. Studenter som studerer økologi blir ofte forvirret mellom to dimensjoner. Primærproduktiviteten til systemet eller produksjonen av en bestanddel av populasjonen kan ikke bestemmes ved enkel prøvetaking og prøvetaking (det vil si en «telling») av eksisterende organismer, selv om data om rotavlingen kan brukes til å få korrekte estimater av den rene primærproduktiviteten sti, siden størrelsen på organismer er stor og den levende talen akkumuleres i sangtimen, uten å kaste bort tid (eksempel - landlige kulturer).

Virkningen av de to hovedtypene av forurensning på energisystemet til systemet er vist i fig. 216. Når trykket økes til et kritisk nivå, oppstår det ofte skarpe svingninger (for eksempel i blomstrende alger), og videre fører det økte trykket av disse forstyrrelsene til stress - systemet ser i hovedsak ut til å være skadet av et overskudd på varer. Fluiditeten, uten riktig kontroll, kan føre til en overgang fra god til dårlig, noe som gjør det vanskeligere å gjenkjenne hindringen og strømme inn i den nye (dette kan sees av hvor bratt kurven går ned). På noen grenser kan denne modellen sitte sammen, men vi vil vise den for det blotte øye. 21. […]

Ekstremt dårlig for naturen til Vest-Sibir var det tegn på utvikling av olje- og gassreserver. En slags ødemark har blitt skapt der: med utmattelse av mineralressurser går ikke de nødvendige naturlige fordelene tapt, og landet blir ødelagt. Det vil kreve gjenopplivning av det produktive økosystemet. Slike stier er enten kjent, eller de skyldige er funnet. Spesifikke programmer har blitt lansert for å fornye naturressurspotensialet, og jakten på nye måter å utnytte naturen på uten å ødelegge den er lovende.

På denne måten, først med å etablere kriteriene for tilstrømningen av noocenose på økosystemet, er det mulig å uttrykke denne tilstrømningen med en dimensjonsløs numerisk indikator og, ved sin verdi, karakterisere stadiet av tilstrømningen av statlig aktivitet på produktiviteten til økosystem. Kriteriet for tilstrømningen av noocenose inn i økosystemet lar en evaluere produktiviteten basert på tilstrømningen av bedrifter, menneskelig velferd, produktene fra prosessen og sløsing med produksjonen som en funksjon av noocenoses funksjon. så under deres planlagte utvikling, så vel som under direkte modifisering av økologiske pyramider under den planlagte og valg av strategi for statlig aktivitet.

Inngangen til systemet er flyten av søvnig energi. De fleste av dem blomstrer som varme. En del av energien, som effektivt absorberes av alger, omdannes under fotosyntesen til energien til kjemiske bindinger i karbohydrater og andre organiske stoffer. Dette er økosystemets brutto primærproduksjon. En del av energien brukes i plantevekstprosessen, og en del av energien forsvinner i andre biokjemiske prosesser i planter og forsvinner til slutt også i nærvær av varme. Veksten av nyskapte organiske elver resulterer i en økning i biomassen til planter – den rene primærproduktiviteten til økosystemet.

Den dype strømmen av energi som kjennetegner økosystemet består av solvibrasjoner og høyenergi termisk vibrasjon, som elimineres fra overflødige kropper. Begge typer vibrasjoner bestemmes av de klimatiske forholdene i miljøet (temperatur, likviditet av fordampet vann, fuktighet i luften), og i fotosyntese, som gir energi til de levende komponentene i økosystemet, er en liten del av det vikoriserte ergier av søvnige vibrasjoner. Ved bruk av denne energien skapes hoved- eller primærproduktene til økosystemet. Også den primære produktiviteten til økosystemet bestemmes av fluiditeten der den utskiftbare energien absorberes av produsenter under prosessen med fotosyntese, og akkumuleres i form av kjemiske bindinger av organiske stoffer. Primærproduktivitet P er uttrykt i masseenheter, energi eller tilsvarende enheter per time.

Den viktigste indikatoren på grensevekten på Dovkill er konseptet om kjernen i midten. Kraften til midten er et sett med parametere som tilfredsstiller sinnene til mennesker (økologisk nisje) og sinnene til menneskelig velstand. Hvordan kriteriene for sammensetningen av mellommassen kan bestemme økosystemets biologiske produktivitet, avl av arter, utvikling av trofiske systemer, etc. I USA er kraften til midten preget av et system med spesielle punkter. Summen av poeng i en eller annen region betyr surheten til midten.

Økologisk suksess er den påfølgende endringen av økosystemer under progressive direkte endringer i miljøets sinn, for eksempel med en økning (eller reduksjon) i fuktighet eller jordrikdom, med klimaendringer, etc. I dette tilfellet er den økologiske ligningen som et "spark": parallelt (eller med visse endringer) med endringene i middelklassens sinn, endrer sammensetningen av levende organismer og produktiviteten til økosystemet, og rollen av noen arter er i endring, og andre øker, forskjellige arter utvikler seg innenfor økosystemet eller dukker opp yogo. Suksesjoner kan påvirkes av interne og eksterne (økosystem) faktorer, gå raskt eller vare i århundrer. Hvis endringen i miljøet er brå (en brann, søl av store mengder olje, passasje av kjøretøy med hjul i tundraen), vil den økologiske balansen kollapse.

Når vannet dreneres fra elven, tørker sumpene i elvebunnene, som ikke er påvirket av flommene, opp, og dette fører også til utryddelse av en lang rekke arter av planter og skapninger. Sumper i naturen spiller en stor rolle i det rensede vannet som siver ut i grunnvannet. Sumper er regulatorer av elvestrømmen, og stanken fra elven drenerer. I tillegg tjener sumper, rike på næringsstoffer og de mest produktive økosystemene, som habitater for et bredt utvalg av ville skapninger.

S. S. Schwartz skriver: "Klimatiske katastrofer, som imidlertid ikke går utover grensene til et rikt klima, kan redusere antall andre dyr i titalls og hundretusenvis av ganger, men etter 2-3 hekkesesonger vises dyrene igjen kjærlighet din. tall til det optimale. Det virker som en ubetydelig nedgang i antall skapninger, forårsaket av menneskeskapte tilstrømninger, ofte fører til masseutryddelse av en art.» Bevaring og rekonstruksjon av et komplekst, artsrikt og produktivt økosystem i regional skala vil kreve en grundig vitenskapelig analyse av økosystemet i regionen, noe som dessverre ikke vil være mulig for utviklingen av økologi på lang tid. Det virker imidlertid som en rettferdig tese: uavhengig av kompleksitet, verdsetter vi trivialiteten av miljøproblemer, de må videreføre stanken av enhver statlig tilnærming som kan forårsake miljøødeleggelse i regional skala.

Etter A. N. Tetiors mening er B. nøkkelen til det presserende problemet med å oppdatere det økologiske systemet i urbane områder. Biofelt, biologisk felt - et felt som strømmer inn på levende organismer. Naturen forsto ikke denne tilstrømningen; manifesterer seg i utseendet til elektromagnetiske og bioenergetiske prosesser. Biopolitikk er en politikk basert på anerkjennelse av rasemessig ulikhet. B. rettferdiggjør ofte aggressive politiske og militære handlinger. Div. Rasisme. ØKOSYSTEMETS BIOPRODUKTIVITET - div. Biologisk produktivitet til økosystemet. Bioriznomanitet -div. Mangfold er biologisk.

Virusproduserende organismer er autotrofer – kystvekster, vannrik vegetasjon og encellede flytende vekster (fytoplankton), som lever ned til dypet der lyset trenger inn. For energien som kommer gjennom tilførselen, syntetiserer organismer-produsenter under prosessen med fotosyntese organisk materiale fra vann og karbondioksid. Hovedindikatoren på styrken til økosystemet er dets produktivitet, som betyr massen av organisk tale i kroppene til produserende organismer. Økosystemets produktivitet avhenger av mengden lys, vann, rikdom av jord og vann i organiske og mineralske forbindelser.

I sammenheng med den fullstendige rekonstruksjonen av vannsystemer - regulering av strømmen av rike elver, opprettelse av et nettverk av forskjellige vannreservoarer, erstatning av høyvolumsvann som vannreservoarer-kjølende energianlegg, Intens eutrofiering av rike interne farvann, overføring av avrenning fra rike elver fra dag til dag - en helt annen tilnærming er nødvendig for det økende problemet med å fremme etableringen av fiskeririkdom. Og dessuten, åpenbart, er det ikke nok å ha en detaljert kunnskap om økologien for reproduksjon og utvikling av verdifulle fiskearter, og behovet for å lære hvordan man individuelt danner produktive økosystemer, for disse formålene, fiskeoppdrett (fiskeoppdrett) er langt fra tradisjonelt i vår region. Vi forstår de komplekse prosessene knyttet til stadiene av stabilitet og flyktighet av biologiske systemer (organisme, populasjon, økosystemer), på grunnlag av en detaljert og ensidig analyse av kinetikken til prosesser som skjer på ulike nivåer av biosystemer, og vi vil gå videre til en enkel form for utnyttelse av fiskeressurser i vannforekomster før vi administrerer produktiviteten til akvatiske økosystemer, forstår vi hvordan vi kan overføre og unngå unødvendige endringer i fiskefaunaen, og fremme deres produktivitet.[...]

Biologisk overvåking er basert på overvåking av parametrene til miljøet ved grensen til kontrollpunktene og er av lokal natur. Geosystemisk overvåking er basert på data hentet fra biologisk overvåking, og systemet med spesielle nøkkelområder har regional karakter. Disse nøkkelområdene kalles vanligvis naturlige (geoøkologiske) teststeder som geosystemtester er installert på: GDC (grense tillatt konsentrasjon), ESSPS (naturlig innhold i det naturlige miljøet før selvrensing), EBB (energi-talebalanse), BPE ( biøkologisk produktivitet av økosystemet) I hvert naturområde anbefales det å bruke ett område om gangen.

Av spesiell økologisk betydning er den geografiske variasjonen av steppearter. Representanter for utendørs baldakiner, som 8Ira, Agorugop og Roa, begynner å vokse tidlig på våren, når maksimal utvikling på slutten av våren eller på begynnelsen av sommeren (hvis planten er moden), og i varmt vær ser de ut til å falle inn i " napivson "; Om våren fornyer veksten seg og lukten blir grønn, upåvirket av frost. Representanter for våtmarkstak, som Aps1-gorodop, VisMoet og Vye1oia, gjenopptar veksten til våren, vokser kontinuerlig gjennom sommeren, når maksimal biomasse til slutten av sommeren, eller bestemmer seg for ikke å vokse om våren. Når det gjelder produktiviteten til elveøkosystemet, er det en gunstig blanding av ferske og våtmarkskorn, spesielt siden trærne kan være klare om våren eller våren, og til andre tider - midt på sommeren. Å erstatte slike tilpassede summer med «monokulturer» vil føre til økt produktivitet (et annet enkelt miljøfaktum som agronomene ikke forstår!).

Palli spiller en spesielt viktig rolle i skog- og steppeområder i de døde sonene og i tropiske områder med den tørre årstiden. I mange områder i slutten av USA er det viktig å kjenne til den mindre tomten, slik at det i de resterende 50 årene ikke ville være tap av liv. Den vanligste naturlige årsaken til brann er virkningen av en lommelykt. De gamle amerikanske indianerne svidde nidkjært skogene og præriene. Brann var dermed en begrensende faktor lenge før folk begynte å endre mellomveien. Dessverre, med uforsiktig oppførsel, fyrte de vanlige menneskene ofte denne ilden så mye at den ødela og skadet den svært produktive midten som den ønsket å gi næring. Prote er en absolutt beskyttelse mot alt som noen gang vil føre til det ønskede målet, det vil si en økning i økosystemets produktivitet. Da ble det klart at jeg må vurdere miljøfaktoren i tillegg til temperatur, atmosfærisk nedbør og jordsmonn, og vurdere denne faktoren uten bekymringer. Samtidig, som tidligere, ligger ildens rolle som sivilisasjons venn og fiende utelukkende i form av vitenskapelig kunnskap og kontroll over den.

Metoder for overvåking av biologisk og geoøkologisk overvåking er ganske forskjellige. Biologisk overvåking er basert på systematisk overvåking (forsiktig og kontroll) av ulike parametere (indikatorer) av miljøet (geofysiske, biokjemiske og biologiske) som kan ha bioøkologiske verdier, på grensene til kontrollpunkter, så det er hovedsakelig lokalt i naturen. Sentrale områder kan kalles naturlige (geoøkologiske) teststeder; De deler opp geosystemtester (indikatorer) som GDK, ESSPS, EVB, WPT for overvåking av hele befolkningen.[...]

Et spesielt begrep for gjennomtrengning ble brukt av Shelford for å betegne høytflygende skapninger, som fugler, suger og flygende mygg, som representerer nektonen til akvatiske økosystemer. De overføres mye mellom lag og delsystemer og mellom modne vekststadier, som utvikler seg og forårsaker dannelsen av en mosaikk i de fleste landskap. Hos mange dyr forekommer de ulike stadiene i livssyklusen i ulike lag eller grupper, slik at dyrene gjennomgår alle stadier av hudgruppering.

Den globale fremveksten av en progressiv markedsøkonomi kan være ledsaget av støtte fra den stasjonære økonomien og føre til en synlig utvidelse av små lokale gårder (regioner, territorier) på grunn av reguleringen av den åpne kretsen gu rechovin, tobto. uavbrutt innføring av nødvendig mengde tale og uavbrutt fjerning av utganger. Åpenheten i den lokale sirkulasjonen gjør imidlertid at utviklingen av en stykkevis opprettholdt tomt i stasjonær tilstand er ledsaget av et skifte i tilstanden til overskuddsmediet i en annen del av biosfæren. En blomstrende hage, en innsjø eller en elv, som opprettholdes i en stasjonær leir på grunnlag av en åpen krets av elver, er mye mer utrygg for biosfæren som helhet, bunnen er lukket, jorden forvandles til en ødemark. I naturlige ørkener fortsetter Le Chateliers prinsipp å fungere. Dessuten ser det ut til at kompensasjonsbeløpet for bruning er svekket sammenlignet med mer produktive økosystemer.

Til enhver tid finnes mest fosfor i vev – enten i organismer eller i forekomster (i organisk detritus og uorganiske deler). Ikke mer enn 10 % fosfor finnes i innsjøer i vill form. Strømmen på den andre siden (utvekslingen) går jevnt og trutt, men den daglige utvekslingen mellom faste og løse former er ofte uregelmessige, går i "bølger", med perioder hvor fosfor bare kommer ut av forekomsten, og perioder hvor det bare er inn organismer. eller de kan finnes i reiret assosiert med sesongmessige endringer i temperatur og aktivitet til organismer. Som regel er bindingen av fosfor raskere og lavere. Roslins vil raskt samle fosfor i mørke og andre sinn hvis de ikke kan vikorisere det. I perioden med rask vekst av produsenter (som inntreffer om våren), kan alt tilgjengelig fosfor bindes opp hos produsenter og forbrukere. Deretter avtar aktiviteten til systemet inntil lik, avføring og biogene elementer frigjøres. Konsentrasjonen av fosfor i et gitt øyeblikk kan imidlertid si lite om økosystemets produktivitet. En lav mengde nedbrutt fosfat kan bety at systemet er utarmet eller at metabolismen er enda mer intens; Bare de som har opplevd flyten i talestrømmen kan forstå situasjonen. Pomeroy (1960) formulerer dette viktige poenget slik: «Konsentrasjonen av oppløst fosfat i naturlige vannmasser indikerer ikke tilgjengeligheten av fosfor. Det meste av fosforet i systemet kan til enhver tid være i levende organismer, men i dette tilfellet kan en ny "absorpsjon" oppnås på ett år, og som et resultat, for organismer som absorberer fosfor fra videre fortynning, imponerer hele bestanden en time vil være tilstrekkelig. Slike systemer kan ofte miste sin biologiske stabilitet på grunn av mangel på tilgjengelig fosfor. Disse dataene lar oss anta at en flytende strøm av fosfor er typisk for høyproduktive systemer, og at for å støtte høy organisk produksjon, er flyten av strømmen viktigere enn konsentrasjonen av elementet."