Rotens betydning og dens funksjon. Klassifisering av rotsystemer basert på likheter og budovaya. Rotsystem Helheten av alle røttene til en plante kalles

Roslini. skapninger. A.2 Autotrofe organismer – dette er: A. Virus. Ribi. skapninger. Rosliny, hva skal man gjøre med klorofyll.A.3 Bakteriecelle: A. Neuron.B. Axon.V. Dendrite.G. Kolera vibrio.A.4 Ved hjelp av friske risdyrkende planter: A. Kernel.B. Cytoplasma. Membran.G. Cellevegger laget av cellulose. A.5 Resultatet av mitose er: A. Syn. Regenerering av vev og organer i kroppen. Etsing.G. Dikhannya.A.6 Angi en av bestemmelsene i celleteorien: A. En dråpe ren nikotin (0,05 g) er nok til å drepe en person. Alle nye celler opprettes når utdatacellene deles. Virus og bakteriofager er representanter for skapningens rike. Virus og bakteriofager er representanter for legenes rike. A.7 Reproduksjon - dette: A. Trimming av levende taler fra en navkolishnogo midten. En visjon om unødvendige taler. Oppretting av lignende. Å gå inn i kroppen sur.A.8 Prosessen med å skape kvinnelige kjønnsceller kalles: A. OogenesisB. Spermatogenese B. KnusingG. Podil A.9 Innvendig tetning Tilgjengelig fra: A. Akul.B. Shchuk.V.Mavp.G. Zhabok.A.10 For det menneskelige embryoet som er under utvikling, er det skadelig: A. Å gå i frisk luft.B. Dotrimannya fremtidige mor mat regime. Kvinnens narkotikamisbruk. Inntil den nyfødte mors arbeids- og hvileregime A.11 Indirekte type utvikling - i: A. Mennesker i rimelig alder. Menneskelignende maws. Vuzkonosih Mavp. Snowweed snøstormer. A.12 Genopit er summen av alle: A. Et tegn på organismen. Gener av organismer. Det er en dårlig lyd. Korisnikhs lyd. A.13 Når dihybridhybridisering skjer, oppstår en nedgang: A. Rikt tegn. Tre tegn. To karakterer Noen tegn. LOVE V. LOVE med en kort underavdeling V.1 Finn underinndelingen.. 1. Dominant tegn i en person. A. Siri ochi.2. Recessivt tegn hos mennesker. B. Kari ochi.V. Lyst hår.G. Svart hår.1 2B. 2 Utlikne egenskapene til statsløs og statlig reproduksjon. Skriv inn linjenummeret i den nødvendige kolonnen. Reproduksjonstilstand. Uten artikkelreproduksjon1. Én person deltar i reproduksjonsprosessen.2. I reproduksjonsprosessen deltar to individer med ulik status.3. Kimen til en ny organisme er gitt av zygoten, som er et resultat av befruktning av menneskelige og kvinnelige celler. Kimen til en ny organisme (organismer) er gitt av en somatisk celle.5. Dysenteri pinne.6. Hanne og hunner som satser padde.B.3 Velg riktig svar. Skriv inn de riktige tallene. Nei.__________1. Spermatozoon er en kvinnelig kjønnscelle.2. Spermatozoer er en menneskelig kjønnscelle3. Eggcelle - menneskelig tilstand gamete4. Eggcelle - kvinnelig kjønnscelle5. Oogenese er prosessen med utvikling av eggceller. Oogenese er prosessen med spermutvikling.7. Spermatogenese er prosessen med eggcelleutvikling.8. Spermatogenese er prosessen med spermutvikling9. Implementering er prosessen med å frigjøre tilstandskjønnsceller: to spermatozoer. Befruktning er prosessen med å frigjøre tilstandskjønnsceller: to egg. Implementering er prosessen med å frigjøre tilstandskjønnsceller: sædceller og egg. B.4 Etablere riktig rekkefølge for dannelsen av organismer i henhold til planen: ikke-kliniske livsformer-prokaryoter-eukaryoter.1.Influensavirus H7N92. Ferskvanns amøbe.3. Koleravibrion.B.5 En heterozygot (Aa) svart kanin avler med en heterozygot (Aa) svart kanin. 1. Hva slags splitting av fenotypen kan observeres ved en slik hybridisering? 3:1; Bi. 1:1; Art 1:2:12. Hvor mange hundre år tar det før befolkningen av hvite babyer blir homozygote (homozygote for to recessive gener - aa)? Svar:_________________Spørsmål.6 Les teksten nøye, tenk og gi svar på spørsmålet: "Å tenke på den mulige evolusjonære rollen til symbiose mellom dem har blitt vanskelig å forstå." innvendig bygning Klitini - i midten av forrige århundre, etter at elektronmikroskopet dukket opp, begynte galusiene deres å sovne en etter en. Det viste seg at ikke bare kloroplastene til planter, men også mitokondriene - "energiinstallasjonene" til noen andre celler - faktisk ligner på bakterier, og ikke bare det samme: de har kraften til DNA og reproduserer uavhengig i Id klitini - linjalen."( For materialer fra magasinet "Navkolo Svitu"). Hvilke organeller inneholder DNA?

Mangfold er roten. Veksten av trærne vokser i antall og røttene er sterkt svekket. Helheten av alle røttene til ett individ skaper en enhet i morfologiske og fysiologiske termer rotsystemet .

Lageret av rotsystemer inkluderer morfologisk forskjellige røtter - smut, kjerner og vedheng.

Hoderot utvikler seg fra den embryonale kjernen.

Bøkerøtter vokse på røttene (hode, side, rad), som i forhold til dem er betegnet som mors. Stinkene dannes av sangflaten fra apexen, noe som gjør at den i leirsonen er høyere, akropetal, da. i den direkte posisjonen til roten til toppen.

Dannelsen av stammeroten begynner i bunnen av cellene under perisykkelen og dannelsen av den meristematiske pukkelen på overflaten av stelen. Etter lave plantinger er resultatet en fuktig apikale meristem og hette. Det voksende rudimentet går gjennom den primære barken til morroten og henger ut på siden.

De biologiske røttene legges i posisjonen til det ledende vevet til morroten. Oftest (eller ikke alltid) oppstår stinker fra grupper av xylem og vokser derfor i de riktige senere radene av morroten.

Den endogene dannelsen av mors røtter (det vil si deres dannelse i det indre vevet til mors rot) er helt klart av største betydning. Som om løsnelsen skjedde helt på toppen av morroten, forhindret dette at den ble sittende fast i bakken (rett med røttene til rothårene).

Opplegg for veksten av den biologiske roten og veksten av morsroten:

Akropetal dannelse av corincins i perisykkelen til morroten til susak (Butomus):

Pc- Pericycle; Yong – endoderm

Ikke alle planter har røtter som dyrkes på den måten som er beskrevet. Hos bregner dannes bregnerøttene i endodermen til morroten. Hos mosemose og andre beslektede planter er roten dikotomisk (for det meste) fordelt på toppen. Med en slik desorganisering er det umulig å snakke om biologiske røtter - røttene til den første, den andre og de neste ordenene er atskilt. Dikotom rotretting er en veldig gammel, primitiv type rotretting. Roten til mosemosen reddet ham kanskje fra den som dvelte i den luftige og vannmette jorden og ikke trengte dypt inn i ham. Andre planter har gått over til en mer avansert spredningsmetode - etablering av naturlige røtter endogent, mer utenfor ekspansjonssonen, og dette har hjulpet dem med å spre seg på sprukket og tørr jord.

Pridatkove rot Til og med forskjellige, og kanskje deres skjulte tegn er fratatt det som ikke kan spores verken til hodet eller til sidene. Det kan oppstå stank på stilkene (stilkvedlegg rot), både på arket og på roten (rotsetninger rot).

Men i den gjenværende perioden oppstår stinker fra de naturlige røttene fordi de ikke viser en strengt akropetal formasjonsrekkefølge nær toppen av moderroten og kan vises på gamle rotplotter.

Mangfoldet av tilfeldige røtter manifesteres i det faktum at i noen tilfeller er stedet og tidspunktet for deres dannelse veldig konstant, i andre tilfeller skapes stinken bare når organene er skadet (for eksempel når de lever) og når de er obrobtsi med Rostov taler. Mellom disse ytterpunktene er det mange mellomytterpunkter.

Det er også varierte vev som adventivrøttene finnes i. Oftest er det seremonier eller vev som har bevart sin originalitet til de er nye (apikale meristemer, kambium, medullære membraner, phellogen, etc.).

Klassifisering av aktiviteter Midt i denne utvidelsen av tilfeldige røtter dukker det imidlertid opp en rot som fortjener spesiell respekt. Dette er stammeroten til moser, kjerringrokk, bregner og andre sporer. Stink dannes veldig tidlig, i apikale meristem, og kan ikke lenger dannes i de eldre tomtene på beitene. Siden kimen og kimen fra kimroten i de fleste sporer er daglige, skapes hele rotsystemet av påfølgende røtter. Et slikt rotsystem i seg selv blir sett på som det mest primitive. Vaughn tok bort navnet opprinnelig homorizous

Purkens fremvekst fra kimen og hoderoten til purkespirene ga dem en spesiell biologisk fordel, siden det var lettere for spiren å danne et rotsystem under spiringen av purka.

Følsomheten til levende vev utvidet seg enda mer etter at stanken tok bort muligheten til å lage vedhengsrøtter i ulike vev og ulike organer. Rollen til denne roten er enda større. Ved å rote på plantens pagoner og røtter, vil stinkene berike og forynge rotsystemet, gjøre dem mer livgivende og stabile etter skade, redusere vegetativ forplantning kraftig.

Dikotom fordeling i rotsystemet til køllemose (Lycopodium clavatum):

1 - en del av rotsystemet; 2 - første isotom (jevnt) avkalking; 3 - anisotom (ujevnt ofte) avkalking; 4 - isotomisk dehydrering av de fineste korincinene; Jeg er strømmen; PT - trådstoffer; Ch - chokhlik

Vinikasjon av adventivroten på roten av kalesjen (Lotus corniculatus):

1 - tverrsnitt av den tririske roten; 2 - bunter av røtter av 2. orden i arrene til adnexalrøttene; 3 - etablering av tilfeldige røtter på støtten til gårdsroten; BC - bichny rot; PC - adjektiv rot

Koreneva-systemet, foldet av hodet og underrøtter (med sine siderøtter), tatt bort av navnet alorikk (gresk alias - eldre) .

Hos mange fangeplanter dør frøplantens topprot ut veldig snart eller den utvikler seg ikke, og dermed hele rotsystemet (Tirsdag er frost) består utelukkende av systemer med adnexal røtter. I tillegg til monokotyler inneholder slike systemer et stort antall hydrocotyledoner, som spesielt reproduserer vegetativt (torn, potet, mor, etc.).

Klassifisering basert på morfologi

Morfologiske typer rotsystemer er installert bak andre tegn. U fort av rotsystemet er hoderoten sterkt beskyldt og den gode midten av andre røtter . I stammesystemet kan det oppstå tilbehørsstammerøtter, så vel som adventive røtter på røttene. Ofte er det så rotløst og flyktig.

U fibrøst I rotsystemet er hoderoten uforståelig og fraværende, og rotsystemet er sammensatt av mange påfølgende røtter. Det typiske løse systemet er dannet av korn. Når stilklignende adventitative røtter etableres på en forkortet vertikal rhizom, oppstår et racemoserotsystem. Ytterligere røtter som vokser på en lang horisontal rhizom blir en utkant av rotsystemet. . Noen ganger (ved noen staller, perstacher) blir adventivrøttene som har falt på den horisontale strømmen veldig svette, myke og herdede Vtorinstrizhnev rotsystemet.

Rotsystemer:

1 - første frost, overflate; 2 - allorizna, strizhneva, glibinna; 3 - aloizna, strizhneva, verkhneva; 4 - allorisme, frynser; 5 - sekundær frostig, ferskenaktig, universell. Smutsen er svertet.

Sekundære rotsystemer:

M- mors person; D- døtre

Rotsystemer er også klassifisert etter fordelingen av massen av røtter langs jordhorisonter. Dannelsen av overflate-, leire- og universelle rotsystemer gjenspeiler tilsetningen av planter til grunnvannforsyningens sinn.

Alle de oppførte morfologiske trekkene gir imidlertid noen indikasjoner på mangfoldet av rotsystemer. Ethvert rotsystem gjennomgår konstant endringer som er i samsvar med plantesystemet, avhengig av vekstalderen, drenering av røtter fra overflødig vekst, skiftende årstider og etc. Uten kunnskap om disse prosessene er det umulig å forstå hvordan trær, skoger, buer og sumper lever og samhandler.

Differensiering av røtter i rotsystemer. Som beskrevet ovenfor, utfører delene av roten, som er plassert på forskjellige deler av toppen, forskjellige funksjoner. Prote-differensiering vil henge sammen. I ett og samme rotsystem er det en primærrot som har ulike funksjoner, og denne differensieringen av laget er dyp og kommer til uttrykk morfologisk.

De fleste trærne er tydelige å skille Rostov і mokchuchi ferdig. Rostovs ender blir tettere på linje med fuktighet, strammes mykt og stikker ned i bakken. Ekstensjonssonen deres er godt definert, og de apikale meristemene fungerer energisk. Tørre ender som samler seg i høy hastighet på veksteroten vil tørke helt ut, og deres apikale meristem kan slutte å trives. De oppsamlede endene av hiben maser mot bakken og blir intensivt "skrubbet".

Korinnya, hva er essensen, kaller på misnøye. Vekstrøttene kan forvandles til et langtidsholdbart produkt, eller stanken gjennom en rekke steiner vil dø ut på en gang fra toalettene som bæres.

Frukttrær og andre trær har forskjellige varianter skjelett і skjelett roten som de misfornøyde får skylden på voksende røtter lober. Til lageret av rotlapper, som stadig erstatter hverandre, er vekst og nåværende komplettering inkludert.

Rotlapp:

RO - Rostov ferdigstillelse; CO - ferdig

Roten som har trengt inn i leiren har andre funksjoner, og derfor andre funksjoner, den nedre roten i jordens overflatekuler. De dype røttene, som har nådd grunnvannet, vil gi vegetasjonen vegetabilsk vekst, som vokser i den øvre horisonten av bakken. På toppen av røttene som vokser i humusjord, behandle røttene med mineralsalter.

Differensieringen av røtter manifesteres i det faktum at i ett rotkambium vokser et stort antall sekundære vev, mens den andre roten blir tynnere, ikke-kambial .

Hos monocots er alle røttene til kambium fuktige, og røttenes styrke, ofte enda mer uttalt, bestemmes når de legges på morsorganet. De tynneste røttene kan ha en diameter på mindre enn 0,1 mm, og deretter forenkles de: xylemet i tverrsnittet består av 2 - 4 elementer, og som beskrevet i beskrivelsen av roten, hvor floemet reduseres på flate.

Svært ofte i rotsystemer er det differensierte røtter av spesiell betydning (lagring, absorberende, mykorrhizal, etc.).

Forelesning nr. 5. Rot- og rotsystem.

Fôring:

Soner av den voksende roten.

Apikale meristem av roten.

Pervinna budova rot.

Andre Budova-rot.

Rotens betydning og dens funksjon. Klassifisering av rotsystemer basert på likheter og budovaya.

Rot (lat. radix) er et akseorgan som har radial symmetri og vokser til den apikale meristem er bevart. Fra stilken er røttene morfologisk differensiert på en slik måte at det ikke vokser blader i det hele tatt, og den apikale meristem, som et fingerbøl, er dekket med en rothette. Dannelsen og dannelsen av vedhengsgrener i rotskudd skjer endogent (internt) som et resultat av aktiviteten til perisykkelen (primært lateralt meristem).

Rotfunksjoner.

1. Roten absorberer vann fra bakken med mineralvann oppløst i den;

2. spiller ankerrollen, og fester spirene til bakken;

3. tjene som en beholder for levende taler;

4. ta skjebnen til den primære syntesen av handlinger organiske taler;

5. I rotskudd reduseres funksjonen til vegetativ forplantning.

Klassifisering av røtter:

I. For turene rotandel smut, vedleggі bichni.

Hoderot utvikler seg fra dagens embryonale rot.

Pridatkove rot ellers adventsrot(fra latin adventicius - nykommer) er etablert i andre organer av planter (stilker, blader, blomster) . Tilfeldige røtters rolle i livet til urteaktige planter er betydelig, fordi hos modne planter (både enfrøbladede og rike tofrøblader) er rotsystemet hovedsakelig (eller bare delvis) sammensatt av tilfeldige røtter. Tilstedeværelsen av tilfeldige røtter på den basale delen av pagonene gjør det mulig å enkelt forplante plantene individuelt - ved å fordele dem langs kanten av pagonen eller i grupper av pagoner med tilstøtende røtter.

Bichni Roten etableres på hode- og radrøtter. Som et resultat av deres ytterligere desorganisering dukker de evige røttene til større ordener frem. Oftest skjer avkalking opp til fjerde til femte orden.

Capitatroten viser positiv geotropisme; under tilstrømningen av jordens tyngdekraft blir årene begravet vertikalt nedover ved bakken; For store vårrøtter observeres en karakteristisk tverrgående geotropisme, slik at de under påvirkning av denne kraften kan vokse enten horisontalt eller under bakken til overflaten av bakken; de tynne (gjennomvåte) røttene til geotropisitet svulmer ikke opp og vokser i alle retninger. Veksten av røtter om vinteren skjer med jevne mellomrom - begynner om våren og våren, om våren - begynner om våren og slutter om våren.

Den døende toppen av hodet, siden og adventitative røtter gir noen ganger opphav til utviklingen av sideroten, som vokser direkte fra den (som dens fortsettelse).

III. Bak skjemaet Røttene er også veldig forskjellige. Formen til den okkulte roten kalles sylindrisk, Så lenge du strekker den ut lenge, får du en ny diameter. I så fall kan vi bruke det (pivonia, valmue); forbausende, eller strenglignende (cibula, tulipan), og trådaktig(Hvete). I tillegg ser de vuzluvati rot - med ujevn vekst i utseendet til vuzliv (engsøt) og helt klart - med plommer som krøller seg jevnt, og tynne seksjoner (harekål). Reserverot kanskje buti terminal, nepe-formet, kulyastnymi, spindel-formet

ta inn.

Koreneva-systemet.

Helheten av alle røttene til en plante kalles rotsystemet.

Klassifisering av rotsystemer i henhold til følgende prinsipper: hodets rotsystem

utvikler seg fra germinalroten og er representert av hoderoten (av første orden) med siderøtter til en annen og påfølgende ordener. Bare hoderotsystemet utvikles i mange trær og teblader og samtidig i mange urteaktige hydrokotyledoner; utvikler seg på stengler, blader og noen ganger på blomster. Tilfeldig bevegelse av røtter oppfattes som mer primitiv, siden systemet med utilsiktede røtter er mer og mer kontroversielt. Systemet med tilfeldige røtter i blekksprutplanter dannes, kanskje, i orkideer, hvorfra en protocorm (kimpære) utvikler seg, og i det nye året - en tilfeldig rot;

rotsystemet er blandet vidt utvidet som midten av tofrøbladede og enfrøbladede. Hos planter som har vokst fra bakken utvikler hoderotsystemet seg fra begynnelsen, men veksten er utilfredsstillende - den begynner ofte allerede før høsten av den første vekstsesongen. Inntil den tid utvikler det seg konsekvent et system av tilfeldige røtter på hypokotylene, epikotylene og tilstøtende metamerer av hodet, og deretter på den basale delen av hofteseksjonene. Avhengig av typen vekster, dannes og utvikles stank i de første delene av metamere (ved noder, under og over noder, mellom noder) og gjennom hele deres eksistens.

Hos planter med blandet rotsystem blir hoderotsystemet allerede om våren av livets første skjebne en ubetydelig del av hele rotsystemet. Hvert år (neste og neste år) vokser tilfeldige røtter på den basale delen av bena av en annen, tredje og neste orden, og hoderotsystemet dør ut etter to eller tre år, og bare systemet med tilfeldige røtter går tapt i veksten. Deretter, gjennom hele livet, endres typen av rotsystem: systemet til hoderoten - det blandede rotsystemet - systemet med tilfeldige røtter.

Klassifisering av rotsystemer etter form.

Strizhnev rotsystem - Dette er et rotsystem, som har en god rot av hodet, som tydelig beveger seg gjennom liv og utslettelse.

Pitched rotsystem kalles for en lignende størrelse på hodet og siderøttene. Den er representert av subtile røtter, selv om stanken i alle typer er merkbart sterk.

Det blandede rotsystemet kan også være et rotsystem, siden hoderoten er betydelig større enn andre, fibrøse, da alle røttene bak verdien er helt klart de samme. De samme vilkårene vil stagnere inntil det tilfeldige rotsystemet. Mellom samme rotsystem har roten ofte ulike funksjoner. Det er skjelettrøtter (støtter, muskler, med løst mekanisk vev), vekstrøtter (raskt voksende, men lite løsnet), fuktige (tynne, uforgjengelige, intensivt løsnet).

2. Unge rotsoner

Zoni ung rot- ulike deler av roten, som består av ulike funksjoner og er preget av distinkte morfologiske trekk (fig.).

Det blir bedre strekksone, eller vokser. I denne planten kan røttene ikke dele seg, men sterkt strekke seg (vokse) rundt rotens akse, og sy spissen til bakken. Lengden på strekksonen er flere millimeter. Ved grensene til denne sonen begynner differensiering av det primære ledende vevet.

Området av roten som bærer rothår kalles varmesone. Navnet antyder funksjonen. I den eldre delen dør rothårene gradvis ut, og de unge reetablerer seg gradvis. Denne sonen varierer fra flere millimeter til flere centimeter.

Over fuktingssonen, der rothårene vises, begynner det holdeområde som den strekker seg over røttene for å løse røttene. Gjennom den transporteres vann og oppløste salter, leiret av røttene, fra planteorganene. Fremtidige soner på ulike tomter er ikke like.

3. Apikale meristem av roten.

I tillegg til det apikale meristemet er det en flyt som opptar terminalen, da. endestilling, apikal rotmeristem underterminal, fordi Den er dekket med en hette som et fingerbøl. Rotens apikale meristem er først dekket med en hette, som et fingerbøl. Meristemet er nært knyttet til rotens tynnhet: tykkere røtter har flere vinstokker, mens tynnere har mindre sesongmessige endringer, og meristemet er ikke sterkt. I studiet av primordia av biologiske organer, den apikale meristem av roten ikke delta

Dessuten forekommer den samme funksjonen i nyopprettede celler (histogen funksjon), som deretter differensierer til celler av permanent vev. Akkurat som det apikale meristemet spiller både en histogen og organogen rolle, er det apikale meristemet til roten bare histogent. Hetten inneholder også meristem.

For de høyeste vekstene er en spire av typer karakteristisk for de apikale meristemene til roten, som er delt, hoderangering og utseendet til vekst av de første cellene og likhetene til den hårbærende ballen - rhizodermis. Røttene til kjerringrokk og bregner har en enkelt celle, som i toppen av stilkene deres ser den ut som en trihedral pyramide, hvis avrundede base er buet ned til hetten. Seksjonene til dette panelet er formet i fire områder parallelt med de tre sidene og basen. På slutten av dagen åpner klumpene seg og gir opphav til rothetten når de deles. I andre celler utvikler følgende seg gjennom årene:

I de fleste bilobed er de første cellene spredt over 3 overflater. Fra toppen av veggene, kalt pleroma lenger borte åpnes den sentrale sylinderen, klypene til den midterste på toppen - perible gi øret til den primære barken, og den nedre til cellene i hetten og protoderm. Denne ballen bør kalles dermacaliptrogen.

I korn, sarg og andre initialer har de også 3 overflater, de nedre delene av den nedre delen på toppen vibrerer bare delene av rothetten, så denne kulen kalles kalitrogen. Protodermis er forsterket fra den primære cortex - lik midten på toppen av initialene. periblemi. Den sentrale sylinderen utvikler seg fra cellene på den øvre overflaten - pleromi, Som i tofrøbladede blader.

Dermed differensieres forskjellige grupper av vekster fra protodermis, som senere differensierer til rhizoderm. Hos sporebærende arkegonialer og tofrøbladede planter utvikler rhizoderm seg fra en spesiell initial sfære, mens i holos og monocots fremstår rhizodermen som en dannet primær cortex.

Det særegne ved de apikale meristemene til roten er også veldig viktig fordi de første cellene i normale sinn er delt til og med sjelden, og foldes senteret som hviler. Forpliktelsen til meristem øker for strukturen til deres etterkommere. Men når rotspissen er skadet, forårsaket av skade, tilstrømning av mutagene faktorer og andre årsaker, aktiveres senteret som er i ro, og cellene deler seg intensivt, forbundet med regenerering av skadet vev.

Pervinna budova rot

Differensiering av rotvev skjer nær bløtleggingssonen. Under marsjen til det primære vevet legger fragmenter av stanken seg i vekstsonens primære meristem. Denne mikroskopiske roten i bløtleggingssonen kalles den primære.

Ved første gang, skilles grundig:

1. buet vev, som består av en ball av celler med rothår - epiblema eller rhizoderm

2. primær bark,

3. sentral sylinder.

Klitini rhizoderma røttene trukket ut i lengden. Når de er delt i et plan vinkelrett på sideaksen, dannes to typer celler: trichoregioner, hva rothår utvikles, det atrichoregioner identifisere funksjonene til integumentære cellene. Når du fjerner huden fra huden, irriterer ikke epidermis og tynnveggede neglebånd. De utvidede trichoregionene enkeltvis eller i grupper, deres størrelser og former varierer etter forskjellige arter Roslin. Røttene som utvikler seg nær vannet smører ikke rothårene, siden roten da trenger inn i jorden, legger hårene seg inn i stor mengde. På grunn av fraværet av hår trenger vann ved røttene gjennom de tynne ytre veggene til cellene.

Rothår vises som små utvekster av trichoblaster. Hårvekst skjer på toppen av håret. Hårforbedring glasert overflate bløtleggingssonen vil tidobles eller mer. Tykkelsen deres er 1...2 mm, og for korn og sedges når den 3 mm. Rothår er ikke holdbare. Trivialiteten i dette livet oppveier ikke 10...20 dager. Etter utryddelsen faller rhizodermen gradvis. Til hvilken tid differensierer kulen av urmeslinger, som ligger til grunn for den, til en tørr ball - exoderm. Cellene deres er tett lukket, og etter at rhizoderm faller, blir veggene deres suberisert. Cellene til de primære meslingene som fester seg til den er ofte suberisert. Exodermen er funksjonelt lik korken, men vokser ut av den fra de voksende cellene: tabulære celler i pluggene, som dannes ved de tangentielle seksjonene av cellene i kork-kambium (phellogen), vokser i tverrsnitt av hersker i lange rader, og cellene har rik sfærisk exodermis, som viser rike konturer. Ved alvorlig skadet eksodermi blir passasjene til cellene med ikke-korrupte vegger ofte smalere.

En annen del av den primære cortex er mesodermen, bak den indre kulen, som differensierer til endodermen, sammensatt av parenkymale celler, mest omfattende utvidet i de ytre kulene. I den midtre og indre delen av cortex viser mesodermen mindre avrundede konturer. Ofte er de indre veggene brettet i radielle rader. Mellom veggene er det kratt, og i det tykke vannet og sumpene er det mye tomt avfall. I primærbarken til mange palmetrær blir fibre som har blitt treaktige eller sklereider skjerpet.

Meslingcellene forsyner rhizodermen med plastribber og tar selv del i leiren og dannede ribber, som beveger seg bak protoplastsystemet ( simplast), og langs veggene på veggene ( apoplast).

Den innerste kulen av meslinger - endoderm Dette er rollen til barrieren, som kontrollerer bevegelsen av væsker fra cortex til den sentrale sylinderen og tilbake. Endodermen er sammensatt av tett lukkede celler, lett strukket tangentielt og litt firkantet i tverrsnittet. Unge planter har kaspariske belter - deler av vegger som er preget av tilstedeværelsen av forbindelser som er kjemisk lik suberin og lignin. Kaspariske belter opererer på tvers av de tverrgående og senere radielle veggene til cellene i midten. Snorene som er avsatt i de kaspariske beltene lukker åpningene til plasmodesmal canaliculi, som er plassert på disse stedene, mot de symplastiske leddbåndene mellom endodermcellene på dette utviklingsstadiet og cellene, lyser til det fra indre og ytre sider er bevart. I mange tofrøbladede og holonasale vekster ender differensieringen av endodermis til slutt med dannelsen av caspariske egg.

Hos monokotyler, som er i ferd med å gjennomgå sekundær vekst, endres endodermen med årene. Kjerneprosessen strekker seg til overflaten av alle vegger, før de radielle og indre tangentielle veggene er sterkt forvrengt, men de ytre kan ikke være forvrengt. I disse tilfellene snakker vi om hestesko-lignende hendelser. Veggene i cellene blir tykkere og protoplastene dør ut. Noen celler går tapt i live, tynnveggede, bare med kaspariske belter, de kalles farbare. De vil sikre en fysiologisk forbindelse mellom primærbarken og sentralsylinderen. På grunn av permeabiliteten til cellene vokser de mot xylemtrådene.

Sentral rotsylinder består av to soner: perisyklisk og ledende. Ved røttene til små skudd er den indre delen av den sentrale sylinderen dannet av mekanisk vev, og parenkymet, eller "kjernen", er ikke homolog med kjernen av stammen, fragmenter av lagringsvev kan ha en prokambial bevegelse.

Perisykkelen kan være homogen eller heterogen, som i mange bartrær, og i tofrøbladede blader - i selleri, der schizogene beholdere utvikler seg under perisykkelen. De kan være single-ball eller multi-ball, som Voloskogo erter. Perisykkelen er et meristem, og fragmentene spiller rollen som en rotkule - i denne dannes rotrøttene, og i rotskuddene er det vedhengsrøtter. Hos tofrøbladede og holonasøse skudd deltar røttene i den sekundære absorpsjonen av røttene, som danner fenogenet og til dels kambiumet. Klærne bevarer sin originalitet til bunnen i lang tid.

De primære ledende vevene i roten danner en sammenleggbar ledende bunt, der radielle tråder av xylomer krysser grupper av floemelementer. Dette lyset overfører dannelsen av procambium som en sentral ledning. Differensieringen av prokambiumceller til elementer av protofloem og deretter protoksyler begynner i periferien, slik at xylem og floem dannes eksarkalt, og deretter vev utvikles dosentralt.

Når en tråd av xylem og, tilsynelatende, en tråd av floemy dannes, kalles bunten monark (slike bunter er innsnevret i noen bregner), siden to tråder er diark, som i rike diarker, som også kan ha tre-, tetra - og pentarcher ingen bunter, hvorfor I en type vekst kan stammerøttene langs de ledende buntene kuttes av hodet. Røtter av monocots har makt og polyarki bunter.

I den kutane radielle ledningen av xylem, blant protoxylem-elementene, er bredt-luminescerende metaksylem-elementer differensiert.

De støpte trådene av xylemer kan holdes korte (iris), den indre delen av prokambiumet i hvilket tilfelle differensierer til mekanisk vev. Hos andre planter (cibula, vannmelon) er xylemet på røttenes tverrsnitt tydelig skissert i midten av roten det største vidtrekkende metaxylemkaret, hvorfra det er xylemtråder som danner elementet c; , endres diametrene til hvert trinn fra sentrum til periferien. I mange planter med polyarkale fascikler (gress, sedges, palmer) kan metaxylem-elementer spres langs et hvilket som helst tverrsnitt av den sentrale sylinderen mellom parenkymceller eller elementer av mekanisk vev.

Det primære floemet består som regel av tynnveggede elementer, og protofloemfibre utvikler seg i små planter (quasol).

Andre Budova-rot.

Hos enfrøbladede og bregnelignende planter er primærroten bevart hele livet (sekundærroten dannes ikke i dem). Med økende alder av monocots oppstår endringer i primærvevet ved roten. Så etter at det integumentære vevet til eksodermen er infisert, og deretter, etter dets ødeleggelse, cellene i mesoderm, endoderm og noen ganger pericycle, blir celleveggene suberisert og lignifisert. I forbindelse med disse endringene har den eldre monokotroten mindre diameter, jo yngre den er.

Det er ingen grunnleggende forskjell mellom de holonasøse, tofrøbladede og enfrøbladede skuddene bak den primære rotveksten, men i røttene til de cynokotyledone og holonasøse skuddene dannes kambium og fellogen tidlig og en ny vekst er mulig, noe som fører til betydelig endring av strukturene deres. . Rundt kantene av plottet ser det ut til at kambiumet dukker opp fra prokambiumet eller tynnveggede parenkymceller fra innsiden av phloe-trådene mellom det primære xylemet. Antall slike plott er lik antall endringer i primært xylem. Perisykkelcellene, som er plassert mot trådene til det primære xylemet, deler seg i tangentialplanet, gir knoppene et kambium som lukker buen.

Allerede før kambiumets utseende begynner den perisykliske bevegelsen av kambiumbuene å legge ned midten av cellen, som skiller seg inn i elementene i det sekundære xylemet, først og fremst de utbredte karene, og kalles elementene i det sekundære floemet, som er avsatt før periferien av det primære floemet. Under trykket fra det sekundære xylemet, som har etablert seg, retter kambialbuene seg ut, og blir deretter konvekse, parallelt med rotkjernen.

Som et resultat av aktiviteten til kambiumet oppstår kollaterale bunter fra den primære xylen mellom endene av de radielle trådene, som deler seg fra de typiske kolaterale buntene til stammen i fravær av den primære emy. Kambiet av perisyklisk gang produserer parenkymceller, hvis helhet blir bred nok til å støtte trådene til det primære xylemet, den primære medulla.

Som regel har røttene til sekundærknoppen ikke primære meslinger. Dette skyldes dannelsen av perisykkelen i hver del av det kortikale kambium - felogen, som forsterker den tangentielle deling av pluggcellene (phelemies), og i midten - felodermacellene. Ikke-penetrering av kork for sjeldne gjenstander gasslignende strømmer som et resultat av suberinisering av cellenes vegger og årsaken til utryddelsen av de primære meslinger, som mister det fysiologiske leddbåndet fra den sentrale sylinderen. I løpet av et år utvikler den krusninger og faller av, noe som får røttene til å felle.

Pheloderma-celler kan dele seg rikt, oppløses til periferien av vev for å skape en parenkymal sone, der celler avsettes med reservestoffer. Vev som er dyrket fra kambium (floem, jordparenkym, phelloderm og korkkambium) kalles sekundær bark. Røttene til treskuddene som danner det andre treet er dekket med kork, og hakken settes på de gamle røttene til trærne.

Lignende informasjon.

ROTSYSTEM ROTSYSTEM

Helheten av røttene av samme linje, halalformen og karakteren til kantene bestemmes av forholdet mellom veksten av hodet, laterale og tilfeldige røtter. Med betydelig vekst, mål. røttene blir etablert Strizhneva K. s. (lupin, bavonik ta in), med svak vekst eller døende mål. rot og gren stor mengde adnexal røtter - fibrøs K. s. (smørblomst, groblad, enhatt). Opptrappe utviklingen av K. s. ligge i dovkillen: nær skogsonen på podzolic, dårlig luftet jord. Med. 90 % zoseredzhena inn overflateball(10-15 cm), i sonen er det tomt og tomt land i enkelte områder av overflaten, som er forårsaket av tidlig vårforsøpling (ephemera) eller kondens. vann, som legger seg om natten (kaktus), i andre når det grunnvann (på en dybde på 18-20 m, kameltorn), i andre er det universelt, og i annen time Vologu av forskjellige horisonter (juzgun, saxaul, etc.).

.(Dzherelo: "Biological encyclopedic dictionary." Ansvarlig redaktør M. S. Gilyarov; Redaksjon: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin og i. - 2. visning. .- M.: Rad. Encyclopedia, 1986.)

Helheten av alle de underjordiske røttene til en plante som skapes i prosessen med vekst og avplanting. Rotsystemet er delt inn i en kranerot, som overhaler hoderoten (for eksempel hos arter av belgfruktfamilien), fibrøs, som består av mange røtter som ligner på størrelsen på røttene (i korn), og gilast, i som noen få av rabarbraene er synlig utvikling av røtter (blant de rike treet). Den totale verdien av overflaten til rotsystemet kan være betydelig. Det er trygt å si at livets vekst er tilstede. 14 millioner koren, Zagalna-plassen overflate – 232 m².

.(Dzherelo: "Biology. Daily illustrated encyclopedia." Redaktør: A. P. Gorkin; M.: Rosmen, 2006.)

Lurer på hva "ROOT SYSTEM" er i andre ordbøker:

Rotsystemet til cycads er fortsatt dårlig utviklet, og det er ikke overraskende at det fortsatt er mange ting som kan høres om det faktum at de er svært sjeldne i plantens natur. I planter dyrket med cycad bregner, har røttene mer differensiering. Stanken i seg selv er... Biologisk leksikon

rotsystemet- roslin: 1 strizhneva; 2 fibrøse; 3 - blandet type. rotsystem, totalen av røttene til en plante, som er opprettet som et resultat av deres dislokasjon. Del hoderotsystemet (viktigst av alt, strizhnev-formen), ... ... Silkeherredømme. Flott encyklopedisk ordbok

Helheten av røttene til en Roslin. Når veksten av hoderoten er betydelig, er rotsystemet svakt (i lupin, bambus), når adventivroten er høyt utviklet, er rotsystemet fibrøst (i rødbeten, groblad og alle enkimblader). Roslini beklager. Stor encyklopedisk ordbok

Totalen av røttene til en plante. Når veksten av hoderoten er betydelig, er rotsystemet svakt (i lupin, bambus), når adventivroten er høyt utviklet, er rotsystemet fibrøst (hos rødbeter, groblad og alle monocots). Roslini beklager. Encyklopedisk ordbok

p align="justify"> Et tvetydig begrep som kan bety: Rotsystem eller system av røtter i matematikk (teori om gruppe Li). Totalen av røttene til matematisk ligning. Rotsystem av roslin ... Wikipedia

Totalen av røttene til en region. Med betydelig vekst, mål. Korenya Strizhnev K. s. (i lupin, bavonik), med en sterk utvikling av tilfeldige røtter, er den fibrøs (hos honningbier, plantain, alle monocots). Ryna med unnskyldning fra K. s. vikorist for... ... Naturstudier.

ROTSYSTEM Encyklopedisk ordbok - Helheten av røttene til en plante, som er skapt som et resultat av deres avplanting. Systemet til hoderoten dissekeres (inkludert strizhnevu bak formen), som utvikler seg fra roten av kimen og utvikler seg til hodet. røtter og naturlige røtter av forskjellige ordener (for det meste...

rotsystemet Silk State Encyclopedic Dictionary - šaknų sistema statusas t sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Augalo šaknų visuma, kurią sudaro pagrindinės (liemeninės arba kuokštinės), šalutinės ir pridėaktinės ik šaktinės at engelsk rotsystem vok. Wurzelsystem, n; ...

rotsystemet Ekologijos terminų aiškinamasis žodynas - šaknų sistema statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Augalo šaknų visuma. atitikmenys: engelsk. rotsystem rus. rotsystem...

Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas Kintseva ignorerer vektorene til vektorrommet V over feltet R, som styres av de neste myndighetene: 1) R inneholder ikke en nullvektor og genererer V; 2) for huden er det et slikt element a * koblet til F-rommet V *, hva og hva ...