Hvilket sett med kromosomer har mennesker? Hva er et kromosom? Rekruttering av kromosomer. Et par kromosomer. Biologisk betydning av mitose

Kromosomer er de viktigste strukturelle elementene i cellekjernen, som er bærere av gener som koder for genetisk informasjon. I påvente av deres eksistens frem til selvskapning, sikrer kromosomer den genetiske koblingen i generasjoner.

Morfologien til kromosomer er relatert til stadiet av deres spiralisering. For eksempel, hvis på stadiet av interfase (div. Mitosis, Meiosis) er kromosomene maksimalt utvidet, deretter despiralisert, så fra knoppen til underseksjonen spiraliserer kromosomene intensivt og forkortes. Maksimal spiralisering og forkortning av kromosomene oppnås på metafasestadiet, når dannelsen av svært korte, tette strukturer dannes, som er intensivt pigget av hovedbakteriene. Dette stadiet er det viktigste for utviklingen av de morfologiske egenskapene til kromosomer.

Metafasekromosomet er sammensatt av to sene underenheter - kromatider [i fremtidige kromosomer er det elementære tråder (såkalte kromonemier eller kromofibriller) med en tykkelse på 200 Å, hvis hud er sammensatt av to underenheter].

Størrelsen på kromosomene til planter og dyr varierer betydelig: fra noen få mikron til titalls mikron. De midterste delene av humane metafasekromosomer ligger med intervaller på 1,5-10 mikron.

Det kjemiske grunnlaget for kromosomer er nukleoproteiner – komplekser (div.) med hovedproteinene – histoner og protaminer.

Liten 1. Budova normale kromosomer.
A - ytre utseende; B - indre budova: 1-primær innsnevring; 2 - sekundær innsnevring; 3-satellitt; 4 – sentrom.

Individuelle kromosomer (fig. 1) separeres i henhold til lokaliseringen av den primære innsnevringen, slik at sentromeren vokser (under mitose og meiose, til hvilket sted spindeltrådene er festet, og trekker dem på avstand til polen). Når sentromeren går tapt, mister kromosomfragmentene sin opprinnelse og divergerer hver time. Den primære innsnevringen deler kromosomene i 2 armer. På grunn av utviklingen av den primære innsnevringen deles kromosomene inn i metasentriske (av de like eller like armer), submetasentriske (ujevne armer) og akrosentriske (sentromet er forskjøvet til enden av kromosomet). Foruten den primære, kan kromosomene ha mindre uttrykk for de sekundære innsnevringene. En liten endedel av kromosomer, forsterket av en sekundær innsnevring, kalles en følgesvenn.

Hver type organisme er preget av sitt spesifikke (etter antall, størrelse og form på kromosomene) såkalte kromosomsett. Helheten til en underart eller et diploid sett med kromosomer blir referert til som en karyotype.

Liten 2. Normalt kromosomalt komplement til en kvinne (nedre høyre kromosom har to X-kromosomer).

Liten 3. Normalt kromosomalt komplement til en person (i høyre nedre kutikula er det sekvensielt X- og Y-kromosomer).

Hos voksne inneholder egg et enkelt eller haploid sett med kromosomer (n), som utgjør halvparten av det diploide settet (2n), som kontrollerer kromosomene til alle celler i kroppen. I det diploide settet er hudkromosomet representert av et par homologer, en av mors opprinnelse og den andre av fars opprinnelse. I de fleste varianter er hudparets kromosomer identiske i størrelse, form og gensammensetning. Skylden legges på kromosomtilstander, hvis manifestasjon betyr utviklingen av kroppen hos mennesker og kvinner direkte. Det normale kromosomsettet til en person består av 22 par autosomer og ett par tilstandskromosomer. Hos mennesker har hunnen to X-kromosomer, og mennesket har ett X- og ett Y-kromosom (fig. 2 og 3). I kvinnelige celler er et av X-kromosomene genetisk inaktivt og vises i interfasekjernen til arten. Endringen av menneskelige kromosomer i normen og patologien blir gjenstand for medisinsk cytogenetikk. Det er fastslått at antallet og strukturen til kromosomer er forskjellig fra normen, noe som skyldes artikkelen! celler eller i de tidlige stadiene av fragmentering av det befruktede egget, er det en forstyrrelse av den normale utviklingen av kroppen, som forekommer i visse episoder av spontane aborter, dødfødsler, livmorforkalkninger og anomalier i utviklingen av postpartum. mennesker (kromosomsykdommer ). Eksempler på kromosomsykdommer kan være Downs syndrom (påvirket av G-kromosomet), Klinefelters syndrom (påvirket av X-kromosomet hos mennesker) og (tilstedeværelse av karyotype Y eller et av X-kromosomene). I medisinsk praksis utføres kromosomanalyse enten ved den direkte metoden (på cellene i lillehjernen) eller etter en kort-timers kultur av cellene med kroppen (perifert blod, hud, fostervev).

Kromosomer (fra det greske chroma - aroma og soma - body) er filamentlignende strukturelle elementer i cellekjernen som selv skaper for å plassere spastisitetsfaktorene - gener - i en lineær rekkefølge. Kromosomer er tydelig synlige i kjernen på stadiet av somatiske celler (mitose) og på stadiet av modning av tilstandsceller - meiose (fig. 1). Hos denne og den andre typen er kromosomene intensivt sperret av hovedbårene, og dette kan sees i ikke-barkede cytologiske preparater i fasekontrast. I interfasekjernen er kromosomene despiralisert og er ikke synlige under lysmikroskopet, siden deres tverrsnittsdimensjoner er utenfor lysmikroskopets rekkevidde. Selve kantene på kromosomsnittene som tynne tråder med en diameter på 100-500 Å kan dissekeres ved hjelp av et elektronmikroskop. Kantene på kromosomseksjonene som ikke har blitt despiralisert i interfasekjernen er synlige gjennom et lysmikroskop som intenst distinkte (heteropyknotiske) seksjoner (kromosentre).

Kromosomer dukker stadig opp i klitinal kjerne, med henvisning til syklusen med omvendt spiralisering: mitose-interfase-mitose. De viktigste regelmessighetene i oppførselen til kromosomer i mitose, meiose og i tilfelle av eggløsning, men i alle organismer.

Kromosomal teori om diskontinuitet. Kromosomer ble først beskrevet av I. D. Chistyakov født i 1874 at Strasburger (E. Strasburger) født i 1879 I 1901 Wilson (EV Wilson), og i 1902 f. Sutton (W. S. Sutton) ga oppmerksomhet til parallelliteten i oppførselen til kromosomer og mendelske nedgangsfaktorer - gener - i meiose, og når den ble lukket, ble genene funnet på kromosomene. I 1915-1920 s. Morgan (T. N. Morgan) og hans spivrobitniki fullførte denne situasjonen, lokaliserte hundrevis av gener i Drosophila-kromosomer og laget genetiske kart over kromosomer. Data om kromosomer, isolert i første kvartal av det 20. århundre, dannet grunnlaget for den kromosomale teorien om diskontinuitet, der diskontinuiteten i karakteren til celler og organismer i en rekke av deres generasjoner vil sikre tilstedeværelsen av deres kromosomer.

Kjemisk lager og autoreproduksjon av kromosomer. Som et resultat av cytokjemiske og biokjemiske studier av kromosomer i det 30. og 50. århundre av det 20. århundre, ble det slått fast at de er sammensatt av konstante komponenter [DNA (div. nukleinsyrer), basiske proteiner (histoner eller protaminer) ), ikke -histoneproteiner] og essensielle komponenter (RNA og surt protein assosiert med det). Grunnlaget for kromosomene er sammensatt av deoksyribonukleoproteintråder med en diameter på omtrent 200 Å (fig. 2), som kan kobles sammen til bunter med en diameter på 500 Å.

Laget av Watson og Crick (J.D. Watson, F.N. Crick) født i 1953. faktiske DNA-molekyler, mekanismen for autoreproduksjon (reduplikasjon) og nukleinkoden til DNA og utviklingen av DNA-sekvensen molekylær genetikk førte til oppdagelsen av genialitet som et DNA-molekyl. (Div. Genetikk). Lovene for autoreproduksjon av kromosomer har blitt avslørt [Taylor et al., 1957], som viste seg å være lik lovene for autoreproduksjon av DNA-molekyler (konservativ reduplikasjon).

Kromosomal rekruttering- Totalen av alle kromosomer i en celle. En hudbiologisk art har et karakteristisk og konstant sett med kromosomer, som er fiksert i utviklingen av denne arten. Det er to hovedtyper av sett med kromosomer: enkelt eller haploid (hos somatiske dyr), som er betegnet n, og underordnede, eller diploide (hos somatiske dyr, som inneholder par av lignende, homologe kromosomer fra mor og b atka), som er angitt med 2n.

Settene med kromosomer til flere biologiske arter varierer i antall kromosomer: fra 2 (Kinn rundorm) til hundrevis og tusenvis (sporearter og de enkleste). Det diploide antallet kromosomer til disse organismene er som følger: mennesker - 46, brannskader - 48, tarm - 60, ekorn - 42, fruktfluer - 8.

Dimensjoner på kromosomer i forskjellige arter også blodbad. Antall kromosomer (i metafasemitose) varierer fra 0,2 μ hos noen arter til 50 μ hos andre, og diameteren varierer fra 0,2 til 3 μ.

Morfologien til kromosomer er godt uttrykt under metafasen av mitose. Selve metafasekromosomene bestemmes ved kromosomidentifikasjon. I slike kromosomer er de krenkende kromatidene godt synlige, hvorpå hudkromosomet og sentromeren (kinetochore, primær innsnevring) senere splittes, som forbinder kromatidene (fig. 3). Sentromeren blir sett på som et klingende parti, for ikke å forstyrre kromatinet (div.); Trådene til akromatinspindelen er festet til denne, og det er grunnen til at sentromeren betyr flyten av kromosomer til polene i mitose og meiose (fig. 4).

Tapet av sentromeren, for eksempel når kromosomet blir forstyrret av ioniserende midler eller andre mutagener, fører til tap av den opprinnelige delen av kromosomet, det tilførte sentromet (asentrisk fragment), tar del i mitose og meiose og tapet av dens kjerne. Dette kan føre til alvorlig skade på klienten.

Sentromeren deler kromosomkroppen i to armer. Utvidelsen av sentromeren er strengt konsistent for hudkromosomet og betyr tre typer kromosomer: 1) akrosentriske, eller stavlignende, kromosomer med den ene lang og den andre svært kort arm, som representerer hodet; 2) submetasentriske kromosomer med lange armer av ujevn opprinnelse; 3) metasentriske kromosomer fra skuldrene på samme eller samme side (fig. 3, 4, 5 og 7).

Liten 4. Skjema av kromosomene i metafasemitose etter sen deling av sentromeren: A og A1 – søsterkromatider; 1 - lang skulder; 2 - kort skulder; 3 - sekundær innsnevring; 4-sentromir; 5 – spindelfibre.

p align="justify"> Karakteristiske figurer av sangkromosomenes morfologi inkluderer sekundære innsnevringer (ikke funksjonen til sentromeren), samt satellitter - små deler av kromosomer koblet til den andre kroppen med en tynn tråd (fig. 5) . De medfølgende trådene er ansvarlige for å danne kjernen. En karakteristisk struktur i kromosomet (kromomyri) er en fortykning eller sterkere spiralisert del av den kromosomale tråden (kromomyri). Babykromomeren er et spesifikt hudpar av kromosomer.

Liten 5. Skjema av kromosommorfologi i anafase av mitose (kromatid som strekker seg til polen). A – ytre utseende av kromosomet; B - indre kromosomer med to kromonem (ikke-kromatider): 1 - primær innsnevring med kromomerer, lagringsentromerer; 2 - sekundær innsnevring; 3 - følgesvenn; 4 – følgetråd.

Antallet kromosomer, deres størrelse og form på metafasestadiet er karakteristisk for hudtypen til organismer. Helheten av disse karakterene i settet av kromosomer kalles en karyotype. En karyotype kan representeres i form av et diagram, som kalles et idiogram (div. under det menneskelige kromosomet).

Angi kromosomer. Genene som bestemmer opprinnelsen er lokalisert i et spesielt par kromosomer - tilstandskromosomer (savtsi, menneske); i andre varianter bestemmes det av forholdet mellom antall tilstandskromosomer og alle andre, kalt autosomer (Drosophila). Hos mennesker, så vel som i andre land, har en kvinne to kromosomer, som kalles X-kromosomer, mens mennesker har et par heteromorfe kromosomer: X og Y. Som et resultat av reduksjonsprosessen (meiose) under modne oocytter (div. Oogenesis) hos kvinner har ett X-kromosom hver. Hos mennesker, som et resultat av reduksjonen (modningen) av spermatocytter, bærer halvparten av sædcellene X-kromosomet, og den andre halvparten bærer Y-kromosomet. Fødselen til et barn indikeres ved befruktning av egg med sædceller som bærer et X- eller Y-kromosom. Som et resultat vises embryoet av kvinnelig (XX) eller menneskelig (XY) status. I interfasekjernen til kvinner er ett av X-kromosomene merket som et stykke kompakt tilstandskromatin.

Funksjon av kromosomer og kjernefysisk metabolisme. Kromosomalt DNA er matrisen for syntese av spesifikke messenger-RNA-molekyler. Denne syntesen skjer så snart denne delen av kromosomet er despiralisert. Anvendelser av lokal aktivering av kromosomer inkluderer: dannelse av despiraliserte løkker av kromosomer i oocytter fra fugler, amfibier, fisk (såkalte X-lampebørster) og hevelser (puff) av sangstedene til kromosomer i rike (flygende) kromosomer av langlivede dyr, slim og andre sekretoriske dyr. 6). Ved å inaktivere et helt kromosom, slå det av fra metabolismen til hele kromosomet, skaper det et av X-kromosomene til en kompakt kropp av statlig kromatin.

Liten 6. Flyvninger av kromosomet til dobbeltfluen Acriscotopus lucidus: A og B - plott, omgitt av stiplede linjer, i stadiet av intens funksjon (puff); I - samme tomt i en ikke-funksjonell leir. Tall indikerer kromosomale loki (kromosomer).
Liten 7. Kromosomsett i en kultur av humane perifere blodleukocytter (2n=46).

Variasjonen av funksjonsmekanismer for flykromosomer som lampebørster og andre typer spiralisering og despiralisering av kromosomer kan være av største betydning for å forstå den roterende differensielle aktiveringen av gener.

Folks kromosomer. I 1922 Painter (T. S. Painter) etablerte det diploide antallet menneskelige kromosomer (i spermatogonia), som er høyere enn 48. Født i 1956. Tio og Levan (N. J. Tjio, A. Levan) utviklet et sett med nye metoder for å spore menneskelige kromosomer: cellekultur; undersøkelse av kromosomer uten histologiske snitt på totale cellepreparater; kolkisin, som fører til dannelse av mitoser på metafasestadiet og akkumulering av slike metafaser; fytohemagglutinin, som stimulerer cellenes inntreden i mitose; Behandling av metafaseceller med hypotonisk saltløsning Alt dette gjorde det mulig å avklare det diploide antallet kromosomer hos mennesker (det var 46) og datoen for beskrivelsen av den menneskelige karyotypen. 1960 r. I Denver (USA) har en internasjonal kommisjon bestemt nomenklaturen for menneskelige kromosomer. I følge kommisjonens forslag skal begrepet «karyotype» defineres som et systematisert sett av kromosomer av en enkelt celle (fig. 7 og 8). Begrepet "idiotram" brukes til å beskrive settet med kromosomer i form av diagrammer generert av vimirvania og for å beskrive morfologien til kromosomene til flere celler.

Menneskelige kromosomer er nummerert (delvis serielt) fra 1 til 22 basert på spesifikk morfologi som tillater identifikasjon. Kromosomtilstander har ikke tall og er betegnet som X og Y (fig. 8).

Det ble avslørt at det er lav forekomst av sykdom og fødselsskader i menneskelig utvikling på grunn av endringer i antall og struktur av kromosomer. (Div. Slapphet).

Også cytogenetiske undersøkelser.

Alle disse prestasjonene skapte et godt grunnlag for utviklingen av menneskelig cytogenetikk.

Liten 1. Kromosomer: A – i anafasestadiet av mitose i trefoil-mikrosporocytter; B - på metafasestadiet i første halvdel av meiose i morscellene til Tradescantia. I begge tilfeller er spiralstrukturen til kromosomene synlig.
Liten 2. Elementære kromosomale tråder med en diameter på 100 Å (DNA + histon) fra interfasekjerner i kalvethymus (elektronmikroskopi): A - isolert fra trådkjerner; B – et tynt snitt gjennom et spyd av samme preparat.
Liten 3. Kromosomalt sett av Vicia faba (quinoabønner) på metafasestadiet.
Liten 8. Kromosomer av det samme som i fig. 7, sett, systematisk systematisert med Denver-nomenklaturen i par av homologer (karyotype).

2. Superkideer har et haploid sett med kromosomer (n), de er skapt fra zygositet med et diploid sett med kromosomer (2n) som fører til meiose.

mose

Gameti – 1p (fra haploid gametofytt til mitose)

Spori - 1p (fra diploid sporofytt til meiose)

mose

Gametofytt og gameter haploid 1p1s

Gameter dannes i gametoofyt gjennom mitose

Gametofytten dannes fra overbygningen 1p (ettersom meioseveien dannes fra sporofytten) ved mitose

bregner

1. Bregneblader har et diploid sett med kromosomer (2n), så de, som hele planten, utvikler seg fra en zygote med et diploid sett med kromosomer (2n) som fører til mitose.

2. I celler har veksten et haploid sett med kromosomer (n), fragmenter av veksten skapes fra den haploide superseksjonen (n) ved mitose.

clubmoss

furutrær

I kjøtt er hodet 2p, i sperm - 1p

Planten har vokst fra zygote 2p – mitose

Sædceller fra haploide mikrosporer (1p) – mitose

furutrær ? Forklar fra hvilke utgangsceller og som et resultat av hvilket kjønn disse cellene er skapt.

1. Sagkornceller har et haploid sett av kromosomer (n), fragmentene lages til haploide mikrosporer (n) under mitose.

2. Sædceller har et haploid sett med kromosomer (n), fragmenter av stink er laget av de generative cellene av sagkorn med et haploid sett med kromosomer (n) som fører til mitose.

kvitkova roslin ? Forklar fra hva slags celler disse cellene er skapt.

Epidermis - 2p (siden sporofytten har vokst)

germinal sac -1p (gametofytt)

Sporofytten dannes fra cellene i embryoet gjennom mitose. Gametofytt - mitose av en haploid supercelle

kvitkova roslin . Forklar resultatet av en hudlesjon.

1) i embryoer er det nåværende diploide settet med kromosomer 2n, fragmentene av embryoet utvikler seg fra zygoten - et befruktet egg;
2) i endospermceller er det nåværende triploide settet av kromosomer 3n, fragmenter dannes når to kjerner i den sentrale cellen i eggløsningen (2n) og en sperm (n) smelter sammen;
3) cellene i bladene til blomsterplanten inneholder et diploid sett med kromosomer - 2n, fragmenter av den modne planten utvikler seg fra kimen.

Spermatogenese i hekkesonen. Mitose. Podlu øre – 2p4s (8 kromosomer og 16 DNA) Enden av avlssonen (2p2s) – 8 kromosomer og 8 DNA.

Modningssone (slutt) – meiose – 1p1c – 4 kromosomer og 4DNA

1) Spermatogenese i hekkesonen. Mitose. Podlu øre – 2p4s (78 kromosomer og 156 DNA) Enden av avlssonen (2p2s) – 78 kromosomer og 78 DNA.

2) Modningssone (slutt) – meiose – 1p1c – 39. kromosom og 39DNA

3) reproduksjonssone - mitose (sparer settet og mengden av DNA)

4) modningssone – meiose

Diploid sett med kromosomer 2n2c

1) Før begynnelsen av meiose i S-perioden av interfase - sub-DNA: Profase av meiose I - 2n4c

2) Den første falden er reduksjon. I meiose 2 er det 2 datterceller med et haploid sett med kromosomer (n2c)

3) Metafase av meiose II - kromosomer er konfluente ved ekvator n2c

1. I den første underseksjonen tilsvarer antall kromosomer og DNA formelen 2p4c.

2. Profasen til den andre underslekten har formelen - p2c, fragmenter av klitin er haploide.

3. I profase av første underseksjon forekommer konjugering og kryssing av homologe kromosomer

Kromosomalt sett i profase 2n 4c, DNA nummer 116 * 2 = 232

Metafase: 2n 4c (116 kromosomer og 232 DNA)

Telofase: 2n2c, (116 kromosomer og 116 DNA)

1. Klitina inneholder 8 kromosomer og 8 DNA-molekyler. Dette er et diploid sett.

2. Før underinndeling i interfase oppstår delvarsling av DNA-molekyler. 8 kromosomer og 16 DNA-molekyler.

3. Fordi i anafase I divergerer homologe kromosomer til cellens poler, deretter i telofase I deler kromosomene seg og lager 2 haploide kjerner. 4 kromosomer og 8 DNA-molekyler - hudkromosomet består av to kromatider (DNA) - en reduksjonsunderseksjon.

II

1) før kolben, i interfase, kriger DNA-molekyler, deres antall øker - 120, men antall kromosomer endres ikke - 60; hudkromosomet består av to søsterkromatider;

2) i anafase av meiose I er antallet kromosomer 60; antall DNA-molekyler - 120;

3) meiose I er en reduksjonssubtype, derfor endres antall kromosomer og antall DNA-molekyler med 2 ganger; i anafase til meiose IJegantall kromosomer - 30; antall DNA-molekyler - 60;

4) enden av falden – meiose IJeg- Mitotisk undergruppe, derfor endres ikke antall kromosomer, men antall DNA-molekyler endres 2 ganger (30 kromosomer og 30 DNA)

1) Endospermen til sommerfugler har et triploid sett med kromosomer (3p), og antall kromosomer i et enkelt sett (p) er lik 7 kromosomer. Før utbruddet av meiose er det kromosomale komplementet i cellene underinndelt (2p) med 14 kromosomer; i interfase oppstår en underinndeling av DNA-molekyler, inkludert antall DNA-molekyler - 28 (4c).
2) I den første deling av meiose divergerer homologe kromosomer, som er sammensatt av to kromatider, så ved slutten av telofase meiose er det 1 kromosom satt i celler (enkelt) av 7 kromosomer, antall DNA-molekyler er 14 (2c) ).
3) I en annen kategori av meiose divergerer kromatider, for eksempel telofase 2 av meiose, kromosomsettet i celler er enkelt (n) - 7 kromosomer, antall DNA-molekyler er en - 7 (1c).

1) foran øret til underavdelingen 2p4s - 44 og 88 DNA

2) på slutten av telofase 1p2s (22 og 44 DNA)

3) før kolben er subinterfasen underfasen av DNA, på slutten av telofasen endres alt 2 ganger (reduksjonsunderseksjon)

Andre skatter

1) Tilstandsklitiner har 23 kromosomer, altså. To ganger mindre, mindre i somatiske, så DNA-massen i sædceller er to ganger mindre og blir 6x10-9: 2 = 3x10-9 mg.

2) Før kolben i bunnen (i interfase) dempes mengden DNA og vekten av DNA er 6x10-9x2 = 12x10-9 mg.

3) Etter det mitotiske stadiet i den somatiske cellen endres ikke antall kromosomer og DNA-massen forblir den samme 6x10-9 mg.

Når meiose er forstyrret, er det ikke-disjunksjonen av kvinnelige kromosomer skylden

former for unormalt vev (XX substitusjon X)

ved infeksjon etableres trisomi (XXX).

OPPGAVE 27 (Oppgaver i cytologi). EMNE CLITINI I KROMOSOMMONTERING

Karyotypen til en fiskeart har 56 kromosomer. Bestem antall kromosomer og DNA-molekyler i celler under oogenese i vekstsonen ved grensesnittet av interfase og i sonen for modning av gameter. Forklar resultatene.

Settet med kromosomer og mengden av DNA under fasene av mitose og meiose

For den somatiske cellen til skapningen er et diploid sett med kromosomer karakteristisk. Hva er kromosomtallet (n) og antall DNA-molekyler (c) i celler i profase meiose I og metafase meiose II. Forklar resultatene av hudlesjoner.

Angi antall kromosomer og antall DNA-molekyler i profasen til den første og andre meiotiske undergruppene av celler. Hva slags kromosomer er tilstede i profasen til det første kjønn?

Det kromosomale settet av somatiske celler til kreps er eldre enn 116. Kromosomsettet er antall DNA-molekyler i en celle i profasemitose, metafasemitose og telofasemitose. Forklar hvilke prosesser som skjer i denne perioden og hvordan de påvirker endringen i antall DNA og kromosomer.

Det kromosomale settet av somatiske hveteceller er eldre enn 28. Kromosomsettet er antall DNA-molekyler i en celle før meiose, i anafase til meiose I og anafase til meiose II. Forklar hvilke prosesser som skjer i denne perioden og hvordan de påvirker endringen i antall DNA og kromosomer.

Somatiske celler av Drosophila inneholder 8 kromosomer. Hvordan endres antallet kromosomer og DNA-molekyler i kjernen under gametogenese før kolben og for eksempel ved slutten av telofase og meiose I? Forklar resultatene av hudlesjoner.

Great Horned Thinness har 60 kromosomer i somatiske celler. Bestem antall kromosomer og DNA-molekyler i cellene i eggstokkene under oogenese i interfase før kolben og i anafase i meiose I og meioseII, på slutten av alt. Forklar resultatene på hudstadiet.

I celler har endospermen til liljen 21 kromosomer. Hvordan endres antallet kromosomer og DNA-molekyler under telofasen til meiose 1 og meiose 2 på grunn av organismens interfase? Vennligst forklar.

Somatiske celler i kaninen inneholder 44 kromosomer. Hvordan endres antall kromosomer og DNA-molekyler før slutten av telofasen til meiose1? Vennligst forklar.

Andre skatter

Hvor mange kromosomer finnes i cellekjernen, slik at det som følge av meiose dannes en kjerne med 6 kromosomer?

Hva er antallet kromosomer som tilsvarer datterkjernene som ble skapt under mitose av haploide celler, som tilsvarer 14 kromosomer?

Zagalna Masa av alle DNA-molekyler i 46 somatiske kromosomer i en menneskelig somatisk celle er 6x10-9 mg. Vet hvorfor massen av alle DNA-molekyler i sædcellene og i den somatiske cellen før og etter fullføringen er relativ. Vennligst forklar.

Downs syndrom hos mennesker oppstår når det er trisomi av 21 par kromosomer. Hva er årsakene til utseendet til et slikt kromosomsett

Fra fars side blir boarealet gitt videre til de dødes barn på en annen måte. Imidlertid er det mulig å avta som materielle verdier: hvert barn har genene til fedre, den yngre generasjonen avviser fra den eldre generasjonens immaterielle verdier (ansiktsform, hender, hodetrekk, hårfarge osv.) . Deoksyribonukleinsyre (DNA) er ansvarlig for å overføre de karakteristiske tegnene til barn i kroppen deres. Denne talen inneholder biologisk informasjon om overflod og er registrert i en spesiell kode. Kromosomet lagrer koden.

Hvor mange kromosomer har mennesker? Det er totalt 46 kromosomer, og det er slik det fungerer: det er 23 par kromosomer i en persons kropp, hvert par har 2 helt nye kromosomer, og parene er relatert til hverandre. Så 45 og 46 er identiske, og dette paret er imidlertid forskjellig for kvinner og menn. Alle kromosomer, unntatt tilstandskromosomer, kalles autosomer. Mer enn halvparten av lukten kommer fra proteiner. Kromosomene ser ut til å være delt: noen er tynnere, noen er korte, og huden er annerledes.

Menneskelig kromosomsett(eller karyotype) er en genetisk struktur som er ansvarlig for overføring av treghet. Du kan undersøke dem under et mikroskop i litt under en time på metafasestadiet. Akkurat i dette øyeblikket dannes kromosomene fra kromatinet, og øker deres fluiditet: hver levende organisme har sin egen fluiditet, den menneskelige cellen har 23 par.

Haploid og diploid sett med kromosomer

Fertilitet– antall kromosomsett i cellekjerner. I levende organismer kan lukt enten være sterk eller ikke. Det er allerede fastslått at hos mennesker er det diploide settet av kromosomer etablert i celler. Diploid (et nytt, underordnet sett med kromosomer) festet til alle somatiske celler, hos mennesker er det 44 autosomer og 2 tilstandskromosomer.

Haploid sett med kromosomer- Et enkelt sett med uparrede kromosomer av tilstandsceller. Med et slikt sett er 22 autosomer og 1 tilstand lokalisert i kjernene. Haploide og diploide sett med kromosomer kan opprettes samtidig (under tilstandsprosessen). På dette tidspunktet begynner dannelsen av de haploide og diploide fasene: fra et komplett sett opprettes et enkelt sett for samme seksjon, deretter dannes to enkeltsett, skaper et nytt sett, og så videre.

Skade på kromosomsettet. Det er på tide å utvikle seg klientens likeverdige Det kan være funksjonsfeil og skader. Endringer i karyotypen (kromosomsettet) til mennesker fører til kromosomsykdommer. Den mest fremtredende av dem er Downs syndrom. I dette tilfellet oppstår sykdommen i 21 par, hvis det samme kromosomet legges til to, eller et tredje (triosomi opprettes).

Ofte, når det første tjue paret av kromosomer er skadet, utvikler ikke fosteret seg og graviditeten utvikles ikke, men et barn med Downs syndrom er dømt til et forkortet liv og veksten av menneskelig utvikling blir forsinket. Det er ikke slik det er. Det er skade ikke bare på det 21. paret, men også på det 18. (Edwards syndrom), 13. (Patau syndrom) og 23. (Shereshevsky-Turner syndrom) kromosompar.

Endring av utviklingen på kromosomnivå kan føre til betydelige sykdommer. Som et resultat reduseres forventet levealder, spesielt uten bedring i intellektuell utvikling. Barn som lider av kromosomsykdommer påvirkes i veksten, og organene deres utvikler seg ikke konsekvent før de blir eldre. I dag finnes det ingen metoder for å beskytte celler mot utseendet til et feil kromosomsett.

La oss begynne å snakke om terminologi. De gjenværende menneskelige kromosomene forble intakte i mer enn et halvt århundre siden 1956. Fra den timen vet vi at i somatisk For ikke å oppgi klienter, kall dem 46 stykker - 23 innsatser.

Kromosomer i et par (det ene er tatt fra faren, det andre fra moren) kalles homolog. Der løses genene opp, nye funksjoner dannes, men de skilles ofte i kulissene. Skyld på tilstanden til kromosomene - X og Y, hvis genetiske sammensetning ikke er helt unngått. Alle andre kromosomer, foruten de statlige, kalles autosomer.

Antall sett med homologe kromosomer fruktbarhet– Ved statiske klitiner er det en for en, men i somatiske er det som regel to.

Ingen B-kromosomer er identifisert så langt. Så, i celler, oppstår et ekstra sett med kromosomer - da snakker vi om polyploidi, og hvis antallet ikke er et multiplum av 23 - om aneuploidi. Polyploidi forekommer i forskjellige typer celler og kombinerer deres styrker med aneuploidi Be om bevis på skade på robotens vev og fører ofte til dens død.

Deling må gjøres ærlig

Oftest er antallet kromosomer feil, og dette er et resultat av en annen type celler. I somatiske celler, etter undervarsling av DNA fra mors kromosom, finnes denne kopien sammen med kohesinproteiner. Deretter avsettes kinetochore proteinkomplekser på deres sentrale deler, og mikrotubuli festes senere. Når mikrotubuli deler seg, sprer kinetokorer seg til forskjellige poler i cellen og trekker kromosomer med seg. Hvis stingene mellom kopier av et kromosom blir forstyrret før en time, kan mikrotubuli fra samme pol feste seg til dem, og da tar en av dattercellene av kromosomet, og den andre blir fratatt.

Meiose kan ofte oppstå med kutt. Problemet er at strukturen til to par homologe kromosomer kan vri seg tilfeldig eller skilles på feil steder. Resultatet vil igjen være en ujevn fordeling av kromosomene. I noen tilfeller er det mulig å sikre at defekten ikke overføres til magen. Kromosomene er ofte feil foldet eller ødelagt, noe som utløser dødsprogrammet. For eksempel, blant spermatozoene er det et slikt utvalg for egget. Og eggcelleaksen ble mindre spart. Alle menneskers stank er skapt selv før folket blir født, koker til slutten og dør så bort. Kromosomene er allerede rotfestet, syingen er ferdig, og gulvet er lagt. Hos denne arten holder stinken seg til reproduksjonsperioden. Eggene fortsetter å modnes, dele seg og dø igjen. En annen seksjon opprettes umiddelbart etter fylling. Og på dette stadiet er det allerede vanskelig å kontrollere fuktighetsinnholdet i gulvet. Og rhizomene er større, selv om kromosomene i eggcellen går tapt ved å sy dusinvis av steiner. I løpet av en time akkumuleres skader i kohesiner og kromosomer kan spontant skilles. For jo eldre kvinnen er, jo større er sannsynligheten for feil kromosomsegregering i egget.

Aneuploidi i tilstandsceller fører uunngåelig til aneuploidi av embryoet. Når et sunt egg med 23 kromosomer blir befruktet med en sæd fra en zygote eller med utilstrekkelige kromosomer (eller for den saks skyld), vil antallet kromosomer i zygoten åpenbart være 46. Men hvis egget er sunt, er det ingen garanti for dette. og sunn utvikling. I de første dagene etter fortykning av vevet deler embryoet seg aktivt for raskt å få vevsmasse. Selvfølgelig, i løpet av avlen, er det ikke tid til å kontrollere riktigheten av kromosomsegregeringen, noe som kan resultere i aneuploide celler. Og hvis det er et sammenbrudd, vil den gjenværende andelen av kimen ligge avhengig av divisjonen der det skjedde. Hvis aneuploidi allerede er ødelagt i den første divisjonen av zygote, er hele organismen i hovedsak aneuploid. Hvis problemet oppstår senere, bestemmes resultatet av forholdet mellom friske og unormale celler.

Noen av resten kan omkomme videre, og vi vil aldri få vite om deres eksistens. Eller du kan ta skjebnen til utviklingen av kroppen, og så kommer du deg ut mosaikk– Ulike celler vil bære forskjellig genetisk materiale. Mosaikk har skapt problemer for prenatale diagnostikere. For eksempel, når et barn med Downs syndrom er i faresonen, fjernes en eller flere celler i embryoet (på det stadiet da de blir utrygge) og kromosomene deres endres. Selv om kimen er mosaikk, er ikke denne metoden spesielt effektiv.

Den tredje

Alle typer aneuploidi er logisk delt inn i to grupper: mangel og overskytende kromosomer. Problemene som oppstår fra mangel er helt klare: minus ett kromosom betyr minus hundrevis av gener.

Hvis det homologe kromosomet fungerer normalt, kan proteinet være forårsaket av et utilstrekkelig antall proteiner som er kodet der. Hvis de midterste genene som går tapt på det homologe kromosomet ikke blir behandlet, vil de spesifikke proteinene ikke vises i cellen i det hele tatt.

Hvis du har et overskudd av kromosomer, er ikke alt så åpenbart. Det er flere gener, men her betyr dessverre ikke flere bedre.

For det første har det genetiske materialet større vekt på kjernen: den ekstra DNA-strengen må plasseres i kjernen og betjenes av informasjonslesesystemer.

Det har nylig blitt oppdaget at hos personer med Downs syndrom, hvis kromosomer bærer ekstra kromosom 21, blir genene som er lokalisert på andre kromosomer hovedsakelig ødelagt. Kanskje overflødig DNA i kjernen fører til at proteinene som støtter arbeidet til kromosomene ikke produseres i det hele tatt.

Ellers blir balansen mellom en rekke celleproteiner forstyrret. For eksempel, siden enhver prosess i cellen er indikert av aktivatorproteiner og hemmende proteiner, og deres aktivitet er avhengig av eksterne signaler, så vil en ekstra dose av disse og andre føre til at Klienten vil slutte å reagere adekvat på eksterne signaler. Jeg fant ut at den aneuploide cellen har økt sjanse for å dø. Når underkrigs-DNA uunngåelig blir skadet før det blir ødelagt, gjenkjenner celle-reparasjonssystemets proteiner dem, reparerer og starter underkrigen på nytt. Hvis det er for mange kromosomer, produseres ikke proteinene, restene samler seg og apoptose starter - døden til cellen som programmeres. Dersom cellen ikke deler seg og deler seg, så kan resultatet av en slik prosess for all del bli aneuploidi.

Du vil leve

Siden aneuploidi mellom de samme cellene truer med skade på arbeid og død, er det ikke overraskende at det ikke er lett for en hel aneuploid organisme å overleve. For øyeblikket er det bare tre autosomer kjent - 13, 18 og 21-a, hvorav trisomi (det tredje kromosomet i celler) er vanlig i livet. Sikkert skyldes dette at stinken er mindre og bærer færre gener. Når barn med trisomi 13 (Patau syndrom) og 18 (Edwards syndrom) kromosomer overlever den flotteste fyren opptil 10 år, og lever oftere mindre enn 10 år. Og bare den minste trisomien i genomet, kromosom 21, kjent som Downs syndrom, lar deg leve opptil 60 år.

Det er svært sjelden å møte mennesker med polyploidi. Normalt kan polyploide celler (som ikke bærer to, men opptil 128 sett med kromosomer) finnes i menneskekroppen, for eksempel i leveren eller storhjernen. Disse er som regel høykvalitetsproteiner med forbedret proteinsyntese, som ikke krever aktive stoffer.

Et ekstra sett med kromosomer komponerer deres inndeling i datterceller, så polyploide embryoer overlever ikke. Det er beskrevet rundt 10 episoder der barn med 92 kromosomer (tetraploider) ble født og levde i mange år til mange år. Men som med mange andre kromosomavvik, dukket det opp stinker i utviklingen, nær rosa. Imidlertid kommer mange mennesker med genetiske abnormiteter til hjelp for mosaikk. Hvis anomalien utvikler seg allerede under fragmenteringen av embryoet, kan en rekke celler miste helsen. I dette tilfellet reduseres alvorlighetsgraden av symptomene, og alvorlighetsgraden av livet øker.

Kjønns urettferdighet

Imidlertid er det slike kromosomer, et stort antall av dem er ispedd gjennom hele menneskelivet, og har en tendens til å gå ubemerket forbi. Og dette, siden det ikke er overraskende, er en tilstand av kromosomer. Årsaken til dette er kjønnsmessig urettferdighet: omtrent halvparten av befolkningen i vår befolkning (jenter) har dobbelt så mange X-kromosomer, mindre enn andre (gutter). I dette tilfellet tjener X-kromosomene ikke bare for formålet med funksjonen, men bærer også mer enn 800 gener (det er dobbelt så mange som det er 21 kromosomer, som er ansvarlig for den turboladede organismen). I tillegg kan jenter stole på den naturlige mekanismen for eliminering av ulikheter: en av X-kromosomene blir inaktivert, vrir og reformerer på Barr-kroppen. Oftest er valget randomisert, og i noen celler er mors X-kromosom aktivt, og i andre er mors X-kromosom aktivt. Dermed er alle jentene mosaikk, fordi forskjellige celler har forskjellige kopier av gener. Klassisk rumpe Slik mosaikk er i skilpaddes tarm: på X-kromosomet deres er det et gen som er ansvarlig for melanin (et pigment som blant annet indikerer fargen på utsiden). Ulike celler har forskjellige kopier, så inaktiveringen kommer jevnt ut og overføres ikke i avtak, siden inaktivering skjer på en batchvis måte.

Som et resultat av inaktivering i menneskeceller er det ikke lenger ett X-kromosom. Denne mekanismen gjør det mulig å eliminere alvorlige problemer ved X-trisomi (XXX jenter) og Shereshevsky-Turner syndromer (XO jenter) eller Klinefelter (XXY jenter). Omtrent ett av 400 barn blir født på denne måten, men livsfunksjonene til disse episodene er ikke svekket på noen måte, og infertilitet har ikke alltid skylden. De som har mer enn tre kromosomer er mer komplekse. Dette betyr at kromosomene ikke skilte seg to dager før dannelsen av tilstandsceller. Typer tetrasomi (ХХХХ, ХХYY, ХХХY, XYYY) og pentasomi (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) er sjeldne, og de har blitt beskrevet mer enn noen få ganger i hele medisinens historie. Alle disse alternativene er forferdelige for livet, og folk lever ofte til en høy alder, hvor sykdom manifesteres i unormal skjelettutvikling, defekter i fysiske organer og reduserte mentale evner. Det som er karakteristisk er at det ekstra Y-kromosomet selv renner litt inn i kroppen. Mange mennesker med XYY genotypen er ikke klar over identiteten sin. Dette betyr at Y-kromosomet er betydelig mindre enn X-kromosomet og kan også bære gener som bidrar til livet.

Statskromosomer har ett til stor spesialitet. Mange mutasjoner av gener, spredt på autosomer, fører til forringelse av et stort antall vev og organer. Samtidig oppstår de fleste mutasjoner av gener på tilstandskromosomer uten at det påvirker hjernens funksjon. Det viser seg at betydelige kromosomer styrer utviklingen av hjernen. På PIDSTAVI Tsooki Venyslvyuyuta Gipotesis, Sama på dem å ligge på dem vidpovydalnist for Vidminosti (VTIM, ikke PIDARENI til KNITSI) MZHI med rosemovs med helsen til Cholovіkiv і Zhinok.

Hvem vil ta feil?

Til tross for at medisin har visst om kromosomavvik i lang tid, fortsetter aneuploidi å fange respekten til andre. Det viste seg at mer enn 80 % av cellene har et unormalt antall kromosomer. På den ene siden kan årsaken til dette være det faktum at proteinene, som styrer bunnens viskositet, er ansvarlige for galvaniseringen. I fyldige celler muterer kontrollproteinene ofte, noe som betyr at de separeres og kromosomene ikke verifiseres. På den annen side er det fortsatt viktig at dette kan være en faktor i utvalget av chubby for living. I følge denne modellen blir cellene i det fyldige vevet polyploide, og deretter, som et resultat av subtraksjoner, går forskjellige kromosomer eller deres deler tapt. Hele populasjonen av klitiner skyldes det store mangfoldet av kromosomavvik. De fleste av dem er ikke til å leve med, men handlinger kan av og til vise seg å lykkes, for eksempel når du av og til fjerner ekstra kopier av gener som starter en underavdeling, eller kaster bort gener som deprimerer den. Men hvis du i tillegg stimulerer akkumulering av avfall under avl, vil ikke cellene overleve. På dette prinsippet er virkningen av taxol basert på utvidelse av kreftceller: det er på grunn av den systemiske uatskilleligheten av kromosomer i tumorceller, som er ansvarlig for å utløse deres programmerte død.

Det viser seg at huden vår kan ha forskjellige kromosomer som finnes i andre celler. derimot moderne vitenskap fortsetter å utvikle strategier for å bekjempe disse uønskede passasjerene. En av dem introduserer proteinproteinene som representerer X-kromosomet og setter for eksempel inn det 21. kromosomet til personer med Downs syndrom. Det ser ut til at denne mekanismen var i stand til å settes i drift i plantekulturer. Det er også mulig at kromosomene i nær fremtid vil se ut til å være ryddige og defekte.

2. Kromosomalt sett med celler

Rollen til cellesyklusen i kromosomene er viktig. Kromosomer- bærerne av krampaktig informasjon fra cellen og organismen lokalisert i kjernen. De kan ikke bare regulere alle metabolske prosesser i cellene, men sørger også for overføring av impulsinformasjon fra en generasjon av celler og organismer til den neste. Antall kromosomer tilsvarer antall DNA-molekyler i en celle. Et økt antall rike organoider vil ikke kreve nøyaktig kontroll. Under deling er alle celler fordelt mindre jevnt mellom to datterceller. Synderen er kromosomene og DNA-molekylene: de har skylden og er helt sikre på å bli fordelt blant cellene som blir skapt igjen.

Budova kromosomer

Analysen av eukaryote kromosomer viste at de er sammensatt av DNA og proteinmolekyler. Komplekset av DNA og protein kalles kromatin. Prokaryote celler har bare ett sirkulært DNA-molekyl som ikke er bundet til proteiner. Derfor kan det strengt tatt ikke kalles et kromosom. Ce nukleoid.

Yakbi klarte å strekke DNA-tråden til hudkromosomet, og arbeidet hennes økte størrelsen på kjernen betydelig. En viktig rolle i pakkingen av gigantiske DNA-molekyler spilles av kjernefysiske proteiner - histoner. Resten av etterforskningen Kromosomstrukturer har vist at hud-DNA-molekylet forbinder med grupper av kjerneproteiner, og skaper individuelle strukturer som gjentar - nukleosomer(Fig. 2). Nukleosomer er strukturelle enheter av kromatin, tett pakket sammen og danner en enkelt struktur som ser ut som en 36 nm helix.

Liten 2. Budova interfase kromosomer: A – elektronisk fotografi av kromatintråder; B - nukleosom, som er sammensatt av proteiner - histoner, rundt hvilke DNA-molekylet er spiralformet vridd

De fleste kromosomer i interfase er strukket, ser ut som tråder og beveger seg stor mengde despiraliserte plott for å gjøre dem praktisk talt usynlige under et standard lysmikroskop. Som allerede nevnt ovenfor, før delingen av huden, kjemper DNA-molekyler og hudkromosomet består av to DNA-molekyler, som spiraler, går sammen med proteiner og antar klare former. To datter-DNA-molekyler er pakket forskjellig og kombinert søster chromatidi. Søsterkromatider justeres samtidig av sentromet og danner ett kromosom. Sentromere- dette er en deling av to søsterkromatider, som kontrollerer strømmen av kromosomer til cellens poler. Spindeltrådene er festet til denne delen av kromosomene.

Rundt kromosomene skilles mindre i løpet av celledelingsperioden, hvis de er pakket så tett som mulig, er de godt bevart og merket under et lysmikroskop. På dette tidspunktet kan du legge merke til tykkelsen deres i ansiktet til kunden, og legge merke til det utslitte utseendet. Hudens kromosomer er synlige armer av kromosomer og sentromeren. Avhengig av senterets plassering skilles tre typer kromosomer - kors-skulder, kors-skulderі en skulder(Fig. 3).

Liten 3. Budova-kromosomer. A - diagram av Buds kromosom: 1 - sentromer; 2 - kromosomarmer; 3 - søsterkromatider; 4 - DNA-molekyler; 5 - proteinkomponenter; B – typer kromosomer: 1 – like armer; 2 - forskjellige skuldre; 3 - en-skulder

Kromosomalt sett med celler

Cellene i hudorganismen erstatter et annet sett med kromosomer, som kalles karyotype. Hver type organisme er preget av sin egen karyotype. Kromosomene til hudkaryotypen er differensiert etter form, størrelse og sett med genetisk informasjon.

Karyotypen til et menneske har for eksempel 46 kromosomer, fruktfluen Drosophila har 8 kromosomer, og en av de kultiverte hveteartene har 28. Kromosomsettet er veldig spesifikt for hudtypen.

Studier av karyotypen til ulike organismer har vist at celler kan ha en enkelt eller en undergruppe av kromosomer. Podviyny, eller diploid(Se på gresk. diploos- underordnet eidos- art), er settet med kromosomer preget av tilstedeværelsen av sammenkoblede kromosomer, som imidlertid avhenger av størrelsen, formen og arten av burstinformasjonen. Guttenes kromosomer kalles homolog(Se på gresk. homois - imidlertid lignende). Så for eksempel har alle menneskelige somatiske celler 23 par kromosomer, så 46 kromosomer er representert i det som ser ut til å være 23 par. Drosophila har 8 kromosomer i 4 par. Parene av homologe kromosomer er veldig like. Sentrene deres er lokalisert på de samme stedene, og genene er separert i samme sekvens.

Liten 4. Sett med klitinkromosomer: A – uer, B – mygg, C – fruktfluer, D – mennesker. Rekruttering av kromosomer i cliniform haploid drosophila

Noen celler og organismer kan ha et enkelt sett med kromosomer, som kalles haploid(Se på gresk. haploos- singel, enkel eidos- Se). Hvert kromosom har to par, det vil si at det ikke er noen homologe kromosomer. For eksempel har plantene til de lavere algene og algene et sett med haploide kromosomer, akkurat som de høyere plantene og dyrene har et diploid sett med kromosomer. Imidlertid har alle celler i alle organismer alltid et mindre haploid sett med kromosomer.

Det kromosomale settet av celler i en hudorganisme av denne typen er veldig spesifikt og er dens hovedkarakteristikk. Kromosomsettet er vanligvis betegnet med den latinske bokstaven n. Det diploide settet er unikt utpekt 2n, og haploid - n. Antallet DNA-molekyler er angitt med bokstaven c. Ved begynnelsen av interfasen tilsvarer antallet DNA-molekyler antall kromosomer i en diploid celle. 2c. Før kolben deler seg, er mye DNA underlagt og relatert 4c.

Ernæring for selvkontroll

1. Hva er interfasekromosomet?

2. Hvorfor er det umulig å fjerne kromosomer fra et mikroskop under interfase?

3. Hvordan bestemmes antall og utseende av kromosomer?

4. Nevn hoveddelene av kromosomet.

5. Hvor mange DNA-molekyler utgjør et kromosom i den presyntetiske perioden med interfase og før celledannelse?

6. Under hvilken prosess endres antallet DNA-molekyler i en celle?

7. Hvilke kromosomer kalles homologe?

8. Bak settet med Drosophila-kromosomer er det likearmet, blandet armet og enarmet kromosom.

9. Hva er diploide og haploide sett av kromosomer? Hvordan identifiseres stinken?