Hva å lure på om barn med Downs syndrom. Grunnleggende om utdanning for barn med Downs syndrom. Hvordan utvikler et barn seg?

Hvordan kan et barn med Downs syndrom bli født av friske fedre som i henhold til alle regler planla graviditeten i fremtiden? Legene insisterer på at dette er en genetisk defekt. Årsakene til økningen av barn med Downs syndrom kunne bare sees fra statistikken over slike episoder i medisinsk praksis, den teoretiske analysen av genetiske forskere og historien om de genetiske tilstandene til "søvnige" barn. Hvorfor er barn med Downs syndrom populære? Når kan en anomali identifiseres? Hva er metodene for å forebygge syndromet?

Hvorfor er barn med Downs syndrom populære?

I følge fysiologi vises patologi i løpet av celler etter unnfangelse. Eggcellen begynner å dele seg aktivt, men blir ennå ikke presset gjennom egglederne. På tidspunktet for tilknytning til den tomme livmoren (den såkalte implantasjonen), blir den allerede et embryo. Hvis et barn har Downs syndrom, ville det være klokt praktisk umiddelbart etter unnfangelsen, ellers ville det være umulig å diagnostisere en genetisk patologi så tidlig.

Søvne barn dukker opp av samme grunn som i arvestoffet til mor eller far er det ett kromosom. Oftest (90 %) tas det 24. kromosomet fra mor, men tapes (10 %) fra far. I noen tilfeller (opptil 6%) er patologien forbundet med tilstedeværelsen av ikke hele kromosomet, men bare fragmenter.

Dette sier legene når de spør om de som er populære blant barn med Downs syndrom. Årsakene og faktorene som provoserer genetisk patologi kan være forskjellige, og generelt kan prosessen ikke beskrives fra et fysiologisk synspunkt.

Hvordan kan en sykdom være "søvnig"?

Det finnes flere former for Downs sykdom. Trisomi er den lidelsen som oppstår oftest. Trisomi er en patologi der en av foreldrenes celler inneholder det 24. kromosomet (i et normalt barn får et barn 23 kromosomer fra far og mor). Ved sammenslåing i en annen celle, danner egget eller sædcellene en kjønnscelle med 47 kromosomer samtidig 46.

Dette er det som kalles "familiesyndromet". I dette tilfellet skyldes fødselen av et "spesielt" barn det faktum at i karyotypen til en av foreldrene er det en Robertsonsk translokasjon. Det er dette legene kaller den lange armen til det 21. kromosomet, som i ferd med å gå sammen blir årsaken til trisomi.

Den mildeste formen for "søvnsyke" er mosaikk. Genetisk patologi utvikler seg i embryonalperioden som et resultat av uatskillelighet av kromosomer under celledeling. I dette tilfellet oppstår skaden bare i andre organer eller vev i trisomi, anomalien oppstår i alle vev i den lille personens kropp.

Hvordan flyter mors alder inn i barnets liv fra Downs sykdom?

Hvorfor er barn med Downs syndrom populære? Legene tenker mye på dette problemet. Den mest utbredte årsaken kalles den fremtidige morens alder. Jo eldre moren er, jo større er risikoen for babyens anomalier. Om tjuefem år er sannsynligheten for å bli gravid med en defekt baby mindre enn en tidel av hundre, og opptil 40 år er den fem hundredeler. Ifølge medisinsk statistikk har 49 år gamle mødre ett barn med Downs syndrom per tolv fødsler.

Faktisk er flertallet (kanskje 80%) av "søvnige" barn født av unge mødre under 30 år. Det er av disse grunnene at eldre kvinner har en tendens til å være populære. Dermed er årsakene til utseendet til barn med Downs sykdom forskjellige.

Hva med pappa?

For menn øker risikoen for å få et spesielt barn etter 42-45 år. Som regel er dette assosiert med en sekulær reduksjon i spermutbytte. Muligheten for å bli gravid med en "søvnig" baby kan også være påvirket av genetiske abnormiteter i cellene til både far og mor. Handlinger er ikke et naturfenomen, men en evig forandring. Noen ganger oppstår sykdommer når cellene til vennen har førtifem kromosomer - da øker risikoen for patologi.

Hva er de genetiske årsakene og risikofaktorene?

Risikoen for barn med Downs syndrom er større fordi lignende genetisk informasjon finnes i deres fars celler. Ofte er "søvnige" barn populære i nære relasjoner, men noen ganger blir de fanget slik at lignende materiale ligger i fedrenes klør, som på ingen måte forekommer i dype forhold.

Fødselen av et barn med Downs syndrom er kjent for å skyldes tilstedeværelsen av genetiske sykdommer, treghet og svakhet i familien. Risikoen er at mor er syk med diabetes, epilepsi eller har en ubehagelig historie: graviditet tidlig i svangerskapet, død eller død av barnet i barndommen.

Hvordan flyter livsstilen inn i ansiktet til folket til det "søvnige" barnet?

Hvorfor kan et barn bli født med Downs syndrom? Leger insisterer på at levemåten til deres fremtidige fedre ikke gjelder for dette. Imidlertid er det et annet bevis på den fremtidige morens viktige posisjon på den første skjermen og faktumet av arbeidskrevende arbeid i en sløsende produksjon. Dessverre er det sjelden mulig å forstå nøyaktig hva som forårsaket unnfangelsen av en "søvnig" baby, det er umulig å gi statistikk her.

I tillegg, i noen tilfeller, påvirkes barn med Downs syndrom (årsakene til patologien er definert gjennom all statistikk) av unormaliteter i utviklingen av vagusitet. Riktignok kan dette tilskrives genetiske årsaker.

Hva forstyrrer folatsyklusen?

Fremfor alt er forstyrrelse av selve folatsyklusen årsaken til økningen i antall barn med Downs sykdom blant unge og tilsynelatende friske mødre. Hva er meningen med disse ordene som barn med Downs syndrom er populære med? Årsakene kan være nedsatt absorpsjon av folsyre (vitamin B9).

Leger anbefaler vanligvis å ta folsyre for de som allerede er gravide og for de som planlegger å bli gravide. B9 er ikke skrevet for ingenting - mangelen på et element kan forårsake ikke bare Downs syndrom, der kromosomene ikke skiller seg, men også andre patologier av embryonal utvikling.

Hvorfor absorberes ikke vitamin B9? Dette er representert av tre gener, også kalt folatsyklusgener. Noen ganger "blir ikke stanken smertefull", og i stedet for 100 % absorberer kroppen minst 30 % folsyre. Kvinner som ikke absorberer vitaminer riktig bør ta folsyre i en høyere dose og oftere innta mat rik på B9. Du kan finne ut om du har en folatsyklusforstyrrelse ved å gjøre en genetisk test.

Mangel på vitamin B9 kan forårsake problemer med sylting, da det forstyrrer prosessen med å fukte brunt materiale.

Er det ikke gjort flere undersøkelser?

Det er flere grunner til at barn med Downs syndrom blir brakt til verden. Medisin er ikke verdt det hjemme. Den gjenværende forskningen lar oss se ytterligere to faktorer som teoretisk sett kan påvirke sannsynligheten for "søvnige" barn.

Indianere har lenge forstått at risikofaktoren kanskje ikke er alderen til moren selv, men alderen til bestemoren på morslinjen. Uansett den eldste bestemoren, da hun fødte en datter, er det utrolig at hun skulle føde onuk og onuk fra Downs sykdom. Risikoen øker med 30 % på grunn av kutan "savnet" bestemorskjebne etter 30-35 år.

En annen bekymring, basert på nyere studier av ernæring, antyder at den underliggende patologien kan være assosiert med økt søvnig aktivitet. Derfor, i henhold til forsiktighet fra medisinske forskere og genetikere, skjedde ofte unnfangelsen av slike barn etter en økning i solaktivitet.

Hva skal psykologer og esoterikere si om årsakene til fødselen av "søvnige" barn?

Hvorfor er barn med Downs syndrom populære? Parapsykologer bekrefter denne ernæringen ved å fokusere på karmiske borger. Det ser ut til at i hudens hjemland kan den personen som er skjebne dukke opp. Og siden fedrene allerede lette etter en gutt, og en jente dukket opp, er det helt sikkert at hun snart vil føde en baby fra Downs sykdom. Hvis en voksen kvinne sannsynligvis vil ta abort, hvis det er klart at det er en genetisk anomali, vil den usunne karmaen overføres til andre barn som bor i denne familien.

Før talen, ifølge den gamle legenden, som er bekreftet av moderne esoterikere, er "døsede" barn de gjenfødte sjelene til vismenn og leger, som i et tidligere liv ble født med stolthet. Som et resultat ble de plassert i et fengsel, noe som gjør andre mennesker på vakt, og deretter fikk de dyp lysbevissthet.

Hvordan diagnostiseres genetisk sykdom?

I dag er tidlig diagnose av patologi tilgjengelig. I de tidlige stadiene av svangerskapet brukes ultralyddiagnostisk metode og biokjemisk screening. Materialet for undersøkelsen er membranen til embryoet og fostervannet. Den gjenværende metoden er å fullføre risikoen, som sannsynligvis vil forårsake skade på morkaken (med alle de negative effektene) eller en kortvarig avbrudd av vaginose. I tillegg utføres analyse av fostervann og biopsi som angitt.

Tross alt er det ikke viktig å diagnostisere en patologi. Hva slags mennesker er barn med Downs syndrom? Slike babyer er mindre viktige enn vanlig, øyeformen deres er mongoloid, de flyttes for flatt, og munnen er noen ganger åpen. Ofte lider «søvnige» barn av lavgradige sykdommer eller psykiske lidelser.

Hvordan kan vi skremme våre fedre når vi finner ut at barnet har en genetisk sykdom?

Downs syndrom kan diagnostiseres i de tidlige stadiene av svangerskapet, hvis det er mulig å avbryte en sunn fremtidig mor uten skade. Slik er det oftest å skjemme bort kvinner i Russland. Likevel vil det å stelle et "søvnig" barn kreve mye styrke, åndelig hengivenhet og noen ganger kroner. Slike små trenger mer av farens respekt og piggvar, så det er ikke mulig å saksøke koner som har fått diagnosen en genetisk abnormitet hos fosteret.

Mer enn 90 % av kvinnene opplevde svangerskapstap da det ble klart at fosteret hadde Downs syndrom. Omtrent 84 % av nyfødte med en slik genetisk sykdom blir fratatt fedre i himmelsengene, som ser ut til å være blant dem. Oftest er medisinsk personell mer støttende.

Hva med i andre land?

Europeiske mødre aborterte 93 % av svangerskapene da leger diagnostiserte en genetisk patologi (data fra 2002). De fleste familier (85 %) som har en "søvnig" baby anses å være barn. Tilsynelatende er det ingen mangel på slike barn i skandinaviske land, og i USA er det over to hundre og femti vennlige par som venter på adopsjon.

Hvem fratar et spesielt barn?

Selvfølgelig fratar disse menneskene barnet sitt. Se barn av kjendiser med Downs syndrom. En spesiell liten en blir tatt hånd om av Evelina Bledans, trener for det spanske fotballaget Vicente del Bosque, Lolita Milyavska (legene diagnostiserte først Downs syndrom, men endret deretter diagnosen autisme), datteren til den første russiske presidenten Tetyana Yumashova.

"Sunny" babyer utvikler seg raskere enn sine samme år gamle kolleger. Stanken er lavere i modenhet, vises i den fysiske utviklingen, oppdages ofte av øynene og ørene til en stygg person, påvirker sinnet og påvirker ofte hjertet. Hovedideen er at barn med patologi ikke er klare til å lære, men det er ikke tilfelle. Hvis du regelmessig tar vare på en slik liten ting og gir den respekt, vil du kunne ta vare på deg selv og kunne gjøre flere gode ting.

Hvordan feire og tilpasse seg adopsjon av barn med syndromet?

Det er umulig å fullstendig oppdage en genetisk anomali, men regelmessig medisinsk behandling og systematisk opplæring i spesielle programmer vil hjelpe det "søvnige" barnet å lære grunnleggende ferdigheter for å ta vare på seg selv og hjelpe ham med å finne et yrke, og deretter og skape et mektig hjemland.

Aktiviteter med små barn kan gjennomføres både hjemme og ved spesielle rehabiliteringssentre, barnehager og skoler. Det er nødvendig å styrke barnets ferdigheter til egenomsorg, begynne å skrive, skrive, utvikle hukommelse og intelligens og sosialt tilpasse seg. For «søvnige» barn, logopedisk massasje, mental gymnastikk, retten til å utvikle motoriske ferdigheter, leker å utvikle, fysioterapi, dyreterapi. Behandling av medfølgende patologier utføres også på samme måte.

Finnes det noen metoder for å forebygge Downs syndrom?

For å unngå risikoen for å utvikle Downs sykdom, er det nødvendig å gå til lege før graviditetstimen. Det er viktig å foreta en gentest for å finne ut om det er feil i opptak av folsyre, og kontakte gastroenterolog ved mistanke om utilstrekkelig opptak av vitaminer og mineraler.

Deretter bør du begynne å ta vitamin B9 og multivitaminer for skjeden din. Det er viktig å bygge opp kostholdet ditt ved å mette det med all nødvendig bark. Ved sen graviditet er det nødvendig å gjennomgå regelmessig medisinsk behandling og være mer respektfull før ditt nye liv.

Et av de største mysteriene rundt sykdom i dag er Downs syndrom. Det er mange myter og legender om ham. Mangelen på fakta, som ikke kan sies én etter én, gjør fedre til slike små veldig nervøse. Og i løpet av graviditetstimen plages de konstant av ernæring, enten de skal utføre en abort eller for å tygge babyen. Hvis du fratar et barn, hvordan tar du bort verdens vaner, som ikke forbereder deg på å leve med uventede barn? Det er mange andre matvarer som pappaer trenger å spise hver dag.

Neste steg er å forbedre kostholdet ditt slik at all frykt oppstår og problemet begynner å oppstå fra en helt annen vinkel. Av denne grunn bør du se nærmere på kostholdet ditt og vite hva du er klar til å prøve, hva livet har i vente for deg og babyen din før du ble født.

Spesielt ved sykdom

Dette er en patologi som kan overføres genetisk, ettersom leger karakteriserer det som en funksjonsfeil på det 21. kromosomet ernæring er skyld i dette, og hvor mange kromosomer har personer med Downs syndrom? De har 47 kromosomer i stedet for 46, og det er grunnen til at det 21. kromosomet ikke har to kopier, men tre. Det er normalt for et barn å utvikle en så alvorlig sykdom.

Det er vanlig praksis i medisin å snakke om slike mennesker som å ha "Downs syndrom", men genetikere er kategorisk mot slike tolkninger. Stanken vil bli fremmet ved bruk av navnet "Downs syndrom", som indikerer de karakteristiske tegn og symptomer som er tilstede hos personer med disse sykdommene.

Selvfølgelig er det ikke tatt hensyn til statistikken over sykdommen selv om de er sjeldne. Av 700 barn er det kun ett som lider av sykdom. Jo senere kvinnen blir gravid, er det sikkert at barnet vil bli født spesielt.

Malyukovs med dette syndromet kalles vanligvis sleepyheads. Dette forstås av det faktum at stanken fra hele livet vårt fjernes av vennlighet, ømhet og hengivenhet. Barn som dette vil få alle til å le for alltid. De har ingen reserver, ingen sinne og ikke noe ønske om ulykke. Det er imidlertid veldig viktig for dem å leve i verden, fordi det er vanskelig for dem å bli for avhengige av verden. Og standen ved oppmøtet merkes enda mer. Hvorfor strømmer befolkningen av uforklarlige søvnige barn inn?

Få sykdom til å utvikle seg

For tiden fortsetter leger å jobbe med problemet med hvorfor barn med Downs syndrom er mer vanlig, og hvilke faktorer som er dominerende i den berørte karyotypen. Dessuten er genetikk, uviktig for dagens fremgang, fratatt lite vitenskap. Og det er ingen eksakt bevis for denne ernæringen. De resterende undersøkelsene viste det Det er en rekke årsaker som indirekte påvirker utviklingen av sykdom og utseendet til syndromet:

Den eneste grunnen til at leger og genetikere er enige om Dumaen er at farens levesett og faktorene ikke påvirker utviklingen av sykdom. Derfor har en venn blitt oppringt på adressen til en av personene med fødselen av en slik liten en vil være helt uopplagt.

Hovedsymptomer

Det kliniske bildet av sykdommen er tydelig avbildet Og selv etter ytre symptomer, er det mulig å oppdage tilstedeværelsen av syndromet hos et barn umiddelbart etter fødselen. Det er klart for dem:

• sprutende nese og utseende;
• skrånende og hevede øyne;
• enkelt fold på dalen;
• forkorting av den femte fingeren og snudd til midten;
• Tommelen er langt unna nesen og foldene er veldig løse.

Moderne medisin gjør det mulig å identifisere Downs syndrom hos et barn, tegn som allerede er synlige under graviditeten. Dette gir fedre muligheten til å fortsette å ta del i frukten.

Kvinnen utfører hudtester ved å strekke vaginose og utfører ultralyd. Derfor er det umulig å frata posituren respekt for det åpenbare tegnet som indikerer sykdom. Patologien kan oppdages både i første og andre trimester, men for å bekrefte dataene er det nødvendig å utføre ytterligere analyser og utføre genetiske tester som vil bekrefte resultatene av ultralyd.

Tegn på at legen indikerer tilstedeværelsen av patologi er:

Husk imidlertid at alle disse tegnene ikke indikerer at fosteret kan ha en kromosomfeil. Stanken må bekreftes ved genetiske tester og analyser. Hvis fedre, etter at diagnosen er stilt, vil fosteret sannsynligvis miste barnet sitt, etter fødselen vil alle tegn på syndromet være synlige for det blotte øye.

Tegn på patologi etter fødselen av en baby

Selv om tegnene på patologi ikke er synlige bare for leger, kan lukten fortsatt indikere tilstedeværelsen av andre sykdommer. Derfor, etter fødselen av babyen, bekreftes diagnosen nødvendigvis av ytterligere undersøkelser, som inkluderer genetisk analyse av karyotypen. Type akuttbarn En baby med Downs syndrom blir oftest diagnostisert med følgende tegn:

Det er slett ikke nødvendig at en baby med en patologi pass på alle disse tegnene umiddelbart. Hvert barns hud er individuell, Så alle vil ha sitt eget sett med skilt. Hvis den eldste er et barn, vil de oppleve et større antall symptomer på sykdom. Før fylte åtte år utvikler altså et barn oftest grå stær, fedme, unormalt i utviklingen av tenner og problemer med utviklingen av tenner.

Alt dette skyldes dannelsen av det samme kromosomet i DNA-DNA. Resultatet av dette er en betydelig utvikling av barnet og kompleks sosial tilpasning. Downs syndrom i medisinen er klassifisert som en av typene oligofreni, og dette har flere utviklingsstadier.

Stadier av utvikling av plager

Stanken fra barnets rekker høres. Du kan se dype, alvorlige, moderate og milde stadier av sykdom. Hva har barnet fått diagnosen? mildt stadium av syndromet, du har lite eksponering for dine sammeåringer, og ved første øyekast er det praktisk talt umulig å oppdage tilstedeværelsen av sykdom. En slik liten oppnår utmerkede resultater i begynnelsen av livet.

Ale ved alvorlig eller dyp sykdom Barnet vil aldri kunne leve en normal livsstil. En slik byrde er like viktig, men ikke så mye for en liten som for din far. Derfor er det på tide å stille en nøyaktig diagnose og finne ut hvordan du kan fange et så fantastisk barn.

Diagnostiske metoder

Downs syndrom, årsaken til utviklingen som ennå ikke er klart etablert, kan manifestere seg i hudfamilien. Ingen er forsikret. Og til det Følg de grunnleggende diagnostiske metodene for ikke å gå glipp av babyens overraskelse med utseendet til patologi

En viktig rolle i den oppdagede patologien spilles ved bruk av gjeldende diagnostiske metoder og screening. En ultralydsskanning av nyren viser en rekke tegn som indikerer tilstedeværelse av sykdom. De kalles vitenskapelig markører. Imidlertid er det et spor av hukommelse som er avledet fra markører og er ikke det eneste symptomet på patologien. For å bekrefte diagnosen er det nødvendig å utføre ytterligere undersøkelser.

Familier med ekstremt høye risikofaktorer for barna anbefales å jobbe genetisk test. En av disse testene er invasiv overvåking. Det anbefales ikke for kvinner over 34 år. Dette forklares av det faktum at i løpet av undersøkelsestimen blir spesielle instrumenter introdusert i den tomme livmoren, som kan skade veggene og forårsake skade på moren og fosteret. Grunnlaget for denne undersøkelsen er innsamling av fostervann for å spore fostervannet. En chorionic villus biopsi kan også utføres, noe som gjør det mulig å oppdage tilstedeværelsen av kromosomal patologi. Og den gjenværende undersøkelsen ligger i å ta navlestrengsblodet til barnet.

I tillegg kommer det frem ikke-invasive metoder for overvåking Dette inkluderer et perinatalt screeningprogram, som involverer innsamling av blod fra en vene, og perinatal diagnose ved bruk av spesielle enheter.

Imidlertid kan tilstedeværelsen av patologi sees i enten første eller neste trimester av svangerskapet. Og denne avgjørelsen kan berømmes tidlig. For etter det 20. året er det for sent å jobbe, selv om grunnlaget allerede begynner å kollapse.

Nina mer enn 92% av kvinnene avbrøt vaginal graviditet på grunn av tilstedeværelsen av patologier. Lignende statistikk finnes om de som ikke tør å leve med et slikt barn. Selv om patologi ikke lar deg ta vare på deg selv, blir du fratatt det for resten av livet.

Varto merk det sykdom krever ikke behandling. Alt du trenger å gjøre er å gå direkte til dem for å gjøre det lettere for barnet å bli sosialisert. I dag er det laget et enkelt program som skal gjøre livet til et søvnig barn litt enklere. Stanken er rett til de som skal utvikle seg i babyen:

For å lære barnet alle ferdighetene, kreves det en stor stab av leger med ulike spesialiseringer. For å sikre normal funksjon av hjernen, blir barn med jevne mellomrom foreskrevet medisiner som "Piracetam", "Aminolon" og gruppe B-vitaminer Svært sjelden gir slike behandlingsmetoder resultatene, og oftest prognoser bachuvani og ikke veldig rosenrød.

Livsprognoser

Det kommer ned til praksis, Barn med Downs syndrom kan utvikle seg annerledes. Alt avhenger av i hvilken grad de blir behandlet og respektert. Disse barna begynner å lære, selv om denne prosessen er mye vanskeligere for dem enn for samme år gamle kolleger.

Ifølge legenes prognoser vil de fleste barn begynne å gå, snakke, skrive og lese. Denne prosessen er vanskeligere for dem enn for barn. Og problemer med tanker vil gå tapt for resten av livet.

Varto merk det Barn med patologi kan generelt begynne på barneskolen. Og presedenser da søvnige barn ble uteksaminert fra universiteter og institutter. I tillegg kan slike mennesker opprette familier og halvparten av elskerne vil få barn. Ale Varto betyr at barnet alltid vil bli født med mirakler.

Manifester syndromet i livet, aldri før læring. Derfor bør du fokusere på legenes prognoser og forberede deg til barnets utvikling ikke blir påvirket.

Forebyggende besøk

I dag er det ingen pålitelige, utprøvde og garanterte metoder for å forebygge Downs syndrom. Ale leger anbefaler gjenforsikring og umiddelbar arbeid genetisk testing før barnet blir unnfanget for å bestemme sannsynligheten for sykdom hos avkommet.

Husk at fedre til barn med Downs syndrom ikke har skylden. Det er en forskjell i det menneskelige genomet. Du bør selv bringe søvnige, smilende barn til denne verden, som lyser opp livene våre. Gjennom sin medfødte særegenhet blir de gode, oppriktige og uklanderlige fratatt stanken resten av livet. Selv selve essensen av renhet vises ikke i verden. Kanskje stinken vil sannsynligvis bli tygget, og dette er ikke en sykdom, men en velsignelse?

RELEVANS: De eldgamle medisinske, pedagogiske og psykologiske vitenskapene i mange år har bekreftet posisjonen om håpløsheten til denne diagnosen for videre utvikling av spesialitet. Det var viktig at personer med Downs syndrom ikke ble kurert, og forsøk på å kurere denne "genetiske sykdommen" var dømt til å mislykkes.

Det er ikke utviklet programmer for psykologisk, pedagogisk og sosial rehabilitering for personer med Downs syndrom. Det var generelt akseptert at leger-neonatologer neppe ville flytte fedre inn i en baldakinhytte for å passe barn, med henvisning til mangelen på utsikter til noen form for hjelp for slike barn. Som et resultat ble de fleste barn med Downs syndrom, født ved fødselen, foreldreløse mens fedrene deres fortsatt levde.

ESSENS AV DOWN SYNDROM

"Downs syndrom" er den mest utbredte formen for kromosomal patologi kjent til dags dato. Omtrent 20 % av viktige former for forstyrrelser i sentralnervesystemet er assosiert med genetiske lidelser. Midt i disse sykdommene oppstår ofte Downs syndrom, hvor Rozumov lider av en viss tilstand. Downs syndrom er en genetisk anomali, en medfødt kromosomal lidelse som skyldes utseendet til et overtallig kromosom. Cellene i menneskekroppen inneholder 46 kromosomer, som inneholder karakterene som overføres til embryoet fra begynnelsen. Kromosomsett er det samme antall mannlige, mannlige og kvinnelige kromosomer. Hos barn født med Downs syndrom deler 21 par et ekstra kromosom, noe som resulterer i tilstedeværelse av 47 kromosomer. I-aksen er hovedårsaken til utviklingen av Downs syndrom.

Slike skader forekommer ofte - hos 1 barn av 650-800 nyfødte. Disse sykdommene kalles "Downs sykdom" i noen medisinske felt, men omtales nå på en annen måte, og begrepet Downs syndrom anses å være et distinkt sett med trekk som ble beskrevet av den engelske legen John Down i 186 6 roku . Dette er en vanlig årsak til kognitiv svikt. Downs syndrom er assosiert med en myk og rolig utvikling, personer med sykdommer kan ha et karakteristisk ansiktsutseende, lav muskeltonus i tidlig barndom. Mange mennesker med Downs syndrom lider av hjerteproblemer, avansert utviklingsrisiko for leukemi, tidlig debut av Alzheimers sykdom, tykktarmssykdommer og andre helseproblemer.

Hode: Symptomer på Downs syndrom varierer i området fra mild til alvorlig utvikling.

FORM FOR DOWNS SYNDROM

1. Trisomi betyr tilstedeværelsen av tre kromosomer i stedet for to. Undersøkelser har bekreftet at kromosomgruppen av autosomer forårsaker abnormiteter i utviklingen av embryoet. Downs sykdom er forbundet med «slitasje» av kvinnens kropp og plager i kroppens organer, med episoder i kvinnens liv, dersom det er få fødsler av døde barn eller de som døde tidlig i livet.

2. Translokasjon Down syndrom - overføring av et gen eller kromosomfragment til en annen posisjon på samme kromosom. Translokasjonen resulterer i 13-15 og 21-22 autosomer, og antall kromosomer i settet reduseres til 46. Forekomsten av det syke barnet i denne typen ligger hos faren - mutasjonsnesen, og ikke hos min mor .

Barn med translokasjonssyndrom blir 5 % av antall barn med Downs sykdom.

3. Downs syndrom med mosaikk. Mosaikk er den tredje typen kromosomavvik, som uttrykkes ved tilstedeværelsen i noen celler av det normale antallet kromosomer 46, og i andre - 47 kromosomer, så trisomi av 21 par kromosomer. Hyppigheten av et slikt fenomen er 1 % hos mange barn med Downs syndrom. Noen barn viser klare eller milde manifestasjoner av typisk patologi. Intellektuelt er de sterkere enn barn med translokasjon Downs syndrom. Årsaken til et unormalt sett med kromosomer er assosiert med forstyrrelse av de aktive fasene av meiose. Ved 35 års alder opplever en kvinnes kropp en endring i hormonbalansen og en endring i produksjonen av egg i kvinnens kropp. Hvilke ekstra gener på kromosom 21 fører til utvikling av disse og andre symptomer? Det er fortsatt ikke noe eksakt svar på dette spørsmålet. Det er viktig at et økende antall spesifikke gener endrer samspillet mellom dem. Noen gener blir aktive, noen blir mindre aktive, noen blir mindre aktive. Som et resultat av denne ubalansen blir differensieringen av utviklingen både i selve kroppen og i den psyko-emosjonelle sfæren, inkludert intellektuell utvikling, ødelagt. For tiden er det omtrent 400 gener på kromosom 21, men funksjonen til de fleste av dem er fortsatt uklar den dag i dag.

INTELLEKTUELL KAPANJE

Det er flere forskjeller og mindre likheter mellom personer med Downs syndrom. Stanken lukter som ris, som fedre, og stanken ligner på deres brødre og søstre. Prote, med disse spesielle funksjonene, er de på vakt mot sangen fysiologiske ris som hjemsøker alle mennesker med Downs syndrom. På grunn av de ubeskrivelige ytre og fysiske egenskapene til dette syndromet, ønsker du å møte spesielle problemer som gjør det vanskelig å lære. Det betyr at lesing for slike barn er viktigere enn de fleste på samme alder. En annen, mest utbredt lidelse assosiert med Downs syndrom er kognitiv svikt (talevansker). Den kognitive utviklingen bremses ofte, og alle mennesker med Downs syndrom opplever vansker i hverdagen. Hvordan det ekstra 21-kromosomet fører til kognitiv svikt er ikke helt klart. Den gjennomsnittlige størrelsen på hjernen til en person med Downs syndrom skiller seg lite fra den til en frisk person, men det er funnet endringer i strukturen og funksjonen til hjerneregionene, som hippocampus og storhjernen. Hippocampus, som er ansvarlig for tilegnelse av hukommelse, er spesielt påvirket. Menneskelig forskning pågår i dyremodeller av Downs syndrom for å forstå hvilke spesifikke gener på kromosom 21 som fører til ulike aspekter av kognitiv svikt.

Pasienter med Downs syndrom kan ha en rekke vanskeligheter som: tap av hørsel, hyppige ørebetennelser (otitis media), patologi i skjoldbruskkjertelen (hypotyreose), cervikal ryggrad ustabilitet, nedsatt syn, økt søvn, overvekt, forstoppelse, infantile spasmer , anfall , demens og tidlig debut av Alzheimers sykdom.

Omtrent 18 % til 38 % av personer med Downs syndrom lider av psykiske og atferdsmessige lidelser, slik som: autismespekterforstyrrelser, mangel på respekt og hyperreaktivitet, depresjon, stereotypiske lidelser og tvangslidelser og. Mislennya. Den dype umodenhet av barns tale (forvrengninger i artikulasjonsapparatet, stivhet) maskerer ofte deres mentale funksjon og skaper skade på deres lavere kognitive evner. Men med tillegg av nonverbale ferdigheter (klassifisering av gjenstander, bueoperasjoner, etc.), kan barn med Downs syndrom vise de samme resultatene som andre behandlinger. Barn med Downs syndrom har betydelige vanskeligheter med å utvikle data og bevis. Det er viktigere for barn å overføre ferdigheter og kunnskap fra en situasjon til en annen. Abstrakte begreper i elementære disipliner er utilgjengelige for forståelse. Det kan også være vanskelig for deg å finne ut av de praktiske problemene som har oppstått. Hyppighet av manifestasjoner, mangel på kunnskap, som er grunnlaget for rosumaktivitet, gjør det umulig for mange barn med Downs syndrom å begynne å studere skolefag.

Hukommelse. Karakterisert av hyponesi (endringer i hukommelsen), tar det mer enn en time å lære og mestre nye ferdigheter, og å huske nytt materiale. Mangel på auditiv korttidshukommelse og bearbeiding av informasjon mottatt auditivt.

Respekt.

Ustabilitet av aktiv respekt, økt tretthet og tretthet, kort periode med konsentrasjon av respekt - barn blir lett overveldet.

Ujava. Bildet er stille i virkeligheten og oppfattes kun visuelt. Mange mennesker kan fange delene av babyen, men kan ikke kombinere dem til et helt bilde.

følelser. Barn med Downs syndrom er preget av usikkerhet i grunnleggende følelser. De fleste av dem er kjærlige og kjærlige. Handlinger som skaper positive følelser for alle voksne, som kommer i kontakt med dem, handlinger som er viktige for dem som de jevnt og trutt smelter sammen med. Barn opplever oftere positive følelser enn negative. Hvis du ikke får stanken, ikke bli flau. Du kan aldri igjen evaluere resultatene av aktivitetene dine korrekt, og følelsen av tilfredshet følger med fullføringen av en oppgave som kan ha blitt utført feil. Frykt, glede, forvirring er tilgjengelig. Beregn følelsesmessige reaksjoner basert på dybden som ikke samsvarer med årsaken som fremkalte dem. Oftest uttrykkes stanken utilstrekkelig sterkt, og ønsker å bli kvitt den mye sterkere opplevelsen for en ubetydelig kjøretur.

Spesialisme. Spesielt er disse barna i den større verden påvirket av påvirkning av arv fra handlinger og pårørende til andre mennesker. Noen barn er på vakt mot epileptoide karaktertrekk: selvsentrisme, overjordisk ryddelighet. De fleste barn har positive egenskaper: de er søte, snille og like viktige.

FEIL REPRESENTASJON:

1.Motorisk utvikling

Progressive stadier av psykomotorisk utvikling av barn med Downs syndrom, hentet fra resultatene av daglige studier om motorisk utvikling av små barn med Downs syndrom, er presentert i tabellen, det er viktig å merke seg at "down babyer" praktisk talt trinn " på hælene" av utviklingen av normale barn .

Etapi u rozvitku ditini

2. PSYKISKE FUNKSJONER

De intellektuelle evnene til barn med Downs syndrom, så vel som deres evner på andre utviklingsområder, har blitt undervurdert tidligere. Resten av vitenskapene avslører ganske enkelt mange tidligere utviklede symptomer, sporer og rigiditeter som, med Downs syndrom, kan være mer uttalt og mer dyptgripende i utviklingen av hjernen. Tilsynelatende, ifølge gjeldende forskning, er utviklingsstadiet for de fleste barn med Downs syndrom mellom mild og moderat. Den intellektuelle aktiviteten til små barn kan kalles borderline og varierer mellom lav og gjennomsnittlig, og få av dem har en mer uttalt hemming av intellektuell utvikling. Dette betyr at hos barn med Downs syndrom kan mentale evner variere over et vidt spekter.

3. En annen feil manifestasjon er assosiert med prosesser som ligner på en voksen. Det ble antatt at med visdommens alder, avtar skarpheten til personer med Downs syndrom gradvis. Prote, flere år med overvåking av en gruppe mennesker med Downs syndrom avslørte ikke åpenbarheten av dette fenomenet. På grunnlag av den gjenværende informasjonen er det mulig å utvikle ideen om at man i fremtiden for barn med Downs syndrom selvfølgelig kan se mer optimistisk, i hvert fall enda tidligere.

FAKTORER SOM INNEHOLDER ØKNINGER

Problemer med synet. Hvis du ønsker at barn med Downs syndrom skal ha god helse før fulltidstrening, kan du bruke dem til å fullføre det innledende programmet, noe som kan resultere i en kortere tidsperiode – 60-70 %. Barn opp til 7 år kan bruke okularer.

Hørselsproblemer. Mange barn med Downs syndrom lider av hørselstap, spesielt etter hvert som livet skrider frem. Opptil 20 % av barna kan oppleve sensorineuralt hørselstap, forårsaket av defekter i utviklingen av øret og hørselsnerven. Nivået på auditiv lettelse kan endre seg etter hvert som dagen skrider frem.

Problemer med utviklingen av Movi. Barn med Downs syndrom kan ha begrenset språkutvikling (både språklyder og riktigheten av grammatiske strukturer). Språkutviklingen påvirkes av en kombinasjon av tjenestemenn, inkludert noen på grunn av problemer med gjennomføring av forfremmelser og utvikling av kognitive ferdigheter. Hvis du blir utsatt for samme språk, kan du føre til undertrykkelse av intellektuell utvikling. I tillegg kan du forbedre munnens mindre størrelse og svakere munnmuskler, og du kan fysisk rette ut munnen. Jo høyere proposisjon, jo flere problemer med artikulasjon forårsakes. Dette fører til det faktum at barnet avviser: mindre glede, noe som ville tillate ham å lære nye ord i talens struktur, mindre øvelse, noe som ville gjøre språket hans mer intelligent.

GJELDENDE TILNÆRINGER TIL BEGYNNELSE OG REHABILITERING AV BARN MED DOWNS SYNDROM

Siden engelskmannen L. Down første gang beskrev syndromet i 1866, har barn med dette syndromet blitt behandlet med tilsynelatende ansiktsløse ulike prosedyrer. Handlinger fra de foreslåtte behandlingsmetodene er direkte relatert til den svekkede tilstanden til de omkringliggende organene (medfødt hjertesykdom, skjelettpatologier, skade på scutulo-tarmsystemet, dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen og sensitive organer). Andre behandlingsmetoder, så vel som forebyggende tilnærminger, var direkte rettet mot å forbedre den generelle helsen til barn med Downs syndrom. I tillegg prøvde legene å fremme nivået av barnets seksuelle aktivitet ved å bruke ulike metoder, medisinske metoder og utholdenhet av ulike prosedyrer. I tillegg har man for ti år siden, både i pressen og i medisinsk litteratur, diskutert problemet med å utføre plastisk kirurgi for personer med Downs syndrom. Zokrema, i Tyskland, Israel, Australia og noen ganger i Canada og USA, forsøkte ved hjelp av slike operasjoner å korrigere risikoen til disse menneskene. I dag inkluderer "hovedbehandlingene" for barn med Downs syndrom pedagogisk bistand.

Et av de første programmene for "tidlig initiering" i utviklingen av barn med komplekse defekter er programmet for tidlig initiering av barn med Downs syndrom, utviklet av L. Rhodes fra en gruppe kolleger ved State Hospital of Sonoma (USA), som demonstrerte effektiviteten til pedagogisk Channya har en knapp utvikling. Programmet for tidlig pedagogisk bistand for barn med avansert utvikling "Little meetings", utviklet ved Macquarie University (Sydney, Australia, 1975), testet ved hovedsenteret for dette universitetet på kategorien barn med Yes-syndrom una og annen skadet utvikling. Dette programmet oppmuntrer barn til å bli mer lydhøre for overflødig lys. Følgende spesialiteter er inkludert i "likuvannya": oligofrenopedagoger, logopeder, ergoterapeuter, spesialister i kroppsøving, musikkterapeuter, kroppsøvingsspesialister.

VÅR PRAKSIS

De medisinske egenskapene til den motoriske utviklingen til barn med Downs syndrom i tidlig barndom, mellomrommet mellom den intellektuelle korridoren, den høye plastisiteten til sentralnervesystemet og evnen til å kompensere for svekkede funksjoner antydet stagnasjon av autonevroterapi brukt med mikropolarisering som metode å forbedre kognitive funksjoner. I vårt senter, i løpet av de siste 3 årene, har mer enn 30 barn med Downs syndrom blitt behandlet med denne ordningen, fra 3 til 6 år, siden det i løpet av denne perioden er mulig å korrigere de opprinnelige mentale og motoriske funksjonene og unngå skyld i sekundærutvikling. Denne perioden er også gunstig for dannelsen av den riktige sosiale atferdsmodellen.

Dette regimet har vist høy terapeutisk effektivitet på:

Utvikling av motorisk utvikling - utvikling av fin- og grovmotorikk;

Svak kortsiktig auditiv hukommelse;

Økt konsentrasjonsperiode;

Vanskeligheter med å lære og huske nye ting;

Det er vanskelig å skjerpe, skalere og realisere;

Problemer med etablering av sekvens (handlinger, objekter, objekter, etc.);

Akselerert utvikling av språket (økt ordforråd, som fører til større kunnskap; forbedret mestring av grammatiske konstruksjoner; fleksibilitet i staving, forståelse av læring, raskere tilegnelse av nye ord og grammatiske regler).

VISNOVOK

Livets trivielle natur for mennesker med Downs syndrom har blitt stadig tydeligere det siste tiåret, og medisinsk behandling og sosial tilpasning har gått betydelig ned. Personer med Downs syndrom lever et godt sunt liv i midten av opptil 55 år eller mer.

Ingen vet hvor tregt et barn med Downs syndrom vil være i utviklingen. Du kan hjelpe barnet ditt med å maksimere potensialet sitt og bli et fullverdig medlem av ekteskapet, i likhet med hennes sunne jevnaldrende, til å føre en aktiv livsstil: lære og jobbe.

Fordi

Personer med Downs syndrom leter etter komfort, varme, familiefred. Hvordan kan stank skape en varig innvirkning på en familie, og hvordan kan barnemødre? Hva slags statlig utvikling har disse menneskene? Det som trengs for lykke til barn, som bare er noen få år gamle, men også for å gi en ufarlig overgang i livet, og det som kreves er mot til å takle dem.

Erklæring om utdanning av barn

Selvfølgelig er mennesker med Downs syndrom spesielle. Stanken er merkbar psykologisk, fra den rosa siden, og også fysisk. Faktisk er det eneste alvorlige problemet forvirringen i utviklingen. Men vi må tro at generelt friske mennesker, som følge av et usunt liv, vil utvikle seg til rosa utvikling og den fysiske kroppen vil bli betydelig lavere enn ved syndromet som søvnige barn lider av. Hvis du rapporterer til den store zusil, kan et barn med syndromet oppnå mye - fullfør søket etter belysning, øv, omsorg med maskinen. Golovne forstår at folk kan overvinne alle vanskeligheter, fordi de har troen på at jeg kan overvinne.

Et barn med medfødt syndrom er spesielt, hvis du vil at hun skal sosialiseres, finne seg selv i noens liv, må hun betraktes som helt frisk. Og dette arbeidet vil bli kompensert av arbeidet ditt. Piggvar har ikke ansvar for å gi opp alle bekymringene, men at barnet skal føle seg helt normalt og naturtro.

Hvis du vil at barnet skal vokse opp normalt, sett deg selv foran henne som om hun var normal. Husk at det er mulig for en hore å ha det vanskelig, og lær at selvtilfredshet ikke er verdiløst og syndig. Selv folk som er selvtilfredse bruker tiden sin på å kjempe for et bedre liv, og i tilfeller med Downs syndrom er dette spesielt farlig. Det er nødvendig å lede den avanserte seksualiteten i riktig retning - begynnelsen, begynnelsen av nye begynnelser. Det er nødvendig å vise spesiell respekt for gjensidige prinsipper - regler for oppførsel, etikette, som kan læres utenat.

Ettersom et barn leder primærgruppen av barn, er det nødvendig å ta vare på det slik at det ikke blir vold eller moralsk press over det. Han er ansvarlig for å gjenkjenne hvilke problemer han kan støte på, og han er ansvarlig for moren til nødkontaktene med sine fedre. Eventuelle typer feilplassering må behandles ved roten før barnet - husk, ofte i den innledende fasen av feilplassering kan du klare deg med feil jevnaldrende og deres fedre, lærere og krever ikke en endring i teamets boliglån.

Barn med syndromet er allerede syke, men de trenger å utvikle seg intensivt. De trenger å kjenne historiene til rike vellykkede mennesker som også lider av denne medfødte sykdommen. Også barn av skyldige mødre foran øynene til historien om suksessene til mennesker som ble valgt fra en håpløs livssituasjon. Det er viktig å forstå at Downs syndrom er assosiert med ulike utviklinger. Barn som forstår deres hensikt - å formidle til alle deres sjarm, intelligens og suksess, kan nå langt, og for dette trenger de ikke å bli fiksert på seksualiteten sin. Den som snakker om normaliteten til selvtilfredshet, gratis artikkeluttalelser, er en ugjerningsmann og en underordnet ugjerningsmann av hundre særbarn.

Jenter og kvinner

Den seksuelle aktiviteten til kvinner med Downs syndrom er lav. Kallet til disse menneskene er kampen for deres plass i ekteskap og død. Ale state-aktivitet er fortsatt mulig. Oftest blir jenter ofre for seksuelle overgrep og vold.

Jenter kan lide av veldig sterkt psykisk ubehag, der de lett kan bli lurt og de kan bukke under for tåpelige handlinger som etter min mening fremmer normal søvn. Ellers kan de ganske enkelt bli mobbet ved å bruke grove metoder, og skape en illusjon av en jevnet ut selvtillit. Dessuten kan stanken ganske enkelt reflekteres i seksuell vold, og restene av denne ondskapen kan ikke bli straffet. Alle de nære oss er skyldige i å overskride skylden til midten, i enhver mulig ulovlig aktivitet før deres subsidiaritet.

Uavhengig av fødselsdagen begynner menstruasjonssyklusen hos kvinner med syndromet nesten det samme som hos normale kvinner - fra 12 til 14 dager. Syklusen under svangerskapet er omtrent den samme som hos friske jenter. Ingen spor eller anomalier ble oppdaget. Hvis de er tilstrekkelig forberedt, kan kvinner rundt menstruasjonstidspunktet lage noe støy om seg selv. Overgangsalderen inntreffer etter 40 års alder.

Nesten 70 % av kvinnene med Downs syndrom kan utvikle en infeksjon, så lukten er helt reproduktiv. Ale Organism Zhinnok, Yaki Sild på Genity av sykdommen, er det mulig å oppleve vagi, Aje til samme tid, INNISHSHYSHYVAN - Vada Cherzi, en penselørt av skjoldbruskkjertelen, Ofte Sudomi, organisere mindre rosmarin. Hvis kvinnen er syk, må hun være konstant kledd og i baldakinen, må hun besøke en spesialist, slik at de kan kontrollere flyten av folding på vinrankene og kalesjene.

Det er viktig å erkjenne at risikoen for å utvikle barn med Downs syndrom er stor, i likhet med andre genetiske og fysiske behandlinger. Det er også sikkert at babyen blir helt frisk. En vaginal kvinne med genetiske sykdommer må behandles som en normal kvinne, bare for å løse svakhetene i kroppen hennes og gi nødvendig medisinsk og psykologisk hjelp.

Gutter og menn

Ninita Panichev er en talentfull, mindre enn eksepsjonell gutt

Voksne personer med Downs syndrom får diagnosen på samme måte som personer uten genetisk sykdom. Organene er av normal størrelse, men cellene kan være mindre i størrelse. Ser man på de med syndromet, er det ingen fysiske problemer, noen problemer med de fysiske organene, i øyeblikket av normal modenhet bør guttene vises til en urolog.

I 99 % av tilfellene er folk barnløse på grunn av manglende sædhelse. Da, teoretisk sett, kan et lite antall mennesker få avkom. Men likevel må folk komme seg vekk fra statens rop for å unngå risikoen for å oppdra barn fra barn. Og energi kan strømme inn i utvikling og sosial vekst.

Shlyub

Personer med Downs syndrom er redde for at de skal stifte en ny familie. I hjem der det er viktig for kvinner å ha genetiske sykdommer, blir menn mye sjeldnere venner.

Paret kjenner ikke til debatten om personer med genetiske forskjeller har rett til å få venner og få barn. Siden et barn har stor sannsynlighet for å bli født med et ikke-standard sett med kromosomer, er det viktig å få barn med grusomhet. Hvis det er fødsler av barn med et unikt sett med kromosomer, og slike raser ikke er uvanlige, er de beskyttet mot forskjellige typer omsorg. Det er grunnen til at slike mennesker skal finne sin plass i ekteskapet, i stedet for i familiebånd. Naturligvis kan mennesker med syndromet føle seg som hverandre, bli nærmere, nærmere hverandre, utvikle sin følsomhet og utseendet av stank vokser som en særegenhet, men tankene deres kan være platoniske.

I en situasjon hvor kona er gravid er det åpenbart behov for å føde, og mor kan oppmuntres til å forsørge familien og ekteskapet, da slike barn kan føle seg diskriminert. I tillegg kan personer som kan sosialisere slike barn bli involvert før konsultasjonen. De bryr seg ikke om de som barn er kjent for å være, de er medlemmer av ekteskapet, og fordi de ikke har respekt for problemene til menneskene med problemer, avviser de harde bevis på at fremtidige sosiale problemer vil bli overvunnet.

Barn som får påvist genetiske sykdommer, som plager, kan snu utviklingen til helt normale barn. De barna som gjennom livets omstendigheter oppmuntres til å utvikle seg, kan oppnå mye – mennesker med syndromet blir skuespillere, får mye innsikt og bidrar, blir doktorer i vitenskap. De som snakker om de som har barn med defekt syndrom, henger rett og slett etiketter som ikke lar dem utvikle seg rikt, selv om de virkelig ønsker muligheten til å oppnå noe rikt i livet.

Denne teksten er ikke lett for meg. På den ene siden er de jeg vil vite om for nærme for meg, for smertefulle, for alarmerende. På den annen side var jeg ikke i stedet for dem jeg brutaliserer mot, de som står i fare for et forferdelig valg: å se barnet sitt eller miste moren sin.

21-årsdagen nærmer seg. Yrket er hellig for de som ble født fra et ondt kromosom. For hele dagen, og du kan fortsette denne dagen, vil Internett, TV og pressen skape dem med heltene dine. De bør kalles «søvnige», vise historier om «Theater of the Innocent» og «Uppsala Circus», åpne en fotoutstilling eller intervjue Evelina Bledans og Irina Khakamadi. Og med en gang gi en start på tusenvis av irriterende kommentarer. Og herregud, disse kommentarene leses og gjenleses av mødre som bare har lært om de som er godt kjent (eller utilstrekkelig kjent, da det er forskjell) på samme måte, er det noen som har Downs syndrom?

Jeg er en rekonvalesent datter med Downs syndrom. Jeg visste på forhånd at hun hadde syndromet. Lenge før jeg ble kjent med henne. Forferdelig frykt og tvil falt ikke på vår side, våre adopterte fedre, men på vår blodsmødres og -fedres side. Og stanken var ikke merkbar. Jeg vil sannsynligvis ikke påta meg å saksøke dem. De så galt på prinsessen og gjorde seg klare til hun dukket opp. Stanken ble fulgt av alle anbefalinger fra leger. Stanken luktet som et lykkelig par (ah, sosiale tiltak, du vet alt). Og, jeg tror det, stanken var at alle basene nærmet seg å gjenspeiles i livet. Stedet til prinsessen hennes, en slik stank ville være så skrevet, så bortskjemt, som om den mirakuløse fremtiden var ventet, å ta et lite, tåpelig troll. Denne essensen ødela deres verdener, stjal barnet deres, tok deres plass. Og de gikk og skjelte ut og tok til seg ordene til disse vennene, som sa at barnet var dødt, og kanskje de snart ville tro på hennes død. Tim mer, etter min mening er fødselen av et spesielt barn ikke bortkastet. Sløsing med bildet som mor maler av seg selv gjennom månedene med bedring. En fremtidig idrettsutøver eller en ballerina, en virtuos eller en shibenik, en liten kjæreste eller en fiskekamerat. "At Gud er ute av denne verden," forestiller man seg djevelens fantasi, "eller en sunn buff." І akse har falt den gjenværende bastion av håp. Diagnose.

Og det er alt.

Så da min lille datters far forlot gardinhytta uten den dyrebare sekken i armene, mistet hun seg selv der. Så la de dem på legekontoret: de injiserte dem, de behandlet dem, de levde i årevis. Så overførte de barnet til hytta. Nok en gang fulgte vi timeplanen. Vi jobbet for hardt bak timeplanen. Massasjer ble tilbudt. De ble tatt med til legekontoret hvis de hadde øreproblemer eller utviklet bronkitt. Vel, jeg levde vel. Hun slengte seg rundt, naturlig nok, gikk rundt før hun la seg, fuktet fingeren, men kastet seg over, satte seg ned, gikk og snakket nedlatende i en time. Og os, hvis hun i denne skjebnesvangre skjebnen ble vårt barn, skjønte jeg at jeg var utrolig spart. Er det sant! For en person! Glad, livlig, kjærlig, utrolig energisk, slitsom, uforferdelig. Hvor mye brukte hun og hvor mye gikk hun glipp av i løpet av livet, siden hun ikke var noens barn, men var en syk kvinne, Vera B.? Hvis jeg visste og ristet med henne, hvis jeg innså hvor mange slike jenter og gutter som går gjennom alle sine egne veier fra sykehuset til sykehuset: sykehuset for barn og barn for funksjonshemmede, da tenkte jeg at ett hjemland ikke ville ha for å se en nyfødt med syndromet, hvis du vil ha ett barn, bare ta meg bort fra din adopterte far, det er alt. Livet mitt vil ikke bli levd forgjeves. Derfor skriver jeg mye om livet med Vera. Slik som det er, prøver vi å dele de daglige detaljene i livet til vårt hjemland uten anstrengelse og pynt. Det var bare ikke skummelt.

« Da jeg fikk vite om diagnosen, var jeg redd for å bli dømt. Da mine slektninger og venner fikk vite om den tredje graviditeten, var de alle imot det. Mayzha nådde separasjonspunktet. Jeg ble forbannet med forbannelser og samtaler, forbannelser om abort... og alt ble bare sånn, en slik diagnose. Jeg var redd for at det ikke ville være noen oppmuntring. Hva kaller du og gjett hva du krever for staheten min.

Jeg var redd for at jeg ikke ville ha styrke til å vokse opp et slikt barn. Selv om jeg fortsatt har barn, som fortsatt er små... Jeg var også redd for at jeg ikke ville være i stand til å elske dem som mine andre barn. Jeg lurte lenge på at dette ikke var mitt barn. Jeg luktet det ikke, jeg hadde ingen kulhet før. Ærlig talt, jeg ønsket ikke å rote, jeg ville ikke leve. Og jeg var redd for at dette skulle skje nå.

Jeg ville at det ikke skulle eksistere. Vel, la meg våkne og alt ville være som det var i mitt opprinnelige lykkelige liv. Akk, jeg ga opp og alt var som det var, og for meg var det grådig.

Jeg er alltid redd for fanatisme i all ernæring, og spesielt for fanatisme i fødselsernæring. For å slutte å støtte fedre til en nyfødt med Downs syndrom, må du ta deg tid og krefter på å utdanne alle selv. Så jeg vil virkelig at de skal ta en "ekte" avgjørelse, som jeg forstår, tenkte de ikke på et barn. Men i sannhet skjønner jeg at å klemme, klemme, klemme ikke er feil. Disse metodene er de samme, derimot. Yak choke: "Hva er galt med deg?" Lakaya: menn går etter slike barn. Soromit: "alle vil bli overrasket." Znetsinyu: "Unge mennesker, flere mennesker." Når jeg ser disse ordene og blikkene, vil jeg enkelt og greit komme inn snart, signere papirene, kaste alt, ikke tenke, glemme alle disse ni månedene og dette forferdelige året, og dette dumme barnet, som en sau og nedover.

« Mannen oppmuntret meg, mens han selv var i dypt sjokk. Jeg husker at jeg lå med ham, for at Gud skulle lære oss, som om vi ble sett på som et barn. I vin vidpov: "nei... ikke prøv." Det virker fortsatt for meg at Gud talte til meg gjennom denne personen. Så, Oleksandra, skrev de til deg. Jeg husker godt ordene dine: "Vi innser at en nyfødt baby med syndromet blir behandlet som en vanlig nyfødt." Arket ditt er veldig viktig for meg. Nå vet jeg hva som fikk deg til å skrive dette. Du visste godt at hun var et barn med Downs syndrom, og forsto, foran meg, at det ikke var så farlig. Takk for det arket. Omtrent en time senere ble jentene skrevet ut fra avdelingen. Og de overførte meg til dommerkontoret. Der ble jentene venner. Og vi gråt gjennom hele rommet. Og hvorfor følte jeg meg bedre? Jeg setter stor pris på jentene for deres oppmuntring. Jeg begynte å forstå følelsene mine. Jeg begynte å innse at jeg er glad når den lille kommer til meg, og jeg føler meg trist, som om det ikke er noen der uten meg, når de blir brakt til barnehagen. Så sluttet de å bringe dem. Mens de gikk, var det ikke noe press på siden av legene, og det var heller ingen støtte. De ga meg en brosjyre om syndromet, som beskrev de viktigste samtidige sykdommene og et A4-ark, som moren min og den kjekke gutten fra CD-en lo av på grunn av skriften «Hvert barn har en mor». І kontakter med psykologer. "Allerede nølte jeg med å ringe, og plutselig tenkte jeg at problemene mine ikke betyr noe for noen, og ingen kan forstå meg."

Jeg skal bare drikke til det: hva er du redd for? Ikke på tjue, ikke på ti år. Akse på en gang Mens vin er liten, doki yomu pivroku, doki yomu rik, doki yomu tre? For i dette øyeblikket er frykten stor og irrasjonell. Vi trenger ikke å gå på Internett for å lure på hvilke rehabiliteringssentre som er tildelt dem, og hvor mye logopeden betaler, og etter å ha funnet ut at alt er det samme, føler vi oss ikke lettet: "fratatt" (eller , for den saks skyld, etter å ha visst hva de er, prøver de å tvinge et papir til å signere). Moren til en nyfødt med syndromet er redd for alle slags taler, inkludert så mange grådige mennesker at det er umulig å navngi dem og informere dem. Hvor går vi?

Kjenner vi våre fedre? Bør jeg lære å snakke og skyte? Zagalom, siden alt er uhøflig og enkelt, skryter mødre av at de vil være deres små folk. Jeg vil!

Obov'yazkovo vil være. Vi elsker deg, vi går, du vil elske ham og musikken hans. Vi snakker om den store frekvensen av utrolighet (da det vil være vanskeligheter med promotering, vil det være mulig å prøve metoder for alternativ kommunikasjon).

Kan du gå til barnehagen? Bør jeg ta han med på skolen? Hvilke venner vil han ha? Hvilken rute har gått her, hva slags vei har verden lagt ut for en annerledes, ideell stillhet? Skynd deg for alt. Å bli sittende fast i svinger, krenke i feil retning, løpe etter snøstormer, hunke ned i en time, og likevel kommer du ikke gjennom.

«Det ble hjulpet av oppmuntring fra søsteren min, niesene mine (nå voksne) og min mor. Stinkene ble umiddelbart akseptert og elsket.

Og så, en annen ting... Noen ganger om fedre (det spiller ingen rolle, de adopterte eller de vanlige) sier ZMI det, ellers stinker de av helter. Stanken legger en utrolig byrde på deg, for det er absolutt mulig å leve med SLIK ... SLIK ... et barn. Ale gir mindre styrke til heltene. Til titanens ånd og vilje. Jeg millionærer. For du må glemme deg selv, du må kjempe dag og natt, dra til Kina, skaffe delfiner, hester og alt for øre, øre, øre, og styrke, styrke, styrke. Men disse andre menneskene ble ikke registrert som helter. De ønsket å leve stille og fredelig, å elske barnet, å gå med henne til sjøen en gang på elven. Du er så redd for stinken at du ikke kommer til å støte på den, du vil ikke kjenne din styrke. Raptom og sannhet, i hendene på fakhivtsev er det et barns hverdag: defektologer, massasjeterapeuter, logopeder og så videre. De vet hvordan de skal håndtere SLIKE barn. Vel, jeg vet ikke. Du kan ikke tro disse små menneskene der, for det er ikke noe slikt der. Det er en rekke stadier, hvorav noen anses som forskjellige fra andre. Til det sier jeg at jeg skal ta vare på dette barnet av de som ville ha tatt vare på noen andre uten syndromet. Ligg på mammas armer og mammas mage. Ja, helt klart.

« Blås magen og spill skurken skjære. Ta et bad ved badekaret. Snakk med ham om alt mulig tull. Ta en tur og vis pusen din og aw-aw ikke på et bilde, men på gaten. Lev av det. Gå raskt til sjøen, akkurat som du skulle. I alle fall vil dette være penere og søtere for barnet, siden det er på tide å lære å sette sammen pyramiden i barnets seng. For i denne skjebnen tok min Vera pyramiden, uten å undre seg, men var fryktelig redd for hunder og brett.

I sannhet ... vel, det virker som om alt viste seg å være enklere. Jeg vil ikke si at det er lett og dystert, men ikke så grådig som jeg trodde det ville være. Isolasjon - ingen! Så mange nye venner, venner, hellige prosjekter for fedre og barn med spesielle behov! Du kan rolig spørre oss et sted. Jeg lærer mange nye ting, og utsiktene til å mestre Olezhas liv (mitt eget liv) overvelder meg. Så mye ting!

Det ser ut til at prof. belysning for unge med nedsatt funksjonsevne i vårt sted.

Og, viktigst av alt, er Olezha respektert av alle. Jeg har aldri hatt en negativ reaksjon (minst én gang spurte klinikksjefen ved kommisjonen i løpet av en måned hvorfor jeg ikke tok abort... eh...). Ellers er produksjonen vakker.

Kriminalomsorgen barnehager og skoler. En mor fremmer med hell inkludering. Dessuten ser det ut som om det ser ut som en buti. Så mens Oleg vokser, viser han fortsatt sin kapasitet.Og dette hindrer deg i å falle inn i depresjon. Du henger deg aldri opp i noe råttent. Livet er så intenst!

Og du skjønner, jeg kan forstå at jeg fortsatt ikke vil være klar til å behandle et barn med Downs syndrom. Dette er ikke et slikt land vi bor i. Vi kan ikke annet enn at alt endres med fingrene våre og et dusin blogger. Frykten og tradisjonen for å ta «avviste» barn ut av syne er for sterk. I lang tid å vises på nettsteder dedikert til familiestrukturen, barn med kjente ansikter, med vakkert malte øyenbryn, små ører, smil som vil blomstre. Og dette er grunnen til at latteren vil bli slukket ved elven, fordi det ikke vil være noen passende familie. Eller kanskje det ikke er akseptabelt? Det er tydelig at fedrene forstår hva de har fått, deres materielle utvikling endres, folk vokser opp og blir klokere. Og de tar babyen til seg selv. Til hjem.

« Jeg ringte moren min for å informere henne om at jeg fødte en jente den sjette dagen i en gardinseng. Mamma sa til meg: «Det er vårt», og jeg vil huske disse ordene til i dag. Og så bestemte jeg meg for å ringe telefonen, arrestere folket og frata barnet deres forbannelser. "La oss bli kvitt det." Mannen lo, selv om det var radium, som det så ut, bare lurte på hva jeg ville. Etter å ha falt fra sjelen, ble bortrykkelsen lett og lett. Det så ut som himmelen etter baking. Ikke glem syndromet, hun er så søt, hun er så liten, hun er sin egen. Vi kunne ikke slutte å le av forfatterne, vi klemte alle hverandre på en gang, vi var glade for at de hadde tatt babyen deres (ved å ta den likevel). Jeg aksepterte det uten å bekymre meg for noe, jeg var overbevist om at jeg gjerne ville gå oftere. Ale Eva har fullført alt. Infeksjonen er en så skummel mobber at du noen ganger ikke vet hva du skal gjøre. Hun er definitivt veldig kjærlig, hun kan kysse deg, og barten hennes vil smelte, spesielt Tatos. La oss kalle deg – en utspekulert liten røver, som alltid bjeffer og blir sint hvis manuset ikke er der vi ville ha det.

Singelig er tiden inne for å fullføre. For meg er teksten til Viishov rett og slett fantastisk. Jeg skulle ønske jeg kunne takke to mødre: Ksenia og Oleni. De delte med meg sine gjetninger om de første engstelige dagene og månedene da de trodde de kunne være i stand til å ta vare på barna sine. Deres små mirakel vil vokse opp med dem. Ungene er så garni, virkelig! De har ikke lagt til listen over barn som vil kreve en familieordning. Disse utrolig flinke og sterke jentene, stinken så inn i dekke av en slik avgrunn som jeg aldri hadde drømt om. Jeg sto foran henne. Og de mistet barna sine.

« Venninnenes skjebne kom allerede snikende. Ingen snudde seg bort fra oss, som om de kom nærmere. Og jeg drømte ikke om noen form for sang, vi sang ikke om noen ... imidlertid var Olezha godt likt av alle. Alle var fornøyde med ham og lappet ham og lekte med ham, ba om bilder og så videre.

Mine gamle forbindelser og bekjentskaper med spesialister hjalp til. Jeg innså at jeg ikke var alene. Og det er viktig å hjelpe oss. Ale kom ikke med en gang. Jeg kunne ikke skrive en historie til ekte mennesker om de som ble voldtatt. Hvis jeg bare hadde lært av andre og skrevet til meg selv.»

Vær snill, hvis dine kjære og venner har født et barn med Downs syndrom, ikke frarøv dem selv. Ikke nøl med å be om hjelp, hjelp deg selv. Snakk med dem, finn kontakter til Fatherlands spillnots i ditt område og gå dit. Gled dem fra menneskene til den lille, glede dem som du ville gjort et barn uten syndromet. Vær sikker på at stankdokkene overlever dette sjokket. Det vil ta meg en time og krefter å komme dit. Ikke stem på dem, ikke behandle dem for mye. Bare vær ryddig. Ikke la denne forbannede bøtta kollapse over dem.