Геномът на хората ще стане няколко пъти. Това е и геномът на хората: декриптиране. Див ген стар

Skіlki f всички genіv сред хората?

Цената на подхранването на храната, подобряването на качеството на храната и възстановяването на последователността на човешкия геном. За да извлечем основна информация за структурата на човешкия геном в Pershu Bully, направихме анализ на генезиса на датата. Въпреки това, zavdannya vyavilosya не е простена. Tse може да бъде чудесен за читателя, макар и недвусмислено да се основава на храненето.

Колко гена има ДНК на хората? Въпреки че го уважаваха, близо 100 хиляди, тогава го направиха, но не повече от 80 хиляди. Например 1998 r. отиде visnovka, но в генома на хората не повече от 50-60 тис. ген и ихня част от атаката е близо 3% от оригиналната ДНК.

Останалите деца от екстравагантния брой гени в човешкия геном бяха извършени от редица международни екипи. Също така, компанията Celera проведе окончателен доклад, резултатите от който бяха публикувани в Science през 2001 г. За нейните оценки, броят на гените в човешкия геном става от 26 383 до 39 114. Среден размергенът се оценява на приблизително 3000 bp. Ако го вземете, броят на гените при хората е близо 30 хиляди, а за ген за кожни припадъци - приблизително 3 хиляди. bp, тогава е маловажно pіdrahuvati, но в кодирания bіlkіv вземат много по-малко от 1,5% от хромозомната ДНК. Така генетичните инструкции за формиране на човешки специалитети отнемат по-малко от 3 сантиметра на двуметрови ДНК молекули. Чудо и малък брой гени, които са същността на инструкциите, - всичките пет пъти повече, по-малко, например, такъв примитивен организъм изглежда като муха дрозофила.

Друг екип от водещи от Националния институт по геномни геноми на Съединените щати на чол с Франсис Колинс, като увеличи броя на гените при хората по независим начин и въз основа на собствени данни, отхвърли геномен резултат - близо до Родени са 32 000 души.

Riznobiy в остатъчната оценка остава да направи два от най-добрите отбори. Д-р Уилям Хезелтайн (ръководителят на компанията "Human Genome Science") ще продължи да го продава, но банката ще получи приватизирана информация за 120 хиляди рубли. gen_v. Тази информация не излиза извън пътя от общността. Компанията е инвестирала стотинки в патенти и за да печели пари от отказ от информация, част от нея няма да бъде отнесена към поколенията с най-често срещаните заболявания на хората. Компанията "Инсайт" разказа за това, че има каталог в датски час, че има 140 хиляди разпознаваеми гени на хората, а също и наполяг за целия брой чужди гени на хората.

Очевидно, щом генетичната информация бъде приватизирана, тя е по-лесно анализирана и преобразувана в най-близките скали, за момента няколко гена все още са „канонизирани”. Вдясно, във факта, че pristіy genіv е още по-изгоден и до края на деня не звучи са налични опции... E осите разчитат последователността на ДНК нуклеотидите. Посочено е, че може да има koduvati bіlok. Ale chi сам? Още повече се говори за тези, като транскрипция и начална модификация на РНК, както и транслация и модификация на полипептиди, което прави възможно да се осигури голяма разлика в ДНК, която е кодирана от същата ДНК. В същото време това е само заради нуклеотидната надареност на ДНК, често е просто неудобно. Протеиновата структура на генома е единна база за разбиране на данните, обсебени от такива нови щамове, популистка геномика, като транскриптомика (до края на РНК транскрипта към тялото), протеомика (края на метаболизма) Опитайте се да подобрите метода на геномно секвениране директно, да положите основите на структурната геномика, да дадете възможност да отидете на различни видове сгради.

Vishche говори и за алтернативно снаждане. Хубаво е да се види, че за процеса на ракунок от някои и тихи поколения може да има много малки хапки, защото има шанс да се сменят една по една, като се прави уникално сумиране, като от основните цветове на живописните. Такова снаждане е характерно за по-малко от половината от гениите на хората. За да се включите, в средата на един човешки ген за алтернатива на сплайсинга, могат да се установят три пептида. Ale deyakі geni може да произведе до 10 алтернативно свързани екзони, което теоретично ви позволява да изрежете до 1000 нови опции за повече от един ген. Всъщност редица млади протеини, които са кодирани от един ген, достигат 10. Освен това има и други алтернативни промотори, алтернативни кодони за транслация, РНК редактиране (преобразуване на аналога на C в U или A на основата на Всичко казано, жалко е да останем в оценката на гръбнака на поколенията в народа.

Не всички от тях. Освен genіv, който кодира bіlki, е geni, dyntsev продукт на такава РНК. Знаете за предположенията на гени-риборегулаторите - вонята не се справя с бутилките, но не функционира функционално в клетките на РНК. Отже, по-бързо за всички, остатъчната оценка на броя на гените при хората няма да бъде унищожена скоро.

В тазгодишния ден ще видим функциите на близо осем до десет хиляди от тях. И подробната информация за механизмите и регулирането на разни. Тим не е на последно място, като изтъква данните за Будов и функцията на хората да информират за тези, които са сред хората, които се движат в природата, по отношение на организмите, които съществуват на нашата планета, са още повече сгъваем протеом- обновен набор от функционални тухли в клитора, които не просто ще се погрижат за големия размер на генома, но страхотно числоген, и основателите на всички иновации, ще свържем функциите на гените с функциите на гените и формулите на тухлите: повече домейни-модули, повече от комбинаториката (промяна) на циклите на модулите, алтернатива

Статии за конкурса "био / мол / текст": Tse cikave food, проектът "Геномът на хората", който приключи през 2003 г., беше осъществен на як mav dati. За това те отнеха основната информация за човешкия геном, вонята усети значителния брой гени, но завданието не е толкова простено. Meta tsієї statti - pidsumovuvati, че proanalyzuvati naukі danі sodo podgotovleniya каталог на genіv u хората.

Генерален спонсор на състезанието е фирма "Диаем": най-добър мениджър на притежание, реактиви и витратни материали за биологични дозировки и технологии.

Спонсор на наградата за симпатия Gladatsky в Медико-генетичния център.

"Книга" спонсор на състезанието - "Alpina non-fiction"

Не много за гени! За първи път бях gosudarstvo tse, perebayuyu практически в лабораторията по медицинска генетика на Kharbinsky Medical University. Преди да премина през стаж, се погрижих за онкогена Sei-1, който е индукулно потвърждение на двойните хромозоми (DM) и участвах в развитието на онкогенезата. Механизмът за установяване на онкогена Sei-1 обаче не е наличен. Ade rіznі мутації на genіv е причината за вината на тези, които не са в безопасност от хората, с изключение на рак. Ето, в tsіy statty mi viclademo deyakі mіrkuvannya за онези, които все още не знаят много за гения, а също така формулират нашата мисъл, като гени от хората.

Проект "Човешки геном" Този допълнителен списък с gen_s

Viyavlennya в списъка Genіv е необходим за развитието на молекулярни механизми за развитие на рак, шизофрения, деменция, както и други хора, които се разболяват. Последователността на ДНК, виждане от тъканни заболявания, позволяваща появата на такива мутации, като нуклеотидни промени, делеции и вмъквания, са показателни за диагностицирането на заболявания.

Власне, за цялото и стартирането на проекта "Геномът на хората" ( Проект за човешки геном, HGP), който беше на три години от 1990 до 2003 г. Його основната zavdannya на нуклеотидната последователност на ДНК на хората и локализацията на 100 000 човешки гени (както са били уважавани). Успоредно с cym, планът беше да се оживи ДНК до набор от моделни организми, за да се обработи подходящата информация, е необходимо да се подобри функционирането на човешкия геном. Прехвърлена, тази информация беше извадена в резултат на HGP и се превърна в истинска книга за биомедицинската наука през XXI век. С цел предаване на посланието се разкрива информация за причините за ниските заболявания и разработването на начини за лечение на повече от 4000 генетични заболявания, с които хората са заети, включително ролята на факторите, които са важни в генетиката. Vazhala, резултатите от секвенирането на генома ще позволят локализацията на кожния ген и количеството локализация. Изпратените за cim последователи обаче го доведоха до обратната страна: колекцията от текущата година от бази на дадените поколения, които доста често се показват една от една. Освен това броят на genіv, scho koduyut, zbіgaєtsya и броят на genіv на другите типове се различават.

Проект "Proteom People"

През 2010 г. редица иновации в Организационната организация на човешкия протеом ( Организация на човешки протеом, HUPO) bulo rozpochato проект "Proteom people" ( ВЕЦ), като се отбелязва, че коренът на списъка е Хомо сапиенс ... Като цяло, на първо място, е възможно да се прехвърли идентификацията и да се характеризират един по един получените протеин-кодиращи гени, еднонуклеотидни полиморфизми и опции за сплайсинг, както и видове пост-транслационна модулация. От друга страна, протеомичните трибути, отхвърлени в резултат на внедряването на HPP, се приемат за допълване на геномните трибути, обновяването на новата база от биомедицински знания и новите neXtProt .

В датски час neXtProtда предостави информация за 17 487 ухапвания, установени от някои експериментално потвърдени, 1728 билки, одобрени на същите преписи, 515, стойности на базата на хомология, 571 предавания. Има особен интерес към изтриването на етикетите, които не са били експериментално разкрити, но ако вонята е кодирана от генома, си струва да се отбележи. Това е името на „приемниците“ на сметките, тъй като те стават приблизително 18% от всички кошчета, които са кодирани. За да се определят характеристиките на такива батерии, е създаден ресурс Липсва ProteinPedia .

"Протеом на хората" е продължение на проекта "Геном на хората". Предавайки, че разработчиците на проекта за разработване на протеоми с цел разбиране на точния брой гени, как да кодират етикетите, след това позволяват интелигентността, както и всички гени на хората.

Трохи за РНК

Проектът за човешкия геном показа, че молекулите на РНК също са важни за живота, като ДНК. Среден клитин є без lych РНК (фиг. 2). Към колекция от РНК се добавя некодираща РНК (НКРНК), които не се превеждат в тухли, че кодираща РНК (иРНК), за да служи като матрица за синтеза на полипептидни лансери на протеина. Некодираната РНК може да бъде класифицирана. Вонята на инфраструктурата и регулаторите. Инфраструктурна РНКпредставена от рибозомна РНК (рРНК) и транспортна РНК (тРНК). Молекулите rRNA се синтезират в ядрото и образуват основата на рибозомата, както и образуват протеиновите субединици на рибозомата. Освен това, когато рРНК расте, вонята преминава от цитоплазмата, като ключови регулатори на транслацията, за да участва в разчитането на кода на иРНК. Последователността на трите азотни бази на иРНК е посочена при включването на единична аминокиселина в отвъдния живот на бутилката. Молекулите tRNA донасят стойностите на аминокиселините в рибозомата и блоковете се синтезират.

Допълнително за РНК прочетете статиите на "Биомолекулярни": За цялата РНК в светлината, голяма и малка», « Кодирана некодирана РНК"Че" Влада килец: всемогъщ кильцев РНК» .

Фигура 2. Vidi РНК

Регулаторен NCRNCТой е още по-широко представен в организмите, като е класифициран в угар по размер и показва редица важни функции (Таблица 1).

Проблемът с терминологията

На първо място, не отговаряйте на захранването: "Какъв ген имаме?"

Основната булева HGP е направо в geni на блоков код. Булото обаче е посочено в най-ранния допълнителен HGP през 2001 г., " Хиляди човешки гени произвеждат некодираща РНК (NKRNA), която е ядков продукт", бих искал в този момент 706 NKRNK genіv да е близо. Имат своя собствена последна статистика, публикувана от списанието BMC биологияСтивън Солтсбърг ( Стивън Л. Залцберг) да, същата е стойността на гена:

Генът, независимо дали е хромозомна ДНК, се транскрибира от функционална РНК молекула или от транскрибирана в РНК и след това се транслира от функционална библиотека.

Цената включва както гените на РНК, които не кодират, така и гените с блок-код и позволява инициирането на всички варианти на алтернатива на сплайсинг в един локус като опция за един и същ ген. Това вседозволеност псевдогения- дисфункция на излишъка от структурни гени, което пропилява здравето на блока.

Резултатите от първите два дни показват наличието на 31 000 и 26 588 блоково кодирани гени при хората, а през 2004 г. беше разкрит последният от човешкия геном и беше дадено разрешение, че нов каталог има 24 000 кодирани гени . Каталог на човешки генив Ансамбълвключително 22287 блок-кодиращи гена и 34214 транскрипта.

Последователност от ново поколение (NGS)

Появата на високопродуктивни методи паралелно секвениране(в хода на такава последователност много ДНК фрагменти ще бъдат секвенирани за един час) последователност на ново (офанзивно) поколение (секвениране от следващо поколение, NGS) направи възможно значително ускоряване на генома на функционалните диаграми. Биотехнологичните компании пуснаха и комерсиализираха платформи за NG-секвениране, позволяващи секвениране от 1 милион до десетки милиарди кратки съобщения (раждания, чете) до 50-600 нуклеотида дермално. Към най-популярните платформи има такива, як Illuminaі IonTorrent, който може да се използва за амплифициране на ДНК за допълнителен PLR, както и платформи за едномолекулно секвениране, като напр. Helicos Biosciences HeliScope, Pacific Biosciences SMRT (секвениране на една молекула в реално време), това секвениране на нанопори Оксфорд нанопор, така zd_yisnyuyut последователност в реалната част, която ви позволява да прочетете значението на до 10-60 тис. нуклеотиди. В допълнение, РНК секвенирането ( RNA-seq) през 2008 г., тъй като се използва за редица експресии на гени, получава и вид на послеслови, които могат да бъдат транскрибирани, като кодирани или некодирани РНК.

Мениджърите на NGS, базата на dncRNA и други гени на РНК (като микроРНК) са нараснали бързо в продължение на десет години и сегашните каталози на човешки гени вече имат повече гени, които кодират РНК, под 2 библиотеки (Таблица.

В хода на секвенирането на РНК беше установено, че алтернативно сплайсинг, алтернативно транскрибиране и алтернативно транскрибиране на транскрипти, се използват по-често, но не се спазват, до 95% от човешките гени са използвани. Otzhe, за да се ориентирате като бърз начин за вкореняване на всички гени, шепа трябва да еволюират всички форми на гени, както и да разберете как да ги накарате да изглеждат като функции или просто да подправят нещата.

Бази даних генив хора

Преминаваме към каталога на всички гени, както по-рано, така и неактуализирани. Проблемът е, че през последните 15 години две предишни групи съставиха списък с доминиращи гени: RefSeq , което е прието от Националния център за биотехнологична информация ( NCBI) в Националния здравен институт ( NIH), і Ансамбъл / Генкод как да бъде приет от Европейската молекулярно-биологична лаборатория ( EMBL). Въпреки това, незасегнати от големия напредък, каталозите наведнъж развиват редица блок-бодливи гени, гени на нови РНК, но не и код, псевдо-гени, а също и разнообразие от антисмизични РНК и някои РНК (Таблица 2). Каталозите все още са налични за допълнителна поддръжка: например, стотици гени са минали скали, как да се кодират блокове, битки се добавят към списъка Генкодиране... Tsi superperechnosti обясняват проблема за създаването на основния каталог на човешките гении.

2017 г. Роци Була е открита нова база danikh gen_v lyudyni - ШАХ ... На първо място, вие няма да отмъщавате на вашия блок-код гени як Генкодиране, и аз RefSeq, така и да ползвам ШАХне е необходимо да се види, защото е основата на дадената смрад, за да се види прохода. Има повече поколения, в които има повече помилвания, но създателите са по-важни и по-голям брой хора ще изглеждат пурпурни, когато хората имат заболяване, което все още не е доведено до генетичен произход. Тип gen_v ШАХ Niny във версия 2.0 все още е остатък, і, лудо, създателите на проекта са много сложни.

Perekryvannya gennykh текстове

Принципът на компактност и запис на информация в ДНК се проявява по още един начин. Важен факт е, че се появява от колекция по време на анализа на генните последователности във вируси, тъй като в една и съща ДНК има информация и за две абсолютно различни РНК (и, очевидно, доказателства). Той също така тъпче в генома на други организми, включително и на хората. Yak tse zdіysnyuєtsya? Zgadaimo, текстът на ДНК записите явно не е разбит на думи (literi - nuc-leotidi - отиват от ДНК молекули една по една). Някои от думите в целия текст са само препинателни знаци и избухват с думи от окото и се възприемат като чиновник чрез преобразуване на информация от ДНК в РНК. За по-голяма точност можем да разгледаме широко задната част на следния текст:

НАПОЛЕОНКОСИЛТРАВУПОЛАКИПЕЛИСОЛОВЬЯМИ.

В текста има две предложения с различни значения, които са разделени на думи:

НА ПОЛИ ВИН КОСИВ ТРЕВА ПОЛЯ КИПЕЛИ

Славеи

Наполеон коси тревата Поляците спяха

Славеи.

Теоретично, на две ДНК ланцети, ако кодът е триплетен, можете да напишете 6 различни текста: три на единия ланцет и три на другия. Tse може да се достигне за ухото на ухото на ухото за четене на информация, което се нарича четене на рамката на четене (ухо на четене на мъха от 3 различни нуклеотида в редица) (div. Фиг. 21). Също така ще нарека това явление perekrivannya genіv. Напред vіn buv viyavleniy u virusív. И тогава се разнесе шум, през повечето време беше известен. Вирусните геноми стават още по-малки. Възстановяването на gen_s, продиктувано от необходимостта от по-компактно разработване на информация за един

Малък. 21.Схематично представяне на кръстосването на два ДНК текста, записани на един и същ ДНК дилент. Блок А се утвърждава върху иРНК, която се транслира от един кодон, а блок Б се утвърждава върху иРНК, която се чете (транслира) в един нуклеотид. В резултат на кодони (воня, разбита от сонди), абсолютно различни и, очевидно, по време на транслацията на иРНК се установяват абсолютно различни клетки дори в къси ДНК молекули. Големият човешки геном теоретично позволява премахването на подобно безразсъдство. Въпреки това, в генома на хората, изглежда, и това е рядкост, преосмислянето на гените също е.

Какво може да бъде усещането за щадящо явление в човешкия геном? Засега не всичко е ясно, но в момента, в който става ясно. Например, в редица випади бяха открити показания на РНК от други ДНК копия. Процесът на производство на такива РНК за одобрение, както при комплементарността, може да свърже една с една в клетките, потвърждавайки в резултат на двуверижна РНК. И в двуверижна гледна точка, иРНК не е достойна за такъв важен процес като транслацията. Такъв реален механизъм на специфична регулация (инактивиране) на изражението на гените на хората, някои от които, според последните оценки, стават ~ 1600.

Не всички гени са чанти с кодове

Сега, до него, това означава, че има гени, които кодират гени, за гени, които се синтезират за РНК, които не са иРНК (тоест не кодират за мъниста), а за редица важни за себе си важни функции. В резултат на това има ситуация, която традиционно се свързва с необходимостта от разширяване на гена, включвайки всички гени, които могат да кодират перли, и гени, които не кодират перли, но кодират функционално значима РНК.

От доста време, веднага щом се добави иРНК към ДНК, тя се синтезира с допълнителна РНК, която сама по себе си не може да бъде транслирана (така че миризмата да не мирише на напитки), а по-скоро участва в други процеси на клетката . В челните редици на РНК на "домашното правителство" - рибозомна РНК (рРНК), транспортна РНК (тРНК) и в, които участват в синтеза на протеин върху иРНК. Cy РНК се кодират от клетки, които също се наричат ​​гени, и образуват по-голямата част от РНК в клетките. rRNA навлиза в рибозомния склад, като е важен компонент на структурната организация. При хората два основни типа рРНК са с размер близо до 1900 нуклеотида и повече от 5000 нуклеотида в малки и големи субединици, например. Друг некодиращ блок от РНК - tRNA, който пречи на апарата за транслация, се привлича към рибозомите на другите аминокиселини, така че те влизат в реакция едно към едно. В човешкия геном гените, които кодират рРНК и тРНК, са представени от цифрови копия. Например, секвенираната човешка ДНК има близо 500 гена, които кодират tRNA. Установено е, че генът за рРНК в човешкия геном е близо до 200 копия, които са трансформирани върху 5 различни хромозоми (13, 14, 15, 21 и 22).

Вивчението на властите на RNC се обади преди разкриването на вината за несъответствията в катализата на биохимичните реакции в инструкциите на кинетите. В миналото в природата е имало вид РНК, която, понякога до голяма, може да има високо специфична каталитична активност.

Още по-важно е появата в генома на хора без безсилни гени, но също така е нарушена РНК, но не и градивните елементи. Постепенно тези, които не кодират РНК клетки, участват в най-важните процеси, които протичат в клетките: регулиране на ДНК транскрипцията, сплайсинг и транслация на иРНК, по-прости функции Том беше кръстен риборегулатори.На първо място, такива риборегулатори могат да се инжектират поне веднъж наведнъж. И така, беше установено, че генът не е код, H19Виждам го преди редица процеси, които вървят срещу клетките и кълновете, към злото, зло израждане. Основният РНК-кодиран ген за управлението на робота е блок-кодираният ген HFE,осолени преди метаболизма и свързани с деконгестантни заболявания за хемохроматоза. В последната капка РНК продуктът е кодиран от самия геном, например, той е регулиран и е по-вероятно да отиде в ДНК веригата. В резултат на така наречените антисенс условия (комплементарни), РНК продуктът от вграденото взаимодействие с иРНК, потвърждаващ хибридите, не е полупрозрачен в рибозомите от дефинициите на библиотеката. Друг cicavium ген е генът на РНК-активатора на стероидния рецептор. Спечелване на активността на стероидните рецептори за получаване на комплекса от cyme bilcoma.

При хората, както и в други организми, късата двуверижна РНК (микроРНК), някои от тях, mabut, могат да участват в регулирането на експресията на гени чрез механизма на имената РНК-интерференция.Целият механизъм е въведен за първи път през 1998 г. в съдбата на низшите организми. Растеж на микроРНК в клетките на хробак C. elegansсе появи в лагера на "заглушаване" на робота на строго пеещия genіv с дрейф в процеса на синтезиране на bіlkіv, който е кодиран от тях. Като цяло микроРНК играе подобна роля при хората.

В такъв ранг, mi bacimo, какви генни продукти, как да се кодира само РНК, участват в развитието на клиничните процеси, които използват в широк спектър от механизми. Генът на риборегулаторите ще съхранява, mabut, аз ще запомня част от човешкия геном. Приблизителните оценки показват стойност, която е значително по-висока, по-ниска от част от протеин-кодиращите нуклеотидни последователности. Самият факт за намиране на такива гени, несмъртоносни кодировки на блокове, въпреки че те наистина се появяват във виробници, как функционират в РНК клетките, поставя страхотно хранене пред предшествениците на генома. Първо и най-важно, как ще стане това с генома?

Ген в гени (genna matrioshka)

Появяват се вариации, ако в средата на един ген има повече, по-малкият ген. Такава трезва "матрьошка", подтикната от ген. Такава организация на genіv е още по-често срещана. И така, хромозома 22 има само 2 от тези типа. Най-често блок-кодираният ген прераства в интрона на блок-кодирания ген. Ale trapyayutsya и іnshі опции. Дупето на яка може да се използва за насочване на ситуацията, но е лесно за митохондриалния ген на същата рибозомна РНК. Генът, който кодира рРНК, ще запази рибозомите и митохондриите и структурен компонент с него (не кодира за блокове). В същото време обаче има една малка диленка, тя се корени в средния ген, кодът е кратък блок (полипептид), който ще нарека хуманин (от английски human - lyudin), който се грижи за съдбата на процеса на програмиран клиничен завой. Tobto в РНК-кодирания ген, блок-кодираният ген може да бъде отмъстен. Първият вариант е генът H19. Ето, navpaki, ген, като кода на блоковете, за да отмъсти в средата на вашата кодова част, по-големият къс ген, като кода само на РНК, като поеме съдбата на регулиращия ген.

Семейства Gennі

Хората от як може да не могат да видят семейства, а поколенията не познават много добре семействата. Семейството от гени се нарича набор от два или повече гени, някои от които са оспорвани помежду си, така че да са подобни (ако не и идентични) на нуклеотидната последователност. В човешкия геном има близо хиляди такива генни семейства. Освен това само близо сто от тях са специфични за хората и тези на гръбначните същества, тъй като по-голямата част от семействата на гените са важни за хората и за хробака.

Членовете на едно семейство гени са идентифицирани в еволюцията от един ген-наследник (умствено - от един пра-пра-пра-пра-пра-баба или дядо, както в човешката популация). Процесът, в резултат на който имаше копия, дупликации, tobto subnnya. Такива duplikatsii се наблюдават в някои случаи не веднъж, но bagatorazov. Сега стана ясно, че дублирането играе важна роля в еволюцията. В човешкия геном, в сбора, близо 3,6% от стойностите на нуклеотидната последователност с размер 1000 и повече p. Звездите се дублират.

Копие от едно семейство гени може да прерасне в генома в ред и да следва един по един (това се нарича тандемно дублиране). Зацепката на дупето се вижда лесно. Например, гени, които кодират рибозомна РНК (рРНК) и хистони, са събрани в генома на хората в клъстери, което ги кара от самите съобщения да преминават едно по едно (фиг. 22).

Малък. 22.Будова дилянки е човешкият геном, който се състои от много гени, които кодират рибозомна РНК. Потни линии - дилянки, които могат да се транскрибират

Такава "грона" от същите гени ще предизвика нуждите на тялото, за да се постигне голям брой певчески продукт. Всъщност рРНК трябва да стане основна част от цялата клетъчна РНК, влизайки в склада на такива важни „машини“ на клетката, като рибозомията. Голяма маса от хистони е необходима на клетките за опаковане на гигантски ДНК молекули и за опаковането им в хромозоми. Във всички такива случаи се говори за голяма "доза" от ген в генома, като в малка торбичка и без голямо количество продукт.

Въпреки това, в по-голямата част от „копията“ на гените, които се разпознават в резултат на дублиране, стъпка по стъпка те осъзнават промените (мутации), за да доведат до заключение на пеещите идеи значението на спора Такъв процес се нарича разминаване,тоест разпределение. Дивергенцията еволюира завои в стотици индикации между две спортни последователности от нуклеотиди в ДНК или аминокиселинни последователности в бутилки.

Но за да разберете, че тъй като „копията“ на поколенията на една и съща родина не си приличат едно към едно, те надушват най-често срещаната функция. Смърди zalishayutsya duzhe приятелска родина! Aleksepresyutsya iznі членовете на едно такова семейство се развиват в ранен час или в по-стари видове клитини. И така, в човешкия геном са разкрити тридесет гена, които кодират спорови фактори в растежа на клетките на кожата (фибробласти). И оста на нисшите организми, броят на такива гени всъщност е по-малък (при Drosophila и Chrobak има само 2). Іnshiy дупето е гений, който кодуют кератини - голямата топка на shkiri и старите (космати, нигти). О, хората имат 111 парчета! Але це не е граница. Геномът на човешкото същество, не е прекрасен, имам близо 1000 копия на гените на рецепторите за аромат.

Гениите на семейството, които се разминават в хода на еволюцията на хората, понякога се появяват на различни места в едната или другата хромозома. С цял ген можете да бъдете подмножество от цялото или можете да видите подчинен на малък набор от бивши екзони или да намерите повече от един бивш екзон.

Както в семейството, не без вироди, така и в родините на поколенията има само някои от тези членове, които не се тревожат за никакъв вид робот. Влошаването на техните строителни функции в случая на клиентелата е свързано с натрупването на дарения на Drukar от този ДНК текст. Ще нарека такива генидармоиди "псевдогени".Сложете буквата ψ пред името на ореха. Не е ясно, но геномът се нуждае от такъв гений, който няма да може да го направи в Еволюцията. Ale фактът да стане факт. Според очевидните оценки човешкият геном има около 20 000 от тях, подобни на най-екстремните, псевдогени. Zokrema, във величествената родина на гените на миризмата, натрупва около 1000 гена, около 60% са псевдогени. Vvazhaєt, scho е принуден да хаби функционалните гени на последните 10 милиарда рубли, като в същото време намалява ролята на миризмата при хората срещу гръбначните организми. Тук, mabut, е принципът на виждане през неживото. Установено е, че сме взели два механизма за производство на псевдогени преди създаването. Един от тях е полюс в подчинен ген (дублиране), а след това допълнително копие натрупва мутации, които се използват за отмяна на този робот. Първият механизъм на обличане в процеса на снаждане и вокална транскрипция. ДНК копие се синтезира върху иРНК, която е формулирана, така че да може да се абсорбира в генома. Такива псевдогени не са присъщи или промотори. Освен това те натрупват числени мутации, които не позволяват на гените на Cyme да предотвратят синтеза на нормален протеин.

Всички истории могат да бъдат илюстрирани с помощта на дупето на семейство гени, което може да се използва за кодиране на кръвта на хората (фиг. 23). При хората има две семейства глобинови гени (алфа и бета). Родното място на розетката на различни хромозоми. Семейството на кожата се състои от няколко члена, є тук е псевдогенеза. Нормалните гени на глобинови семейства се експресират в кръвни клетки в ранните етапи на човешкото развитие. Някои в ембрионите (ξ, ε), в плода (G γ, A γ, a1), а третите - в зрелия организъм (α2, δ, β). Функцията на всички глобинови гени е една и съща - синтеза на глобини, които участват в кръвните клетки, пренасяни чрез кисело. На първо място в роботизираната дейност са кръвните клетки на еритроцитите. Миризмата е лишена от времето, когато влезете в ранния час, резултатът е, че самата роля, и дори в ранните етапи на развитие на организма.

Малък. 23. Budova има два локуса в генома, които се образуват от клъстери от спорови глобинови гени на човека. Гените, които се изразяват, са обозначени със стрелки (директно преписи), движещи се гени (псевдогения) - с квадратчета

Организацията на клъстерите от глобинови гени при хората е абсолютно същата като организацията на клъстерите от глобинови гени при горили и бабуини. Цената ще бъде дадена на тези, които такава организация все повече и повече формулираше от 20 до 40 милиона рубли, през този час тя не се промени. Анализ на мутации в интергенните региони, позволяващ формирането на нови модели за еволюцията не само на поколенията, но и на такива на такъв клъстер, а на клъстер от едно цяло суперген.

В допълнение, трябва да бъдат възпитани числовите гени от семейството на актините, като кодуют бързочувствущи се малки клетки. И двата гена се изразяват около целия час и се изразяват в средата на клетките и в багажоците на тези в средата. В същото време функцията на актовете е същата.

Нови предложения от фрагменти в по-стари текстове

Екзон-интронна организация на гени с друг механизъм за разпознаване на нови гени - коренът на нови ДНК текстове от фрагменти от стари хора. Възможно е да се надгради до появата на нова и нови тухли с нови функции. Най-често е необходимо да се включите в процеса на привличане на нови икономики към старите хора. Приложението може да се използва като представяне на фиг. 24.

Малък. 24.Прикладът на формирането на нови поколения за развитието на нови поколения на съществуващите. Изображението се показва с избор от малки блокове, които се съхраняват от блокове на поддомейни (означени с различни символи), които са кодирани от различни екс-зони

Гените на плодовата муха trx и човешкия ген са установени в процеса на еволюция от гръбнака. alr.Човешки ген hrx Vinnik в резултат на прикрепване към ген trx chotiroh нов екзонив. Необходимо е да се създадат, преди да се появи в библиотеката, за кодиране на генома на Cyme, някои нови функционални домейни, но промяната на мощността се приписва на алтернативния. Такава ситуация е типична за всички хранителни организми, дори при хората расте 2-5 пъти по-често, а не например в плодове или червей.

След отхвърлянето на всички нови цифрови идеи за особеностите на организацията и еволюцията на гените при хората (по подобен ранг при други организми), стана ясно, че е необходимо да се даде на сувора целта и да завърши ген. Ale to navіt yakbi също vznachennya seogodnі bulo, yogo, yak и всяка іnshe, не е възможно да бъде vvazhennya непоносимо. Спиноза не каза за известно време: "Всичко obmezhennya". Протестирането на основата на твърдението за гена е извън ред. Ген - функционална (ДНК последователност) и функционална (кодов блок или РНК) единица на разпад.

Skіlki f всички genіv сред хората?

Цената на подхранването на храната, подобряването на качеството на храната и възстановяването на последователността на човешкия геном. За да извлечем основна информация за структурата на човешкия геном в Pershu Bully, направихме анализ на генезиса на датата. Въпреки това, zavdannya vyavilosya не е простена. Tse може да бъде чудесен за читателя, макар и недвусмислено да се основава на храненето.

Колко гена има ДНК на хората? Въпреки че го уважаваха, близо 100 хиляди, тогава го направиха, но не повече от 80 хиляди. Например, през 1998 г. те продължиха, но в генома на хората не повече от 50-60 тис. ген і на їkhnyu част от изземването е близо до 3% от оригиналната ДНК.

Останалите деца от екстравагантния брой гени в човешкия геном бяха извършени от редица международни екипи. Също така, компанията Celera проведе окончателен доклад, резултатите от който бяха публикувани в Science през 2001 г. Според оценките, броят на гените в човешкия геном става от 26 383 до 39 114. Средният размер на гена се оценява на приблизително 3000 bp. Ако го вземете, броят на гените при хората е около 30 хиляди гена, а за ген за кожни припадъци - около 3 хиляди. bp, тогава е маловажно pіdrahuvati, но в кодирания bіlkіv вземат много по-малко от 1,5% от хромозомната ДНК. Така генетичните инструкции за формиране на човешки специалитети отнемат по-малко от 3 сантиметра на двуметрови ДНК молекули. Чудо и малък брой гени, които са същността на инструкциите, - всички те са пет пъти повече, а не например в такъв примитивен организъм, какъвто го виждаме, като муха дрозофила.

Друг екип от водещи от Националния институт по геномни геноми на Съединените щати на чол с Франсис Колинс, като увеличи броя на гените при хората по независим начин и на базата на собствени дарения, отхвърли геномен резултат - близо до Родени са 32 000 души.

Riznobiy в остатъчната оценка остава да направи два от най-добрите отбори. Д-р Уилям Хезелтайн (ръководителят на компанията "Human Genome Science") ще продължи да го продава, но банката ще получи приватизирана информация за 120 хиляди рубли. gen_v. Тази информация не излиза извън пътя от общността. Компанията е инвестирала стотинки в патенти и за да печели пари от отказ от информация, част от нея няма да бъде отнесена към поколенията с най-често срещаните заболявания на хората. Компанията "Инсайт" разказа за това, че има каталог в датски час, че има 140 хиляди разпознаваеми гени на хората, а също и наполяг за целия брой чужди гени на хората.

Очевидно, щом генетичната информация бъде приватизирана, тя е по-лесно анализирана и преобразувана в най-близките скали, за момента няколко гена все още са „канонизирани”. Отдясно, във факта, че pristіy genіv е още по-гъвкав и до края на деня не прозвуча всички възможни опции. E осите разчитат последователността на ДНК нуклеотидите. Посочено е, че може да има koduvati bіlok. Ale chi сам? Още повече се говори за тези, като транскрипция и начална модификация на РНК, както и транслация и модификация на полипептиди, което прави възможно да се осигури голяма разлика в ДНК, която е кодирана от същата ДНК. В същото време това е само заради нуклеотидната надареност на ДНК, често е просто неудобно. Протеиновата структура на генома е единна база за разбиране на данните, обсебени от такива нови щамове, популистка геномика, като транскриптомика (до края на РНК транскрипта към тялото), протеомика (края на метаболизма) Опитайте се да подобрите метода на геномно секвениране директно, да положите основите на структурната геномика, да дадете възможност да отидете на различни видове сгради.

Vishche говори и за алтернативно снаждане. Хубаво е да се види, че за процеса на ракунок от някои и тихи поколения може да има много малки хапки, защото има шанс да се сменят една по една, като се прави уникално сумиране, като от основните цветове на живописните. Такова снаждане е характерно за по-малко от половината от гениите на хората. За да се включите, в средата на един човешки ген за алтернатива на сплайсинга, могат да се установят три пептида. Ale deyakі geni може да произведе до 10 алтернативно свързани екзони, което теоретично ви позволява да изрежете до 1000 нови опции за повече от един ген. Всъщност редица млади протеини, които са кодирани от един ген, достигат 10. Освен това има и други алтернативни промотори, алтернативни кодони за транслация, РНК редактиране (преобразуване на аналога на C в U или A на основата на Всичко казано, жалко е да останем в оценката на гръбнака на поколенията в народа.

Не всички от тях. Освен genіv, който кодира bіlki, е geni, dyntsev продукт на такава РНК. Знаете за предположенията на гени-риборегулаторите - вонята не се справя с бутилките, но не работи в РНК клетките. Отже, по-бързо за всички, остатъчната оценка на броя на гените при хората няма да бъде унищожена скоро.

На този ден ще видим функции, които са близо осем до десет хиляди от тях. И подробната информация за механизмите и регулирането на разни. Тим не е на последно място, като изтъква данните за Будов и функцията на хората да информират за тези, които са сред хората, които се движат в природата, по отношение на организмите, които съществуват на нашата планета, са още повече сгъваем протеом- Povny настроен funktsіonalnih bіlkіv в klіtinі, як zabezpechuєtsya не само за rakhunok голям rozmіru геном ABO velikoї kіlkostі genіv и zavdyaki vsіlyakim іnnovatsіyam, pov'yazanim на funktsіonuvannyam genіv че formuvannyam bіlkіv: bіlsha Количество domenіv-modulіv, bіlsh Висока kombіnatorika (peremіshuvannya) Tsikh Модули при тухли, активно бране на алтернатива на снаждането и много неща, нека поговорим за повече подробности.

Клетките имат 46 хромозоми. Една единица от разпад е структура клетъчно ядро- Хромозоми.
Хромозомите могат лесно да спринтират в клетките, за да се разпространят. Клетките имат диплоиден набор от хромозоми - кожната хромозома е аналогична на сестринската хромозома. В клетките на клетките се намира хаплоиден набор от хромозоми.
Клетките на човека имат 46 хромозоми.
Има два вида клетъчно заболяване – митоза и мейоза. Първото предизвикателство за развитието на соматичните клетки, другото трябва да се обмисли за умовете на одобрението на законовите клетки.
В случай на митоза, хромозомите се затоплят и след това се разпръскват от дъщерните клетки. В резултат на това се създават две клетки, абсолютно идентични с Батковски.
В случай на мейоза, хромозомите се борят веднъж и след това се задействат два цикъла от клетъчни подтипове. При първия растеж на хомоложни хромозоми, хромозомите се разпространяват по различни клетки. Друга подразделена мейоза е митоза. В резултат на мейозата се установява хориум от дъщерни клетки с хаплоиден набор от хромозоми.
Процесът на рекомбинация на хромозоми в случай на намаляване на образуването на рекомбинация на менделовите разпадни единици.
Единиците на разпад се наричат ​​гени и растат линейно в хромозомите. Гените, които имат една хромозома, се наричат ​​гени.
Генерираните гени могат да рекомбинират процеса на кръстосване, като в този случай те се обменят между диланци и хомоложни хромозоми.
Процесите на рекомбинация, които протичат в мейозата, формират основата на генетичното разнообразие и произвеждат генетична уникалност на индивидите.
В същото време от Института Сангер до Welkam Trust в Кеймбридж беше криптирана друга човешка хромозома, която стана най-изложената за момента. Хромозома 20 стана третата след rakhunk. Отмъсти на информацията за редица заболявания, като я фиксира като затлъстяване и екзема и завършва с недоумение и катаракта.

За запаса от хромозоми има 727, 32, свързани с развитието на генетични заболявания, включително заболявания на Кройцфелд-Якоб, тежки увреждания на имунната система, сърдечни заболявания, диабет. Шестдесет милиона нуклеотида, които влизат в хромозомния склад, стават близо до два от целия генетичен код на човешкото същество.

Д-р Панос Делукас, като че ли е боцнал група хора, което означава, че хромозомата трябва да отмъсти за ДНК-то или да вземе един ген. Има 37 различни хора от европейската раса. Няма да изследваме функцията на ген при хората, а в името на успеха.

Също така се разкрива, че на двадесетте хромозоми има 30 хиляди варианта на нуклеотиден растеж, които ще попречат на развитието на ДНК. Познавайки опциите, върху мисълта на отговорните хора, в допълнение, например, обяснете защо хората се опитват да станат умни, преди да развият рак и диабет.

Човешката кожна хромозома е представена от две спираловидни копия от ДНК молекули, които са едни и същи нуклеотиди. ДНК отмъщава на броя на нуклеотидите: аденин, тимин, гуанин и цитозин. Последователността на растежа на нуклеотидите в молекулите на ДНК е произходът на генетичния код на организма.

Хората 99, 9 поколения от еднакви, а самото разпределение на хората 0, 1, има стотици поколения да ограбят хората уникални.

Канела

Проект за разбирането на човешкия геном- международен научно-прелюдиен проект, с начало на това какво ще бъде значението на последователността на нуклеотидите, как да се образува ДНК и да се идентифицират 20-25 тис. Проектът се превърна в кулминацията на многогодишната роботика от Министерството на енергетиката на САЩ, нарастването на семинарите, проведени през 1984 и 1986 г., и от Министерството на енергетиката. Sound 1987 ясно отбелязва: „Чрез остатъчната нотка на този ремонт, умът на човешкия геном“ и „познанието за човешкия геном са толкова необходими за напредъка на медицината и другите науки за здравето, колкото познаването на анатомията на бъдещето е необходимо за постигане." През другата половина на 80-те години са раздадени технологични указания, които са подходящи за изпълнение на предвидените задачи. През 1998 г. американският водещ Крейг Вентър и първата компания Celera Genomics пуснаха аналогична доза, финансирана с частен капитал. В ухото на 90-те години, ако n

Анализът на десетки хиляди човешки геноми показа, че има 3230 абсолютно необходими гена.

В биологията разбирането за минималния геном - минималния набор от гени, без такива организми не може да се види. Zvychayno, to ts'go разбиране є без храна. Например за какъв вид организъм има? Можете да вземете една-единствена бактерия и дори да вземете много хора - за начина на живот е вонята на много растеж, но те вероятно също ще могат да придобият необходимите гени.

Х-хромозомата на хората под електронен микроскоп (Снимка от д-р Гопал Мурти / Visuals Unlimited / Corbis.)

Човешки хромозоми по време на клиничното пътуване. (Снимка от Лестър В. Бергман / CORBIS.)

Е, знам, е точка "към образа на живота". Ще има ли достатъчно геном за всички умове? Същата бактерия може да се консумира в злобно дружелюбна оживена среда, с идеални температурни показатели, в допълнение към соли, оживени реки и т.н., а може би, navpaki, отидете на гладна дажба, която е подобна на киселинност при пиене. Първият набор от необходими гени и за двата типа случаи ще нараства. При това, когато се договаря минимум, геномът често се разменя, така че става дума за приятелски ум и живот.

Взагал отдавна мисли за тези, които са един ген, необходим за іnshi: така, още през 1996 г. Аркадий Мушегян и Евген Кунин оцениха минимално необходимия геном за бактериална клетка в 256; 2004 rocky от най-древния от привържениците на набора на 204 гени. Минималният геном е извършен на базата на аналитичния анализ на редица бактериални геноми; Ако говорите за конкретен организъм, тогава неминуемо ще ви кажат за бактерия. Mycoplasma genitalium, до zhvoryuvan на сехостатната система на хората - тя има всички 517 genіv, от които 482 koduyut bіlki; Животът на най-важните от тях 382. Геномът на микроплазмата за един ден е влязъл най-малко, докато ДНК на повече микроорганизми не е разчетена, тъй като може да бъде лишена от очите на симбиозата в средата на клиента на губернатора . Поки като шампион тук е бактерии карсонела, в случай на клетки от листен бръмбар - її геном, за да отмъсти за лишаването на 182 гена от бяла информация.

Бактерии с бактерии, но как можете да оцените минималния брой гени при хората? Същият tse опита растежа на пред-слидницката група с помощта на Deniel MacArthur ( Даниел Макартър) от Broad Institute. Възможно е да видите важни гени от тези, които не са уважаващи, сякаш е така млади хораОт друга страна, или може да са по-подобни едно на едно. Привидно в гените може да има малки промени в последните съобщения, като например един индивид да бъде видян от последното; такава промяна може да не започне при робот, който е кодиран от геном, или по-скоро незначително. Всички, едновременно важни гени на техните модификации, от дори голямото ймовирнист, те изглеждат зле на организмите и едва ли ще бъдат забелязани. Що се отнася до неуважителния ген, зловонието в пеещите умове може да позволи на техните пратсувати да бъдат не по-лоши, отколкото животът ни не е безопасен.

Първата ос на предварително остъклените хора е взела над 60 хиляди гени (само да изясня как са се отървали от екзоните, тоест нямат гени, тъй като носят информация за постпродукцията на аминокиселини в билки). Суми има 10 милиона гледания в далечината.

От друга страна, за гена на кожата бяха оценени теоретичен брой опции, тъй като те бяха премахнати, тъй като вонята беше открита в нов тип кръв и така бяха загубени. Резултатът от теоретичната оценка беше коригиран във времето аналитичен анализистински ДНК съобщения (взети, nagadaєmo, от 60 хиляди cholovik). Як и очикувался, тъй като гени лесно се „подлага“ на вариации в последния им, навпаки, намагалися, те се объркват. След като изляха гени, в които промените не бумтяха или дори не бумстваха, авторските роботи отхвърлиха числото 3230 - самите стилове на човешкия ген не могат да позволят на собствените си хора да намерят тези, които са използвали функциите. Така че е възможно да се каже, че е 3230 и живее необходимия генетичен набор от хора. (Нагадаем, целият човешки геном е там, според последните оценки, от 20 до 25 хиляди гена.)

Очевидно модификациите в резултат на такива гени могат да доведат до някои важни проблеми наведнъж, дори преди часа на ембрионалното развитие, така че хората да не могат да станат, за да дойдат на света, защото дори след хората, в ранните дни на децата). Страхотно, за 20% от описанията 3230 виждат, че вонята е вързана с деца, които са болни, функцията на повече гени ще се оживи. Otrimanі резултатите могат да бъдат победоносни с медицински метод: очевидно е, че скандалът с генетичните причини за тези, които се разболяват, най-вероятно ще бъде коригиран от "минималния генетичен набор".

Новите данове напускат предпечата, статистиката с тях не съществува. Възможно е към момента на официалната публикация за всички уважавани рецензенти, някои от поколенията да се сменят. Може обаче да се промени така: кой знае, ако има още по-голям набор от съобщения за анализ, списъкът с необходимите гени ще бъде подобрен? Не забравяйте за това, че нашият геном, сякаш е нещо, не идва просто от кодиращи окончания (това е тихо, но е абсолютно важно да носите информация за библиотеките) - в ДНК на масата регулатори, промоции, промоции код регулаторна РНК, а в средата, лудо, жизненоважна.

Преди речта, една от установяването на минималната стойност на генома - коренът на организма буквално от нулата. С други думи, как можем, знаейки генетичния набор на минималния геном, да намерим бактериална клетка, като добра идея за себе си, за себе си, за себе си, с приятелски умове? Бактерии, mіzh іnshim, и още повече презареждане; добре, върви вдясно и отивай при хората.